يعتمد:
نائب
وزير الزراعة
الاقتصاد والغذاء
إيه في كولجانوف.
رئيس القسم
طبيب بيطري - بيطري،
رئيس الدولة
مفتش الاتحاد البيطري
في إم أفيلوف
متفق:
نائب
وزير الصحة
الاتحاد الروسي
إيه فيلكين
1998
رئيس مجلس الإدارة الدائم
لجنة مراقبة المخدرات
في وزارة الصحة في الاتحاد الروسي
إي. ببيان
1998
قواعد
تخزين وحساب وتوزيع المنتجات الطبية
القائمتان "أ" و "ب" مخصصتان للأغراض البيطرية
تنطبق هذه القواعد على أنشطة المنظمات والمؤسسات و الكيانات القانونية(بغض النظر عن شكل الإدارة) تشارك في شراء وتخزين وبيع المنتجات الطبية المخصصة للأغراض البيطرية.
يتم نشر القوائم التالية للأدوية A و B من وجهة نظر المؤسسات الطبية البيطرية وسلاسل الصيدليات البيطرية ولا تتعارض مع القائمتين A و B المعتمدتين من قبل وزارة الصحة في الاتحاد الروسي.
أما السامة وسائل قوية، ثم يتم تحديد هذه المفاهيم من خلال الوثائق التنظيمية وقوائم اللجنة الدائمة لمكافحة المخدرات التابعة لوزارة الصحة في الاتحاد الروسي. تعمل هذه القوائم بشكل مستقل ، بشكل مستقل عن القائمتين "أ" و "ب" ، للأغراض الناشئة عن أحكام المادة 226 (2) من القانون الجنائي للاتحاد الروسي.
1. أحكام عامة
الأدوية المتعلقة بالقائمة أ (الملحق 1) ، الأدوية، المتعلقة بالقائمة ب (الملحق 2) ، المعدة للاستخدام في الطب البيطري ، يُسمح بالحصول عليها وتخزينها وفقًا للشروط المنصوص عليها في هذه القواعد: في الاتحادات الجمهورية والإقليمية والإقليمية والجمعيات بين المقاطعات والصيدليات البيطرية لنظام Zoovetsnab ؛ في محطات مكافحة أمراض الحيوان (المحطات البيطرية في المقاطعات والأقاليم والمحطات البيطرية الإقليمية) ، في العيادات البيطرية في المقاطعات والمدن ، والعيادات البيطرية الإقليمية (الإقليمية ، والجمهورية) ، والمختبرات البيطرية ؛ في معاهد ومحطات البحوث البيطرية. في جميع المؤسسات البيطرية الأخرى (بما في ذلك المحطات والنقاط البيطرية) ، في المزارع الجماعية ومزارع الدولة وغيرها من المؤسسات ، في المنظمات والمؤسسات ، بغض النظر عن شكل ملكيتها ، يُسمح بتخزين الأدوية من الفئتين A و B للأغراض البيطرية فقط في شكل نماذج جاهزة وبالشروط المنصوص عليها في هذه القواعد.
ملحوظة. يتم استكمال القائمتين A و B وتغييرهما من قبل الإدارة البيطرية التابعة لوزارة الزراعة والأغذية في روسيا سنويًا.
يمكن شراء المنتجات الطبية من القائمتين A و B للأغراض البيطرية وفقًا للإجراءات المعمول بها في المؤسسات والمنظمات و صيدليات بيطريةنظام "Zoovetsnab" وكذلك في الصيدليات الطبية والمنظمات الأخرى التي تم منحها حق بيع هذه الأموال. يتم بشكل روتيني تزويد المؤسسات بالأدوية من القائمة A و B للأغراض البيطرية على أساس العقود التي يبرمها أصحاب الحيوانات من جميع أشكال الملكية والأفراد مع موردي نظام Zoovetsnab ومصنعي الأدوية والشركات الأجنبية.
في قواعد ومستودعات نظام Zoovetsnab ، المنظمات البيطرية ، المزارع الجماعية ، مزارع الدولة ، الشركات المساهمة، والمؤسسات البحثية وغيرها ، أو رئيس المؤسسة أو الشخص المخول بذلك من بين الصيادلة والأطباء البيطريين العاملين في هذه المؤسسة أو ، كاستثناء ، المسعفون البيطريون الحاصلون على تعليم ثانوي ، يكونون مسؤولين عن تخزين الأدوية المدرجة أ و ب.
يحظر شراء الأدوية من الفئتين A و B للأغراض البيطرية في المؤسسات والمنظمات والمؤسسات ، وكذلك من الأفراد الذين ليس لديهم ترخيص لبيع هذه الأدوية.
يحظر التخزين في القواعد والمستودعات والصيدليات البيطرية لنظام Zoovetsnab ، في مؤسسات الشبكة البيطرية الحكومية ، والمزارع الجماعية ، والمزارع الحكومية وغيرها من المؤسسات والمنظمات من القائمة A و B الأدوية ، وكذلك التطهير ومبيدات الحشرات و مستحضرات الإزالة التي لا تحتوي على تعليمات للاستخدام من قسم الطب البيطري المعتمد من وزارة الزراعة والأغذية في روسيا.
2. متطلبات الموظفين
يعين رئيس المؤسسة شخصًا من بين الأطباء البيطريين العاملين في هذه المؤسسة أو ، كاستثناء ، مسعفون بيطريون حاصلون على تعليم ثانوي متخصص ، ويكونون مسؤولين عن تخزين وحساب وصرف أدوية الفئتين A و B. ويتم التعيين بأمر المؤسسة (المنظمة).
يلتزم رئيس المؤسسة بالتعرف ، مقابل إيصال (في مجلة خاصة) ، على الأشخاص العاملين في تخزين وصرف أدوية الفئتين A و B بقواعد التعامل معهم. يجب أن يحتفظ بالمجلة رئيس المؤسسة.
3. متطلبات الأماكن المخصصة لتخزين الأدوية
قائمة الأدوية
في الأماكن المخصصة لتخزين الأدوية المدرجة في القائمتين أ و ب ، تم تجهيز النوافذ بقضبان حديدية ، والأبواب مبطنة بالحديد. في الوقت نفسه ، يجب تهيئة الظروف التي تستبعد إمكانية سرقتها أو استخدامها من قبل أشخاص ليس لديهم الحق في القيام بذلك.
غرفة تخزين قائمة الأدوية أ يجب أن تكون مجهزة بأجهزة إنذار أمنية متصلة بوحدة التحكم الأمنية الخاصة بمركز المراقبة المحلي.
لتخزين الأدوية المدرجة في القائمة "ب" ، يجب إيجاد شروط تستبعد إمكانية سرقتها.
في الأماكن التي يتم فيها تخزين الأدوية المدرجة في القائمتين A و B ، من الضروري أن يكون لديك: خزائن ، خزانات معدنية ، موازين ، أوزان ، قمع ، ملاط ، اسطوانات ومواد أخرى ضرورية لتعبئة وطحن ووزن وقياس هذه الأدوية.
يحظر استخدام المعدات المحددة لأغراض أخرى! اغسل وعقم هذه المعدات والأواني بشكل منفصل عن الأجهزة والأواني الأخرى تحت إشراف الصيدلي أو مدير المستودع أو الشخص المسؤول عن تخزين الأدوية.
يجب أن تكون الغرفة مجهزة بتهوية العرض والعادم ، وحوض غسيل ، ووسائل لتقديم الإسعافات الأولية. رعاية طبية.
يتم تخزين أدوية القائمة ب في حاويات كبيرة (حاويات ، براميل ، علب ، أكياس) في مستودعات مجهزة بتهوية الإمداد والعادم ومعدات إطفاء وإنذار.
يتم تنفيذ جميع الأعمال المتعلقة بتغليف الأدوية المدرجة في القائمة (أ) في غطاء دخان تحت المسودة وفقًا لقواعد النظافة الشخصية.
الخزائن والخزائن التي يتم فيها تخزين الأدوية في القائمة أ يتم غلقها بعد نهاية يوم العمل ، كما يتم إغلاقها أو إغلاقها. المباني والمستودعات مقفلة أو مختومة أو مختومة.
المفاتيح ، ختم الشمع (ختم الجليد) يجب أن يحتفظ بها الشخص المسؤول عن تخزين الأدوية.
4. تخزين الأدوية وحسابها وصرفها
القائمة أ و ب
يجب تخزين المنتجات الطبية (بأي شكل جرعات) من القائمتين A و B في غرف مجهزة خصيصًا لهذا الغرض أو في خزائن أو خزانات معدنية أو صناديق مقفلة.
الأدوية المدرجة في القائمة أ (الملحق 1) مخزنة في حجرات داخلية قابلة للقفل في الخزائن أو الخزائن.
على الخارجيجب أن يكون باب الخزنة (الخزانة ، الصندوق) لتخزين مستحضرات القائمة A النقش المقابل: القائمة A. On داخلترفق أبواب الخزنة (الخزانة ، الدرج) بقائمة الأدوية المخزنة فيه.
يتم تخزين الأدوية المدرجة في القائمتين A و B فقط في مصنع خاص أو عبوات صيدلية ، والتي يجب أن تشير إلى الاسم.
لا يُسمح بالوصول إلى المباني التي يتم فيها تخزين الأدوية المدرجة في القائمتين A و B إلا للأشخاص الذين يعملون معهم مباشرة ، والذي يتم إضفاء الطابع الرسمي عليه من خلال الأمر ذي الصلة للمؤسسة (المؤسسة ، المنظمة).
إجراءات المحاسبة. تخضع الأدوية المدرجة في القائمة أ ، بصرف النظر عن شكل الجرعات ، في المؤسسات والمنظمات للمحاسبة الكمية (باستثناء المحاسبة) في مجلات خاصة. تبدأ المجلة لمدة عام واحد. تحتوي الصفحة الأولى على قائمة بأدوية القائمة أ ، ثم يتم تخصيص صفحة منفصلة (انتشار) لحساب كل دواء ، والتي تعكس أيام استلام الدواء ، والمورد ، ورقم الدفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية ، وتاريخ إصدار (بيع) أو شطب. عند شطب الدواء من منتهي الصلاحيةالصلاحية ، اللجنة ، بمشاركة رئيس المؤسسة والشخص المسؤول ، تضع قانونًا يتم إيداعه في الكتاب.
عند استلام الأدوية المدرجة في القائمتين A و B ، يكون رئيس المؤسسة أو الشخص المسؤول عن تخزين هذه الأموال ملزمًا بالتحقق شخصيًا من امتثال الأموال المستلمة للسجلات في المستندات المصاحبة. يقبلون هذه الأموال في يوم استلامها (ولكن في موعد لا يتجاوز اليوم التالي) ويضعون قانونًا بالطريقة المحددة.
