مما يتكون الباراسيتامول؟ أقراص الباراسيتامول للبالغين: تعليمات للاستخدام، ما الذي يساعد، السعر، التركيب

الباراسيتامول هو مسكن ذو خصائص مضادة للالتهابات وخافض للحرارة. يستخدم الدواء لعلاج الأعراض، والحد من شدة العمليات الالتهابيةو ألم. الدواء غير مخصص للعلاج طويل الأمد. قبل تناول الدواء، ادرس ما يساعد الباراسيتامول، وتعليمات الاستخدام، وما هي موانع الاستعمال والآثار الجانبية.

وصف

يعتقد الكثير من الناس أن الباراسيتامول عامل مضاد للجراثيم، لكنه ليس مضادًا حيويًا. وباستخدامه يتم تحقيق التأثيرات العلاجية التالية:

• تخدير؛
• انخفاض في درجة حرارة الجسم.
• تثبيط تخليق البروستاجلاندين وتأثيرها على التنظيم الحراري.
• تأثير مضاد للالتهابات.
• زيادة في نقل الحرارة.

يتم توزيع المكونات بسرعة في جميع الأنسجة وتفرز عن طريق الكلى. ربع يخترق بلازما الدم الجرعة المتخذةالأدوية.

ما مدى سرعة عمل الدواء؟ يتطور الإجراء بعد 15 دقيقة من تطبيقه. يستمر التأثير العلاجي 4-5 ساعات.

كم من الوقت يستغرق تأثير مسكنات الألم؟ يظهر التأثير المسكن بعد نصف ساعة من اختراق المكونات للجسم.

كم من الوقت يستغرق انخفاض درجة الحرارة؟ ينخفض ​​​​المؤشر بعد ساعتين من استخدام الدواء.

الافراج عن النموذج

يتم تحضير الدواء على شكل أقراص، معلقات، تحاميل، شراب ومحلول للتسريب. الأكثر شيوعا هي الأجهزة اللوحية. دعونا نفكر في جميع أشكال الجرعات.

تحاميل

المنتج له شكل طوربيد ويتم إنتاجه باللون الأبيض. قد يكون هناك لون أصفر أو كريم. تحتوي العبوة على 5 تحاميل.

تعليق

شكل الجرعة مخصص ل الاستخدام الداخلي. 5 مل من معلق الباراسيتامول يحتوي على 120 ملجم من المادة الفعالة. يتم تعبئة الدواء في قوارير وزجاجات سعة 100 مل. تحتوي العبوة على ملعقة جرعات.

محلول التسريب

الحل شفاف، عديم اللون، قد يكون وردي أو فاتح أصفر. تحتوي الحاوية على 100 مل من المنتج.

حبوب

الدواء في أقراص عادة أبيض. الصبغة الكريمية أمر طبيعي. يتكون الدواء من محتوى مختلفالمادة الفعالة. تحتوي الأقراص على 500 مجم و 325 و 200 مجم من المكون الرئيسي. الحد الأدنى لجرعة المادة الفعالة في الباراسيتامول هي 200 ملغ. تحتوي العبوات الكرتونية على 1-5 عبوات من الأدوية، تحتوي كل منها على 10 أقراص. تتم التعبئة في الجرار والزجاجات - 10، 20، 30 جهاز كمبيوتر شخصى. المخدرات مع الجرعة العنصر النشطيتم تعبئة 325 ملغ في عبوات تحتوي على 6 ، 12 قطعة.

شراب مركز

الدواء معبأ في زجاجات سعة 50 و 100 مل. يحتوي كل ملليلتر من الشراب على 25 مادة فعالة. تحتوي العبوة على ملعقة جرعات.

النظر في تكوين أقراص الباراسيتامول وغيرها أشكال الجرعات.

الشموع (1 قطعة)

قد تحتوي تحميلة واحدة على كميات مختلفة من الباراسيتامول - 50، 100، 250، 500 ملغ. بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام الدهون الصلبة بمبلغ 1250، 2250 ملغ.

معلق (1 مل)

الكمية المحددة من الدواء تحتوي على 24 ملغ من العنصر النشط. بالإضافة إلى الماء، تتم إضافة المنكهات والصبغات والجلسرين والسكروز والسوربيتول في شكل سائل إلى الدواء. يتم استكمال التركيبة أيضًا بصمغ الزانثان وميثيل باراهيدروكسي بنزوات.

محلول التسريب (1 مل)

الكمية المحددة من الدواء تحتوي على 10 ملغ من المادة الرئيسية. بالإضافة إلى الماء للحقن، يحتوي التركيب على مانيتول. يتم استكمال التركيبة بثنائي هيدرات فوسفات هيدروجين الصوديوم. يتم إنتاج الدواء باستخدام حمض الهيدروكلوريك أو هيدروكسيد الصوديوم في شكل محلول.

أقراص (1 جهاز كمبيوتر).

تمت الإشارة إلى جرعة المادة الفعالة في وقت سابق. ضمن مواد إضافية– البوفيدون، النشا المستخرج من البطاطس، الجيلاتين. تشير التعليمات إلى وجود سكر الحليب وبريموجيل وستيرات الكالسيوم وحمض دهني.

شراب (1 مل)

الباراسيتامول للكمية المحددة من الدواء بتركيبة 25 ملغ. يتم استكمال التركيبة ليس فقط بالماء والنكهة، ولكن أيضًا بمواد أخرى، يتم عرض قائمتها في التعليمات.

ما الذي يساعد فيه الباراسيتامول؟

يوصف الدواء للحادة نزلات البرد. يستخدم الدواء للأنفلونزا والتنمية ردود الفعل بعد التطعيم. يوصى أيضًا باستخدام الباراسيتامول في الحالات الأخرى المصحوبة بارتفاع درجة حرارة الجسم.

ما الذي يساعد فيه الباراسيتامول؟

1. الدواء مسكن جيد للآلام، ويستخدم عند الضرورة للقضاء على الألم الخفيف أو المتوسط.
2. يساعد الباراسيتامول على التخلص من الصداع والألم بعد الحروق والإصابات.
3. لألم الأسنان والصداع النصفي.
4. الدواء فعال ل آلام الدورة الشهرية، ألم عضلي، ألم عصبي، آلام في العضلات والظهر والأذنين.

موانع

لا تستخدم المنتج إذا كنت تعاني من فرط الحساسية للمواد الموجودة في التركيبة وإذا كانت هناك اضطرابات شديدة في عمل الكلى أو الكبد.

