أؤكد:

نائب

وزير الزراعة

الاقتصاد والغذاء

الاتحاد الروسي

إيه في كولجانوف.

رئيس القسم

طب بيطري

الدولة الرئيسة

المفتش البيطري للاتحاد

في إم أفيلوف

متفق:

نائب

وزير الصحة

الاتحاد الروسي

اي فيلكن

1998

رئيس الدائم

لجنة مكافحة المخدرات

تحت إشراف وزارة الصحة في الاتحاد الروسي

بابايان

1998

قواعد

تخزين ومحاسبة وصرف الأدوية

القائمة "أ" و"ب" مخصصة للأغراض البيطرية

تنطبق هذه القواعد على أنشطة المنظمات والمؤسسات و الكيانات القانونية(بغض النظر عن أشكال الأعمال) العاملة في مجال شراء وتخزين وبيع الأدوية المخصصة للأغراض البيطرية.

يتم نشر قوائم الأدوية A و B التالية من وجهة نظر المؤسسات العلاجية والوقائية البيطرية وسلاسل الصيدليات البيطرية ولا تتعارض مع القائمتين A و B المعتمدتين من قبل وزارة الصحة في الاتحاد الروسي.

بخصوص السامة و أدوية قويةثم يتم تحديد هذه المفاهيم من خلال الوثائق التنظيمية وقوائم اللجنة الدائمة لمكافحة المخدرات التابعة لوزارة الصحة في الاتحاد الروسي. تعمل هذه القوائم بشكل مستقل، بغض النظر عن القائمتين "أ" و"ب"، للأغراض الناشئة عن أحكام المادة 226 (2) من القانون الجنائي للاتحاد الروسي.

1. أحكام عامة

الأدوية المدرجة في القائمة أ (الملحق 1)، الأدوية، التي تنتمي إلى القائمة ب (الملحق 2)، المخصصة للاستخدام في الطب البيطري، يُسمح بحيازتها وتخزينها وفقًا للشروط المنصوص عليها في هذه القواعد: في الاتحادات الجمهورية والإقليمية والإقليمية والجمعيات المشتركة بين المناطق والصيدليات البيطرية في ونظام زوفيتسناب؛ في محطات مكافحة الأمراض الحيوانية (المحطات البيطرية على مستوى المناطق وفيما بين المناطق والإقليمية)، في المستشفيات البيطرية في المناطق والمدن، والعيادات البيطرية الإقليمية (الإقليمية والجمهورية)، والمختبرات البيطرية؛ في معاهد ومحطات البحوث البيطرية. في جميع المؤسسات البيطرية الأخرى (بما في ذلك المواقع والنقاط البيطرية)، في المزارع الجماعية ومزارع الدولة وغيرها من المؤسسات والمنظمات والمؤسسات، بغض النظر عن شكل الملكية، يُسمح بتخزين الأدوية من القائمة A وB للأغراض البيطرية فقط في شكل النماذج الجاهزة وعند توافر الشروط المنصوص عليها في هذه القواعد.

ملحوظة. يتم استكمال وتعديل القائمتين (أ) و (ب) من قبل الإدارة البيطرية التابعة لوزارة الزراعة والأغذية الروسية سنويًا.

يُسمح بشراء أدوية القائمة (أ) و (ب) للأغراض البيطرية وفقًا للإجراءات المعمول بها في المؤسسات والمنظمات و الصيدليات البيطريةلنظام Zoovetsnab، وكذلك في الصيدليات الطبية والمنظمات الأخرى التي تمنح الحق في بيع هذه الأموال. يتم تزويد المؤسسات بأدوية القائمة A و B للأغراض البيطرية كما هو مخطط له على أساس الاتفاقيات المبرمة بين أصحاب الحيوانات بجميع أشكال الملكية والأفراد مع موردي نظام Zoovetsnab ومصنعي الأدوية والشركات الأجنبية.

في قواعد ومستودعات نظام Zoovetsnab، والمنظمات البيطرية، والمزارع الجماعية، ومزارع الدولة، الشركات المساهمةوالمؤسسات البحثية وغيرها، فإن الشخص المسؤول عن تخزين الأدوية المدرجة في القائمتين (أ) و (ب) هو رئيس المؤسسة أو الشخص المرخص له بذلك من بين الصيادلة أو الأطباء البيطريين أو، استثناءً، المسعفون البيطريون الحاصلون على التعليم الثانوي الذين يعملون في هذه المؤسسة.

يحظر شراء أدوية القائمة (أ) و (ب) للأغراض البيطرية في الشركات والمنظمات والمؤسسات، وكذلك من الأفراد الذين ليس لديهم ترخيص لبيع هذه الأدوية.

يُحظر التخزين في القواعد والمستودعات والصيدليات البيطرية التابعة لنظام Zoovetsnab، وفي مؤسسات الشبكة البيطرية الحكومية والمزارع الجماعية ومزارع الدولة وغيرها من المؤسسات والمنظمات التي تضم قائمة الأدوية A وB، فضلاً عن التطهير والمبيدات الحشرية وإزالة الفطريات. الأدوية التي لم تتم الموافقة عليها من قبل تعليمات إدارة الطب البيطري بوزارة الزراعة الروسية للاستخدام.

2. متطلبات الموظفين

يعين رئيس المؤسسة شخصا من بين الأطباء البيطريين العاملين في هذه المؤسسة أو، على سبيل الاستثناء، المسعفين البيطريين الحاصلين على تعليم ثانوي متخصص، مسؤولين عن تخزين ومحاسبة وتوزيع الأدوية من القائمة (أ) و (ب). يتم إضفاء الطابع الرسمي على التعيين من قبل أمر للمؤسسة (المنظمة).

يجب على رئيس المؤسسة أن يعرف، مقابل الاستلام (في مجلة خاصة)، الأشخاص العاملين في تخزين وتوزيع الأدوية من القائمتين (أ) و (ب) بقواعد التعامل معها. ويجب أن يحتفظ بالمجلة رئيس المؤسسة.

3. متطلبات أماكن تخزين الأدوية

قائمة المخدرات

وفي الغرف المخصصة لتخزين الأدوية القائمتين (أ) و(ب)، تكون النوافذ مزودة بقضبان حديدية والأبواب مبطنة بالحديد. وفي الوقت نفسه، يجب تهيئة الظروف التي تستبعد إمكانية سرقتها أو استخدامها من قبل أشخاص ليس لديهم الحق في القيام بذلك.

يجب أن تكون غرفة تخزين أدوية القائمة "أ" مجهزة بأجهزة إنذار أمنية متصلة بوحدة التحكم الأمنية الخاصة بقسم الشرطة المحلي.

لتخزين المنتجات الطبية المدرجة في القائمة ب، يجب تهيئة الظروف التي تستبعد إمكانية سرقتها.

في المباني التي يتم فيها تخزين المنتجات الطبية من القائمة "أ" و"ب"، من الضروري أن يكون لديك: خزائن، وخزائن معدنية، وموازين، وموازين، وأقماع، ومدافع هاون، واسطوانات ومواد أخرى ضرورية لتعبئة هذه المنتجات الطبية، وطحنها، ووزنها، وقياسها.

يحظر استخدام المعدات المحددة لأغراض أخرى! ويجب غسل هذه المعدات والأدوات وتطهيرها بشكل منفصل عن المعدات والأدوات الأخرى تحت إشراف الصيدلي أو مدير المستودع أو الشخص المسؤول عن تخزين الأدوية.

يجب أن تكون الغرفة مجهزة بتهوية العرض والعادم، ومغسلة، ومعدات الإسعافات الأولية. الرعاية الطبية.

يتم تخزين المنتجات الطبية المدرجة في القائمة ب في حاويات كبيرة (حاويات وبراميل وعلب وأكياس) في مستودعات مجهزة بأنظمة تهوية العرض والعادم وإطفاء الحرائق والإنذار.

يتم تنفيذ جميع الأعمال المتعلقة بتغليف أدوية القائمة "أ" في غطاء دخان تحت مسودة وفقًا لقواعد النظافة الشخصية.

يتم إغلاق الخزانات والخزائن التي يتم تخزين المنتجات الطبية فيها من القائمة "أ" وإغلاقها بعد نهاية يوم العمل. المباني والمستودعات مقفلة أو مختومة أو مختومة.

يجب الاحتفاظ بالمفاتيح والختم الشمعي (الختم) من قبل الشخص المسؤول عن تخزين الأدوية.

4. تخزين ومحاسبة وصرف الأدوية

القائمة أ و ب

يجب تخزين الأدوية (بأي شكل جرعات) من القائمتين أ و ب في غرف مجهزة خصيصًا لهذه الأغراض أو في خزائن أو خزانات معدنية أو صناديق مقفلة ومفتاح.

يتم تخزين أدوية القائمة أ (الملحق 1) في حجرات داخلية مقفلة من الخزائن أو الخزانات.

على الخارجيجب أن يحتوي باب الخزنة (الخزانة، الدرج) لتخزين أدوية القائمة "أ" على النقش المناسب: القائمة "أ". داخلأبواب الخزنة (الخزانة، الدرج) مرفقة بقائمة الأدوية المخزنة فيها.

يتم تخزين الأدوية المدرجة في القائمتين (أ) و (ب) فقط في عبوات خاصة بالمصنع أو الصيدلية، والتي يجب الإشارة إلى الاسم عليها.

يُسمح بالوصول إلى المبنى الذي يتم فيه تخزين أدوية القائمة "أ" و"ب" فقط للأشخاص الذين يعملون معهم بشكل مباشر، وهو ما يتم إضفاء الطابع الرسمي عليه بموجب الأمر ذي الصلة الصادر عن المؤسسة (المؤسسة، المنظمة).

الإجراء المحاسبي. تخضع المنتجات الطبية في القائمة "أ"، بغض النظر عن شكل الجرعة، للمحاسبة الكمية الموضوعية (باستثناء المحاسبة) في المجلات الخاصة في المؤسسات والمنظمات. بدأت المجلة لمدة سنة واحدة. تحتوي الصفحة الأولى على قائمة الأدوية من القائمة أ، ومن ثم لتسجيل كل دواء يتم تخصيص صفحة منفصلة (منتشرة) توضح أيام استلام الدواء والمورد ورقم الدفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية وتاريخ استلام الدواء. إصدار (بيع) أو شطب. عند شطب الدواء من منتهي الصلاحيةالملاءمة ، تقوم لجنة بمشاركة رئيس المؤسسة والشخص المسؤول بوضع قانون يتم تقديمه مع الكتاب.

عند استلام أدوية القائمة (أ) و(ب)، فإن رئيس المؤسسة أو الشخص المسؤول عن تخزين هذه الأدوية ملزم بالتحقق شخصيًا من امتثال الأموال المستلمة للإدخالات الموجودة في المستندات المصاحبة. يتم قبول هذه الأموال في يوم استلامها (ولكن في موعد لا يتجاوز اليوم التالي) ويتم إضفاء الطابع الرسمي عليها بالطريقة المحددة.