يتم احتساب أدوية القائمة ب في دفاتر التسجيل ، مرقمة ومربوطة ومختومة بختم الشمع وموقعة من قبل رئيس المؤسسة. يتم تخزين دفاتر المحاسبة ووثائق الدخل والنفقات لهذه الأموال في نفس الغرفة ، في خزائن أو خزائن مناسبة.
يتم الاحتفاظ بجميع مستندات المحاسبة الخاصة باستلام وتخزين وصرف الأدوية المدرجة في القائمة "أ" بشكل منفصل عن المستندات الخاصة بالأدوية والسلع الأخرى ويتم تخزينها لمدة 3 سنوات في ظروف تضمن سلامتها الكاملة. تقع مسؤولية سلامة هذه الوثائق على عاتق الأشخاص المسؤولين عن التخزين.
يتحقق رئيس المؤسسة أو اللجنة المعينة من قبله أو المسؤول عن تخزين الأدوية شهريًا ، اعتبارًا من اليوم الأول من الشهر ، من توافر الأدوية الفعلي من القائمتين أ و ب. نتائج الشيك. مقارنة بالرصيد الكتابي المستمد على أساس وثائق الإيرادات والنفقات.
في حالة اكتشاف انحرافات عن الحجم (نقص في الكميات تتجاوز المعايير المعتمدة للخسارة الطبيعية ، أو الفائض) ، يلتزم الشخص المسؤول عن تخزين هذه الأموال بإخطار رئيس المؤسسة كتابيًا خلال 3 أيام. يقوم هذا الأخير بإخطار رئيس المنظمة العليا ، وإذا لزم الأمر ، هيئات الشؤون الداخلية بذلك.
أمر إجازة. يتم طرح أدوية القائمة "أ" للمؤسسات البيطرية عند الطلب فقط. بناءً على طلب رئيس (أو نائب رئيس) المؤسسة (المنظمة أو المؤسسة) ، يجب أن يكون هناك إذن من السلطة البيطرية الأعلى ذات الصلة لتوزيع المنتج الطبي مع ختم مرفق به.
قبل الاستغناء عن قائمة المنتجات الطبية ، يجب على الشخص المسؤول عن تخزينها التحقق شخصيًا من أساس الاستغناء ، وامتثال المنتج الطبي الذي تم صرفه مع السجلات الموجودة في المستندات المصاحبة ، والتعبئة والتغليف الصحيحين ، والتوقيع على نسخة الطلب ، والفاتورة ترك في القاعدة ، المستودع.
تصدر الجمعيات الجمهورية والجهات الإقليمية والإدارات بين المناطق والصيدليات البيطرية وقواعد البيانات في نظام Zoovetsnab الأدوية للمستفيدين فقط إذا كان لديهم توكيل رسمي تم إعداده بالطريقة المحددة ، مع الإشارة إلى اسم وكمية الدواء بالكلمات.
إذا تم إلحاق مؤسسات الشبكة البيطرية الحكومية والمؤسسات الأخرى بتنظيم نظام Zoovetsnab للحصول على إمداد دائم ، فيمكن عندئذٍ الاستغناء عن الأدوية بموجب توكيل رسمي صادر في فترة معينةلكن ليس أكثر من 3 أشهر.
يتم إطلاق الأدوية المدرجة في القائمة A و B ، اعتمادًا على شكل الجرعات ، في عبوات المصنع بالكامل ، وبالوزن في عبوات زجاجية أو خزفية أو بلاستيكية أو بولي إيثيلين محكمة الغلق. يتم تحرير مستحضرات القائمة أ مختومة بختم الشمع أو مختومة. يجب أن تحتوي كل عبوة على تسميات دقيقة وواضحة (في التوقيع أو على الملصق): "للأغراض البيطرية" ، "داخلية" ، "خارجية" ، "للحقن" ، إلخ ، بالإضافة إلى اسم المؤسسة التي صنعت الدواء وتكوينه ومدى مطابقة المواد الموضحة في الوصفة مع تلك المشار إليها في المتطلب وتاريخ الصنع وتوقيع الأشخاص الذين صنعوا العقار واختبروه وأطلقوه.
لا تصلح. يتم إرسال الأدوية من القائمتين A و B ، والتي وصلت إلى حالة تكون فيها غير مناسبة للاستخدام من قبل الحيوانات ، ولكن يمكن معالجتها ، بالاتفاق مع المنظمة الأعلى ، إلى المؤسسة التي تم استلامها منها.
المنتجات الطبية التي أصبحت غير صالحة للاستعمال ولا تخضع للمعالجة ، الأدويةمناسبة للمعالجة ، ولكن لسبب ما لم يتم تسليمها المؤسسات الصناعيةدمرت في الموقع عن طريق الحرق.
يتم وضع قانون شطب الأدوية من القائمتين A و B من قبل لجنة بمشاركة رئيس المؤسسة (المنظمة) والشخص المسؤول عن تخزين هذه الأموال.
5. تخزين وحساب وصرف الأدوية
القائمة أ و ب في صيدليات محطات مكافحة الأمراض
الحيوانات ، الحي ، بين المناطق (الحضرية)
المستشفيات البيطرية والإقليمية والإقليمية
والمستوصفات الجمهورية
في صيدليات محطات مكافحة الأمراض الحيوانية والعيادات البيطرية الإقليمية (الإقليمية) والإقليمية والجمهورية عيادات بيطريةالأدوية التي تنتمي إلى القائمة أ ، بغض النظر عن شكل الجرعات (باستثناء أقلام الرصاص) ، يتم تخزينها وفقًا للمتطلبات المنصوص عليها في هذه القواعد. يتم تخزين الأدوية المدرجة في القائمة أ في صيدليات المؤسسات البيطرية المذكورة أعلاه ، في خزائن خشبية مغطاة بالمعدن أو الحديد تحت قفل ومفتاح. يجب أن تكون نوافذ الصيدلية مزودة بقضبان معدنية.
يمكن تخزين أدوية القائمة ب في نفس الغرفة مثل الأدوية الأخرى (غير القوية) ، ولكن دائمًا في خزائن منفصلة وتحت قفل ومفتاح.
يتم تخزين الأدوية المدرجة في القائمتين A و B في الصيدليات بشكل منفصل في مجموعات على أرفف منفصلة من الخزانات ، اعتمادًا على طريقة استخدامها.
يجب ألا يتجاوز مخزون المنتجات الطبية من القائمتين أ و ب في المؤسسات البيطرية المعايير الموضوعة للمؤسسات البيطرية المعنية.
تقوم محطات مكافحة أمراض الحيوان بشراء الأدوية من القائمتين A و B ، مع مراعاة احتياجات المؤسسات البيطرية للمقاطعات (الأوبلاستات).
في القائمة أ من الأدوية ، الملصقة على أبواب الخزانة الداخلية (الخزنة ، الصندوق) التي يتم تخزين هذه الأدوية فيها ، تشير إلى أعلى جرعات فردية ويومية من الأدوية لأنواع مختلفة من الحيوانات.
6. تخزين وحساب وصرف الأدوية
قوائم A و B في عيادات المنطقة البيطرية ،
في المحطات والنقاط البيطرية ، وكذلك في المزارع الجماعية ،
مزارع الدولة والمؤسسات والمنظمات الأخرى ،
امتلاك الحيوانات ، بغض النظر عن الملكية
في العيادات البيطرية (باستثناء المنطقة والمدينة) ، والمحطات البيطرية ، والنقاط ، ومزارع المزارع الجماعية ، ومزارع الدولة ، والمزارع التجريبية والتعليمية وغيرها ، وكذلك في المنظمات والمؤسسات الأخرى ، بغض النظر عن شكل الملكية ، يحظر التخزين قائمة الأدويةو في شكل نقيوكذلك صناعة الأدوية للأغراض البيطرية منها.
يتم تخزين الأدوية المدرجة في القائمة B (في شكل نماذج جاهزة) في المؤسسات والمنظمات والشركات وفقًا لهذه القواعد.
في حالة عدم وجود مبنى خاص (صيدلية) ، لا يُسمح بتخزين أدوية القائمة أ في مؤسسة (في مزرعة).
عند تخزين الأدوية والاستغناء عنها والعمل معها ، يجب أن يسترشد الطبيب البيطري (المسعف) التابع لمؤسسة شبكة بيطرية تابعة للدولة أو مزرعة جماعية أو مزرعة حكومية أو مؤسسة أخرى (منظمة أو مؤسسة) ، بغض النظر عن شكل الملكية ، بالمتطلبات المنصوص عليها في هذه القواعد.
قائمة أ الأدوية المخزنة في المؤسسات والمنظمات والمزارع تخضع للمحاسبة الكمية (باستثناء المحاسبة) في شكل خاص.
يتم الاحتفاظ بدفتر المحاسبة ووثائق الدخل والإنفاق لأدوية القائمة أ في خزانة أو خزنة أو صندوق.
يتم شطب الأدوية المدرجة في القائمة "أ" و "ب" في صيدليات المؤسسات البيطرية والمزارع الجماعية ومزارع الدولة وفقًا للوصفات أو المتطلبات الصادرة عن الأطباء البيطريين أو الأطباء البيطريين الذين يشغلون مناصب رؤساء الأقسام والنقاط والعيادات البيطرية.
يتم الاحتفاظ بجميع المستندات المحاسبية لاستلام الأدوية المدرجة في القائمة أ وتخزينها وصرفها واستهلاكها بشكل منفصل عن المستندات الخاصة بالوثائق والسلع الأخرى ويتم تخزينها في ظروف تضمن سلامتها ضمن الحدود الزمنية المحددة.
في صيدليات المؤسسات البيطرية ، يتم وضع جداول الأدوية اليومية والمفردة من القائمة A للحيوانات من مختلف الأنواع والأعمار ، وكذلك جداول مضادات التسمم ، في مكان واضح.
ممنوع منعا باتا شراء وتخزين وبيع قائمة الأدوية أ لأصحاب الأجنحة التجارية الخاصة (الخيام) المرخصة للحق في التجارة الأدوية البيطريةوالأعلاف وملحقاتها للحيوانات.
يُعهد بالرقابة على الامتثال لقواعد التجارة في هذه الأجنحة السلطات المحليةالإشراف البيطري للدولة. إذا تم الكشف عن حالات الاتجار في أدوية القائمة (أ) ، يتم سحب ترخيص حق التجارة من المالك وإبلاغ هيئات الشؤون الداخلية المحلية.
7. تخزين وحساب وصرف الأدوية
قائمة A و B في البحوث البيطرية
المعاهد (محطات ، المعامل ، البيطرية
المؤسسات التعليمية)
تحصل معاهد البحوث البيطرية والمحطات والمختبرات على أدوية من الفئتين A و B بكميات تتوافق مع الخطط الموضوعية المعتمدة للعمل البحثي ، والمؤسسات التعليمية البيطرية - بكميات ضرورية للفصول المختبرية والعملية المنصوص عليها في المناهج ولتنفيذها. موضوعات البحث المعتمدة.