1. لا يستخدم الشراب في حالات الإنجاب (الثلث الأول من الحمل)، أو إدمان الكحول، أو فقر الدم.
2. لا يتم وصف المرضى الذين يعانون من ضعف أداء نظام الدم بالتعليق.
3. لا يستخدم الشراب ولا المعلق لعلاج الأطفال أقل من شهر واحد.
4. لا تستخدم التحاميل للعلاج عندما يكون عمر الطفل أقل من ستة أشهر.
5. لا توصف الأقراص حتى سن الثالثة.

المرضى الذين يتم تحديدهم اضطراب وراثيمثل عدم وجود هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات في الجسم، يمنع استخدام المعلقات والتحاميل، ويجوز استخدام الأقراص ولكن تحت إشراف طبيب مختص.

في ظل وجود مثل هذه الحالات، يلزم الإشراف الطبي المستمر خلال فترة العلاج:

• التهاب الكبد من المسببات الفيروسية.
• الفشل الكلوي والكبد.
• سن الشيخوخة
• اضطرابات في نظام الدم.
• حمل الطفل والرضاعة الطبيعية.
• اضطرابات في وظائف الكبد بسبب التعرض للكحول وإدمان الكحول.
• فرط بيليروبين الدم، وهو وراثي.

آثار جانبية

عند استخدام الدواء بجرعات مختارة بشكل صحيح ردود الفعل السلبيةتحدث في حالات نادرة. عادة، يتم تحمل المكونات بشكل جيد، وتظهر الآثار الجانبية فقط لدى بعض المرضى وتعتمد على شكل الجرعة المستخدمة.

أثناء العلاج، تشمل الآثار الجانبية ما يلي:

• اضطرابات النوم.
• الحساسية التي تتجلى في الوذمة الوعائية والشرى والحكة والطفح الجلدي.
• التهاب احمرارى للجلد؛
• فقر دم؛
• غثيان؛
• متلازمة ليل.
• دوخة؛
• ندرة المحببات؛
• قلة الصفيحات؛
• ألم شرسوفي.

إذا تم استخدام الدواء بكميات كبيرة لفترة طويلة، هناك خطر كبير من حدوث اضطرابات في نظام المكونة للدم وعمل الكلى والكبد.

نتيجة استخدام الدواء قد تحدث اضطرابات في نشاط أجهزة الجسم التالية:

• متوتر؛
• الغدد الصماء.
• القلب والأوعية الدموية.
• مطرح؛
• هضمي.

أقراص الباراسيتامول: تعليمات للاستخدام

للتخلص من درجة حرارة عاليةيستخدم الدواء لمدة لا تزيد عن ثلاثة أيام للصداع والآلام الأخرى - لمدة أقصاها 5 أيام. يشار إلى هذه المعلومات في التعليمات، ولكن قد يقدم الطبيب توصيات أخرى.

الباراسيتامول هو دواء من مجموعة الأنيليد، الذي له تأثير خافض للحرارة ومسكن كبير وتأثير مضاد للالتهابات أقل وضوحا. يستخدم على نطاق واسع في علاج المرضى البالغين وفي طب الأطفال (انظر الكل).

الباراسيتامول هو المستقلب الرئيسي للفيناسيتين، وهي مادة كانت تستخدم على نطاق واسع في السابق في علاج الألم ومتلازمة ارتفاع الحرارة، ولكنها محظورة بسبب خطورتها. آثار جانبيةالمرتبطة بالآثار السامة على الكلى والكبد.

الميزة الرئيسية للباراسيتامول هي سميته المنخفضة وانخفاض خطر تكوين الميثيموغلوبين. ومع ذلك، الاستخدام على المدى الطويل جرعات عاليةيمكن أن يؤدي الباراسيتامول إلى ردود فعل سلبية في شكل كلوي وكبدي تأثير سام. يتم تضمين الباراسيتامول في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية، وكذلك في قائمة الأدوية الأساسية والحيوية الأدوية اللازمةحكومة الاتحاد الروسي.

المجموعة الصيدلانية: أنيليدات. المدرجة في مجموعة مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية.
المجموعة العلاجية الدوائية: خافضات الحرارة والمسكنات.
الاسم الدولي للدواء:الباراسيتامول.

تكوين الدواء، شكل الافراج، السعر

الدواء متوفر في النماذج التالية: أقراص، شراب، معلق للأطفال، تحاميل

حبوب	شراب مركز	تعليق	الشموع
المادة الرئيسية باراسيتامول 500 أو 200 ملغ	120 ملغ من الباراسيتامول في خمسة مل من الشراب أو 2.4 جم من الباراسيتامول لكل 100 مل من الدواء.	120 ملغ من الباراسيتامول في 5 مل من المعلق أو 2.4 جم من الباراسيتامول لكل 100 مل من الدواء.	باراسيتامول 100 أو 500 ملغ
سواغ نشا البطاطس، ستيرات الكالسيوم، بولي فينيل بيروليدون منخفض الوزن الجزيئي، إيروسيل	بروبيلين غليكول، كحول إيثيلي 96%، جليسرين، سوربيتول، بروبيل باراهيدروكسي بنزوات، ميثيل باراهيدروكسي بنزوات، ماء نقي، نكهة طعام التوت، بونسو 4R	ميثيل باراهيدروكسي بنزوات، جلسرين، سوربيتول سائل، صمغ الزانثان، نكهة الفراولة، صبغة أزوروبين، سكروز، ماء نقي	القاعدة الدهنية صلبة حتى يتم الحصول على الشمعة
الخصائص الفيزيائية والكيميائية أقراص مسطحة بيضاء أو كريمية اللون ومشطوفة	سائل شفاف ذو قوام لزج، اللون الزهريوجود طعم حلو ورائحة التوت	سائل لزج اللون الورديبنكهة الفراولة	تحاميل الكريم الأبيض
طَرد عشرة أقراص في عبوة خلية، في عبوات كرتونية عدد 10، 20	50 أو 100 مل في زجاجة زجاجية أو بوليمر مع ملعقة قياس، في علبة من الورق المقوى	100، 200 مل من المعلق في قوارير أو زجاجات مصنوعة من الزجاج الداكن مع حقنة أو ملعقة قياس، في عبوات من الورق المقوى.	5 تحاميل في عبوة من خلايا البولي إيثيلين، 2 عبوة في عبوات كرتونية
رقم 10، 200 ملغ: 3 روبل؛ رقم 10، 500 ملغ: 4-7 روبل؛ رقم 20 500 ملغ: 10-19 فرك.	100 مل: 44 فرك.	100 مل: 59-63 فرك؛ 200 مل: 130 فرك.	رقم 10، 100 ملغ: 31 روبل؛ رقم 10 500 ملغ: 44-48 فرك.

