سوء التغذية التصنيف الدولي للأمراض 10. معايير التشخيص لعوامل الخطر

الدرجة الرابعة. أمراض الغدد الصماء واضطرابات التغذية والاضطرابات الأيضية (E00-E90)

ملحوظة. يتم تضمين جميع الأورام (سواء النشطة وظيفيا أو غير النشطة) في الفئة الثانية. يمكن استخدام الرموز المقابلة في هذه الفئة (على سبيل المثال، E05.8، E07.0، E16-E31، E34.-) كرموز إضافية، إذا لزم الأمر، لتحديد الأورام النشطة وظيفيًا وأنسجة الغدد الصماء خارج الرحم، بالإضافة إلى فرط الوظيفة. ونقص الوظيفة الغدد الصماءالمرتبطة بالأورام والاضطرابات الأخرى المصنفة في مكان آخر.
مستبعد: مضاعفات الحمل والولادة وفترة ما بعد الولادة (O00-O99)، والأعراض والعلامات والانحرافات عن القاعدة التي تم تحديدها خلال الاختبارات السريرية والمخبرية، غير المصنفة في مكان آخر (R00-R99)، عابرة اضطرابات الغدد الصماءوالاضطرابات الأيضية الخاصة بالجنين وحديثي الولادة (P70-P74)

تحتوي هذه الفئة على الكتل التالية:
E00-E07 أمراض الغدة الدرقية
E10-E14 داء السكري
E15-E16 اضطرابات أخرى في تنظيم الجلوكوز و إفراز داخليالبنكرياس
E20-E35 اضطرابات الغدد الصماء الأخرى
E40-E46 سوء التغذية
E50-E64 أنواع أخرى من سوء التغذية
E65-E68 السمنة وأنواع التغذية الزائدة الأخرى
E70-E90 الاضطرابات الأيضية

يتم الإشارة إلى الفئات التالية بعلامة النجمة:
E35 اضطرابات الغدد الصماء في الأمراض المصنفة في مكان آخر
E90 اضطرابات الأكل والتمثيل الغذائي في الأمراض المصنفة في مكان آخر

أمراض الغدة الدرقية (E00-E07)

E00 متلازمة نقص اليود الخلقية

يشمل: الحالات المستوطنة المرتبطة بنقص اليود البيئي بيئة طبيعيةبشكل مباشر
وبسبب نقص اليود في جسم الأم. لا يمكن اعتبار بعض هذه الحالات قصورًا حقيقيًا في الغدة الدرقية، ولكنها تكون نتيجة لعدم كفاية إفراز هرمونات الغدة الدرقية لدى الجنين النامي؛ قد يكون هناك اتصال مع عوامل تضخم الغدة الدرقية الطبيعية. إذا لزم الأمر، حدد التأخير المرتبط التطور العقلي والفكرييستخدم رمز إضافي(F70-F79).
يستثنى من ذلك: قصور الغدة الدرقية تحت الإكلينيكي بسبب نقص اليود (E02)

E00.0متلازمة نقص اليود الخلقية، الشكل العصبي. القماءة المتوطنة، الشكل العصبي
E00.1متلازمة نقص اليود الخلقية، على شكل الوذمة المخاطية.
القماءة المستوطنة:
. قصور الغدة الدرقية
. شكل الوذمة المخاطية
E00.2متلازمة نقص اليود الخلقي، الشكل المختلط.
القماءة المتوطنة، في شكل مختلط
E00.9متلازمة نقص اليود الخلقية، غير محددة.
قصور الغدة الدرقية الخلقي بسبب نقص اليود NOS. القماءة المتوطنة NOS

E01 أمراض الغدة الدرقية المرتبطة بنقص اليود والحالات المرتبطة بها

يُستبعد: متلازمة نقص اليود الخلقي (E00. -)
قصور الغدة الدرقية تحت السريري بسبب نقص اليود (E02)