في معاهد البحوث والمحطات والمعامل والطب البيطري المؤسسات التعليميةيتم تخزين المنتجات الطبية من القائمتين A و B للأغراض البيطرية وفقًا للمتطلبات المنصوص عليها في هذه القواعد.
في المعاهد البحثية والمحطات والمختبرات التي لديها قدر ضئيل من العمل مع أدوية من القائمة A و B ، يُسمح بتخزينها في غرفة بها أدوية وكواشف أخرى ، ولكن في خزائن منفصلة ، خزانات خشبية مغطاة بالمعدن أو الحديد أو مقفلة مربعات. يحظر تخزين هذه الأموال في الفصول الدراسية للمؤسسات التعليمية.
تقع مسؤولية استخدام القائمة أ الأموال التي يتم إصدارها للفصول العملية مع الطلاب على عاتق المعلم الذي يقود الدرس.
كشف الأدوية في المعهد (قسم ، قسم ، معمل ، قسم) من أجل العمل الحالييتم الاستغناء عنها فقط بإذن كتابي من رئيس المؤسسة أو نائبه وفقط بناءً على طلب من الصيدلية بموجب وصفة موقعة من رئيس المختبر (القسم ، القسم ، المكتب ، القسم) ، موضحًا فيه اسم الشخص الذي يتلقى هذا العلاج.
قائمة (أ) الأدوية المستخدمة في المؤسسات البحثية والمؤسسات التعليمية تخضع للمحاسبة الكمية الموضوعية باستخدام أشكال خاصة.
يتم تخزين عينات المنتجات الطبية من القائمة "أ" ، والتي تم استلامها للتحليل في مؤسسات ومؤسسات البحث في نهاية التحليل ، لمدة 3 أشهر. تُترك بقايا هذه الأموال ، الصالحة للاستخدام ، في المؤسسة وتُنقل إلى الشخص المسؤول عن التخزين. بإذن من السلطة البيطرية العليا ، يتم استخدامها في هذه المؤسسة.
تعتبر قواعد تخزين وحساب وصرف الأدوية السامة والفعالة المعدة للأغراض البيطرية غير صالحة ، والتي تمت الموافقة عليها من قبل المديرية البيطرية الرئيسية لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية Gosagroprom في 7 يونيو 1988.
الملحق رقم 1
القائمة أ
أريكولين هيدروبروميد (أريكولين هيدروبروميد)
سلفات الأتروبين (كبريتات الأتروبين)
ديتيلين
كرباكولين
ميارسنول
أوسارسول
هيدروكلوريد بيلوكاربين (بيلوكاربين هيدروكلوريد)
Platifillina hydrotartrate (platifillina bitartrate)
Prozerin
ريسيربين
الملحق رقم 2
القائمة ب
اسم الدواء
أفرسكت (فارماكين)
أفيكوكسينوس<*>
أفوتان<*>
أزيدين
أزينوكس بلس
أكروديكس<*>
أكروسول<*>
البدري بلس<*>
الديفال<*>
الدوزان
الباميلين
ألبيكس "
ألبيندازول<*>
Albipen L.A. د.<*>
اموكسيكلاف<*>
أموكسينجيكت<*>
أموكسيسيلين<*>
أموكسيسيلين ثلاثي هيدرات ص.<*>
امول
Ampivet v.r.p.<*>
الأمبيوكس<*>
أمبيسور<*>
ملح الصوديوم أمبيسلين
امبرول بلس<*>
أمبروليوم<*>
Amuril v.r.p.
انستيزون
أنبروست
أبرولان<*>
AF-20<*>
أسيتوميبريجينول
ايرالفام<*>
الهباء الجوي سيودرين<*>
بيكوكس<*>
بايميك<*>
Baytril<*>
بانتل<*>
بيلكوسبيرا<*>
ملح الصوديوم بنزيل بنسلين
برينيل<*>
بيلوزين 200 rdi<*>
بيموكسيل ال. sdi.<*>
بيوفرمين<*>
بيوفيت
بيوسول 70٪ ص<*>
بيوتروب
بيوفارم -120
بيوفوزول
بيفترين<*>
بوفيكس<*>
بومكتين<*>
والبازن<*>
فيريبين<*>
فيرميتان<*>
فيربانيل<*>
فيتوفلوك<*>
فيتريم r.d.n.<*>
فيتريموكسين<*>
فيغال<*>
فيرجينياميسين 50 ص.<*>
يلتصق داخل الرحم مع أوكسي تتراسيكلين هيدروكلوريد<*>
يلتصق داخل الرحم بالجنتاميسين<*>
العصي داخل الرحم مع فيورازوليدون
Gallimicin 200 و 50 ر.<*>
مصنع جاما ، محلول الحقن
غامب
هيكسيكول
جنتارال آر دي آي<*>
جنتاماست<*>
الجنتاميسين
جيوفيت
جيوميسين<*>
جيوميسين + فيتامينات<*>
جيوتيلين ص.<*>
هيبوديكتين- ن
الجوناديسترين<*>
Dudtril r.d.o.p.<*>
Dezistrep ص.<*>
ديكسافورد<*>
ديكتوماكس<*>
برومون المستودع<*>
ديبوتوسين<*>
ديرماتوسول<*>
ديهيدروستربتومايسين كبريتات sdi<*>
Dinolptik (لوتاليس)<*>
ديوكسيدين
ديريجيستران<*>
Ditrivet T.<*>
ديفورول أ
ديفورول ب
ثنائي كلورفين<*>
DMSO-90
درونتال<*>
درونسيت<*>
دوتين "
إيفرجين
ايفرمكتين "
إيفوميك<*>
Isatizon
انتراميسين sdi<*>
أحادي كلوريد اليود
يودينوكول
يودوكسيد
اليود ثلاثي إيثيلين جلايكول
اكثيوفور
كاناميسين<*>
كانيكوانتيل<*>
كاردانون
كاتالين r.d.s.<*>
كينابيك<*>
كيتاسامايسين ج. تم العثور على R. مسحوق<*>
كلاموكسيل<*>
كلاتروبروستين
كليناكوكس
كلوكسافيت م
كلوكساماست<*>
كلوكساتاريل<*>
كلوكسافورت<*>
كوفينان<*>
كويدن -25<*>
التهاب العصب<*>
Koktsisan<*>
كوكسيستاك<*>
كوليفيت ص.<*>
كوليبريم r.d.o.p.<*>
كوليستين<*>
Kolmik E - r.d.o.p.<*>
كومبي كيل sdi.<*>
Kospiravit r.d.o.p.<*>
كوسوميكس بلس<*>
لازين
Lambivet T.<*>
لوتيسين<*>
ليفاميزول<*>
ليفاسيد<*>
ليفوميسيتين
ليفوتيتراسولفين
ليفوريثروسيكلين
لينفور
لينوماك
ليفوران
لينكومايسين<*>
لينكو سبكتين<*>
مرهم أفرسكتين "
مرهم يام
ماستيت فورتي<*>
ماستيليكس<*>
Mastisept أ
ماستيكيد
ماستوجال ZK<*>
ميباتار p.d.o.p.<*>
ميسالين<*>
ميتافيتريم<*>
ميتريجينت 200<*>
ميترونيدازول<*>
Mikotil r.d.i.
مونينسين<*>
تعليق متعدد الإرسال. في مسحوق<*>
نافبينزال<*>
Neodiar s.d.o.p.<*>
كبريتات نيومايسين
نيونيدان<*>
نيوفور
نيكاربازين<*>
نيلفيرم<*>
نيلزان<*>
نيراتيل بور أون<*>
نيتازول
Nifulin
نونيدان<*>
نورودين 24 sdi<*>
نورسلفازول
كبريتات نيوتريسين 140 ص.<*>
ملح الصوديوم أوكساسيلين
Oxyvert r.d.i.<*>
Oxygel L.A.<*>
أوكسيكان
أوكسي تتراسيكلين
الأوكسيتاسين
Olakvindox 10٪ افي.<*>
ألدوكسين<*>
اوبتريم 48٪ sd.i.<*>
أورادلت<*>
أوراميك<*>
أوربينين<*>
بالخين
باناكورت<*>
باندكس<*>
باراكويستل<*>
PG-600<*>
البنسلين
Penstrepten<*>
بنتارد إس دي آي<*>
بيرول<*>
بيافرمين<*>
بيلكان<*>
بيبيرازين
بيرانتيل<*>
بوليفيركان<*>
كبريتات بوليميكسين<*>
بوليترم
بولزوميسين ص.<*>
بوميتين
بروزيكوانتيل<*>
بريمازين ص.<*>
بروسولفين<*>
بروستافيت<*>
Pulmotil<*>
Rivicicline
ريليكسين<*>
Rimoks L.A.<*>
Rodovet 25 ص.<*>
رولينول<*>
روميتار<*>
روميت 30<*>
رونيدازول 10٪ w.w.p.<*>
رونيدازول 10٪<*>
رستمكتين
ساكوكس<*>
سالينوفارم
سالوزين<*>
سالوسين 120 حبيبات دقيقة<*>
سانتل<*>
سيرجون<*>
سيزوفيت
سيلكا<*>
سينولوكس<*>
سيتيمكس<*>
أطياف<*>
سبكتولين r.d.i.<*>
Stapenor يؤخر<*>
ستافاك<*>
ستربتوفيك
كبريتات الستربتومايسين
ستربتوفور
سوانوفيل 20<*>
suivermin<*>
سلفاديمزين
سلفادوكس
سلفامين
سلفانيت
سلفاتيل<*>
كبريتريم r.d.i.<*>
سرفاغون
تاكلان ص.<*>
تالترين<*>
Terravetin-500
تترافيت E-691<*>
تترا دلتا<*>
التيتراميزول<*>
حقن كلوريد التتراسيكلين
تتروكسي<*>
تيامولين ساندوز<*>
تياموتين 10٪<*>
ثيكسوتروبين
تيلانيك - محلول حقن 5٪ و 20٪
تيلاسول<*>
تايلوزين<*>
تايلوسلفوران<*>
توتوسيلين<*>
تريفرتين<*>
تريميثوسول<*>
تريبانوداد<*>
Triprim r.d.i.<*>
تريسولفون إس دي آي<*>
تريسيلين
تروسكان<*>
أورسوفيرميت<*>
أورسوليفاميزول<*>
Ursometronide p.d.o.p.<*>
أورسوفينيكول<*>
أورسوسيكلين 5٪ إس دي آي<*>
فارمازين
فسكوفرم<*>
فينيكس<*>
فيناكورت<*>
فينابيغ
فينبيندازول<*>
فيرتاجيل<*>
فلافوميسين<*>
فلوباكتين ص.<*>
فلوباكتين r.d.o.p.<*>
فلوميكويل<*>
Flumizol r.d.o.p.<*>
فوليجون<*>
فراديسين
FSH سوبر
فورابيمين
Furagalli 20/20 v.r.p.<*>
Furazol 50 ميجا بايت<*>
فورازوليدون
Furapen
فوربابلاست
هيمكوكتسد
الكلورامفين - 50 ميجابايت p.d.o.p.<*>
الكلورامفينيكول 20٪ p.d.o.p.