يتم حفظ المنتجات الطبية الموجودة في القائمة "ب" في دفاتر تسجيل مرقمة ومختومة بالشمع وموقعة من قبل رئيس المؤسسة. يتم تخزين الدفاتر المحاسبية والإيصالات ومستندات الإنفاق لهذه الأموال في نفس الغرفة، في خزائن أو خزائن مناسبة.

يتم الاحتفاظ بجميع المستندات الخاصة بتسجيل استلام وتخزين وتوزيع الأدوية من القائمة "أ" بشكل منفصل عن المستندات الخاصة بالأدوية والسلع الأخرى ويتم تخزينها لمدة 3 سنوات في ظل ظروف تضمن سلامتها الكاملة. وتقع مسؤولية سلامة هذه الوثائق على عاتق الأشخاص المسؤولين عن تخزينها.

يقوم رئيس المؤسسة أو اللجنة التي يعينها أو المسؤول عن تخزين الأدوية بالتحقق من التوفر الفعلي لأدوية القائمتين (أ) و (ب) شهريا اعتبارا من اليوم الأول من الشهر. تتم مقارنة الشيكات بالرصيد الدفتري المشتق على أساس مستندات الاستلام والنفقات.

في حالة اكتشاف انحرافات عن الحجم (نقص في الكميات تتجاوز معايير الخسارة الطبيعية المعتمدة، أو الفوائض)، فإن الشخص المسؤول عن تخزين هذه الأموال ملزم بإخطار رئيس المؤسسة بذلك كتابيًا خلال 3 أيام. ويقوم الأخير بإبلاغ رئيس المنظمة العليا وهيئات الشؤون الداخلية إذا لزم الأمر.

ترك النظام. يتم صرف المنتجات الطبية من القائمة "أ" إلى المؤسسات البيطرية فقط عند الطلب. بناءً على طلب رئيس (أو نائب رئيس) المؤسسة (المنظمة أو المؤسسة)، يجب الحصول على إذن من السلطة البيطرية العليا المختصة لتوزيع المنتج الطبي بختم مرفق.

قبل صرف المنتجات الطبية الموجودة في القائمة "أ"، يجب على الشخص المسؤول عن تخزينها التحقق شخصيًا من أساس التوزيع، وامتثال المنتج الطبي الذي تم صرفه للإدخالات الموجودة في المستندات المصاحبة، وصحة التغليف والتعبئة، والتوقيع للحصول على نسخة من القائمة "أ". ترك الطلب والفاتورة في القاعدة أو المستودع.

تصدر الاتحادات الجمهورية والإقليمية والفروع المشتركة بين المناطق والصيدليات البيطرية وقواعد نظام Zoovetsnab الأدوية للمستلمين فقط إذا كان لديهم توكيل رسمي، يتم تنفيذه بالطريقة المنصوص عليها، مع الإشارة إلى اسم الدواء وكميته بالكلمات.

إذا كانت مؤسسات الشبكة البيطرية الحكومية والمؤسسات الأخرى مرتبطة بتنظيم نظام Zoovetsnab للإمداد الدائم، فيمكن صرف الأدوية بموجب توكيل صادر إلى فترة معينةولكن ليس أكثر من 3 أشهر.

تُباع أدوية القائمتين (أ) و(ب)، اعتمادًا على شكل الجرعات، في عبوات المصنع بالكامل، وبالوزن في عبوات زجاجية أو بورسلين أو بلاستيك أو بولي إيثيلين مغلقة جيدًا. يتم إطلاق الأدوية وفقًا للقائمة أ مختومة بختم الشمع أو مختومة. يجب أن تحمل كل عبوة تسميات دقيقة وواضحة (في التوقيع أو على الملصق): "لأغراض بيطرية"، "داخلي"، "خارجي"، "للحقن"، وما إلى ذلك، بالإضافة إلى اسم المؤسسة المصنعة. الدواء وتركيبه ومطابقة المواد المحددة في الوصفة الطبية مع تلك المذكورة في المتطلبات وتاريخ الصنع وتوقيع الأشخاص الذين قاموا بتصنيع الدواء واختباره وصرفه.

لا تصلح. أدوية القائمتين (أ) و (ب) التي وصلت إلى حالة أصبحت فيها غير صالحة للاستخدام من قبل الحيوانات، ولكن يمكن معالجتها، يتم، بالاتفاق مع منظمة عليا، إرسالها إلى المؤسسة التي تم استلامها منها.

الأدوية التي أصبحت غير صالحة للاستعمال ولا يمكن معالجتها الأدوية، مناسبة لإعادة التدوير، ولكن لسبب ما لم يتم تسليمها المؤسسات الصناعية، دمرت في الموقع بالحرق.

يتم إجراء عملية شطب الأدوية من القائمة A و B من قبل لجنة بمشاركة رئيس المؤسسة (المنظمة) والشخص المسؤول عن تخزين هذه الأموال.

5. تخزين ومحاسبة وصرف الأدوية

القائمة (أ) و (ب) في صيدليات مراكز مكافحة الأمراض

الحيوانات، المنطقة، بين المناطق (المدينة)

المستشفيات البيطرية الإقليمية والإقليمية

والعيادات الجمهوريه

في صيدليات محطات مكافحة أمراض الحيوان والمستشفيات البيطرية بالمنطقة (المدينة) والإقليمية والإقليمية والجمهورية العيادات البيطريةيتم تخزين المنتجات الطبية التي تنتمي إلى القائمة أ، بغض النظر عن شكل الجرعة (باستثناء أقلام اللازورد)، وفقًا للمتطلبات المنصوص عليها في هذه القواعد. يتم تخزين أدوية القائمة (أ) في الصيدليات والمؤسسات البيطرية المذكورة أعلاه، في خزائن أو خزانات معدنية أو خشبية مبطنة بالحديد تحت القفل والمفتاح. يجب أن تكون نوافذ الصيدلية مجهزة بقضبان معدنية.

يُسمح بتخزين أدوية القائمة "ب" في نفس الغرفة مع أدوية أخرى (غير قوية)، ولكن دائمًا في خزائن منفصلة وتحت القفل والمفتاح.

يتم تخزين أدوية القائمة (أ) و(ب) في الصيدليات بشكل منفصل في مجموعات على أرفف منفصلة من الخزانات، اعتمادًا على طريقة استخدامها.

يجب ألا يتجاوز مخزون الأدوية من القائمة A و B في المؤسسات البيطرية المعايير المحددة للمؤسسات البيطرية ذات الصلة.

تقوم محطات مراقبة الأمراض الحيوانية بشراء الأدوية من القائمة (أ) و (ب) مع مراعاة الحاجة إليها في المؤسسات البيطرية في المناطق (المناطق).

تشير قائمة الأدوية (أ) المرفقة داخل أبواب الخزانة (الخزانة، الدرج) التي تخزن فيها هذه الأدوية، إلى أعلى جرعات مفردة ويومية من الأدوية لمختلف أنواع الحيوانات.

6. تخزين ومحاسبة وصرف الأدوية

يدرج A وB في المستشفيات البيطرية المحلية،

في المواقع والنقاط البيطرية، وكذلك في المزارع الجماعية،

مزارع الدولة وغيرها من المؤسسات والمنظمات ،

وجود الحيوانات، بغض النظر عن الملكية

يحظر التخزين في المستشفيات البيطرية (باستثناء المستشفيات الإقليمية والمدنية)، في المواقع البيطرية، والنقاط، في المزارع الجماعية، ومزارع الدولة، والمزارع التجريبية والتعليمية وغيرها من المزارع، وكذلك في المنظمات والمؤسسات الأخرى، بغض النظر عن الشكل من الملكية. القائمة الطبيةو في شكل نقيوكذلك صناعة الأدوية منها للأغراض البيطرية.

يتم تخزين المنتجات الطبية من القائمة ب (في شكل أشكال جاهزة) في المؤسسات والمنظمات والمؤسسات وفقًا لهذه القواعد.

في حالة عدم وجود مكان خاص (صيدلية)، لا يُسمح بتخزين أدوية القائمة أ في مؤسسة (في مزرعة).

عند تخزين الأدوية وصرفها والعمل بها، يجب أن يسترشد الطبيب البيطري (المسعف) في مؤسسة تابعة للشبكة البيطرية الحكومية، أو المزرعة الجماعية، أو مزرعة الدولة، أو مؤسسة أخرى (منظمة، مؤسسة)، بغض النظر عن شكل الملكية، بالمتطلبات المنصوص عليها في هذه القواعد.

تخضع الأدوية المخزنة في القائمة أ في المؤسسات والمنظمات والمزارع للمحاسبة الكمية الموضوعية (باستثناء المحاسبة) في شكل خاص.

يتم تخزين دفتر المحاسبة ومستندات الاستلام والنفقات الخاصة بأدوية القائمة "أ" في خزانة أو خزنة أو درج.

يتم شطب الأدوية المدرجة في القائمة A و B في صيدليات المؤسسات البيطرية والمزارع الجماعية ومزارع الدولة وفقًا للوصفات الطبية أو المتطلبات التي يحددها الأطباء البيطريون أو المساعدون البيطريون الذين يشغلون مناصب رؤساء المناطق والنقاط والمستشفيات البيطرية.

يتم الاحتفاظ بجميع المستندات الخاصة بتسجيل استلام وتخزين وصرف واستهلاك أدوية القائمة "أ" بشكل منفصل عن المستندات الخاصة بالمستندات والسلع الأخرى ويتم تخزينها في ظروف تضمن سلامتها ضمن الإطار الزمني المحدد.

في صيدليات المؤسسات البيطرية، يتم وضع جداول الأدوية اليومية والمرة الواحدة من القائمة "أ" للحيوانات من مختلف الأنواع والأعمار، وكذلك جداول ترياق التسمم في مكان بارز.

يمنع منعا باتا شراء وتخزين وبيع المنتجات الطبية من القائمة (أ) لأصحاب الأجنحة التجارية الخاصة (الخيم) المرخص لها بالتجارة الأدوية البيطريةوالأغذية والاكسسوارات للحيوانات.

يُعهد بالتحكم في الامتثال لقواعد التجارة في هذه الأجنحة السلطات المحليةالرقابة البيطرية الحكومية. إذا تم الكشف عن حالات الاتجار بالمخدرات المدرجة في القائمة (أ)، تتم مصادرة الرخصة التجارية للمالك وإخطار سلطات الشؤون الداخلية المحلية.

7. تخزين ومحاسبة وصرف الأدوية

القائمة (أ) و (ب) في البحوث البيطرية

المعاهد (محطات، مختبرات، بيطرية

المؤسسات التعليمية)

تقوم معاهد البحوث البيطرية والمحطات والمختبرات بشراء المنتجات الطبية A و B بكميات تتوافق مع الخطط الموضوعية المعتمدة للعمل البحثي والمؤسسات التعليمية البيطرية - بالكميات اللازمة للفصول العملية المخبرية المنصوص عليها في البرامج التدريبية ولتنفيذ البرامج المعتمدة موضوعات العمل البحثي.