التأثير الدوائي

يمنع الباراسيتامول شكلين (COX1 وCOX2) من إنزيم الأكسدة الحلقية الإنزيم وبالتالي يثبط تخليق البروستاجلاندين. ويتحقق التأثير الرئيسي في الجهاز العصبي المركزي، حيث يؤثر الباراسيتامول على مراكز الألم والتنظيم الحراري. في الأنسجة المحيطية، يتم تحييد تأثير الباراسيتامول على COX من خلال عمل البيروكسيداز الخلوي، وبالتالي فإن التأثير المضاد للالتهابات يكون واضحًا قليلاً.

نقص تنشيط البروستاجلاندين في الأنسجة المحيطية يحدد الغياب التأثير السلبيالباراسيتامول على الغشاء المخاطي في الجهاز الهضمي وتوازن الماء والملح. هناك افتراض بأن الباراسيتامول يمنع بشكل انتقائي COX3، الموجود فقط في الجهاز العصبي المركزي، ولا يؤثر على إنزيمات COX الموجودة خارج الدماغ، وهو ما يفسر هذا التأثير الواضح لخافض الحرارة والمسكن. يتم الوصول إلى تركيزات البلازما العلاجية من الباراسيتامول بجرعة دوائية تبلغ 10-15 ملغم / كغم.

الدوائية

يتميز بالامتصاص العالي. يصل الحد الأقصى للتركيز الفعال في مجرى الدم إلى 5-20 ميكروجرام/مل خلال 30-120 دقيقة بعد تناوله. يخترق الدواء BBB في الدماغ.

يتم استقلاب ما يصل إلى 97٪ من الباراسيتامول عن طريق الكبد. يتم تضمين حوالي 80٪ منها في تفاعلات التخليق الحيوي مع الكبريتات وحمض الغلوكورونيك، مما يؤدي إلى تخليق المستقلبات غير النشطة: كبريتات الباراسيتامول والغلوكورونيد. يخضع ما يصل إلى 17% من الباراسيتامول إلى تفاعلات الهيدروكسيل، مما يؤدي إلى تكوين 8 مستقلبات نشطة ومترافقة مع الجلوتاثيون مع تخليق إضافي للأيضات غير النشطة. يؤدي نقص الجلوتاثيون في الكبد إلى حقيقة أن المستقلبات النشطة للباراسيتامول تبدأ في منع أنظمة الإنزيمات في خلايا الكبد وتؤدي إلى نخرها.

عمر النصف: من 1 إلى 4 ساعات. يتم إخراجه على شكل مستقلبات غير نشطة (97٪) من خلال الجهاز البولي، ويتم إخراج حوالي 3٪ من الدواء في شكله الأصلي.

مؤشرات للاستخدام

الباراسيتامول مخصص فقط لعلاج الأعراض، مما يقلل من شدة الألم والتفاعلات الالتهابية في وقت الاستخدام. لا يؤثر على تطور المرض.

• الحمى بسبب الالتهابات (انظر)؛
• ارتفاع الحرارة الناجم عن التطعيم؛
• متلازمة الألم درجات مختلفةالشدة (المعتدلة والضعيفة): ألم مفصلي، ألم عصبي، ألم عضلي، صداع نصفي، وما إلى ذلك؛
• طب الأسنان و صداع;
• غزارة الطمث (انظر)

موانع

• تآكلات وتقرحات الجهاز الهضمي.
• نزيف في المعدة.
• أمراض الجهاز الهضمي الالتهابية.
• إدمان الكحول المزمن.
• مزيج من داء السلائل الأنفي والجيوب الأنفية، وكذلك الربو القصبيمع عدم تحمل الأسبرين ومضادات الالتهاب غير الستيروئيدية الأخرى.
• ثقيل الفشل الكلوي;
• أمراض الكلى التقدمية.
• مرض الكبد النشط.
• فترة إعادة التأهيل بعد جراحة مجازة الشريان التاجي.
• فرط بوتاسيوم الدم.
• فرط الحساسية للباراسيتامول ومكوناته.
• الأطفال حتى شهر واحد؛
• الثلث الثالث من الحمل.

الجرعة

يجب أن تكون الفترة الزمنية بين جرعات الباراسيتامول 4 ساعات على الأقل، ولا يستخدم كخافض للحرارة أكثر من ثلاثة أيام، ولا يزيد عن خمسة أيام لتحقيق تأثير مسكن.

أقراص الباراسيتامول

ينبغي أن تؤخذ عن طريق الفم، بعد وجبات الطعام، مع الماء.
البالغين والمراهقين الذين يزيد وزنهم عن 60 كجم: 0.5 جرام حتى 4 مرات يوميًا. يمكن زيادة الجرعة المفردة القصوى من الباراسيتامول إلى 1 جرام كحد أقصى جرعة يومية- لا يزيد عن 4 جرام.

• الأطفال من 6 إلى 12 سنة: 0.2-0.5 جرام من الباراسيتامول.
• الأطفال من 1 إلى 5 سنوات: 0.12-0.25 جرام لكل منهم.
• الأطفال من 3 إلى 12 شهرًا: 60-120 ملغ.
• الأطفال 1-3 أشهر: من 10 ملغم/كغم.

شراب الباراسيتامول للأطفال

للاستخدام الداخلي قبل الوجبات، التردد: 3-4 مرات في اليوم. هزة قبل الاستخدام.

• الأطفال من 6 أشهر إلى 3 سنوات: 60 (نصف ملعقة صغيرة) – 120 ملغ (ملعقة صغيرة).
• الأطفال من 12 شهرًا إلى 3 سنوات: 120 (قارب شاي) – 180 مجم (ملعقة ونصف ملعقة صغيرة).
• الأطفال من 3 إلى 6 سنوات: 180 (ملعقة ونصف ملعقة صغيرة) – 240 مجم (2 ملعقة صغيرة).
• الأطفال من 6 إلى 12 سنة: 240 (2 ملعقة صغيرة) – 360 ملجم (3 ملاعق صغيرة).
• الأطفال فوق 12 سنة: 360 (3 ملاعق صغيرة) – 600 ملجم (5 ملاعق صغيرة).