كلورفيت ص.<*>
هورولون<*>
Chronicin r.d.i.
تسيفاميك<*>
سيلبار 4.5٪ وزن ثقيل<*>
سيجرو<*>
سيدكتين<*>
سيكلوفيرون 12.5٪ محلول حقن
سيبرينوسستين
شاناسيكلين r.d.i.<*>
إيجوتسين<*>
Equest<*>
إكسينيل بي دي آي<*>
Elancogran Ave.<*>
إمتريل<*>
انزابروست 25<*>
إينرومايسين ص.<*>
Enrobioflox 10٪ s.d.o.p.<*>
انروكسيل<*>
إنروتيل 10٪ ص.<*>
إنروفلوكس<*>
إريدين
إريدون
استراديول بنزوات<*>
إستروفان
إسترومات<*>
إستوفالان
يوستين<*>
يوماميسين<*>
ملحوظة:
<*>- أدوية أجنبية
ر. - حقنة
P. - مسحوق
V.r.p. - مسحوق قابل للذوبان في الماء
R.d.o.p. - محلول عن طريق الفم
S.d.i. - معلق للحقن
E.d.i. - مستحلب للحقن
P.d.o.p. - مسحوق عن طريق الفم
تساعد الجمعية في تقديم خدمات بيع الأخشاب: بأسعار تنافسية بشكل مستمر. منتجات الأخشاب ذات الجودة الممتازة.
عوامل تحلل الغدة الكظرية- عوامل منع مستقبلات الأدرينالين الطبية التي تضعف أو تمنع تأثيرات الأدرينالين والنورادرينالين وعوامل أخرى من محاكيات الأدرينوميكات بسبب انتهاك تفاعل الوسيط مع المستقبلات المقابلة.
يعني Adrenomimetic- المواد الطبية التي تسبب آثارًا مشابهة لتلك التي يسببها النورابينفرين والأدرينالين وتهيج المتعاطفين الجهاز العصبي.
الممتزات- مساحيق غير قابلة للذوبان في الماء مقسمة بدقة ؛ تستخدم للأمراض الجلدية على شكل مساحيق وشفوية للتسمم وبعض أمراض الجهاز الهضمي.
خردل النيتروجين- مجموعة المواد العضوية؛ من حيث التأثير العام السام والقوي ، فهي تشبه غاز الخردل. بعض مشتقات خردل النيتروجين ، قمع انقسام الخليةتستخدم كأدوية مضادة للسرطان.
المذاهب- المواد الطبية التي تنشط مراكز الجهاز التنفسي والحركي النخاع المستطيل(كورديامين ، إلخ).
المسكنات- الأدوية التي تقلل أو تقلل الألم. وهي مقسمة إلى مجموعتين: مخدرة وغير مخدرة (أنالجين ، إلخ).
عقاقير مخدرة- الأدوية المستخدمة ل التخدير الصناعي؛ الظلم أنواع مختلفةالحساسية وخاصة الألم.
وكلاء قهمي- الأدوية التي تثبط الشهية. بالاشتراك مع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية ، يتم استخدامه لعلاج السمنة.
مضادات الحموضة - الأدوية التي تحيد حامض الهيدروكلوريك عصير المعدة(على سبيل المثال ، متى القرحة الهضميةالمعدة والاثني عشر).
العوامل المضادة للذبحة الصدرية- الأدوية المستخدمة في علاج الذبحة الصدرية.
مضادات الاكتئاب- متنوع التركيب الكيميائيوآلية عمل المؤثرات العقلية التي تعمل على تحسين المزاج ، وتخفيف القلق والتوتر ، وزيادة نشاط عقلى؛ تستخدم لعلاج الاكتئاب العقلي.
الترياق (الترياق)- الأدوية المعدة لتحييد السموم التي دخلت الجسم.
مضادات التخثر هي أدوية تقلل من تخثر الدم.
Antimetabolites هي مواد طبيعية أو اصطناعية متشابهة في التركيب الكيميائيإلى المنتجات الأيضية الطبيعية (المستقلبات) ومنع تحولها في الجسم. تستخدم كأدوية (على سبيل المثال ، في حالة الاضطرابات الأيضية).
مطهرات - مواد ذات نشاط مضاد للميكروبات وتستخدم بشكل أساسي لتطهير وتزييت الجلد والأغشية المخاطية وري الجروح والتجاويف (على سبيل المثال ، الأخضر اللامع).
طارد للريح- الأدوية التي تقلل من تكوين الغازات فيها الجهاز الهضميوالمساهمة في إفرازها أثناء انتفاخ البطن.
عوامل حجب العقدة- المواد الطبية التي تعطل انتقال الإثارة العصبية في المشابك العصبية للعقد اللاإرادية. يتم استخدامه لعلاج الأمراض المصحوبة بتشنجات في الأوعية الدموية أو الأعضاء الداخلية.
الأدوية الخافضة للضغط- الأدوية التي تخفض ضغط الدم. يستخدم لارتفاع ضغط الدم الشرياني.
الأدوية الهرمونية - الأدوية التي تحتوي على هرمونات أو نظائرها الاصطناعية. يستخدم للعلاج الهرموني.
مزيلات التحسس- المواد الطبية التي تمنع أو تقلل من مظاهر الحساسية (على سبيل المثال ، مضادات الهيستامين).
خافضات الحرارة- الأدوية التي تنخفض حرارة عاليةالجسم من خلال التأثير على عمليات التنظيم الحراري ؛ كما أن لها تأثيرات مسكنة ومضادة للالتهابات.
Cholagogue- المواد الطبية التي تعزز تكوين الصفراء أو تسهل إطلاقها في تجويف الأمعاء.
مثبطات المناعة- الأدوية التي تقمع ردود الفعل المناعيةالكائن الحي. يستخدم في زراعة الأعضاء والأنسجة لمنع رفضها ، لعلاج أمراض المناعة الذاتية.
الإنترفيرون عبارة عن بروتينات واقية تنتجها خلايا جسم الإنسان من الإصابة بالفيروسات ؛ عوامل غير محددة للمناعة المضادة للفيروسات. يستخدم للوقاية من الأمراض الفيروسية وعلاجها (مثل الأنفلونزا).
الستيرويدات القشرية- الهرمونات الحيوانية والبشرية التي تنتجها قشرة الغدة الكظرية. تنظيم التمثيل الغذائي للمعادن(القشرانيات المعدنية - الألدوستيرون ، الكورتيزون) واستقلاب الكربوهيدرات والبروتينات والدهون (القشرانيات السكرية - الهيدروكورتيزون ، الكورتيزون ، الكورتيكوستيرون ، والذي يؤثر أيضًا على استقلاب المعادن). يتم استخدامها في الطب في حالة قصورها في الجسم (على سبيل المثال ، مع مرض أديسون) ، كعوامل مضادة للالتهابات ومضادة للحساسية.
الأدوية الشبيهة بالكاراري (مرخيات العضلات للعمل المحيطي)- المواد الطبية التي تعطل انتقال النبضات في المشابك العصبية العضلية ، وبالتالي تسبب ارتخاء العضلات المخططة. تستخدم بشكل رئيسي في العمليات الجراحية.
علاجات الرحم - المواد الطبية التي تزيد من توتر عضلات الرحم ونشاطها الانقباضي. تستخدم لتعزيز نشاط العملونزيف الرحم.
مرخيات العضلات - المواد الطبية التي تسبب استرخاء العضلات المخططة. يكون الإجراء مركزيًا (تثبيط هياكل الجهاز العصبي المركزي التي تنظم نبرة العضلات المخططة) أو المحيطي.
الحدقة- المواد الطبية التي تسبب انقباض حدقة العين (تقبض الحدقة). هذا عادة ما يحسن تدفق السوائل من غرف العين ، مما يؤدي إلى انخفاضها ضغط العين. يستخدم للجلوكوما.
مدرات البول (مدرات البول)- المواد الطبية التي تزيد من إفراز الكلى للبول وبالتالي تساهم في إزالة الماء الزائد وكلوريد الصوديوم من الجسم.
مضادات الذهان- المواد الطبية التي لها تأثير محبط على وظائف الجهاز العصبي المركزي وقادرة على القضاء أو التخفيف من بعض أعراض الذهان (الأوهام ، والهلوسة).
منتجات التغليف- المواد الطبية التي تشكل المحاليل الغروية بالماء والتي تحمي النهايات العصبيةالأغشية المخاطية والجلد من العمل مهيجاتويجعل من الصعب امتصاصها. يستخدم لأمراض المعدة والأمعاء والجلد.
مقشع- المواد الطبية التي تسهل إخراج (نخامة) البلغم عن طريق زيادة إفراز الغدد القصبية (ترقق البلغم) أو تقويتها تقلصات تمعجيةعضلات الشعب الهوائية ونشاط الظهارة الهدبية.
الأدوية المضادة للالتهابات- المواد الطبية التي تمنع أو تقضي أو تقلل الالتهاب (حمض أسيتيل الساليسيليك).
مضادات الاختلاج- المواد الطبية التي يمكن أن تمنع أو توقف النوبات من أصول مختلفة (لعلاج الصرع أو مرض باركنسون).
المنبهات النفسية- المواد الطبية التي تحفز نشاط الجهاز العصبي المركزي ، وخاصة النشاط العصبي العالي ؛ زيادة الأداء العقلي والجسدي مؤقتًا.
عقار ذات التأثيرالنفسي- المواد الطبية التي لها تأثير سائد على وظائف عقليةالإنسان: مضادات الاكتئاب ، ومضادات الذهان ، والمنشطات النفسية و المهدئاتالمهدئات.
المهدئات- المهدئات ذات التأثير النفسي (مثل البروميدات ومستحضرات حشيشة الهر).
جليكوسيدات القلب- مواد أصل نباتيالمرتبطة بالجليكوزيدات ولها تأثير انتقائي على عضلة القلب ، وأهم مظاهرها زيادة تقلصات القلب. وجدت في خربق ، زنبق الوادي ، قفاز الثعلب. في الطب ، تستخدم جلوكوسيدات القلب بشكل رئيسي في قصور القلب فقط بجرعات صغيرة ووفقًا لإرشادات صارمة. المؤشرات الطبية. تعتبر جليكوسيدات Hellebore أكثر سمية ولا يُسمح باستخدامها في علم الأدوية.
عوامل الحالة للودي - المواد الطبية التي تمنع انتقال الإثارة منها أعصاب متعاطفةعلى المؤثرات (على سبيل المثال ، على عضلات جدار الأوعية الدموية ، والتي تسبب توسع الأوعية).