E01.0تضخم الغدة الدرقية المنتشر (المستوطن) المرتبط بنقص اليود
E01.1تضخم الغدة الدرقية متعدد العقيدات (المستوطن) المرتبط بنقص اليود. تضخم الغدة الدرقية عقيدية المرتبطة بنقص اليود
E01.2تضخم الغدة الدرقية (مستوطن)، يرتبط بنقص اليود، غير محدد. تضخم الغدة الدرقية المتوطنرقم
E01.8أمراض الغدة الدرقية الأخرى المرتبطة بنقص اليود والحالات المشابهة.
قصور الغدة الدرقية المكتسب بسبب نقص اليود NOS

E02 قصور الغدة الدرقية تحت الإكلينيكي بسبب نقص اليود

E03 أشكال أخرى من قصور الغدة الدرقية

يُستبعد: قصور الغدة الدرقية المرتبط بنقص اليود (E00-E02)
قصور الغدة الدرقية الذي حدث بعد ذلك اجراءات طبية(E89.0)

E03.0قصور الغدة الدرقية الخلقي مع تضخم الغدة الدرقية منتشر.
تضخم الغدة الدرقية (غير سام) خلقي:
. رقم
. غشاء نسيجي
E03.1قصور الغدة الدرقية الخلقي بدون تضخم الغدة الدرقية. عدم تنسج الغدة الدرقية (مع الوذمة المخاطية).
خلقي:
. ضمور الغدة الدرقية
. قصور الغدة الدرقية NOS
E03.2قصور الغدة الدرقية الناجم عن الأدوية والمواد الخارجية الأخرى.
إذا لزم الأمر، استخدم رمزًا إضافيًا لتحديد السبب. أسباب خارجية(الفئة العشرون).
E03.3قصور الغدة الدرقية بعد العدوى
E03.4ضمور الغدة الدرقية (المكتسبة).
يُستبعد: ضمور الغدة الدرقية الخلقي (E03.1)
E03.5غيبوبة الوذمة المخاطية
E03.8حالات قصور الغدة الدرقية المحددة الأخرى
E03.9قصور الغدة الدرقية، غير محدد. الوذمة المخاطية NOS

E04 أشكال أخرى من تضخم الغدة الدرقية غير سامة

مستبعد: تضخم الغدة الدرقية الخلقي:
. رقم)
. منتشر ) (E03.0)
. متني)
تضخم الغدة الدرقية المرتبط بنقص اليود (E00-E02)

E04.0تضخم الغدة الدرقية منتشر غير سامة.
تضخم الغدة الدرقية غير سامة:
. منتشر (غرواني)
. بسيط
E04.1تضخم الغدة الدرقية عقيدية واحدة غير سامة. العقدة الغروانية (الكيسية) (الغدة الدرقية).
تضخم الغدة الدرقية الأحادي غير سام
E04.2تضخم الغدة الدرقية متعدد العقيدات غير سام. تضخم الغدة الدرقية الكيسي NOS. تضخم الغدة الدرقية متعدد العقد (الكيسي) NOS
E04.8أشكال أخرى محددة من تضخم الغدة الدرقية غير السامة
E04.9 تضخم الغدة الدرقية غير سامةغير محدد. تضخم الغدة الدرقية NOS. تضخم الغدة الدرقية عقيدية (غير سامة) NOS

E05 الانسمام الدرقي [فرط نشاط الغدة الدرقية]

يُستبعد: التهاب الغدة الدرقية المزمن مع التسمم الدرقي العابر (E06.2)
التسمم الدرقي الوليدي (P72.1)

E05.0الانسمام الدرقي مع تضخم الغدة الدرقية منتشر. نداء جحوظ أو سام NOS. المرض القبور. تضخم الغدة الدرقية السامة منتشر
E05.1التسمم الدرقي مع تضخم الغدة الدرقية أحادي العقيدات السامة. الانسمام الدرقي مع تضخم الغدة الدرقية أحادي السامة
E05.2التسمم الدرقي مع تضخم الغدة الدرقية متعدد العقيدات السامة. تضخم الغدة الدرقية عقيدية سامة NOS
E05.3الانسمام الدرقي مع انتباذ أنسجة الغدة الدرقية
E05.4التسمم الدرقي الاصطناعي
E05.5أزمة الغدة الدرقية أو الغيبوبة
E05.8أشكال أخرى من التسمم الدرقي. فرط إفراز الهرمون المحفز للغدة الدرقية.