معلق باراسيتامول للأطفال

للإعطاء عن طريق الفم قبل الوجبات. يجب أن يهتز التعليق قبل الاستخدام.
الجرعة الواحدة لا تزيد عن 10-15 ملجم لكل كيلوجرام من وزن الجسم، والحد الأقصى للجرعة اليومية هو 60 ملجم / كجم من وزن الجسم. التردد: ثلاث إلى أربع مرات في اليوم.

• الأطفال 1-3 أشهر: ~ 50 ملغ باراسيتامول (2 مل معلق).
• الأطفال من 3 إلى 12 شهرًا: 60-120 ملجم باراسيتامول (2.5-5 مل معلق).
• الأطفال من 12 شهرًا إلى 6 سنوات: 120-240 ملجم باراسيتامول (5-10 مل معلق).
• الأطفال من 6 إلى 14 سنة: 240-480 مجم (10-20 مل معلق).

الشموع (التحاميل)

لإدارة المستقيم. التردد: مرتين إلى أربع مرات في اليوم.
متوسط ​​الجرعة الواحدة: 10-12 مجم/كجم من الباراسيتامول، الحد الأقصى للجرعة اليومية يصل إلى 60 مجم/كجم.

• الأطفال من 6 إلى 12 شهرًا: 0.5-1 تحميلة (50-100 ملجم باراسيتامول).
• الأطفال من 12 شهر إلى 3 سنوات: 1-1.5 تحميلة (100-150 ملغ).
• الأطفال من 3 – 5 سنوات: 1.5 – 2 تحميلة (150 – 200 ملجم).
• الأطفال من 5 – 10 سنوات: 2.5 – 3.5 تحاميل (250 – 350 ملجم).
• الأطفال 10-12 سنة: 3.5-5 تحاميل (350-500 ملغ).

أثر جانبي

• الجهاز الهضمي: ظاهرة عسر الهضم في حالات نادرة. العلاج طويل الأمدبجرعات عالية يؤدي إلى آثار سمية كبدية.
• نظام المكونة للدم. نادرا ما تتطور: نقص الكريات البيض، نقص الصفيحات، قلة الكريات الشاملة، قلة العدلات، ندرة المحببات.
• تفاعلات فرط الحساسية: نادراً ما يحدث طفح جلدي، حكة، وأرتيكاريا.

تفاعل الأدوية

تعليمات خاصة

يجب توخي الحذر في علاج المرضى الذين يعانون من فرط بيليروبين الدم الحميد وضعف وظائف الكبد والكلى وكبار السن. يجب أن يتم العلاج طويل الأمد بالباراسيتامول تحت مراقبة صورة الدم المحيطية وحالة الكبد. عند التعيين باراسيتامول للأطفاليجب اتباع التعليمات بدقة - يجب عدم تجاوز مدة العلاج الموصى بها!

جرعة مفرطة

الجرعات السامة من الباراسيتامول، والتي يمكن أن تؤدي إلى نخر الكبد، هي 10-15 جم.

الباراسيتامول (الباراسيتامول)

تكوين وشكل الافراج عن الدواء

◊ حبوب أبيض أو أبيض تقريبًا، مستدير، أسطواني مسطح، مع شطب وشق.

سواغ: مونوهيدرات اللاكتوز - 37 ملغ، K25 - 36 ملغ، الصوديوم كروسكارميلوز - 24 ملغ، ستيرات المغنيسيوم - 3 ملغ.

10 قطع. - عبوات كونتور خلوية (1) - عبوات كرتونية.
10 قطع. - تغليف الخلايا الكنتورية (2) - عبوات كرتونية.
10 قطع. - تغليف الخلايا الكنتورية (3) - عبوات كرتونية.
10 قطع. - تغليف الخلايا الكنتورية (4) - عبوات كرتونية.
10 قطع. - تغليف الخلايا الكنتورية (5) - عبوات كرتونية.
10 قطع. - تغليف الخلايا الكنتورية (6) - عبوات كرتونية.
10 قطع. - تغليف الخلايا الكنتورية (7) - عبوات كرتونية.
10 قطع. - تغليف الخلايا الكنتورية (8) - عبوات كرتونية.
10 قطع. - تغليف الخلايا الكنتورية (9) - عبوات كرتونية.
10 قطع. - تغليف الخلايا الكنتورية (10) - عبوات كرتونية.
10 قطع. - تغليف الخلايا الكنتورية (20) - عبوات كرتونية.
10 قطع. - تغليف الخلايا الكنتورية (30) - عبوات كرتونية.
10 قطع. - تغليف الخلايا الكنتورية (40) - عبوات كرتونية.
10 قطع. - عبوات الخلايا الكنتورية (50) - عبوات كرتونية.
10 قطع. - تغليف الخلايا الكنتورية (60) - عبوات كرتونية.
10 قطع. - تغليف الخلايا الكنتورية (70) - عبوات كرتونية.
10 قطع. - تغليف الخلايا الكنتورية (80) - عبوات كرتونية.
10 قطع. - تغليف الخلايا الكنتورية (90) - عبوات كرتونية.
10 قطع. - تغليف الخلايا الكنتورية (100) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - عبوات كونتور خلوية (1) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - تغليف الخلايا الكنتورية (2) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - تغليف الخلايا الكنتورية (3) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - تغليف الخلايا الكنتورية (4) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - تغليف الخلايا الكنتورية (5) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - تغليف الخلايا الكنتورية (6) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - تغليف الخلايا الكنتورية (7) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - تغليف الخلايا الكنتورية (8) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - تغليف الخلايا الكنتورية (9) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - تغليف الخلايا الكنتورية (10) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - تغليف الخلايا الكنتورية (20) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - تغليف الخلايا الكنتورية (30) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - تغليف الخلايا الكنتورية (40) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - عبوات الخلايا الكنتورية (50) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - تغليف الخلايا الكنتورية (60) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - تغليف الخلايا الكنتورية (70) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - تغليف الخلايا الكنتورية (80) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - تغليف الخلايا الكنتورية (90) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - تغليف الخلايا الكنتورية (100) - عبوات كرتونية.
10 قطع. - علب (1) - عبوات كرتونية.
20 قطعة. - علب (1) - عبوات كرتونية.
30 قطعة. - علب (1) - عبوات كرتونية.
40 قطعة. - علب (1) - عبوات كرتونية.
50 جهاز كمبيوتر شخصى. - علب (1) - عبوات كرتونية.
100 قطعة. - علب (1) - عبوات كرتونية.