المسهلات- المواد الطبية التي تعزز حركة الأمعاء عن طريق زيادة التمعج وترقيقها وتسهيل حركة محتوياتها.
حبوب منومة - الأدوية التي تحسن النوم.
موسعات الأوعية- الأدوية التي تسبب الاسترخاء عضلات ملساء الأوعية الدمويةوبالتالي زيادة تطهيرها. تستخدم في المقام الأول للعلاج ارتفاع ضغط الدم، ذبحة.
مضيق الأوعية- المواد الطبية ، يسبب انكماشالعضلات الملساء للأوعية الدموية ، مما يؤدي إلى انخفاض في تجويفها ، وزيادة مقاومة تدفق الدم ، وزيادة ضغط الدم. يتم تطبيقه مع الانهيار ، محليًا - لوقف النزيف ، إلخ.
مضادات التشنج - المواد الطبية التي تخفف من تقلصات العضلات الملساء للأعضاء الداخلية وما إلى ذلك الربو القصبي, المغص الكلويإلخ.
السلفوناميدات هي عوامل علاج كيميائي مشتقة من حمض السلفانيليك. تستخدم في العلاج أمراض معدية.
المهدئات- الأدوية النفسية التي تقلل من الشعور بالتوتر والقلق والخوف.
العلاج الكيميائيالأدوية - الأدوية التي لها تأثير ضار محدد بشكل رئيسي على مسببات الأمراض المعدية أو الخلايا السرطانية (مثل السلفوناميدات والمضادات الحيوية).
مضادات مفعول الكولين- الأدوية التي تمنع تأثيرات الأسيتيل كولين (على سبيل المثال ، أدوية مجموعة الأتروبين).
مقلدات الكولين- المواد الطبية ، التي يشبه عملها تأثير إثارة المستقبلات الكولينية - الأنظمة الكيميائية الحيوية للجسم التي يتفاعل معها أستيل كولين (على سبيل المثال ، بيلوكاربين).
السيفالوسبورينات هي مضادات حيوية طبيعية وشبه اصطناعية. فعال ضد البكتيريا (المكورات العنقودية) المقاومة للبنسلينات. يستخدم لعلاج الالتهاب الرئوي والإنتان والتهاب السحايا والأمراض المعدية الأخرى.
عوامل تثبيط الخلايا- المواد الطبية التي تمنع انقسام الخلايا وتثبط الاستجابات المناعية. يستخدم بشكل أساسي لعلاج الأورام الخبيثة وأمراض المناعة الذاتية.
يمكن تخزين الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية على أرفف مفتوحة
الأدوية الموجودة في القائمة "أ"
C ، تمت الموافقة على قائمة الأدوية من القائمتين "A" و "B" بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 472 بتاريخ 31 ديسمبر 1999. في مايو 2010 ، تم إلغاء هذا الطلب ، ولكن تخزين الأدوية من القائمة "أ" و "ب" ليست كذلك.
أحدث قائمة بالمواد الطبية المخصصة للقائمتين "أ" و "ب" وتعريفات هذه المفاهيم واردة في Global Philosophy X ed. (1968) أقر أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 388 بتاريخ 1 نوفمبر 2001 أن دستور الأدوية يُنشر مرة كل 5 سنوات وأن صلاحية مقال دستور الأدوية لا يمكن أن تتجاوز 5 سنوات. هل من الممكن في هذه الحالة اعتبار GF (1968) وثيقة تنظيمية صالحة - هذا سؤال.
في GF XII ed. (2007) لا توجد مفاهيم قائمة "أ" و "ب".
لذلك ، يمكن الافتراض أنه لا يمكن تحديد ملكية الأدوية لهذه القوائم لمنظمات الصيدلة والجملة إلا من خلال تعليمات الاستخدام ، بما يتوافق مع قانون اتحاديعدد 61 مؤرخ في 12 أبريل 2010 مصنعي "تداول الأدوية"
عند وضع العلامات على المنتجات الطبية ، يجب أن تشير إلى شروط التخزين وشروط الاستغناء عن المنتج الطبي ("يتم الاستغناء عنه بدون وصفة طبية" ، القائمة "ب" ، القائمة "أ")
يتم تخزين الأدوية المدرجة في القائمة "أ" بمعزل عن غيرها ، في خزائن معدنية مقفلة تحت قفل ومفتاح
يجب أن يكون هناك نقش على أبواب الخزانة من الداخل "أ"
("Venena") وقائمة الأدوية التي تشير إلى أعلى
جرعات مفردة ويومية
يجب أن تكون النقوش على الحديد ، حيث يتم تخزين الأدوية من القائمة "أ" ، بيضاء على خلفية سوداء ويجب الإشارة إلى أعلى جرعاتها الفردية واليومية
خلال ساعات الدوام ، مفاتيح الخزانة المعدنية بالأدوية ( المخدرات) القائمة "أ" ، الموجودة في غرفة المساعد ، يجب أن يحتفظ بها موظف مرخص من منظمة الصيدلية. بعد نهاية يوم العمل ، يتم إغلاق الخزانات أو إغلاقها ، ويجب الاحتفاظ بالمفاتيح الخاصة بها والختم والآيس كريم من قبل رئيس منظمة الصيدلية أو من قبل الأشخاص المصرح لهم بذلك بأمر من منظمة الصيدلة
في الصيدليات المناوبة ، تُترك الأدوية المدرجة في القائمة "أ" طوال الليل ، والتي يحتفظ بها موظف الصيدلية المناوب في خزانة منفصلة ، ومغلقة ، بالكميات والتشكيلة اللازمة للرعاية الطبية الطارئة. بعد انتهاء الخدمة ، تكون هذه الخزانة مختومة أو مختومة.
الكواشف التي تحتوي على أدوية من القوائم "أ" والموجودة على طاولة الصيدلي - المحلل أو الصيدلي - التقني أثناء العمل ، بعد العمل يجب تخزينها في خزانة مقفلة.
أدوية من القائمة "ب"
يتم الاحتفاظ بأدوية القائمة ب معزولة في خزانات خشبية مقفلة ومفتاح
في الداخل من أبواب الخزانة حيث الأدوية(الأدوية) من القائمة "ب" يجب أن تحتوي على النقش "ب" ("هيرويكا") وقائمة الأدوية التي تشير إلى أعلى جرعات فردية وجرعات يومية
يجب أن تكون النقوش الموجودة على الحديد حيث يتم تخزين الأدوية المدرجة في القائمة "B" باللون الأحمر على خلفية بيضاء وتشير إلى أعلى جرعاتها الفردية واليومية
خزانات خشبية لتخزين الأدوية ( المخدرات)يجب إغلاق القائمة "ب" بعد نهاية يوم العمل
في صيدليات المناوبة ، تُترك الأدوية المدرجة في القائمة "ب" ليلاً ، ويحتفظ بها موظف الصيدلية المناوب في خزانة منفصلة ، بالكميات والتشكيلة اللازمة للرعاية الطبية الطارئة. بعد انتهاء الخدمة ، تكون هذه الخزانة مختومة أو مختومة ؛
الفصل السابع: تصنيف الأدوية (المواد الصيدلانية). الجرعاتالفصل السابع: تصنيف الأدوية (المواد الصيدلانية). الجرعات
تتنوع المواد الفعالة في قوة النشاط الدوائي والتكوين. من حيث التركيب ، يمكن أن تكون المواد الصيدلانية في شكل مواد طبية فردية ، أو نباتات طبية أو مواد خام حيوانية ، أو الكمية مكونات نشطة. من بين الأدوية ، اعتمادًا على النشاط الدوائي ، يتم تمييز 3 مجموعات: مواد القائمة أ (سامة) ، مواد من القائمة ب (قوية) وغير قوية.
هذا الفصل مهم لمنع مخاطر الجرعة الزائدة في عملية تصنيع الأدوية واستخدامها.
7.1. تصنيف الأدوية (الأدوية
المواد) حسب طبيعة المنشأ
حسب طبيعة المنشأ يتم تصنيف الأدوية إلى معادن وعضوية (يتم الحصول عليها عن طريق التخليق الكيميائي أو البيولوجي ، بما في ذلك من المواد الخام الحيوانية أو النباتية).
7.2. تصنيف الأدوية حسب
من النشاط الصيدلاني
المكونات النشطة و الأدويةمقسمة إلى 3 أنواع:
1) الأدوية (القائمة أ) ؛
2) الأدوية (القائمة ب) ؛
3) غير قوي.
قائمة الصناديق - الأدوية التي تتطلب جرعاتها واستخدامها عناية خاصة بسبب سميتها العالية. تتضمن هذه القوائم أيضًا الأدوية التي يمكن أن تسبب الإدمان.
قائمة الصناديق باء - المنتجات الطبية التي تم تحديد جرعات علاجية أعلى منها وجرعات يومية أعلى ويتم تخزينها بحذر لتجنب المضاعفات المحتملة.
علاجات غير قوية - مجموعة كبيرة من الأدوية ، آمنة نسبيًا ، تستخدم بجرعات علاجية مختلفة.
السامة (فينينا)وقوي (بطولية)تشمل الأدوية المدرجة في القائمتين "أ" و "ب" ، المحدّدة بأمر بتاريخ 31 كانون الأول (ديسمبر) 1999؟ 472 "في قائمة الأدوية من القائمتين أ و ب".
7.3. تصنيف الأدوية من موقع أوامر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي فيما يتعلق
روشتة
من وجهة نظر أوامر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بخصوص الوصفات الطبية الأدوية مقسمة إلى 3 أنواع:
مدرج في قائمة الأدوية التي يتم صرفها بوصفة طبيب (مسعف) عند تقديم رعاية طبية إضافية مجانية لفئات معينة من المواطنين الذين يحق لهم تلقي الدولة مساعدة اجتماعيةتمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة و التنمية الاجتماعيةالاتحاد الروسي من
28 سبتمبر 2005؟ 601 ؛
المدرجة في قائمة الأدوية التي يتم صرفها بدون وصفة طبية من الطبيب ، تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم.
13 سبتمبر 2005؟ 578 ؛
مدرجة في قائمة الأدوية الخاضعة للمحاسبة الكمية ، التي تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 14 ديسمبر 2005 785 "بأمر إجازة ...".
7.4. التصنيف من منصب أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي فيما يتعلق
منظمات التخزين
من وجهة نظر وزارة الصحة؟ 377 11/13/1996 "بشأن الموافقة على متطلبات تنظيم التخزين ..." جميع الأدوية تبعا لفيزيائية و الخصائص الفيزيائية والكيميائية، تأثير العوامل المختلفة عليهم بيئة خارجيةمقسمة إلى 8 أنواع:
طلب الحماية من الضوء ؛
طلب الحماية من الرطوبة ؛
تتطلب الحماية من التطاير والتجفيف ؛
طلب الحماية من التعرض لدرجات حرارة مرتفعة ؛
طلب الحماية من التعرض لدرجات الحرارة المنخفضة ؛
طلب الحماية من التعرض للغازات الموجودة في البيئة ؛
رائحة التلوين.