في المعاهد البحثية والمحطات والمختبرات والطب البيطري المؤسسات التعليميةيتم تخزين المنتجات الطبية من القائمة (أ) و (ب) للأغراض البيطرية وفقًا للمتطلبات المنصوص عليها في هذه القواعد.

في معاهد البحوث والمحطات والمختبرات ذات الحجم الصغير من العمل مع أدوية القائمة A و B، يُسمح بتخزينها في غرفة بها أدوية وكواشف أخرى، ولكن في خزائن منفصلة أو خزائن أو صناديق خشبية معدنية أو مبطنة بالحديد تحت القفل والمفتاح. يحظر تخزين هذه الأموال في الفصول الدراسية بالمؤسسات التعليمية.

تقع مسؤولية استخدام معدات القائمة "أ" الصادرة للفصول العملية مع الطلاب على عاتق المعلم الذي يقود الفصل.

أدوية القائمة أ في المعهد (قسم، شعبة، مختبر، قسم) ل العمل الحاليلا يتم صرفها إلا بإذن كتابي من رئيس المؤسسة أو نائبه ولا يتم صرفها إلا بناء على طلب من الصيدلية بوصفة طبية موقعة من رئيس المختبر (القسم، القسم، المكتب، القسم)، مع الإشارة إلى اسم الشخص الذي يتلقيها هذا الدواء.

القائمة "أ" تخضع المنتجات الطبية المستخدمة في المؤسسات البحثية والمؤسسات التعليمية للتسجيل الكمي الموضوعي باستخدام نماذج خاصة.

يتم تخزين عينات المنتجات الطبية الواردة من القائمة "أ" للتحليل في المؤسسات والمؤسسات البحثية بعد الانتهاء من التحليل لمدة 3 أشهر. يتم ترك بقايا المنتجات المحددة الصالحة للاستخدام في المؤسسة وتسليمها إلى الشخص المسؤول عن التخزين. وبإذن من السلطة البيطرية العليا، يتم استخدامها في هذه المؤسسة.

تعتبر قواعد تخزين ومحاسبة وتوزيع الأدوية السامة والقوية المخصصة للأغراض البيطرية، والتي وافقت عليها المديرية البيطرية الرئيسية للصناعة الزراعية الحكومية في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية في 7 يونيو 1988، باطلة.

الملحق رقم 1

القائمة أ

هيدروبروميد الأريكولين (هيدروبروميد الأريكولين)

كبريتات الأتروبين (كبريتات الأتروبين)

ديتيلين

كارباكولين

ميارسنول

أوسارسول

بيلوكاربين هيدروكلوريد (بيلوكاربين هيدروكلوريد)

بلاتيفيلين هيدروطرطرات (بلاتيفيلين بيتارترات)

بروزيرين

ريسيربين

الملحق رقم 2

القائمة ب

اسم الدواء

أفيرسكت (فارماسين)

أفيكوسين<*>

أفوتان<*>

عزيدين

أزينوكس بلس

أكرودكس<*>

اكروسول<*>

البدري زائد<*>

الديفال<*>

الدوزان

الباميلين

ألبيكس"

البيندازول<*>

ألبيبين إل.إي. إ.د.س.<*>

أموكسيكلاف<*>

أموكسينجيكت<*>

أموكسيسيلين<*>

أموكسيسيلين ثلاثي الهيدرات ص.<*>

أمول

أمبيفيت v.r.p.<*>

امبيوكس<*>

أمبيسور<*>

ملح الأمبيسيلين الصوديوم

امبرول بلس<*>

أمبروليوم<*>

أموريل v.r.p.

تخدير

انيبروست

أبرولان<*>

AF-20<*>

أسيتوميبريجينول

إيرولفام<*>

الهباء الجوي السيودرين<*>

بايكوكس<*>

بايميك<*>

بايتريل<*>

بانتيل<*>

بيلكوسبيرا<*>

ملح بنزيل بنسلين الصوديوم

بيرينيل<*>

بيلوزين-200 آر دي آي<*>

بيموكسيل إل. S. D. I.<*>

بيوفرمين<*>

بيوفيت

بيوسول 70% ص<*>

بيوتروب

بيوفارم-120

بيوفوسول

بيفيثرين<*>

بوفيكس<*>

بومكتين<*>

فالباسن<*>

فيريبين<*>

فيرميتان<*>

فيربانيل<*>

فيتوفلوك<*>

فيتريم r.d.n.<*>

فيتريموكسين<*>

حيوية<*>

فرجينياميسين 50 ص.<*>

العصي داخل الرحم مع هيدروكلوريد أوكسي تتراسيكلين<*>

العصي داخل الرحم مع الجنتاميسين<*>

العصي داخل الرحم مع فيورازولدون

جاليميسين 200 و 50 جرعة يومية<*>

نبات جاما، محلول للحقن

غامب

هيكسيهول

جينتال آر دي آي<*>

جينتاماست<*>

الجنتاميسين

جيوفيت

جيومايسين<*>

جيومايسين + فيتامينات<*>

جيوتيلين ن.<*>

هيبودكتين-N

الجوناديسترين<*>

ديدتريل r.d.o.p.<*>

توقف ص.<*>

ديكسافورد<*>

ديكتوماكس<*>

مستودع برومون<*>

ديبوتوسين<*>

ديرماتوسول<*>

كبريتات ثنائي هيدروستربتوميسين r.d.i.<*>

دينولبتيك (لوتاليز)<*>

ديوكسيدين

ديريجستران<*>

ديتريفيت ر.<*>

ديفورول أ

ديفورول ب

ديكلورفين<*>

دمسو-90

درونتال<*>

درونسيت<*>

دوتين"

إيفرجين

ايفرمكتين"

إيفوميك<*>

عزيزون

إنتراميسين إس دي آي<*>

أحادي كلوريد اليود

اليودينوكول

اليودوكسيد

يودوتريثيلين جلايكول

إكثيوفور

كاناميسين<*>

كانيككانتيل<*>

كاردانون

كاتالين آر.دي.<*>

كوينابيكي<*>

كيتساميسين ج. ر. مسحوق<*>

كلاموكسيل<*>

كلاثروبروستين

كليناكوكس

كلوكسافيت م

كلوكساماست<*>

كلوكساتاريل<*>

كلوكسافورت<*>

كوينان<*>

كويدن-25<*>

الكوكسيديوفيت<*>

كوكيسان<*>

كوكتسيستاك<*>

كوليفيت ص.<*>

كوليبريم r.d.o.p.<*>

كوليستين<*>

كولميك إي - r.d.o.p.<*>

كومبي كيل إس دي آي.<*>

كوسبيرافيت r.d.o.p.<*>

كوزوميكس بلس<*>

لازين

لامبفيت تي.<*>

لاوثيسين<*>

ليفاميزول<*>

فاسد<*>

ليفوميسيتين

ليفوتتراسولفين

ليفوريريثروسيكلين

لينفور

لينوماك

ليفوران

لينكومايسين<*>

لينكو سبكتين<*>

مرهم أفيرسكتين"

مرهم اليام

التهاب الضرع فورت<*>

ماستيليكس<*>

ماستيسبت أ

مبيد

ماستوجال زك<*>

ميباتار p.d.o.p.<*>

ميسالين<*>

ميتافيتريم<*>

ميتريجنت 200<*>

ميترونيدازول<*>

ميكوتيل آر دي آي

مونينسين<*>

تعليق متعدد الصاري. في مسحوق<*>

نافبينزال<*>

نيوديار إس دي أو بي.<*>

نيومايسين سلفات

نيونيدان<*>

نيوفور

نيكاربازين<*>

نيلفيرم<*>

نيلزان<*>

نيراتيل بور أون<*>

نيتازول

نيفولين

نونيدان<*>

نورودين-24 آر دي آي<*>

نورسولفازول

نيوتريسين سلفات 140 ص.<*>

ملح أوكساسيلين الصوديوم

أوكسيفيرت آر دي آي<*>

أوكسيجيل إل.<*>

أوكسيكان

أوكسي تتراسيكلين

الأوكسيتاسين

أولاكيندوكس 10% بي آر.<*>

أولدوكسين<*>

أوبتيتريم 48% إس دي آي.<*>

أوراديلت<*>

اوراميك<*>

أوربينين<*>

باليخين

باناكور<*>

باندكس<*>

باراكيستيل<*>

PG-600<*>

البنسلين

بنستريبتن<*>

بنتارد إس دي آي<*>

بيرول<*>

بيافيرمين<*>

بيلكان<*>

بيبرازين

بيرانتيل<*>

بوليفيركان<*>

كبريتات البوليميكسين<*>

بوليتريم

بولزوميسين ن.<*>

بوميتين

بروزيكوانتيل<*>

بريمازين ص.<*>

بروسولفين<*>

سوف تتعثر<*>

بولموتيل<*>

ريفيسيكلين

ريليكسين<*>

ريموكس إل.إيه.<*>

رودوفيت 25 p.d.o.p.<*>

رولينول<*>

رومتار<*>

روميت 30<*>

رونيدازول 10% v.p.<*>

رونيدازول 10%<*>

روستومكتين

ساكوكس<*>

سالينوفارم

سالوزين<*>

سالوسين 120 حبيبات صغيرة<*>

سانتيل<*>

سيرجون<*>

سيزوفيت

سيلكا<*>

سينولوكس<*>

سيتامكس<*>

سبيكتام<*>

سبكتولين آر دي.<*>

تخلف الستابينور<*>

ستافاك<*>

العقدية

كبريتات الستربتوميسين

ستربتوفور

سوانوفيل-20<*>

سويفيرمين<*>

سلفاديميزين

سلفادوكس

سلفامين

السلفانيت

سلفاتيل<*>

سلفيتريم آر دي آي<*>

سيرفاجون

تاكيلان ب.<*>

تالترين<*>

تيرافيتين-500

تيترافيت E-691<*>

رباعي الدلتا<*>

تتراميسول<*>

كلوريد التتراسيكلين للحقن

تيتروكسي<*>

تيامولين ساندوز<*>

ثياموتين 10%<*>

ثيكسوتروبين

تيلانيك - محلول للحقن 5٪ و 20٪

تيلاسول<*>

تايلوسين<*>

تيلوسولفوران<*>

توتوسيلين<*>

تريفرتين<*>

تريميثوسول<*>

تريبانوداد<*>

تريبريم آر دي آي<*>

تريسولفون آر دي آي<*>

تريسيلين

تروسكان<*>

Ursovermit<*>

أورسوليفايزول<*>

أورسومترونيد p.d.o.p.<*>

أورسوفينيكول<*>

يورسيكلين 5% R.D.I.<*>

فارمازين

فاسكوفرم<*>

فيناكس<*>

فيناكور<*>

فينابيج

فنبندازول<*>

فيرتاجيل<*>

فلافوميسين<*>

فلوباكتين ن.<*>

فلوباكتين r.d.o.p.<*>

فلوميكويل<*>

فلوميسول r.d.o.p.<*>

فوليجون<*>

فراديسين

FSH-سوبر

فورابيمين

Furagalli 20/20 w.r.p.<*>

فيورازول 50 ميجا بايت<*>

فيورازولدون

فورابين

فوربابلاست

الكوكسيديا الكيميائية

الكلورامفين - 50 ميجا بايت p.d.o.p.<*>

كلورامفينيكول 20% بي.دي.أو.بي.