التأثير الدوائي

مسكن وخافض للحرارة. له تأثيرات مسكنة وخافضة للحرارة ومضادة للالتهابات ضعيفة. ترتبط آلية العمل بتثبيط تخليق البروستاجلاندين، مع تأثير سائد على مركز التنظيم الحراري في منطقة ما تحت المهاد.

الدوائية

بعد تناوله عن طريق الفم، يمتص الباراسيتامول بسرعة من الجهاز الهضمي، وخاصة في داخله الأمعاء الدقيقة، بشكل رئيسي عن طريق النقل السلبي. بعد جرعة واحدة 500 ملغ، يتم الوصول إلى Cmax في الدم بعد 10-60 دقيقة وهو حوالي 6 ميكروغرام/مل، ثم ينخفض ​​تدريجياً وبعد 6 ساعات يصل إلى 11-12 ميكروغرام/مل.

يتوزع على نطاق واسع في الأنسجة وبشكل رئيسي في سوائل الجسم، باستثناء الأنسجة الدهنية والسائل النخاعي.

الارتباط بالبروتين أقل من 10% ويزداد قليلاً مع الجرعة الزائدة. لا ترتبط مستقلبات الكبريتات والجلوكورونيد ببروتينات البلازما حتى عند التركيزات العالية نسبيًا.

يتم استقلاب الباراسيتامول في المقام الأول في الكبد عن طريق الاقتران مع الجلوكورونيد، والاقتران مع الكبريتات والأكسدة بمشاركة أكاسيداز الكبد المختلطة والسيتوكروم P450.

يمكن أن يتراكم المستقلب الهيدروكسيلي ذو التأثير السلبي، N-acetyl-p-benzoquinoneimine، والذي يتشكل بكميات صغيرة جدًا في الكبد والكليتين تحت تأثير الأكسيداز المختلط وعادةً ما يتم إزالة السموم منه عن طريق الارتباط بالجلوتاثيون، أثناء تناول جرعة زائدة من الباراسيتامول. وتسبب تلف الأنسجة.

في البالغين، يرتبط معظم الباراسيتامول بحمض الغلوكورونيك وبدرجة أقل بحمض الكبريتيك. هذه المستقلبات المترافقة ليس لها نشاط بيولوجي. في الأطفال المبتسرين وحديثي الولادة وفي السنة الأولى من العمر، يسود مستقلب الكبريتات.

T1/2 هو 1-3 ساعات، في المرضى الذين يعانون من تليف الكبد، T1/2 أطول قليلاً. إزالة الكلويالباراسيتامول 5%.

يتم إفرازه في البول بشكل رئيسي على شكل غلوكورونيد وكبريتات مترافقة. يتم إخراج أقل من 5% على شكل باراسيتامول دون تغيير.

دواعي الإستعمال

متلازمة الألم خفيفة إلى معتدلة الشدة من أصول مختلفة(بما في ذلك الصداع والصداع النصفي، وجع أسنان، الألم العصبي، ألم عضلي، غزارة الطمث. الألم الناتج عن الإصابات والحروق). الحمى في الأمراض المعدية والالتهابات.

موانع

إدمان الكحول المزمن، فرط الحساسية للباراسيتامول.

الجرعة

عن طريق الفم أو المستقيم عند البالغين والمراهقين الذين يزيد وزنهم عن 60 كجم، يتم استخدام جرعة واحدة قدرها 500 مجم، وتكرار تناولها - حتى 4 مرات في اليوم. المدة القصوىالعلاج - 5-7 أيام.

الجرعات القصوى:لمرة واحدة - 1 جم، يوميًا - 4 جم.

جرعات فموية واحدة للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6-12 سنة - 250-500 مجم، 1-5 سنوات - 120-250 مجم، من 3 أشهر إلى سنة - 60-120 مجم، حتى 3 أشهر - 10 مجم / كجم. جرعات واحدة للاستخدام المستقيم في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6-12 سنة - 250-500 ملغ، 1-5 سنوات - 125-250 ملغ.

تكرار التطبيق - 4 مرات في اليوم مع فاصل زمني لا يقل عن 4 ساعات الحد الأقصى لمدة العلاج - 3 أيام.

الجرعة القصوى: 4 جرعات واحدةفي اليوم.

آثار جانبية

من الخارج الجهاز الهضمي: نادرا - أعراض عسر الهضم، مع الاستخدام طويل الأمد بجرعات عالية - آثار سمية كبدية.

من نظام المكونة للدم:نادرا - نقص الصفيحات، نقص الكريات البيض، قلة الكريات الشاملة، قلة العدلات، ندرة المحببات.

ردود الفعل التحسسية:نادرا - طفح جلدي، حكة، شرى.

تفاعل الأدوية

عند استخدامه في وقت واحد مع محفزات إنزيمات الكبد الميكروسومية والأدوية ذات التأثيرات السمية الكبدية، هناك خطر زيادة التأثير السمي الكبدي للباراسيتامول.

عند استخدامه في وقت واحد مع زيادة طفيفة أو معتدلة في زمن البروثرومبين فمن الممكن.

عند استخدامه بالتزامن مع أدوية مضادات الكولين، قد ينخفض ​​امتصاص الباراسيتامول.

عند استخدامه بالتزامن مع موانع الحمل الفموية، يتم تسريع إزالة الباراسيتامول من الجسم وقد ينخفض ​​تأثيره المسكن.

عندما تستخدم في وقت واحد مع أدوية حمض اليوريك، تنخفض فعاليتها.

عندما تستخدم في وقت واحد كربون مفعلالتوافر البيولوجي للباراسيتامول يتناقص.

عند استخدامه بالتزامن مع الديازيبام، قد ينخفض ​​إفراز الديازيبام.

هناك تقارير عن إمكانية تعزيز التأثير المثبط للنخاع عند استخدامه في وقت واحد مع الباراسيتامول. حالة شديدة الضرر السامةالكبد.

تم وصف حالات التأثيرات السامة للباراسيتامول عند استخدامه في وقت واحد مع.

عندما تستخدم في وقت واحد مع كاربامازيبين، الفينيتوين، الفينوباربيتال، بريميدون، تنخفض فعالية الباراسيتامول، والذي يرجع إلى زيادة في عملية التمثيل الغذائي (عمليات الجلوكورونيدات والأكسدة) وإفرازه من الجسم. تم وصف حالات التسمم الكبدي عند الاستخدام المتزامن للباراسيتامول و.