المطهرات.
7.5. التصنيف من منصب خدمة الرقابة الفيدرالية
لحركة المخدرات
من وجهة نظر دائرة مراقبة المخدرات الفيدرالية ، طبي تنقسم الأموال إلى 3 فئات:
1. المخدرات(NS) - مواد من أصل تركيبي أو طبيعي ، مستحضرات ، نباتات مدرجة في قائمة المخدرات ، المؤثرات العقليةوسلائفها الخاضعة للمراقبة في الاتحاد الروسي ، وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي ، والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي ، بما في ذلك الاتفاقية الوحيدة للمخدرات لعام 1961.
2. المؤثرات العقلية(PV) - مواد ذات أصل تركيبي أو طبيعي ، مستحضرات ، المواد الطبيعيةالمدرجة في قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها الخاضعة للمراقبة في الاتحاد الروسي ، وفقا لتشريعات الاتحاد الروسي ، والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي ، بما في ذلك اتفاقية المؤثرات العقلية لعام 1971.
3. سلائف المخدرات والمؤثرات العقلية
(يشار إليها فيما بعد - السلائف) - المواد المستخدمة بكثرة في إنتاج وتصنيع ومعالجة المخدرات والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها الخاضعة للرقابة في الاتحاد الروسي ، وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي ، المعاهدات الدولية للاتحاد الروسي ، بما في ذلك اتفاقية الأمم المتحدة لمكافحة الاتجار غير المشروع بالمخدرات والمؤثرات العقلية لعام 1988.
7.6. التصنيف بموجب قانون الأدوية الناركوية
وفق القانون الاتحادي؟ 3-FZ "المخدرات والمؤثرات العقلية" يتم تضمين جميع المواد المخدرة ، حسب تدابير الرقابة التي تطبقها الدولة ، في القوائم التالية:
2 - قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية ، التي يكون تداولها محدودا في الاتحاد الروسي والتي اتخذت بشأنها تدابير رقابية وفقا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الثانية).
4- قائمة السلائف التي يكون دورانها في الاتحاد الروسي محدوداً والتي وُضعت بشأنها تدابير رقابية وفقاً لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية التي يبرمها الاتحاد الروسي (القائمة الرابعة).
تمت الموافقة على تداول المواد المدرجة أسماؤها في قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها الخاضعة للرقابة في الاتحاد الروسي
مرسوم حكومة الاتحاد الروسي في 30 يونيو 1998؟ 681 يعتبر من وجهة نظر الفن. 234 من القانون الجنائي للاتحاد الروسي.
7.7 جرعات الأدوية
جرعة- كمية معينة من الدواء (مادة فعالة) تدخل الجسم.
سامة (دوزسيكا) ؛
قاتلة (دوسيس ليتاليس) ؛
علاجي أو علاجي (dosis curativa).علاجي أو علاجيالجرعات مقسمة إلى 3 أنواع (dosis cu-
راتيفا):
1) العتبة (تسبب الإجراء الأولي للمادة) ؛
2) الحد الأقصى - أعلى (يسبب أكبر عمل أو تقييد) ؛
3) متوسط (تحديد التأثير الدوائي درجة متوسطة). متوسط الجرعة حوالي 1/3 أو 1/2 من الحد الأقصى (الأعلى) للجرعة. عادة ما يتم احتوائه في شكل جرعة وحدة (قرص ، أمبولة ، كبسولة).
للمواد المدرجة في القائمتين ألف وباء ، الهيئات الحكومية(اللجان الدوائية والدوائية) تحدد أعلى (الحد الأقصى) والجرعات العلاجية:
جرعة واحدة ( جرعة مؤيدة)للأطفال والكبار والحيوانات.
المدخول اليومي (المؤيد يموت)للأطفال والكبار (فيما يلي
VRD و VSD).
7.8 قواعد حساب الجرعة حسب العمر
المادة 1
يتم تحديد الجرعات العلاجية بناءً على تناول الأدوية من قبل شخص بالغ في منتصف العمر والوزن
70 كجم
القاعدة 2
بالنسبة للمرضى الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا ، يتم تقليل جرعة الأدوية بمقدار 1 / 2-1 / 3 من جرعة البالغين.
القاعدة 3
يتم وصف جرعة للأطفال:
وفقًا لجدول جرعات GF حسب العمر ؛
معاد حساب 1 كجم من وزن الجسم وفقًا للصيغة:
7.9. قواعد الجرعة
في الكلام في الوصفة
عامل مؤسسة صيدليةيلتزم بإعطاء المريض منتجًا طبيًا بالكمية والجرعة التي يحددها الطبيب.
بأمر من وزارة الصحة و ريال؟ 110 بتاريخ 12 فبراير 2007 ، تم تحديد الجرعات الفردية واليومية والدوائية عند وصف الأدوية من قبل الطبيب المعالج بناءً على عمر المريض وشدة المرض وطبيعته وفقًا لمعايير الرعاية الطبية. عند وصف عقار مخدر أو مؤثر عقلي من القائمتين الثانية والثالثة ، عقاقير أخرى تخضع للمحاسبة الكمية ، تزيد جرعتها عن أعلى جرعة مفردة ، يجب على الطبيب كتابة جرعة هذا العقار أو المادة بالكلمات ووضع علامة تعجب. الوصفة لا تستجيب هذا المتطلب، يعتبر غير صالح.
إذا كان من الممكن توضيح الجرعة والتوافق مع الطبيب الذي كتب الوصفة ، يمكن لعامل الصيدلية إطلاق الدواء للمريض.
القاعدة 4
تغييرات التشكيلة أشكال الجرعات(إذا لزم الأمر) يجب أن يتم فقط بموافقة الطبيب ، باستثناء الحالات التي يحددها دستور الأدوية الحالي للدولة ، والأوامر والتعليمات الصادرة عن وزارة الصحة في روسيا ، ويجب الإشارة إلى المتطلبات ، الوصفة (نسخة من الوصفة الطبية ، التسمية).
في حالة عدم وجود العلامة الموضحة على الشرط ، الوصفة (نسخة من الوصفة الطبية ، الملصق) ، يتم تقييم جودة تصنيع نموذج الجرعة على أنها "غير مرضية". يجب أيضًا ملاحظة التغييرات في كمية المنتج الطبي الذي تم صرفه أو صرف الأقراص بدلاً من المساحيق في المتطلبات ، الوصفة الطبية (نسخة من الوصفة الطبية ، الملصق).
القاعدة 5
عند إصدار الأدوية من قوائم HC و PV و A و B في جواز سفر المراقبة المكتوب وعلى الجانب الخلفي من الوصفة الطبية ، يشير الأشخاص الذين أصدروا واستلموا علامة المادة والتاريخ إلى الاسم والكتلة أو الحجم الوارد بالكلمات.
صادر عن: Atropini sulfatis 0.9 (تسعة ديسيغرامات) التاريخ ... التوقيع ... استلمه: Atropini sulfatis 0.9 (تسعة ديسيغرامات) التاريخ ... التوقيع ...
القاعدة 6
إذا تجاوزت الوصفة الطبية معدل الاستغناء ، يجب على الصيدلية تقليل عدد جرعات الدواء الموصوف أو حجم (وزن) الدواء غير المعبأ من أجل الحفاظ على معدل الاستغناء.
يتم تقديم معايير صرف الأدوية بالترتيب
وزارة الصحة؟ 110.
القاعدة 7
يتم تحديد جرعات المواد الصيدلانية بوحدات الكتلة (جرامات ، مليغرام ، ميكروغرام) ، وحدات حجم (مليلتر ، قطرات) وفي شكل وحدات نشاط (IU - دولية أو IE - وحدات دولية).
يشار إلى تعريف وحدات العمل لمختلف المواد الطبية في المواد ذات الصلة من دستور الأدوية. عند الجرعات بالوزن ، يشار إلى جرعات المواد الطبية في نظام القياس العشري (وحدة الكتلة هي 1 جم). عند جرعات المواد التي يقل وزنها عن 1 جم (1.0) ، يتم استخدام التسميات التالية:
0.1 - 1 ديسيجرام ؛
0.01 - 1 سنتيغرام ؛
0.001 - 1 مليغرام ؛
0.0001 - 1 ديسيميليغرام ؛
0.00001-1 سنتي مليغرام ؛
0.000001 - 1 ميكروجرام.
7.10. التحقق من الجرعة
7.10.1. يتم كتابة كتل المواد في الوصفة بطريقة توزيعية
تحقق من الخوارزمية:
1. ابحث عن أعلى قيمة لمرة واحدة (WFD) والأعلى جرعة يومية(VSD) ، على التوالي. تم تحديد أعلى جرعات فردية ويومية للبالغين والأطفال والحيوانات في الصندوق العالمي X ، ص. 1021 ، 1037 ، 1045 على التوالي.
2. قارن WFD الموجود بجرعة واحدة (RD) موصوفة في الوصفة الطبية.
3. قارن معدل IRR الموجود بالجرعة اليومية (DM) الموصوفة في الوصفة الطبية.
4. في حالة تجاوز RD و DM بدون وصفة طبية مناسبة مقارنة بـ WFD و VVD ، يقوم موظف الصيدلية بالاتصال بالطبيب وتوضيح الجرعة وشروط الإدخال. تصحيح RD و SD. يوصى في هذه الحالة بقبول RD يساوي نصف GF WFD.
المادة 8
طلب M3 و SR RF؟ 110 بتاريخ 12 فبراير 2007 ، تم إنشاء: "إذا كان بالإمكان الاستيضاح مع طبيب أو غيره عامل طبيمن كتب الوصفة الطبية ، واسم المنتج الطبي ، وجرعته ، وتوافقه ، وما إلى ذلك ، يجوز لموظف مؤسسة الصيدلية (المنظمة) صرف المنتج الطبي للمريض.
مثال 1
Rp: Atropini sulphatis 0.002 Sacchari 0.25
م. اللب. د. ؟ 10
1. WFD من سلفات الأتروبين تحت الجلد وداخله 0.001.
2. معدل IRR لكبريتات الأتروبين هو 0.003.
3. RD لكبريتات الأتروبين 0.002.
4. SD لكبريتات الأتروبين 0.002. 3 = 0.006.
5. الجرعات المفردة واليومية عالية جدًا (بدون وصفة طبية مناسبة من قبل الطبيب).
نتيجة للاستشارة بين الصيدلي والطبيب تقرر إعطاء المريض سلفات الأتروبين بجرعة تعادل نصف أعلى جرعة منفردة.