كلورفيت ص.<*>

خورولون<*>

كرونيتسين آر دي.

تسيفاميك<*>

سيلبار 4.5% إس.دول.<*>

سيجرو<*>

سيدكتين<*>

سيكلوفيرون 12.5% ​​محلول للحقن

سيبرينوسستين

شاناسيكلين آر دي آي<*>

ايجوتسين<*>

الفروسية<*>

اكسل p.d.i.<*>

شارع الانكوجران.<*>

إمتريل<*>

إنزابروست-25<*>

إنرومايسين ن.<*>

إنروبيوفلوكس 10% آر.دي.أو.بي.<*>

إنروكسيل<*>

إنروتيل 10% ص.<*>

إنروفلوكس<*>

اريدين

إريدون

استراديول بنزوات<*>

استروفان

إسترومات<*>

إستوفالان

يوستن<*>

يوماميسين<*>

ملحوظة:

<*>- المخدرات الأجنبية

R.d.i. - حقنة

ص - مسحوق

V.r.p. - مسحوق قابل للذوبان في الماء

R.d.o.p. - محلول للاستخدام عن طريق الفم

S.d.i. - معلق للحقن

إي دي آي - مستحلب للحقن

P.d.o.p. - مسحوق للاستخدام عن طريق الفم

تساعد الجمعية في تقديم خدمات بيع الأخشاب: بأسعار تنافسية بشكل مستمر. منتجات الغابات ذات نوعية ممتازة.

عوامل الأدرينالين- عوامل حاصرات الأدرينالية الطبية التي تضعف أو تمنع تأثيرات الأدرينالين والنورإبينفرين والأدوية الأخرى التي تحاكي الأدرينالين عن طريق تعطيل تفاعل الوسيط مع المستقبلات المقابلة.

منبهات الأدرينالية- المواد الطبية التي تسبب تأثيرات مشابهة لتأثيرات النورإبينفرين والأدرينالين والتهيج الودي الجهاز العصبي.

الممتزات- مساحيق غير قابلة للذوبان في الماء مطحونة بشكل ناعم؛ يستخدم للأمراض الجلدية على شكل مساحيق، كما يستخدم عن طريق الفم للتسمم وبعض أمراض الجهاز الهضمي.

خردل النيتروجين- مجموعة المواد العضوية; من حيث السمية العامة وتأثير البثرة القوي فهي تشبه غاز الخردل. بعض مشتقات الخردل النيتروجيني التي تقمع انقسام الخلية، تستخدم كأدوية مضادة للأورام.

المسكنات- المواد الطبية التي تحفز المراكز التنفسية والحركية النخاع المستطيل(كورديامين، الخ).

المسكنات- المواد الطبية التي تقضي على الألم أو تقلله. وهي مقسمة إلى مجموعتين: مخدرة وغير مخدرة (أنالجين، وما إلى ذلك).

عقاقير مخدرة- المواد الطبية المستخدمة التخدير الاصطناعي; قمع أنواع مختلفةالحساسية، والألم في المقام الأول.

أدوية فقدان الشهية- الأدوية المثبطة للشهية. بالاشتراك مع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية، يتم استخدامه لعلاج السمنة.

مضادات الحموضة - المواد الطبية التي تحيد حامض الهيدروكلوريك عصير المعدة(على سبيل المثال، متى القرحة الهضميةالمعدة والاثني عشر).

العوامل المضادة للذبحة الصدرية- المواد الطبية المستخدمة في علاج الذبحة الصدرية.

مضادات الاكتئاب- مختلف في التركيب الكيميائيوآلية عملها تزيد من المؤثرات العقلية التي تعمل على تحسين الحالة المزاجية وتخفيف القلق والتوتر نشاط عقلى; يستخدم لعلاج الاكتئاب النفسي.

الترياق (الترياق)- الأدوية المخصصة لتحييد السموم التي دخلت الجسم.

مضادات التخثر هي الأدوية التي تقلل من تخثر الدم.

مضادات الأيض هي مواد طبيعية أو اصطناعية مماثلة في التركيب الكيميائيإلى المنتجات الأيضية الطبيعية (الأيضات) ومنع تحولها في الجسم. تستخدم كأدوية (على سبيل المثال، لاضطرابات التمثيل الغذائي).

المطهرات - مواد لها تأثير مضاد للميكروبات وتستخدم بشكل أساسي للتطهير وتزييت الجلد والأغشية المخاطية وري الجروح والتجاويف (على سبيل المثال اللون الأخضر اللامع).

طارد للريح- مواد طبية تقلل من تكون الغازات في الجسم الجهاز الهضميوتسهيل إزالتها أثناء انتفاخ البطن.

عوامل حجب العقدة- المواد الطبية التي تعطل انتقال الإثارة العصبية عند نقاط الاشتباك العصبي للعقد اللاإرادية. يستخدم لعلاج الأمراض المصاحبة لتشنجات الأوعية الدموية أو الأعضاء الداخلية.

الأدوية الخافضة للضغط- الأدوية التي تخفض ضغط الدم. يستخدم لارتفاع ضغط الدم الشرياني.

الأدوية الهرمونية - الأدوية التي تحتوي على هرمونات أو نظائرها الاصطناعية. يستخدم للعلاج الهرموني.

عوامل إزالة التحسس- الأدوية التي تمنع أو تقلل من مظاهر الحساسية (مثل مضادات الهيستامين).

خافضات الحرارة- الأدوية التي تقلل حرارة عاليةالجسم من خلال التأثير على عمليات التنظيم الحراري. لديهم أيضا آثار مسكنة ومضادة للالتهابات.

عوامل مفرز الصفراء- المواد الطبية التي تعزز تكوين الصفراء أو تسهل إطلاقها في تجويف الأمعاء.

مثبطات المناعة- الأدوية القمعية ردود الفعل المناعيةجسم. يستخدم في زراعة الأعضاء والأنسجة لمنع رفضها ولعلاج أمراض المناعة الذاتية.

الإنترفيرون هي بروتينات وقائية تنتجها خلايا جسم الإنسان عند إصابتها بالفيروسات؛ عوامل غير محددة للمناعة المضادة للفيروسات. يستخدم للوقاية والعلاج من الأمراض الفيروسية (مثل الأنفلونزا).

الكورتيكوستيرويدات- الهرمونات الحيوانية والبشرية التي تنتجها قشرة الغدة الكظرية. تنظيم التمثيل الغذائي المعدني(الكورتيكويدات المعدنية - الألدوستيرون، الكورتيكوستيرون) واستقلاب الكربوهيدرات والبروتينات والدهون (الكورتيكويدات السكرية - الهيدروكورتيزون، الكورتيزون، الكورتيكوستيرون، مما يؤثر أيضًا على استقلاب المعادن). يتم استخدامها في الطب عندما يكون الجسم ناقصًا (على سبيل المثال، في مرض أديسون)، كعوامل مضادة للالتهابات ومضادة للحساسية.

الأدوية الشبيهة بالكورار (مرخيات العضلات المحيطية)- المواد الطبية التي تعطل انتقال النبضات في المشابك العصبية العضلية وبالتالي تسبب استرخاء العضلات المخططة. يتم استخدامها بشكل رئيسي أثناء العمليات الجراحية.

الصناديق الملكية - المواد الطبية التي تزيد من قوة ونشاط انقباض عضلات الرحم. يستخدم للتقوية نشاط العملومع نزيف الرحم.

مرخيات العضلات هي مواد طبية تسبب استرخاء العضلات المخططة. يكون التأثير مركزيًا (تثبيط هياكل الجهاز العصبي المركزي التي تنظم نغمة العضلات المخططة) أو محيطيًا.

عوامل ميوتيك- الأدوية التي تسبب انقباض حدقة العين (تقبض الحدقة). في هذه الحالة، عادة ما يتحسن تدفق السوائل من غرف العين، مما يؤدي إلى انخفاض ضغط العين. يستخدم للجلوكوما.

مدرات البول (مدرات البول)- المواد الطبية التي تزيد من إدرار البول عن طريق الكلى وبالتالي تشجع على إزالة الماء الزائد وكلوريد الصوديوم من الجسم.

الأدوية المضادة للذهان- المواد الطبية التي لها تأثير مثبط على وظائف الجهاز العصبي المركزي ويمكن أن تقضي على أو تضعف بعض أعراض الذهان (الأوهام والهلوسة).

عوامل التغليف- مواد طبية تشكل محاليل غروية مع الماء تحمي النهايات العصبيةالأغشية المخاطية والجلد من العمل المهيجاتوتجعل استيعابها صعبا. يستخدم لأمراض المعدة والأمعاء والجلد.

طارد للبلغم- مواد دوائية تسهل إزالة (نفث) البلغم عن طريق زيادة إفراز الغدد القصبية (ترقق البلغم) أو تعزيزه تقلصات تمعجيةعضلات الشعب الهوائية ونشاط الظهارة الهدبية.

الأدوية المضادة للالتهابات- المواد الطبية التي تمنع الالتهاب أو تقضي عليه أو تضعفه (حمض أسيتيل الساليسيليك).

مضادات الاختلاج- المواد الطبية التي يمكن أن تمنع أو توقف النوبات من أصول مختلفة (لعلاج الصرع أو الشلل الرعاش).

المنشطات النفسية- المواد الطبية التي تحفز نشاط الجهاز العصبي المركزي، وخاصة النشاط العصبي العالي؛ زيادة الأداء العقلي والجسدي بشكل مؤقت.

عقار ذات التأثيرالنفسي- المواد الطبية التي لها تأثير سائد على الوظائف العقليةالإنسان: مضادات الاكتئاب، مضادات الذهان، المنشطات النفسية و المهدئات‎المهدئات.

المهدئات- المهدئات العقلية (مثل البروميدات ومستحضرات حشيشة الهر).

جليكوسيدات القلب- مواد أصل نباتيترتبط بالجليكوسيدات ولها تأثير انتقائي على عضلة القلب وأهم مظاهرها زيادة انقباضات القلب. وجدت في خربق، زنبق الوادي، قفاز الثعلب. في الطب، يتم استخدام جلوكوزيدات القلب بشكل أساسي لعلاج قصور القلب بجرعات صغيرة فقط وفي ظل ظروف صارمة. المؤشرات الطبية. تعتبر جليكوسيدات Hellebore أكثر سمية ولا يُسمح باستخدامها في علم الصيدلة.