عند استخدام الكوليستيرامين لمدة تقل عن ساعة واحدة بعد تناول الباراسيتامول، قد ينخفض ​​امتصاص هذا الأخير.

عند استخدامه في وقت واحد مع اللاموتريجين، يزداد إفراز اللاموتريجين من الجسم بشكل معتدل.

عند استخدامه بالتزامن مع ميتوكلوبراميد، من الممكن زيادة امتصاص الباراسيتامول وزيادة تركيزه في بلازما الدم.

عند استخدامه بالتزامن مع البروبينسيد، قد يتم تقليل تصفية الباراسيتامول. مع ريفامبيسين، سلفينبيرازون - من الممكن زيادة تصفية الباراسيتامول بسبب زيادة عملية التمثيل الغذائي في الكبد.

عند استخدامه في وقت واحد مع إيثينيل استراديول، يزداد امتصاص الباراسيتامول من الأمعاء.

تعليمات خاصة

استخدم بحذر في المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكبد والكلى، مع فرط بيليروبين الدم الحميد، وكذلك في المرضى المسنين.

مع الاستخدام طويل الأمد للباراسيتامول، من الضروري مراقبة صورة الدم المحيطية والحالة الوظيفية للكبد.

الحمل والرضاعة

يخترق الباراسيتامول حاجز المشيمة. حتى الآن، لم تكن هناك أي آثار سلبية للباراسيتامول على الجنين لدى البشر.

يتحرر الباراسيتامول من حليب الثدي: محتوى الحليب هو 0.04-0.23% من الجرعة التي تتناولها الأم.

إذا لزم الأمر، استخدم الباراسيتامول أثناء الحمل والرضاعة ( الرضاعة الطبيعية) ينبغي تقييم الفائدة المتوقعة من العلاج للأم والمخاطر المحتملة على الجنين أو الطفل بعناية.

في دراسات تجريبيةلم يتم إثبات التأثيرات السامة للجنين والمسخة والمطفرة للباراسيتامول.

استخدامها في مرحلة الطفولة

التطبيق ممكن وفقا لنظام الجرعات.

لضعف وظائف الكلى

يستخدم بحذر عند المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى.

لاختلال وظائف الكبد

يستخدم بحذر عند المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكبد.

استخدامها في الشيخوخة

استخدم بحذر عند المرضى المسنين.

يجب أن تكون وسائل تخفيف الحمى والقضاء على الألم موجودة في كل خزانة طب الأسرة. بعد كل شيء، أنت لا تعرف أبدا في أي وقت قد يشعر الشخص بالتوعك. أحد الأدوية الأكثر شعبية التي لها تأثير مماثل هو الباراسيتامول. سيتم عرض الإجراء والتطبيق والمراجعات الخاصة بالمنتج على انتباهك في المقالة. سوف تتعرف على ميزات استخدام الدواء وستكون قادرًا على التعرف على أشكاله الرئيسية.

وصف الدواء

ماذا يفعل دواء "الباراسيتامول"؟ يتم تحديد تأثير الدواء من خلال مكوناته. على هذه اللحظةالشكل اللوحي هو الأكثر شيوعًا. يمكنك أيضًا شراء التركيبة في كبسولات ذات غلاف جيلاتيني. يتم إنتاج الدواء على شكل معلق حلو، مسحوق للتحضير الشاي الطبي. يمكن للأداة أيضًا أن تأخذ النموذج التحاميل الشرجية.

العنصر النشط للدواء هو المكون الذي يحمل نفس الاسم - الباراسيتامول. لا توجد مواد إضافية في الأقراص والتحاميل الشرجية والمعلقات. بينما قد يحتوي مسحوق الشاي على مضادات للفيروسات و مكملات الفيتامينات. يتوفر عقار "الباراسيتامول" بجرعات 100 و 200 و 375 و 500 ملليغرام. اعتمادا على عمر وأعراض المرض، فإن الأمر يستحق اختيار نظام العلاج الفردي.

الباراسيتامول: آلية العمل

أنت تعلم بالفعل أن الدواء له تأثير خافض للحرارة. غالبا ما يستخدم لخفض درجة الحرارة. يُعرف التركيب أيضًا بأنه مسكن جيد للآلام. وبالإضافة إلى ذلك، فإن عقار “الباراسيتامول” له تأثير مضاد للالتهابات. ومع ذلك، فهو ضعيف جدا. إذا كان من الضروري العمل على وجه التحديد على مصدر الالتهاب، فمن المنطقي اختيار أدوية أخرى.

يعمل التكوين في المقام الأول في منطقة ما تحت المهاد. وفي هذه الحالة، فإن طريقة تطبيقه وامتصاصه غير مهمة على الإطلاق. يمنع الدواء تخليق البروستاجلاندين، ونتيجة لذلك يتم القضاء على الأعراض المزعجة أعراض الألموالحمى. يبدأ عقار "الباراسيتامول" في العمل الأمعاء الدقيقة. هذا هو المكان الذي يحدث فيه الامتصاص الرئيسي للدواء. معظم مادة طبيةتفرز عن طريق الكبد.

مؤشرات للاستخدام

في أي الحالات يجب عليك استخدام الباراسيتامول؟ سيكون عمل الدواء الموصوف مناسبًا لأي نوع من الحمى وتطور الألم. يحتوي الشرح على المؤشرات التالية للاستخدام:

• الفيروسية و الأمراض البكتيرية، بارد؛
• التهابات الجهاز التناسلي (في العلاج المعقد) ؛
• الصداع والصداع النصفي (في بداية ظهوره)؛
• آلام المفاصل والعضلات.
• وجع الأسنان، ألم عضلي، الداء العظمي الغضروفي.
• الأمراض المعدية والالتهابية.
• الحالات الحموية لمسببات مختلفة لدى الأطفال والبالغين.
• آلام دورية عند النساء ونحو ذلك.

ومن الجدير بالذكر أن الدواء لا يستخدم لأغراض وقائية، ولا يؤثر على مدة ومسار المرض. تأثير الباراسيتامول على الجسم هو أعراض حصرية.

متى لا ينبغي استخدام التركيبة؟

مثل العديد من الأدوية الأخرى، فإن عمل الباراسيتامول له حدوده ومحظوراته. يجب وصفها جميعًا في تعليمات الاستخدام. لهذا السبب يجب عليك دراسة التعليمات بعناية قبل استخدام الدواء.