6. RD المصحح يساوي: WFD: 2 = 0.00: 2 = 0.0005.
7. SD المصحح هو: 0.0005. 3 = 0.0015.
Rp: Atropini sulphatis 0.0005 Sacchari 0.25 M. أو. اللب. د. ؟ 10
S. 1 مسحوق 3 مرات في اليوم.
7.10.2. يتم كتابة كتل المواد في الوصفة الطبية بطريقة منفصلة
A. الجرعات في شكل جرعة واحدة
خوارزمية الحل:
1. ابحث عن أعلى جرعة مفردة (WFD) وأعلى جرعة يومية (VD) وفقًا لـ GF ، على التوالي.
2. تحديد RD لاستقبال واحد. للقيام بذلك ، قسّم الكمية الموصوفة من المادة الطبية على عدد الجرعات الموصوفة (مساحيق ، تحاميل ، حبوب ، إلخ).
3. يتم تحديد SD. لهذا ، يتم ضرب RD بعدد الجرعات في اليوم.
4. قارن RD و SD مع WFD و VSD.
5. في حالة وجود فائض من RD و SD مقارنة بـ WFD و VVD ، يجب الاتفاق مع الطبيب على الجرعة. تصحيح RD و DM وحساب كتلة المادة الطبية التي يجب أن تؤخذ لتحضير الشكل الدوائي. للقيام بذلك ، اضرب RD المصحح في عدد الجرعات الموصوفة (مساحيق ، تحاميل ، حبوب ، إلخ).
مثال 2
Rp: Novocain 6.0
أول. الكاكاو 60.0
م. سوب.
ديف. في ص. aeq. ؟ 20
1. قيمة WFD لـ novocaine هي 0.2.
2. معدل العائد الداخلي للنوفوكائين هو 0.6.
3. RD هو 6.0: 20 = 0 3.
4. SD 0.3. 2 = 0.6.
5. يتم المبالغة في تقدير RD مقارنة بدستور الأدوية ، ولا يتم المبالغة في تقدير SD.
6. إن RD المصحح بالاتفاق مع الطبيب يساوي النصف
WFD: 0.2: 2 = 0.1.
لتحضير الشموع ، يجب أن تأخذ نوفوكين 0.1. 20 = 2.0.
طريقة عرض الوصفة بعد التصحيح:
Rp: Novocaini 2.0
أول. الكاكاو 60.0
م. سوب.
ديف. في ص. aeq. ؟ 20
د. شمعة واحدة في الصباح والمساء.
ب. اختبار الجرعات في صور سائلة غير جرعات تؤخذ مع ملاعق
خوارزمية الحل:
1. ابحث عن WFD و VSD بواسطة GF.
2. تحديد RD للمادة الطبية لجرعة واحدة. للقيام بذلك ، قم بتعيين عدد جرعات المنتج الطبي (CHPLS) عن طريق قسمة حجم شكل الجرعة على حجم الملعقة (حجم الملعقة هو 15 مل ، وحجم ملعقة الحلوى 10 مل ، حجم ملعقة صغيرة 5 مل) ؛ ابحث عن RD للمادة الطبية بقسمة كتلتها (الحجم) على عدد الجرعات.
3. تحديد SD للمادة الطبية. لهذا ، يتم ضرب RD بعدد الجرعات في اليوم.
4. قارن بين RD و SD الذي تم العثور عليه مع القيم المجدولة
VRD و VSD.
5. في حالة زيادة الـ RD و SD مقارنة بـ WFD و VVD يتم الاتفاق على الجرعة مع الطبيب. وفقًا لذلك ، يتم تصحيح RD و SD. احسب كمية المادة الطبية (صيدلي-
مادة التشنج اللاإرادي) ، والتي يجب أن تؤخذ لتحضير الشكل الدوائي. للقيام بذلك ، اضرب RD للدواء بعدد جرعات الدواء.
مثال 3
Rp: Apomorphini hydrochloridi 2.5 Aq. نقي. 100 مل
خوارزمية الحل:
1. WFD لأبومورفين هيدروكلوريد هو 0.01.
2. VSD - 0.03.
3. عدد جرعات الدواء (NPLS) 100 مل / 10 مل = 10 ملاعق حلوى (10 مل في 1 ملعقة ماء).
4. RD لأبومورفين هيدروكلوريد هو 2.5: 10 = 0.25> 0.01 (WRD).
5. SD لهيدروكلوريد الأبومورفين هو 0.25. 3 = 0.25> 0.03 (VSD).
6. المبالغة في تقدير RD و DD بدون وصفة طبية مناسبة.
بالاتفاق مع الطبيب تأخذ جرعة واحدة، تساوي نصف أعلى عازبة ؛ تصحيح RD و SD.
7. RD المصحح (معامل) لهيدروكلوريد الأبومورفين هو 0.01 / 2 = 0.005.
8. SD المصحح هو 0.005. 3 = 0.015.
9. حساب الكتلة المصححة للمنتج الطبي:
لتحضير شكل الجرعة ، يجب أن تأخذ أبومورفين هيدروكلوريد:
RD (صحيح) × عدد جرعات الدواء: 0.005. 10 = 0.05.
طريقة عرض الوصفة بعد التصحيح: Rp: Apomorphini hydrochloridi 0.05 Aq. نقي. 100 مل
د. 1 ملعقة حلوى 3 مرات في اليوم.
ب- فحص جرعات المواد السائلة القوية أو السامة الموصوفة في خليط مع سوائل أخرى وتؤخذ على شكل قطرات
خوارزمية الحل:
1. ابحث عن WFD و VSD بواسطة GF.
2. حدد عدد القطرات في 1 مل من الدواء وفقًا لجدول القطرات (انظر الجدول 6.3).
3. تحديد العدد الإجمالي للقطرات على شكل جرعات.
4. تحديد عدد جرعات الدواء (NPLS) بقسمة عدد القطرات في شكل الجرعة بأكملها على عدد القطرات بجرعة واحدة.
5. أوجد RD للدواء بقسمة الكمية في القطرات على عدد جرعات الدواء.
6. تحديد SD للمادة الطبية. لهذا ، يتم ضرب RD بعدد الجرعات في اليوم.
7. قارن وجدت RD و SD مع WFD و VSD.
8. في حالة وجود فائض من RD و DM مقارنةً بـ WFD ، فإن ERR ، بالاتفاق مع الطبيب ، تصحح RD و DM.
9. احسب كمية المادة الطبية التي يجب أن تؤخذ لتصنيع الشكل الدوائي.
القاعدة 9
عدد القطرات في شكل الجرعة بالكامل يساوي مجموع قطرات كل مكون.
مثال 4
Rp: Tinct. التحويل صبغة.
فال. آنا 10 مل صبغة.
بيلادونا 40 مل مينثولي 0.2 م.
40 قطرة 3 مرات في اليوم.
1. WFD لصبغة البلادونا 23 قطرة ، VSD 70 قطرة.
2. وفقًا لجدول الإسقاط (انظر الجدول 6.3) ، حدد: 1 مل من صبغة زنبق الوادي - 50 نقطة ؛ 10 مل من صبغة زنبق الوادي - 500 قطرة ؛ 1 مل من صبغة حشيشة الهر - 51 قطرة ؛ 10 مل من صبغة فاليريان - 510 قطرات ؛ 1 مل من صبغة البلادونا - 44 قطرة ؛ 40 مل صبغة البلادونا - 1760 نقطة. إجمالي عدد القطرات: 500 + 510 + +1760 = 2770 قطرة.
3. عدد جرعات الدواء: 2770: 40 = 69.
4. RD لصبغة البلادونا (40.44): 69 = 1760: 69 = 25 قطرة.
5. SD لصبغة البلادونا هو 25. 3 = 75 قطرة.
6. تم المبالغة في تقدير SD و RD مقارنة بـ WFD و VSD.
7. تم الاتفاق مع الطبيب على جرعة معدلة (S من أعلى جرعة مفردة). RD المصحح هو 23: 2 = 11.5 قطرات.
8. SD المصحح هو 13. 3 = 39 قطرة.
9. ثم تحتاج إلى تغيير الكمية الإجمالية لصبغة البلادونا بحيث تكون 11.5 نقطة للجرعة الواحدة ، أي 11.5. 69/44 = 18 مل.
يحتوي شكل الجرعة الواحدة على:
صبغات البلادونا - 12 قطرة (انظر أعلاه) ؛
صبغات زنبق الوادي - 500/69 = 7.3 قطرات ؛
صبغات فاليريان - 510/69 = 7.4 قطرات.
وبالتالي ، يجب وصف مزيج من صبغات البلادونا وحشيشة الهر وزنبق الوادي لجرعة واحدة: 11.5 + 7.3 + 7.4 = 26.2 قطرة.
طريقة عرض الوصفة بعد التصحيح: Rp: Tinct. التحويل صبغة. فال. آنا 10 مل صبغة. بيلادونى 20 مل مينثولي 0.2
د. 26 قطرة 3 مرات في اليوم.
7.11. متطلبات تصميم الاستطبابات على الحامل
في الصيدليات ، من المعتاد تخزين الأدوية في عبوات زجاجية محكمة الإغلاق (shtanglas). على جانب الحديد ، يتم لصق أو نقش نقش عليه تسمية المحتويات.
المادة 10
على قضبان سامة المواد الطبية(القائمة أ) يجب أن تكتب باللون الأبيض على خلفية سوداء. تأكد من الإشارة إلى أعلى الجرعات الفردية واليومية.
على الحديد الذي يحتوي على مواد قوية (القائمة ب) ، كُتبت النقوش باللون الأحمر على خلفية بيضاء. حدد الجرعات المفردة واليومية من المادة.
المادة 11
في غرف التخزين في الصيدلية ، على جميع الحديد مع الأدوية ، يجب الإشارة إلى ما يلي: الرقم التسلسلي للشركة المصنعة ، رقم تحليل مختبر المراقبة والتحليل (مركز مراقبة جودة الأدوية) ، تاريخ انتهاء الصلاحية ، تاريخ الملء وتوقيع الشخص الذي ملأ الحديد. يجب الإشارة إلى عدد وحدات العمل في 1 غرام من المواد الخام الطبية العشبية أو 1 مل من الدواء على الحديد مع الأدوية التي تحتوي على جليكوسيدات القلب.
في غرف المساعدين يجب الإشارة على جميع الحديد مع المواد الطبية: تاريخ الحشو ، توقيع الشخص الذي ملأ الحديد والتحقق من صحة المادة الطبية. يجب الإشارة إلى أعلى الجرعات الفردية واليومية في قوائم A & B للمواد الطبية ، ويجب أن يكون ملصق التحذير "لأشكال الجرعات المعقمة" على المواد الطبية الموجودة في المواد الطبية المخصصة لتصنيع أشكال الجرعات المعقمة.