وكلاء الودي - المواد الطبية التي تتداخل مع انتقال الإثارة منها الأعصاب الوديةعلى المؤثرات (على سبيل المثال، على عضلات جدار الأوعية الدموية، والتي تسبب توسع الأوعية).

المسهلات- مواد طبية تعمل على تعزيز إفراغ الأمعاء من خلال تعزيز التمعج وتسييلها وتسهيل حركة محتوياتها.

حبوب منومة - مواد طبية تعمل على تحسين النوم.

موسعات الأوعية الدموية- الأدوية التي تسبب الاسترخاء العضلات الملساء الأوعية الدمويةوبالتالي زيادة تخليصهم. تستخدم بشكل رئيسي للعلاج ارتفاع ضغط الدم، الذبحة الصدرية.

مضيقات الأوعية- المواد الطبية، تسبب الانكماشالعضلات الملساء للأوعية الدموية، مما يؤدي إلى انخفاض في تجويفها، وزيادة مقاومة تدفق الدم، وزيادة ضغط الدم. يستخدم للانهيار موضعياً لوقف النزيف ونحو ذلك.

مضادات التشنج - مواد طبية تخفف من تشنجات العضلات الملساء للأعضاء الداخلية وغيرها. تستخدم ل الربو القصبي, المغص الكلويإلخ.

السلفوناميدات هي عوامل علاج كيميائي مشتقة من حمض السلفانيليك. يستخدم في العلاج أمراض معدية.

المهدئات- الأدوية النفسية التي تقلل من مشاعر التوتر والقلق والخوف.

العلاج الكيميائيالأدوية - الأدوية التي لها تأثير ضار محدد بشكل رئيسي على مسببات الأمراض المعدية أو الخلايا السرطانية (على سبيل المثال السلفوناميدات والمضادات الحيوية).

أدوية مضادات الكولين- الأدوية التي تمنع تأثيرات الأسيتيل كولين (على سبيل المثال، أدوية مجموعة الأتروبين).

عوامل مقلدة للكولين- المواد الطبية التي يشبه تأثيرها تأثير إثارة المستقبلات الكولينية - الأنظمة الكيميائية الحيوية في الجسم التي يتفاعل معها الأسيتيل كولين (على سبيل المثال، البيلوكاربين).

السيفالوسبورينات هي مضادات حيوية طبيعية وشبه اصطناعية. فعال ضد البكتيريا (المكورات العنقودية) المقاومة للبنسلين. يستخدم لعلاج الالتهاب الرئوي والإنتان والتهاب السحايا والأمراض المعدية الأخرى.

عوامل تثبيط الخلايا- المواد الطبية التي تمنع انقسام الخلايا وتثبط الاستجابات المناعية. يستخدم في المقام الأول لعلاج الأورام الخبيثة وأمراض المناعة الذاتية.

من الممكن تخزين الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية على أرفف مفتوحة

الأدوية المدرجة في القائمة "أ"

تمت الموافقة على قائمة الأدوية في القائمتين "أ" و"ب" بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 472 بتاريخ 31 ديسمبر 1999. وفي مايو 2010، تم إلغاء هذا الأمر، ولكن تخزين الأدوية في القوائم "أ" و"ب" ليست كذلك.

أحدث قائمة للمواد الطبية المدرجة في القائمتين "أ" و"ب" وتعريفات هذه المفاهيم مذكورة في الصندوق العالمي، X ed. (1968) ينص أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 388 بتاريخ 1 نوفمبر 2001 على أنه يتم نشر دستور الأدوية مرة واحدة كل 5 سنوات ولا يمكن أن تتجاوز صلاحية مقال دستور الأدوية 5 سنوات. ما إذا كان الصندوق العالمي (1968) في هذه الحالة يمكن اعتباره وثيقة تنظيمية صالحة هو سؤال.

في GF الثاني عشر الطبعة. (2007) لا توجد مفاهيم للقائمتين "أ" و"ب".

لذلك، يمكن الافتراض أن انتماء الأدوية إلى هذه القوائم للصيدليات ومنظمات البيع بالجملة لا يمكن تحديده إلا من خلال تعليمات الاستخدام، لأنه وفقًا لـ القانون الاتحاديرقم 61 بتاريخ 12 أبريل 2010 "بشأن تداول مصنعي الأدوية".

عند وضع العلامات على المنتجات الطبية، يتعين عليهم الإشارة إلى شروط التخزين وشروط صرف المنتج الطبي ("يتم صرفه بدون وصفة طبيب"، القائمة "ب"، القائمة "أ")

 يتم تخزين أدوية القائمة "أ" بشكل معزول في خزائن معدنية مقفلة تحت القفل والمفتاح

 يجب أن يكون هناك نقش "A" على الجزء الداخلي من أبواب الخزانة.

("Venena") وقائمة الأدوية في القائمة تشير إلى الأعلى

جرعات مفردة ويومية

 يجب أن تكون الكتابة الموجودة على الرفوف التي تخزن فيها أدوية القائمة "أ" باللون الأبيض على خلفية سوداء ويجب الإشارة إلى أعلى جرعات فردية ويومية لها.

 خلال ساعات العمل، مفاتيح الخزانة المعدنية التي تحتوي على الأدوية ( المخدرات) يجب الاحتفاظ بالقائمة "أ" الموجودة في غرفة المساعد من قبل موظف معتمد في منظمة الصيدلة. بعد انتهاء يوم العمل، يتم إغلاق الخزانات أو إغلاقها، ويجب الاحتفاظ بمفاتيحها وختمها وختمها من قبل رئيس منظمة الصيدلة أو من قبل الأشخاص المصرح لهم بذلك بأمر من منظمة الصيدلة

 في الصيدليات المناوبة، يتم ترك أدوية القائمة "أ" طوال الليل، والتي يحتفظ بها الصيدلي المناوب في خزانة منفصلة مقفلة، بكميات وتشكيلة ضرورية لتقديم الرعاية الطبية الطارئة. بعد انتهاء الخدمة، يتم إغلاق هذه الخزانة أو إغلاقها.

 يجب تخزين الكواشف التي تحتوي على أدوية القائمة "أ" والموجودة على طاولة الصيدلي المحلل أو الفني الصيدلي أثناء العمل في خزانة مقفلة بعد الانتهاء من العمل.

الأدوية من القائمة "ب"

يتم تخزين أدوية القائمة "ب" معزولة في خزائن خشبية تحت القفل والمفتاح.

من داخل أبواب الخزانة التي يتم تخزينها فيها الأدوية(الأدوية) في القائمة "ب" يجب أن يكون هناك نقش "B" ("Heroica") وقائمة الأدوية التي تشير إلى أعلى الجرعات المفردة واليومية

يجب أن تكون الكتابة الموجودة على الرفوف التي تخزن فيها أدوية القائمة "ب" باللون الأحمر على خلفية بيضاء، مع الإشارة إلى أعلى جرعات فردية ويومية لها.

خزائن خشبية لتخزين الأدوية ( المخدرات)يجب إغلاق القائمة "B" بعد نهاية يوم العمل

في الصيدليات المناوبة، يتم ترك أدوية القائمة "ب" طوال الليل، والتي يحتفظ بها موظف الصيدلية المناوب في خزانة منفصلة مقفلة، بالكميات والتشكيلة اللازمة لتقديم الرعاية الطبية الطارئة. بعد انتهاء الخدمة، يتم إغلاق هذه الخزانة أو إغلاقها؛

الفصل 7. تصنيف الأدوية (المواد الصيدلانية). الجرعات

تتنوع المكونات النشطة في قوة النشاط الدوائي والتركيب. من حيث التركيب، يمكن أن تكون المواد الصيدلانية على شكل مواد طبية فردية، أو نباتات طبية أو مواد خام حيوانية، أو على شكل مجموع مكونات نشطة. من بين الأدوية، اعتمادا على نشاطها الدوائي، يتم تمييز 3 مجموعات: مواد القائمة أ (سامة)، مواد القائمة ب (القوية) وغير قوية.

وهذا الفصل مهم للوقاية من خطر الجرعة الزائدة في عملية تصنيع الأدوية واستخدامها.

7.1. تصنيف الأدوية (المستحضرات الصيدلانية)

المواد) بطبيعة المنشأ

حسب طبيعة المنشأ يتم تصنيف الأدوية إلى معدنية وعضوية (يتم الحصول عليها عن طريق التخليق الكيميائي أو البيولوجي، بما في ذلك من المواد الحيوانية أو النباتية).

7.2. تصنيف الأدوية حسب

من النشاط الصيدلاني

المكونات النشطة و المستحضرات الصيدلانيةمقسمة إلى 3 أنواع:

1) الأدوية (القائمة أ)؛

2) الأدوية (القائمة ب)؛

3) غير قوية.

قائمة "أ" الأموال - الأدوية التي تتطلب جرعاتها واستخدامها الحذر الخاص بسبب سميتها العالية. تتضمن هذه القوائم أيضًا الأدوية التي يمكن أن تسبب الإدمان.

أموال القائمة ب - الأدوية التي تم تحديد جرعات علاجية ومفردة ويومية أعلى لها والتي يتم تخزينها بحذر لتجنب المضاعفات المحتملة.

أدوية خفيفة - مجموعة واسعة من الأدوية الآمنة نسبياً، تستخدم بجرعات علاجية مختلفة.

إلى السامة (فينينا)وقوية (بطولية)هل تشمل تلك الأدوية المدرجة في القائمتين (أ) و(ب)، اللتين تم تحديدهما بموجب الأمر الصادر في 31 ديسمبر 1999؟ 472 "في قائمة الأدوية في القائمتين أ و ب."

7.3. تصنيف الأدوية من وجهة نظر أوامر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بخصوص

وصف الدواء

من وجهة نظر أوامر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بشأن كتابة الوصفات الطبية الأدوية مقسمة إلى 3 أنواع:

مدرج في قائمة الأدوية التي يتم صرفها بموجب وصفات طبية من الطبيب (المسعف) عند تقديم رعاية طبية مجانية إضافية لفئات معينة من المواطنين الذين يحق لهم الحصول على الرعاية الطبية من الدولة مساعدة اجتماعية، تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة و التنمية الاجتماعيةالاتحاد الروسي من

28 سبتمبر 2005؟ 601؛

مدرج في قائمة الأدوية التي يتم صرفها بدون وصفة طبية، تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ

13 سبتمبر 2005؟ 578؛

مدرج في قائمة الأدوية الخاضعة للتسجيل الكمي الموضوعي، المعتمدة بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 14 ديسمبر 2005؟ 785 "في إجراءات الإجازة ...".

7.4. التصنيف من موقف أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي فيما يتعلق

منظمات التخزين

من وجهة نظر أمر وزارة الصحة؟ قرار رقم 377 بتاريخ 13 نوفمبر 1996 "بشأن الموافقة على متطلبات تنظيم التخزين..." جميع الأدوية اعتمادا على المادية و الخصائص الفيزيائية والكيميائية، وتأثير العوامل المختلفة عليها بيئة خارجيةمقسمة إلى 8 أنواع:

تتطلب الحماية من الضوء.