يمنع استعمال الدواء متى فرط الحساسيةإلى مكوناته. لا تتناول الدواء عن طريق الفم إذا كنت تعاني من تآكل أو قرحة في المعدة. لا ينصح بالتركيبة لتفاقم الربو القصبي إذا كان هناك تعصب حمض أسيتيل الساليسيليكالتاريخ، فمن الأفضل أن ترفض معاملة مماثلةلصالح وسائل أخرى. مرض الكلى الحاد هو موانع لاستخدام الدواء. إذا كان هناك نزيف في الأمعاء مجهول السبب، فيمنع أيضًا استخدام الدواء.

يوصف التركيب بحذر شديد لتلف الكلى وفشل القلب. لأمراض المعدة يجدر استخدام الأدوية على شكل تحاميل مستقيمية. يجب استخدام التركيبة بعناية لإدمان الكحول والسكري.

ملامح استخدام المخدرات

لن يكون عمل أقراص الباراسيتامول فعالاً إلا بالجرعة الصحيحة. هذا هو السبب في أنه يستحق اختيار الدواء بشكل فردي. مدة الاستخدام تعتمد على الأعراض. لا ينصح باستخدام التركيبة لأكثر من ثلاثة أيام لخفض درجة حرارة الجسم. يمكن استخدام الدواء لمدة خمسة أيام إذا لزم الأمر للقضاء على الألم. إذا استمرت الأعراض بعد الوقت المحدد، يجب استشارة الطبيب في أسرع وقت ممكن.

للمرضى البالغين والأطفال الذين يزيد وزنهم عن 60 كيلوغرامًا، يوصف الدواء بجرعة 500 ملغ. في هذه الحالة، عليك أن تأخذ في الاعتبار جرعة الدواء الذي لديك. إذا كان لديك أقراص 200 ملغ، فأنت بحاجة إلى تناول 2.5 حبة. عند استخدام معلق 100 مجم/5 مل، يجب أن تأخذ 25 مل. تأكد من حساب الجزء الخاص بك أولا. في يوم واحد يمكنك تناول الدواء حتى 4 مرات مع استراحة لمدة 6 ساعات.

استخدم في الأطفال

يوصف عقار "الباراسيتامول" ومدته 6-8 ساعات للأطفال من عمر ثلاثة أشهر. في هذه الحالة خصوصية الاستخدام هي أن الجرعة المطلوبة يتم حسابها على أساس وزن الطفل. لكل كيلوغرام من وزن جسم الطفل يجب أن يكون هناك 10 إلى 15 ملغ من الباراسيتامول.

وبالتالي، إذا كان طفلك يزن 15 كيلوغراما، فيمكن إعطاؤه من 150 إلى 225 ملغ. تذكر أن تحسب الجزء الذي لديك. عادة ما يتم وصف الدواء للأطفال على شكل تحاميل أو تحاميل مستقيمية. توصف الأجهزة اللوحية للأطفال الأكبر سنًا. ومع ذلك، إذا لم يكن لديك أي شيء آخر غير الكبسولات، يمكنك إعطائها لطفلك. ومع ذلك، قبل ذلك، يتم سحق التركيبة وتذوب في مياه الشرب النظيفة.

ميزات الاستخدام في الأمهات الحوامل

أنت تعرف بالفعل ما هو تأثير الباراسيتامول. يخفف الألم ويخفض درجة الحرارة. هناك حالات تحتاج فيها النساء الحوامل إلى مثل هذه المساعدة. كما تعلمون، خلال هذه الفترة لا يمكنك استخدام الكثير الأدوية، لأنها يمكن أن توفر التأثير السلبيعلى الجنين النامي. ومع ذلك، يقول الأطباء أن الباراسيتامول هو الدواء الأكثر أمانا. ولهذا السبب، إذا كان العلاج بخافضات الحرارة ضروريًا أثناء الحمل، فيوصى به.

يقول الأطباء أن الأمهات الحوامل يمكنهن استخدام الدواء بجرعة قليلة. أولاً تناول 100 ملغ من الدواء. إذا كان هذا الجزء يساعد، فلا ينبغي عليك زيادة ذلك. بهذه الطريقة ستحمي طفلك من تناول الأدوية.

الباراسيتامول: الآثار الجانبية واحتمال حدوثها

يمكن أن يسبب الدواء في بعض الأحيان ردود فعل سلبية. إذا ظهرت، تأكد من استشارة أخصائي للحصول على المشورة. إذا لزم الأمر، سيقوم الطبيب بإلغاء الأمر هذا الدواءأو استبداله ببديل.

الاكثر انتشارا رد فعل سلبي- الحساسية. ويتجلى في العود والطفح الجلدي والشرى. من الممكن أيضًا حدوث آلام في البطن والغثيان. الاستخدام طويل الأمد والمفرط قد يسبب مشاكل في الكبد.

جرعة زائدة من الدواء يمكن أن تؤدي إلى فشل كلوي حاد. هناك أدلة على أن تناول 40 قرصًا في المرة الواحدة أمر مميت. ومع ذلك، يتم دحض هذه المعلومات من قبل العديد من الشركات المصنعة والخبراء.

الباراسيتامول دواء له تأثيرات مسكنة وخافضة للحرارة.

الافراج عن الشكل والتكوين

يتم إنتاج الباراسيتامول مع المادة الفعالة التي تحمل الاسم نفسه على شكل:

• أقراص 200 مجم و 500 مجم 10 أقراص. في عبوات نفطة.
• شراب يحتوي على 125 ملغ من المادة الفعالة لكل 5 مل، في عبوات زجاجية داكنة سعة 50 مل و 100 مل؛
• محلول فموي يحتوي على 200 ملغ من المادة الفعالة لكل 5 مل، في عبوات زجاجية داكنة سعة 100 مل؛
• معلقات فموية تحتوي على 120 ملغ من المادة الفعالة لكل 5 مل، في عبوات زجاجية داكنة سعة 100 مل مع ملعقة جرعات؛
• تحميلة ل استخدام المستقيم 50 مجم، 100 مجم، 250 مجم، 500 مجم، 10 قطع. في عبوات نفطة.
• تحميلة للاستخدام الشرجي 100 ملغ للأطفال 5 قطع. في عبوات نفطة.