يجب تزويد البراميل التي تحتوي على محاليل وصبغات ومنتجات سائلة نصف منتهية بقطرات عادية أو ماصات تجريبية. يجب تحديد عدد القطرات في حجم معين بوزن 5 أضعاف كتلة 20 قطرة ومشار إليها على الملصق.
أسئلة التحكم
1. ما هي الحاجة لتصنيف الأدوية؟
2. لأي غرض يتم تصنيف الأدوية المستخدمة من حيث المحاسبة والتخزين؟
3. ما هي أهمية تصنيف الأدوية من وجهة نظر حزب العمال الكردستاني؟
4. ما هي مجموعات الأدوية التي يتم تقسيمها حسب قوة العمل؟
5. كيف يتم تخزين الأدوية وما هي النقوش التي يجب أن تكون على الحديد؟
الاختبارات
1. حسب طبيعة المنشأ ، تصنف الأدوية إلى:
1. المعدنية.
2. الاصطناعية.
3. عضوي (تم الحصول عليه عن طريق التخليق الكيميائي أو البيولوجي ، بما في ذلك من المواد الخام الحيوانية أو النباتية).
2. وسائل القائمة أ هي:
1. الأدوية التي تتطلب جرعاتها واستخدامها عناية خاصة بسبب سميتها العالية.
2. تشمل هذه القوائم أيضًا الأدوية التي يمكن أن تسبب الإدمان.
3. أدوية القائمة ب هي أدوية:
1. التي تم تحديد الجرعات العلاجية لها.
2. التي تم تحديد جرعات مفردة أعلى.
3. جرعات يومية محددة.
4. مخزنة بعناية لتجنب المضاعفات المحتملة.
5. مدرجة كمواد فعالة.
4. اعتمادًا على الخصائص الفيزيائية والكيميائية الفيزيائية ، وتأثير العوامل البيئية المختلفة عليها ، يتم تصنيف الأدوية إلى:
1. طلب الحماية من الضوء.
2. طلب الحماية من الرطوبة.
3. طلب الحماية من التطاير والتجفيف.
4. طلب الحماية من التعرض لدرجات حرارة مرتفعة.
5. التي تتطلب الحماية من درجات الحرارة المنخفضة.
6. اشتراط الحماية من التعرض للغازات الموجودة في البيئة.
7. الرائحة والتلوين.
8. المطهرات.
5. وفق القانون الاتحادي؟ 3-منطقة حرة "في المواد المخدرة والمؤثرات العقلية" ، يتم إدراج جميع المواد المخدرة ، حسب تدابير الرقابة التي تطبقها الدولة ، في القوائم التالية:
1 - قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية المحظور تداولها في الاتحاد الروسي وفقا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الأولى).
2- قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية ، التي يكون تداولها محدودًا في الاتحاد الروسي والتي وُضعت بشأنها تدابير رقابية وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الثانية).
3 - قائمة المؤثرات العقلية التي يكون تداولها محدودًا في الاتحاد الروسي والتي يُسمح باستثناء بعض تدابير الرقابة بشأنها وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الثالثة).
4 - قائمة المؤثرات العقلية ، المسموح بتداولها في الاتحاد الروسي والتي يُسمح باستثناء بعض تدابير الرقابة الخاصة بها وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الثالثة).
5- قائمة السلائف التي يكون دورانها في الاتحاد الروسي محدوداً والتي وُضعت بشأنها تدابير رقابية وفقاً لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية التي يبرمها الاتحاد الروسي (القائمة الرابعة).
6. الجرعة - كمية معينة من الدواء:
1. يدخل الجسم.
2. المتصل تأثير إيجابيعلى مسار المرض.
7. اعتمادًا على قوة التأثير الدوائي للجرعة ، هناك:
1. سامة (دوزيسيكا).
2. قاتلة (دوزيس ليتاليس).
3. علاجي أو علاجي (dosis curativa).
4. للأطفال والكبار.
8. تنقسم الجرعات العلاجية أو العلاجية إلى 3 أنواع:
1. العتبة (تسبب الإجراء الأولي للمادة).
2. الحد الأقصى - أعلى (سبب أكبر أو الحد من العمل).
3. متوسطة (تسبب التأثير الدوائي بدرجة متوسطة).
9. يجب إجراء التغييرات في تكوين أشكال الجرعات فقط بموافقة:
1. تقني صيدلي.
2. طبيب.
10. يجب ملاحظة جميع التغييرات في تركيبة المنتج الطبي على:
1. المتطلبات.
2. وصفة طبية.
3. نسخ من الوصفة.
4. التسمية.
5. جواز سفر مكتوب.
11. عند إصدار الأدوية من قوائم NA و PV و A و B في جواز سفر المراقبة المكتوب وعلى ظهر الوصفة الطبية lو وضع أولئك الذين أصدروا واستلموا المادة:
1. التوقيع.
2. التاريخ.
3. حدد الاسم.
4. كتلة أو حجم الأموال المتلقاة بالكلمات.
12. 0.00001 هو:
1. 1 مليغرام.
2. 1 ديسيميليجرام.
3. 1 سنتيغرام.
13. في حالة تجاوز جرعة المستحضر الدوائي دون تسجيل مناسب ، يقوم موظف المؤسسة الصيدلية بما يلي:
1. يجوز صرف الدواء للمريض.
2. لا يمكن إطلاق الدواء.
3. يمكن صرف الدواء بجرعة تساوي 1/2 من أعلى جرعة مفردة.
14. عدد القطرات في شكل الجرعة الكاملة هو:
1. كمية قطرات كل مكون.
2. مجموع حجوم الأدوية مقسومًا على مجموع قطرات كل مكون.
15. في غرف المساعدين ، على جميع الحديد الذي يحتوي على مواد طبية ، يجب توضيح ما يلي:
1. تاريخ الانتهاء.
2. توقيع الشخص الذي أكمل الحديد.
3. توقيع المصدق على المادة الطبية.
4. عدد التحليلات حسب سجل عمل التعبئة.
16. على الحديد الذي يحتوي على مواد طبية من القائمتين A و B ، يجب توضيح ما يلي:
1. جرعات أعلى منفردة ويومية.
2. اسم الصانع وتاريخ الصنع.
17. يجب أن يكون هناك نقش تحذير:
1. عقيم.
2. غير مولد للحمى.
3. لأشكال الجرعات المعقمة.
18. يجب أن تحمل الحديد المحتوي على مواد طبية سامة (القائمة أ) النقوش التالية:
19. يجب أن تحتوي الحديد التي تحتوي على مواد قوية (القائمة ب) على النقوش التالية:
1. اللون الأسود على خلفية بيضاء.
2. اللون الأحمر على خلفية بيضاء.
3. لون أبيضعلى خلفية سوداء.
4. تأكد من الإشارة إلى أعلى جرعة فردية وجرعات يومية.
- المواد أ (سامة) ،
- المواد ب (قوية) ،
- غير قوي.
القائمة (أ) هي قائمة بالأدوية التي يصفها الطبيب ولا يتم صرفها إلا بوصفة طبية ؛ من المستحيل شراء هذه الأدوية في المجال العام.
عادة = هذه أدوية مخدرة ، والتي يصفها الطبيب فقط في الحالات القصوى.
تخضع هذه الأدوية في كل صيدلية لمراقبة خاصة ، ولن يتم بيعها لأي شخص فقط.
فيما يلي قائمة كبيرة بالأدوية المدرجة في القائمة أ.
الفئة (أ) هي فئة من الأدوية المصنفة على أنها مخدرة أو سامة ، تستخدم هذه الأدوية لعلاج مرضى السرطان ، وهي فعالة ، كقاعدة عامة ، هذه هي المضادات الحيوية والمؤثرات العقلية ، ونعرض أدناه قائمة بهذه الأدوية.
تتميز الأدوية التي تنتمي إلى ما يسمى بالقائمة (أ) بالسمية والخطر. من بين هذه الأدوية هناك عوامل سامة قوية كذلك المخدراتلذلك ، يجب أن يكون استخدام الأدوية من هذه القائمة تحت السيطرة. على وجه التحديد ، تشمل هذه الأدوية:
الأدوية لها نوع من التدرج حسب قوة المواد الفعالة التي تتكون منها.
من بين جميع الأدوية ، اعتمادًا على النشاط الدوائي ، يتم تحديد ثلاث مجموعات، قائمة:
يتم إجراء هذا التدرج من أجل الحصول على تحذير إعلامي. مخاطر الجرعة الزائدة في عملية تصنيع الأدوية ، وكذلك في استخدامها.
الأدوية ذات الصلة القائمة أهي الأدوية التي يتطلب استعمالها عناية خاصة كما هي لديها أعلى سمية. تشمل القائمة "أ" أيضًا الأدوية التي يمكنها ذلك المساهمة في تطوير الإدمان على المخدرات.
يوم جيد.
الأدوية القائمة أ- هذه عقاقير مخدرة وسامة. تم اعتماد / إنشاء هذه القائمة في أواخر التسعينيات وتم إلغاؤها منذ خمس سنوات.
في المربع الذي يحتوي على أدوية من هذه القائمة ، يجب أن يكون هناك نقش A - venena. يجب أن يتم تخزينها في خزائن مغلقة أو في خزائن خاصة.
تشمل القائمة أ عقاقير مثل الأتروبين والفينول والفينكريستين.
وها هو القائمة الكاملةالأدوية من هذه القائمة:
تشمل الفئة (أ) بشكل أساسي الأدوية المخدرة والسامة. إذا نظرنا بالتفصيل في ماهية هذه الأدوية ، فهذا إذن العوامل المضادة للورموالمضادات الحيوية والمؤثرات العقلية. إذا تحدثنا عن قائمتهم ، فإليك ما يلي:
القائمة أ هي قائمة الأدوية المصنفة كأدوية أو سموم. في الأساس ، هذه أدوية مضادة للأورام ، مؤثرات عقلية ، مضادات حيوية قوية، مثبطات الأعصاب.
القائمة أ هي قائمة الأدوية المصنفة على أنها مخدرة أو سامة. في 24 مايو 2010 ، تم إلغاؤه بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بموجب N380.
ومع ذلك ، في نفس الوقت ، فإن متطلبات شروط تخزين المنتج الطبي بالقائمة أ ، التي تم تحديدها بواسطة معيار الصناعة لقواعد صرف الأدوية ، صالحة.
أضف إلى القائمة أيشمل العقاقير المخدرة والسموم القوية.
الأدوية في القائمة أيجب تخزينها في الصيدليات أو المؤسسات الطبيةفي صناديق منفصلة ، قابلة للقفل ومختومة أو مختومة ليلا.
يجب أن يكون الصندوق مكتوبًا عليه: وريد- سام.
يتم صرف هذه الأدوية من الصيدلية في نموذج خاص مختوم مؤسسة طبيةيصفه الطبيب أو رئيس القسم الطبي.
قائمة الأدوية أ.