تتطلب الحماية من الرطوبة.

تتطلب الحماية من التطاير والجفاف؛

تتطلب الحماية من التعرض لدرجات حرارة مرتفعة؛

تتطلب الحماية من التعرض لدرجات الحرارة المنخفضة؛

تتطلب الحماية من التعرض للغازات الموجودة في البيئة؛

الرائحة والتلوين.

المطهرات.

7.5. التصنيف من موقف خدمة المراقبة الفيدرالية

خلف تجارة المخدرات

من وجهة نظر الخدمة الفيدرالية لمراقبة المخدرات، الطبية وتنقسم الأموال إلى 3 فئات:

1. المخدرات(ن س) - المواد ذات الأصل الاصطناعي أو الطبيعي والمخدرات والنباتات المدرجة في قائمة المخدرات المخدرة، المؤثرات العقليةوسلائفها الخاضعة للرقابة في الاتحاد الروسي، وفقا لتشريعات الاتحاد الروسي، والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي، بما في ذلك الاتفاقية الوحيدة للمخدرات لعام 1961.

2. المؤثرات العقلية(PS) - المواد ذات الأصل الاصطناعي أو الطبيعي، والمخدرات، المواد الطبيعية، مدرجة في قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها الخاضعة للمراقبة في الاتحاد الروسي، وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي، بما في ذلك اتفاقية المؤثرات العقلية لعام 1971.

3. سلائف المخدرات والمؤثرات العقلية

(فيما يلي - السلائف) - المواد المستخدمة غالبًا في إنتاج وتصنيع وتصنيع المخدرات والمؤثرات العقلية، المدرجة في قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها الخاضعة للمراقبة في الاتحاد الروسي، وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي الاتحاد الروسي، والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي، بما في ذلك اتفاقية الأمم المتحدة لمكافحة الاتجار غير المشروع في المخدرات والمؤثرات العقلية لعام 1988.

7.6. التصنيف بموجب قانون المخدرات

وفقا للقانون الاتحادي؟ 3-FZ "بشأن المخدرات والمؤثرات العقلية" يتم إدراج جميع المواد المخدرة، حسب الإجراءات الرقابية التي تطبقها الدولة، في القوائم التالية:

2. قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية التي يقتصر تداولها في الاتحاد الروسي والتي يتم وضع تدابير الرقابة عليها وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الثانية).

4. قائمة السلائف التي يقتصر تداولها في الاتحاد الروسي والتي يتم وضع تدابير الرقابة بشأنها وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الرابعة).

تمت الموافقة على الاتجار بالمواد المدرجة أسماؤها في "قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها الخاضعة للمراقبة في الاتحاد الروسي"

مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 30 يونيو 1998؟ يعتبر 681 من وجهة نظر الفن. 234 من القانون الجنائي للاتحاد الروسي.

7.7. جرعات الأدوية

جرعة- إدخال كمية معينة من الدواء (المادة الفعالة) إلى الجسم.

سامة (الجرعة السامة)؛

قاتلة (جرعة Letalis)؛

علاجية أو دوائية (الجرعة العلاجية).علاجية أو دوائيةوتنقسم الجرعات إلى 3 أنواع (الجرعة cu-

راتيفا):

1) العتبة (تسبب التأثير الأولي للمادة)؛

2) الحد الأقصى - الأعلى (يسبب الإجراء الأكبر أو الأقصى)؛

3) متوسط ​​(تحديد التأثير الدوائي درجة متوسطة). الجرعة المتوسطة هي حوالي 1/3 أو 1/2 من الجرعة القصوى (الأعلى). وعادة ما يكون موجودا في شكل جرعة وحدة (أقراص، أمبولة، كبسولة).

بالنسبة للمواد المدرجة في القائمتين ألف وباء، وكالات الحكومة(اللجان الدوائية والدستورية) يتم تحديد أعلى (الحد الأقصى) للجرعات العلاجية:

جرعة واحدة ( برو دوسي)للأطفال والكبار والحيوانات.

المدخول اليومي (المؤيد يموت)للأطفال والكبار (فيما يلي في النص

VRD وVSD).

7.8. قواعد حساب الجرعات حسب العمر

المادة 1

تعتمد الجرعات العلاجية على تناول الأدوية من قبل شخص بالغ في منتصف العمر والوزن

70 كجم.

القاعدة 2

بالنسبة للمرضى الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا، يتم تقليل جرعة المواد الطبية بمقدار 1/2-1/3 من جرعة البالغين.

القاعدة 3

توصف جرعة للأطفال:

وفقا لجدول جرعات GF حسب العمر؛

يتم إعادة حسابه لكل 1 كجم من وزن الجسم وفقًا للصيغة:

7.9. قواعد الجرعات

في رأس المال في الوصفة

عامل تأسيس صيدليةيلتزم بإعطاء المريض الدواء بالكمية والجرعة التي يحددها الطبيب.

بأمر من وزارة الصحة والضمان الاجتماعي؟ الأمر رقم 110 تاريخ 02/12/2007 المنشأ: الجرعات المفردة واليومية والدورة عند وصف الأدوية يتم تحديدها من قبل الطبيب المعالج بناءً على عمر المريض وشدة المرض وطبيعة المرض وفقًا لمعايير الرعاية الطبية. عند وصف دواء مخدر أو مؤثر عقلي من القائمتين الثانية والثالثة، أدوية أخرى خاضعة للتسجيل الكمي الموضوعي، والتي تتجاوز جرعتها أعلى جرعة مفردة، يجب على الطبيب كتابة جرعة هذا الدواء أو المادة بالكلمات ووضع علامة تعجب علامة. وصفة لا تجيب هذا المتطلب، يعتبر غير صالح.

إذا أمكن توضيح الجرعة ومدى توافقها مع الطبيب الذي كتب الوصفة الطبية، فيمكن لموظف الصيدلية صرف الدواء للمريض.

القاعدة 4

تغييرات التشكيلة أشكال الجرعات(إذا لزم الأمر) يجب أن يتم ذلك فقط بموافقة الطبيب، باستثناء الحالات التي يحددها دستور الأدوية الحالي للدولة وأوامر وتعليمات وزارة الصحة في روسيا، ويجب الإشارة إليها عند الطلب والوصفة الطبية (نسخة من وصفة طبية، التسمية).

في حالة عدم وجود العلامة المحددة على طلب الوصفة الطبية (نسخة من الوصفة الطبية، الملصق)، يتم تقييم جودة إنتاج شكل الجرعة على أنها "غير مرضية". يجب أيضًا ملاحظة التغييرات في كمية الدواء المصروفة أو صرف الأقراص بدلاً من المساحيق في الطلب، الوصفة الطبية (نسخة من الوصفة الطبية، الملصق).

القاعدة 5

عند إصدار الأدوية بالقوائم NS وPV وA وB في جواز المراقبة المكتوب وعلى ظهر الوصفة الطبية، يقوم الأشخاص الذين أصدروا واستلموا المادة بوضع التوقيع والتاريخ والإشارة إلى اسم أو وزن أو حجم ما تم إصداره. تلقى في الكلمات.

صدر: أتروبيني سلفاتيس 0.9 (تسعة ديسيجرام) التاريخ... التوقيع... الاستلام: أتروبيني سلفاتيس 0.9 (تسعة ديسيجرام) التاريخ... التوقيع...

القاعدة 6

إذا تجاوزت الوصفة الطبية معيار التوزيع، فيجب على الصيدلية تقليل عدد جرعات الدواء المحدد بجرعات أو حجم (وزن) الدواء الذي لم يتم تحديد جرعات له من أجل الحفاظ على معيار التوزيع.

يتم عرض قواعد صرف الأدوية بالترتيب

MZ؟ 110.

القاعدة 7

يتم جرعات المواد الصيدلانية بوحدات الكتلة (جرام، مليجرام، ميكروجرام)، وحدات الحجم (مليلتر، قطرات) وفي شكل وحدات نشاط (وحدة دولية - دولية أو IE - وحدات دولية).

يشار إلى تعريف وحدات العمل لمختلف المواد الطبية في المواد ذات الصلة من دستور الأدوية. عند تحديد الجرعات بالكتلة، تتم الإشارة إلى جرعات المواد الطبية في نظام القياس العشري (وحدة الكتلة هي 1 جم). عند جرعات المواد التي يقل وزنها عن 1 جم (1.0)، يتم استخدام التسميات التالية:

0.1 - 1 ديسيجرام؛

0.01 - 1 سنتيجرام؛

0.001 - 1 مليجرام؛

0.0001 - 1 ديسيميليجرام؛

0.00001- 1 سنتيجرام؛

0.000001 - 1 ميكروجرام.

7.10. التحقق من الجرعات الموصوفة

7.10.1. يتم تحديد كميات المواد الموجودة في الوصفة الطبية بطريقة التوزيع

خوارزمية التحقق:

1. ابحث عن أعلى مرة واحدة (WFD) والأعلى جرعة يومية(VSD) على التوالي. تم تحديد أعلى الجرعات الفردية واليومية للبالغين والأطفال والحيوانات في State Fund X، p. 1021، 1037، 1045 على التوالي.

2. قارن VRD الموجود بالجرعة المفردة (SD) الموصوفة في الوصفة الطبية.

3. قارن معدل IRR الموجود بالجرعة اليومية (DD) الموصوفة في الوصفة الطبية.

4. في حالة تجاوز RD وSD دون التسجيل المقابل للوصفة الطبية مقارنة بـ VDV وVSD، يتصل موظف الصيدلية بالطبيب ويوضح الجرعة وشروط الإعطاء؛ الصحيح RD وSD. في هذه الحالة، يوصى باعتماد RD يساوي نصف GFD وفقًا للصندوق العالمي.

القاعدة 8

حسب الطلب M3 وSR RF؟ نص القانون رقم 110 بتاريخ 2007/02/12 على ما يلي: "إذا كان من الممكن التوضيح مع طبيب أو غيره عامل طبيومن كتب الوصفة الطبية واسم الدواء وجرعته ومدى توافقه وما إلى ذلك، يمكن لموظف المؤسسة الصيدلانية (المؤسسة) صرف الدواء للمريض.

مثال 1

روبية: أتروبيني سلفاتيس 0.002 ساكاري 0.25

م.ت ف. pulv. د. ؟ 10

1. الحد الأقصى للجرعة المسموح بها من سلفات الأتروبين تحت الجلد والفم هو 0.001.

2. IRR لكبريتات الأتروبين هو 0.003.

3. RD لكبريتات الأتروبين هو 0.002.

4. SD لكبريتات الأتروبين هو 0.002. 3 = 0.006.

5. المبالغة في تقدير الجرعات المفردة واليومية (بدون وصفة طبية مناسبة من الطبيب).

ونتيجة للتشاور بين الصيدلي والطبيب، تقرر إعطاء المريض الأتروبين سلفات بجرعة تعادل نصف الجرعة المفردة الأعلى.