مؤشرات للاستخدام

يوصف الباراسيتامول حسب التعليمات لما يلي:

• متلازمة الحمى بسبب الأمراض المعدية.
• شدة معتدلة وخفيفة متلازمة الألمالناجم عن ألم مفصلي، ألم عضلي، ألم عصبي، الصداع النصفي، غزارة الطمث، وكذلك وجع الأسنان والصداع.

موانع

موانع استخدام الباراسيتامول:

• في حالة فرط الحساسية للمكونات المدرجة في الدواء؛
• الأطفال في فترة حديثي الولادة (أقل من شهر واحد).

يجب استخدام الدواء بحذر عندما:

• تلف الكبد الكحولي.
• فشل الكبد والكلى.
• فرط بيليروبين الدم الحميد، بما في ذلك متلازمة جيلبرت.
• التهاب الكبد الفيروسي؛
• إدمان الكحول.
• داء السكري (للدواء على شكل شراب).

كما يوصف الباراسيتامول حسب التعليمات بحذر للمرضعات والحوامل وكبار السن والأطفال دون سن 3 أشهر.

اتجاهات للاستخدام والجرعة

الجرعة الواحدة للبالغين والأطفال فوق 12 سنة هي 500 ملغ، ويمكن زيادتها إلى 1 غرام كحد أقصى، وتكرار الاستخدام يصل إلى 4 مرات في اليوم.

يوصف الباراسيتامول عادة للأطفال (جرعة يومية):

• ما يصل إلى 7 كجم (أقل من 6 أشهر) - 350 مجم؛
• ما يصل إلى 10 كجم (6-12 شهرًا) - 500 مجم؛
• ما يصل إلى 15 كجم (1-3 سنوات) - 750 مجم؛
• ما يصل إلى 22 كجم (3-6 سنوات) - 1 جم؛
• ما يصل إلى 30 كجم (6-9 سنوات) - 1.5 جم؛
• ما يصل إلى 40 كجم (9-12 سنة) – 2 جم.

يقوم الطبيب بحساب جرعة وتكرار استخدام الباراسيتامول في شكل معلق وشراب ومحلول فموي بشكل فردي بناءً على العمر أو الوزن.

يمكن تناول الدواء كخافض للحرارة لمدة 3 أيام، وكمسكن لمدة تصل إلى 5 أيام. لا يمكن استخدام الدواء لفترة أطول إلا بعد استشارة الطبيب.

يوصف الباراسيتامول عن طريق المستقيم عادة للبالغين 1-4 مرات في اليوم، 500 ملغ (بحد أقصى 4 غرام في اليوم).

يتم تحديد تكرار الاستخدام والجرعة للدواء على شكل تحاميل للأطفال حسب العمر:

• 12-15 سنة - 3-4 مرات في اليوم، 250-300 ملغ؛
• 8-12 سنة - 3 مرات في اليوم، 250-300 ملغ؛
• 6-8 سنوات - 2-3 مرات في اليوم، 250-300 ملغ؛
• 4-6 سنوات - 3-4 مرات في اليوم، 150 ملغ؛
• 2-4 سنوات - 2-3 مرات في اليوم، 150 ملغ؛
• 1-2 سنوات - 3-4 مرات في اليوم، 80 ملغ؛
• 6-12 شهرًا - 2-3 مرات يوميًا، 80 ملغ؛
• 3-6 أشهر – مرتين في اليوم، 80 ملغ.

آثار جانبية

وكقاعدة عامة، استخدام الباراسيتامول للتنمية آثار جانبيةيؤدي فقط في بعض الحالات. في أغلب الأحيان تظهر في النموذج ردود الفعل التحسسية: الطفح الجلدي، حكة، وذمة وعائية.

أيضًا، أثناء العلاج، من الممكن تطور اضطرابات المكونة للدم مثل نقص الصفيحات وفقر الدم وميثيموغلوبينية الدم.

في حالة تناول جرعة زائدة من الباراسيتامول، وفقا للتعليمات، في اليوم الأول يمكن أن يسبب:

• شحوب الجلد.
• فقدان الشهية؛
• غثيان؛
• ضعف استقلاب الجلوكوز.
• القيء.
• الحماض الأيضي.
• وجع بطن.

قد يحدث خلل في وظائف الكبد بعد 12 إلى 48 ساعة من تناول جرعة زائدة.

بعد تناول الباراسيتامول بجرعات عالية جدًا، قد يتطور ما يلي:

• التهاب البنكرياس.
• فشل الكبد المصحوب باعتلال دماغي تقدمي.
• عدم انتظام ضربات القلب.
• الفشل الكلوي الحاد مع نخر أنبوبي.

في البالغين، يحدث التأثير السام للكبد عادة عند تناول أكثر من 10 جرام من الباراسيتامول.

تعليمات خاصة

أثناء العلاج، لا ينصح بتناول الإيثانول، لأنه يمكن أن يؤدي إلى التطور التهاب البنكرياس الحاد. خطر السرطان مثانةأو تزداد الكلى مع الاستخدام المتزامن طويل الأمد لجرعات عالية من الباراسيتامول مع الساليسيلات. الأدوية السامة النقوية تزيد من مظاهر السمية الدموية للدواء.

أثناء العلاج، ينبغي أن يؤخذ في الاعتبار أن الباراسيتامول يقلل من فعالية أدوية حمض اليوريكوريك.

في علاج طويل الأمدمن الضروري مراقبة صورة الدم المحيطي وحالة الكبد.

النظير

نظائر الباراسيتامول هي:

• بواسطة المادة الفعالة- كالبول، داليرون، بروهودول، إيفيرالجان، ستريمول، أباب، إيفيرالجان، بانادول، إيفيمول؛
• وفقًا لآلية العمل - AntiFlu، Padevix، Novalgin، Prostudox، Maxicold، Caffetin، Coldfree، Gevadal، Rankof، Solpadeine، Flucoldex، Trigan-D، Rinikold، Prohodol، Dolaren، Antigrippin، GrippoFlu، Unispaz، No-spasma، Panadol , Flustop، No-shpalgin، Saridon، Fervex، AdzhiKOLD.

شروط وأحكام التخزين

يتم صرف الدواء بأي شكل من الأشكال بدون وصفة طبية من الطبيب. مدة صلاحية الباراسيتامول هي:

• التحاميل - سنتين عند درجات حرارة تصل إلى 15 درجة مئوية؛
• أقراص - 3 سنوات عند درجات حرارة تصل إلى 25 درجة مئوية؛
• شراب ومحلول فموي ومعلق – سنتين عند درجات حرارة تصل إلى 25 درجة مئوية.