6. RD المصحح يساوي: VRD:2 = 0.00:2 = 0.0005.

7. SD المصحح يساوي: 0.0005. 3 = 0.0015.

Rp .: أتروبيني سلفاتيس 0.0005 ساكاري 0.25 م. يوتا و. pulv. د. ؟ 10

س.1 مسحوق 3 مرات يوميا.

7.10.2. يتم كتابة كتل المواد الموجودة في الوصفة الطبية باستخدام طريقة الفصل

أ. الجرعة لكل شكل جرعة

خوارزمية الحل:

1. ابحث وفقًا لـ GF عن أعلى جرعة منفردة (HSD) وأعلى جرعة يومية (VSD)، على التوالي.

2. تحديد RD لموعد واحد. للقيام بذلك، قم بتقسيم الكمية الموصوفة من المادة الطبية على عدد الجرعات الموصوفة (المساحيق، التحاميل، الحبوب، إلخ).

3. تحديد مرض السكري. للقيام بذلك، يتم ضرب RD بعدد الجرعات يوميا.

4. قارن RD وSD مع VRD وVSD.

5. إذا تجاوز RD وSD VDV وVSD، اتفق على الجرعة مع الطبيب؛ قم بتصحيح RD وSD وحساب كتلة المادة الطبية التي يجب تناولها لتحضير شكل الجرعة. للقيام بذلك، اضرب RD المصحح بعدد الجرعات الموصوفة (المساحيق، التحاميل، الحبوب، إلخ).

مثال 2

روبية: نوفوكين 6.0

أول. كاكاو 60.0

م.ت ف. ملحق.

شعبة. في ص. aeq. ؟ 20

1. VRD للنوفوكائين هو 0.2.

2. IRR للنوفوكائين هو 0.6.

3. RD يساوي 6.0:20 = 0 3.

4. SD هو 0.3. 2 = 0.6.

5. يتم المبالغة في تقدير RD مقارنة بدستور الأدوية، ولم يتم المبالغة في تقدير SD.

6. الـRD المصحح بالاتفاق مع الطبيب يساوي النصف

يوم الغذاء العالمي: 0.2:2 = 0.1.

لإعداد الشموع تحتاج إلى تناول 0.1 نوفوكائين. 20 = 2.0.

عرض الوصفة بعد التصحيح:

روبية: نوفوكايني 2.0

أول. كاكاو 60.0

م.ت ف. ملحق.

شعبة. في ص. aeq. ؟ 20

د.س. 1 شمعة في الصباح والمساء.

ب. فحص الجرعات في أشكال جرعات سائلة غير جرعاتية تؤخذ بالملعقة

خوارزمية الحل:

1. ابحث عن VRD وVSD وفقًا لـ GF.

2. تحديد RD للمادة الطبية لجرعة واحدة. للقيام بذلك، حدد عدد جرعات الدواء (NPS) عن طريق قسمة حجم شكل الجرعة على حجم الملعقة (حجم ملعقة كبيرة - 15 مل، حجم ملعقة الحلوى - 10 مل، حجم ملعقة كبيرة - 10 مل) ملعقة صغيرة - 5 مل)؛ ابحث عن RD لمادة طبية عن طريق قسمة كتلتها (حجمها) على عدد الجرعات.

3. تحديد SD للمادة الدوائية. للقيام بذلك، يتم ضرب RD بعدد الجرعات يوميا.

4. قارن بين RD وSD الموجودين مع قيم الجدول

VRD وVSD.

5. إذا تجاوز RD وSD VDV وVSD، اتفق على الجرعة مع الطبيب. يتم تصحيح RD وSD وفقًا لذلك. حساب كمية المادة الطبية (الصيدلانية)

مادة tic) والتي يجب أن تؤخذ لتحضير الشكل الصيدلاني. للقيام بذلك، اضرب RD للدواء بعدد جرعات الدواء.

مثال 3

روبية: أبومورفيني هيدروكلوريدي 2.5 آق. بور. 100 مل

خوارزمية الحل:

1. VFD للأبومورفين هيدروكلوريد هو 0.01.

2. معدل العائد الداخلي - 0.03.

3. عدد جرعات الدواء (NPS) 100 مل / 10 مل = 10 ملاعق حلوى (1 ملعقة ماء - 10 مل).

4. إن RD للأبومورفين هيدروكلوريد هو 2.5:10 = 0.25>0.01 (VRD).

5. SD من هيدروكلوريد أبومورفين هو 0.25. 3 = 0.25>0.03 (VSD).

6. يتم المبالغة في تقدير RD وSD دون تسجيل الوصفة الطبية المقابلة.

بالتشاور مع الطبيب، خذ جرعة واحدة، أي ما يعادل نصف أعلى دفعة لمرة واحدة؛ الصحيح RD وSD.

7. RD المصحح (المصحح) لهيدروكلوريد الآبومورفين هو 0.01/2 = 0.005.

8. قيمة SD المصححة هي 0.005. 3 = 0.015.

9. حساب الكتلة المصححة للدواء:

لإعداد شكل الجرعة، تحتاج إلى تناول هيدروكلوريد الآبومورفين:

RD (التصحيح) × عدد جرعات الدواء: 0.005. 10 = 0.05.

عرض الوصفة بعد التصحيح: روبية: أبومورفيني هيدروكلوريدي 0.05 آك. بور. 100 مل

M.D.S. 1 ملعقة حلوى 3 مرات يوميا.

ب- فحص جرعات المواد السائلة القوية أو السامة الموصوفة مخلوطة مع سوائل أخرى وتؤخذ على شكل قطرات

خوارزمية الحل:

1. ابحث عن VRD وVSD وفقًا لـ GF.

2. حدد عدد القطرات في 1 مل من الدواء حسب جدول القطرات (انظر الجدول 6.3).

3. تحديد العدد الإجمالي للقطرات في شكل جرعة.

4. تحديد عدد جرعات الدواء (NPDS) عن طريق قسمة عدد القطرات في الشكل الدوائي بأكمله على عدد قطرات الجرعة الواحدة.

5. ابحث عن RD للدواء عن طريق قسمة كميته بالقطرات على عدد جرعات الدواء.

6. تحديد SD للمادة الدوائية. للقيام بذلك، يتم ضرب RD بعدد الجرعات يوميا.

7. قارن بين RD وSD الموجودين مع VRD وVSD.

8. إذا تم تجاوز RD وSD مقارنة بـ VDP، يتم تصحيح RD وSD بالتشاور مع الطبيب.

9. حساب كمية المادة الطبية التي يجب تناولها لتحضير الشكل الصيدلاني.

القاعدة 9

عدد القطرات في شكل الجرعة بأكمله يساوي مجموع قطرات كل مكون.

مثال 4

روبية: صبغة. الإحالة الناجحة صبغة.

فال. صبغة انا 10 مل.

البلادوناي 40 مل مينثولي 0.2 M.D.S.

40 قطرة 3 مرات في اليوم.

1. VRD من صبغة البلادونا هو 23 قطرة، VVD هو 70 قطرة.

2. باستخدام جدول القطرات (انظر الجدول 6.3)، حدد: 1 مل من صبغة زنبق الوادي - 50 قطرة؛ 10 مل صبغة زنبق الوادي - 500 قطرة؛ 1 مل من صبغة حشيشة الهر - 51 قطرة؛ 10 مل من صبغة حشيشة الهر - 510 قطرات 1 مل من صبغة البلادونا - 44 قطرة؛ 40 مل صبغة البلادونا - 1760 قطرة. إجمالي عدد القطرات هو: 500+510+ +1760 = 2770 قطرة.

3. عدد جرعات الدواء هو: 2770:40 = 69.

4. RD من صبغة البلادونا هو (40.44): 69 = 1760:69 = 25 قطرة.

5. SD من صبغة البلادونا هو 25. 3 = 75 قطرة.

6. يتم المبالغة في تقدير SD وRD مقارنة بـ VRD وVSD.

7. تم الاتفاق مع الطبيب على جرعة معدلة (س من أعلى جرعة منفردة). RD المصحح هو 23:2 = 11.5 نقطة.

8. قيمة SD المصححة هي 13. 3 = 39 قطرة.

9. ثم تحتاج إلى تغيير الكمية الإجمالية لصبغة البلادونا بحيث يكون هناك 11.5 قطرة لكل جرعة، أي. 11.5. 69/44 = 18 مل.

جرعة واحدة من شكل الجرعة تحتوي على:

صبغة البلادونا - 12 قطرة (انظر أعلاه)؛

صبغة زنبق الوادي - 500/69 = 7.3 قطرات؛

صبغة فاليريان - 510/69 = 7.4 قطرات.

وبالتالي، ينبغي وصف خليط من صبغات البلادونا وحشيشة الهر وزنبق الوادي بجرعة واحدة: 11.5 + 7.3 + 7.4 = 26.2 قطرة.

عرض الوصفة بعد التصحيح: روبية: صبغة. الإحالة الناجحة صبغة. فال. صبغة انا 10 مل. البلادوناي 20 مل منثولي 0.2

M.D.S. 26 قطرة 3 مرات يوميا.

7.11. متطلبات تصميم التعليمات على النظارات

من المعتاد في الصيدلية تخزين الأدوية في عبوات زجاجية مغلقة بإحكام (شتانجلاس). يتم لصق أو نقش نقش يشير إلى المحتويات على جانب القضيب.

القاعدة 10

على قضبان سامة المواد الطبية(القائمة أ) يجب أن تكون هناك نقوش بيضاء على خلفية سوداء. يجب الإشارة إلى أعلى الجرعات المفردة واليومية.

على القضبان التي تحتوي على مواد قوية (القائمة ب)، كتبت النقوش باللون الأحمر على خلفية بيضاء. أشر إلى الجرعة المفردة واليومية من المادة.

القاعدة 11

في أماكن تخزين الصيدلية، يجب أن تشير جميع الحاويات التي تحتوي على الأدوية إلى: رقم تشغيلة الشركة المصنعة، ورقم تحليل مختبر المراقبة والتحليل (مركز مراقبة جودة الدواء)، وتاريخ انتهاء الصلاحية، وتاريخ التعبئة وتوقيع الشخص الذي ملأ الحاوية. يجب أن تشير الألواح التي تحتوي على منتجات طبية تحتوي على جليكوسيدات القلب إلى عدد وحدات العمل في 1 جرام من المادة النباتية الطبية أو في 1 مل من المنتج الطبي.

في غرف المساعدين يجب أن تشير جميع الحاويات التي تحتوي على مواد طبية إلى: تاريخ التعبئة، توقيع الشخص الذي ملأ الحاوية والشخص الذي تحقق من صحة المادة الطبية. يجب الإشارة إلى أعلى الجرعات المفردة واليومية على القضبان التي تحتوي على مواد طبية في القائمتين A وB، وعلى القضبان التي تحتوي على مواد طبية مخصصة لتصنيع أشكال الجرعات المعقمة يجب أن يكون هناك نقش تحذيري "لأشكال الجرعات المعقمة".

يجب تزويد الحدائد ذات المحاليل والصبغات والمنتجات السائلة شبه المصنعة بمقاييس قطرة عادية أو ماصات تجريبية. يجب تحديد عدد القطرات في حجم معين من خلال وزن 20 قطرة 5 مرات والمشار إليها على الملصق.

أسئلة التحكم

1. ما هي الحاجة لتصنيف الأدوية؟

2. لأي غرض يتم تصنيف الأدوية المستخدمة من ناحية المحاسبة والتخزين؟

3. ما أهمية تصنيف الأدوية من وجهة نظر PCCN؟

4. ما هي المجموعات التي تنقسم إليها الأدوية حسب قوتها؟

5. كيف يتم تخزين الأدوية وما هي النقوش التي يجب أن تكون على الرفوف؟

الاختبارات

1. تصنف الأدوية حسب طبيعة منشأها إلى:

1. المعدنية.

2. الاصطناعية.

3. عضوي (يتم الحصول عليه عن طريق التخليق الكيميائي أو البيولوجي، بما في ذلك من المواد الحيوانية أو النباتية).

2. صناديق القائمة (أ) هي:

1. الأدوية التي تتطلب جرعاتها واستعمالها الحذر الخاص بسبب سميتها العالية.

2. تتضمن هذه القوائم أيضًا الأدوية التي يمكن أن تسبب الإدمان على المخدرات.

3. أدوية القائمة ب هي أدوية:

1. التي تم تحديد الجرعات العلاجية لها.

2. التي تم تحديد أعلى الجرعات الفردية لها.

3. التي تم تحديد جرعات يومية لها.

4. يتم تخزينه بحذر لتجنب المضاعفات المحتملة.

5. مدرج في قائمة المواد القوية.

4. اعتماداً على خصائصها الفيزيائية والفيزيائية والكيميائية، وتأثير العوامل البيئية المختلفة عليها، تصنف الأدوية إلى:

1. تتطلب الحماية من الضوء.

2. تتطلب الحماية من الرطوبة.

3. حاجتها للحماية من التطاير والجفاف.

4. تتطلب الحماية من التعرض لدرجات الحرارة المرتفعة.

5. تتطلب الحماية من درجات الحرارة المنخفضة.

6. ضرورة الحماية من الغازات الموجودة في البيئة.

7. الشم والتلوين.

8. المطهرات.

5. وفقا للقانون الاتحادي؟ 3-المنطقة الحرة "المخدرات والمؤثرات العقلية"، يتم إدراج جميع المواد المخدرة، حسب التدابير الرقابية التي تطبقها الدولة، في القوائم التالية:

1. قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية المحظور تداولها في الاتحاد الروسي وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الأولى).

2. قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية التي يقتصر تداولها في الاتحاد الروسي والتي يتم وضع تدابير الرقابة عليها وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الثانية).

3. قائمة المؤثرات العقلية التي يقتصر تداولها في الاتحاد الروسي والتي قد يتم استبعاد بعض تدابير الرقابة عليها وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الثالثة).

4. قائمة المؤثرات العقلية التي يُسمح بتداولها في الاتحاد الروسي والتي قد يتم استبعاد بعض تدابير الرقابة بشأنها وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الثالثة).

5. قائمة السلائف التي يقتصر تداولها في الاتحاد الروسي والتي يتم وضع تدابير الرقابة بشأنها وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الرابعة).

6. الجرعة - كمية معينة من الدواء:

1. يتم حقنه في الجسم.

2. المتصل تأثير إيجابيعلى مسار المرض.

7. اعتمادا على قوة التأثير الدوائي، يتم تمييز الجرعات:

1. سامة (الجرعة السامة).

2. قاتلة (الجرعة القاتلة).

3. علاجية أو علاجية (الجرعة العلاجية).

4. للأطفال والكبار.

8. تنقسم الجرعات العلاجية أو العلاجية إلى 3 أنواع:

1. العتبة (تسبب التأثير الأولي للمادة).

2. الحد الأقصى - الأعلى (يتسبب في الإجراء الأعظم أو النهائي).

3. متوسط ​​(تحديد التأثير الدوائي المعتدل).

9. يجب إجراء التغييرات في تكوين أشكال الجرعات فقط بموافقة:

1. صيدلي تقني.

2. دكتور.

10. يجب ملاحظة جميع التغييرات في تركيبة المنتج الطبي على:

1. المتطلبات.

2. الوصفة.

3. نسخ من الوصفة الطبية.

4. التسمية.

5. جواز المراقبة الكتابية.

11. عند إصدار الأدوية بالقوائم NS وPV وA وB في جواز المراقبة المكتوب وعلى ظهر الوصفة الطبيةو أولئك الذين أصدروا واستلموا المادة وضعوا:

1. التوقيع.

2. التاريخ.

3. اذكر الاسم.

4. كتلة أو حجم المنتج المستلم بالكلمات.

12. 0.00001 هو:

1.1 مليجرام.

2. 1 ديسيميليجرام.

3.1 سنتي مليجرام.

13. في حالة تجاوز جرعة الدواء دون التسجيل المناسب، يقوم موظف الصيدلية بما يلي:

1. يجوز صرف الدواء للمريض.

2. لا يستطيع صرف الدواء.

3. يمكن صرف الدواء بجرعة تعادل نصف الجرعة المفردة الأعلى.

14. عدد القطرات في شكل الجرعة بأكمله هو:

1. كمية القطرات من كل مكون.

2. مجموع حجوم الأدوية مقسوماً على مجموع قطرات كل مكون.

15. يجب أن يتم وضع علامة على جميع المنتجات الطبية في غرف المساعدين بما يلي:

1. تاريخ الانتهاء.

2. توقيع الشخص الذي ملأ الشريط.

3. توقيع الشخص الذي تحقق من صحة المادة الطبية.

4. رقم التحليل حسب سجل أعمال التعبئة.

16. يجب أن تشير الأشرطة التي تحتوي على مواد طبية من القائمتين (أ) و (ب) إلى:

1. جرعات مفردة ويومية أعلى.

2. اسم الشركة المصنعة وتاريخ الصنع.

17. يجب أن تحمل القضبان التي تحتوي على مواد طبية مخصصة لتصنيع أشكال جرعات معقمة التحذير التالي:

1. معقمة.

2. غير بيروجيني.

3. لأشكال الجرعات المعقمة.

18. يجب أن تحمل الحدائد التي تحتوي على مواد طبية سامة (القائمة أ) النقوش التالية:

19. يجب أن تحمل الحدائد التي تحتوي على مواد فعالة (القائمة ب) النقوش التالية:

1. أسود على خلفية بيضاء.

2. أحمر على خلفية بيضاء.

3. أبيضعلى خلفية سوداء.

4. تأكد من الإشارة إلى أعلى الجرعات المفردة واليومية.

القائمة أ هي قائمة الأدوية التي يصفها الطبيب ولا تتوفر إلا بوصفة طبية؛ ولا يمكن شراء هذه الأدوية في المجال العام.

عادة = هذه أدوية مخدرة لا يصفها الطبيب إلا في الحالات القصوى.

تخضع هذه الأدوية لرقابة خاصة في كل صيدلية، ولن يتم بيعها لأي شخص.

فيما يلي قائمة كبيرة إلى حد ما من الأدوية في القائمة أ.

الفئة (أ) هي فئة من الأدوية المصنفة على أنها مخدرة أو سامة، وتستخدم هذه الأدوية لعلاج مرضى السرطان، وهي قوية، وعادة ما تكون مضادات حيوية وأدوية ذات تأثير عقلي، وفيما يلي قائمة بهذه الأدوية.



الأدوية التي تنتمي إلى ما يسمى بالقائمة أ تتميز بالسمية والخطر. ومن بين هذه الأدوية هناك أدوية سامة قوية، كذلك المخدراتولذلك فإن تناول الأدوية من هذه القائمة يجب أن يكون تحت السيطرة. على وجه التحديد، تشمل هذه الأدوية ما يلي:



الأدوية لها نوع من التدرج حسب قوة المواد الفعالة التي تدخل في تركيبها.

من بين جميع الأدوية، في اعتمادا على النشاط الدوائي، تم تحديد ثلاث مجموعات، قائمة:

• المواد أ (سامة) ،
• المواد ب (قوية) ،
• ليست قوية.

تم إجراء هذا التدرج لتوفير تحذير إعلامي مخاطر الجرعة الزائدة أثناء عملية تصنيع الأدوية وكذلك أثناء استخدامها.

الأدوية المتعلقة القائمة أهي الأدوية التي يتطلب استخدامها عناية خاصة، حيث أنها لديها أعلى سمية. تتضمن القائمة (أ) أيضًا الأدوية التي يمكنها ذلك المساهمة في تطوير إدمان المخدرات.

يوم جيد.

القائمة أ للمخدرات- هذه هي الأدوية التي تصنف على أنها مخدرة وسامة. تم اعتماد/إنشاء هذه القائمة في أواخر التسعينيات وتم إلغاؤها قبل خمس سنوات.

يجب أن يحمل الصندوق الذي يحتوي على الأدوية من هذه القائمة النقش A - venena. يجب تخزينها في خزائن مقفلة بمفتاح أو في خزائن خاصة.

تشمل القائمة (أ) أدوية مثل الأتروبين والفينول والفينكريستين.

وهي كذلك القائمة الكاملةالأدوية من هذه القائمة:

الفئة (أ) تشمل بشكل رئيسي الأدوية المخدرة والسامة. إذا نظرنا بالتفصيل في ما هي هذه الأدوية، فهذه هي عوامل مضادة للأوراموالمضادات الحيوية والأدوية العقلية. إذا تحدثنا عن قائمتهم، فها هي:

القائمة أ هي قائمة الأدوية المصنفة كمخدرات أو سموم. في الأساس، هذه هي الأدوية المضادة للأورام، والمؤثرات العقلية، مضادات حيوية قويةحاصرات عصبية.

القائمة أ هي قائمة الأدوية المصنفة على أنها مخدرة أو سامة. تم إلغاؤه في 24 مايو 2010 بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بموجب N380.

ومع ذلك، فإن متطلبات شروط تخزين المنتجات الطبية الموجودة في القائمة "أ"، والتي حددها معيار الصناعة لقواعد توزيع الأدوية، صالحة.



أضف إلى القائمة أتشمل المخدرات والسموم القوية.

الأدوية المدرجة في القائمة أيجب أن يتم تخزينها في الصيدليات أو المؤسسات الطبيةفي صناديق منفصلة، ​​مقفلة ومختومة أو مختومة طوال الليل.

يجب أن يحتوي الصندوق على النقش التالي: فينينا- سامة.

ويتم صرف هذه الأدوية من الصيدليات على نموذج خاص مختوم مؤسسة طبيةموصوفة من قبل الطبيب أو رئيس المركز الطبي.

قائمة "أ" المخدرات.