E05.9التسمم الدرقي، غير محدد. فرط نشاط الغدة الدرقية NOS. مرض القلب الناتج عن التسمم الدرقي (I43.8)

E06 التهاب الغدة الدرقية

يستثني: التهاب الغدة الدرقية بعد الولادة (O90.5)

E06.0التهاب الغدة الدرقية الحاد. خراج الغدة الدرقية.
الغدة الدرقية:
. يصدر حرارة
. صديدي
إذا كان من الضروري تحديد العامل المعدي، يتم استخدام رمز إضافي (B95-B97).
E06.1التهاب الغدة الدرقية تحت الحاد.
الغدة الدرقية:
. دي كيرفان
. خلية عملاقة
. الورمي الحبيبي
. غير صديدي
مستبعد: التهاب الغدة الدرقية المناعي الذاتي(E06.3)
E06.2 التهاب الغدة الدرقية المزمنمع الانسمام الدرقي عابرة.
يُستبعد: التهاب الغدة الدرقية المناعي الذاتي (E06.3)
E06.3التهاب الغدة الدرقية المناعي الذاتي. التهاب الغدة الدرقية هاشيموتو. التسمم التشاسي (عابر). تضخم الغدة الدرقية اللمفي.
التهاب الغدة الدرقية الليمفاوي. السدى اللمفاوي
E06.4التهاب الغدة الدرقية الناجم عن المخدرات
E06.5الغدة الدرقية:
. مزمن:
. رقم
. ليفي
. خشبي
. ريدل
E06.9التهاب الغدة الدرقية، غير محدد

E07 أمراض الغدة الدرقية الأخرى

E07.0فرط إفراز هرمون الكالسيتونين. تضخم خلايا C في الغدة الدرقية.
فرط إفراز هرمون الغدة الدرقية
E07.1تضخم الغدة الدرقية غير الهرموني. تضخم الغدة الدرقية غير الهرموني العائلي. متلازمة بيندريد.
مستبعد: تضخم الغدة الدرقية الخلقي العابر مع الوظيفة الطبيعية (P72.0)
E07.8أمراض أخرى محددة للغدة الدرقية. خلل في الجلوبيولين المرتبط بالتيروزين.
نزف)
احتشاء) (ج) الغدة (الغدد) الدرقية
ضعف متلازمة الغدة الدرقية
E07.9مرض الغدة الدرقية، غير محدد

داء السكري (E10-E14)

إذا لزم الأمر، تحديد المنتجات الطبيةالمسببة لمرض السكري، استخدم رمزًا إضافيًا لأسباب خارجية (الفئة XX).

يتم استخدام الأحرف الرابعة التالية مع الفئات E10-E14:
.0 مع غيبوبة
مرض السكري:
. غيبوبة مع أو بدون الحماض الكيتوني (الحماض الكيتوني)
. غيبوبة مفرطة الحركة
. غيبوبة نقص السكر في الدم
غيبوبة ارتفاع السكر في الدم NOS

1 مع الحماض الكيتوني
مريض بالسكر:
. الحماض)
. الحماض الكيتوني) دون ذكر الغيبوبة

2 مع تلف الكلى
اعتلال الكلية السكري(رقم 08.3)
تليف كبيبات الكلى داخل الشعيرات الدموية (N08.3)
متلازمة كيملستيل ويلسون (N08.3)

3 مع آفات العين
مريض بالسكر:
. إعتام عدسة العين (H28.0)
. اعتلال الشبكية (H36.0)

4 مع مضاعفات عصبية
مريض بالسكر:
. الضمور العضلي (G73.0)
. الاعتلال العصبي اللاإرادي (G99.0)
. اعتلال العصب الأحادي (G59.0)
. اعتلال الأعصاب (G63.2)
. مستقل (G99.0)

5 بالمخالفات الدورة الدموية الطرفية
مريض بالسكر:
. الغرغرينا
. اعتلال الأوعية الدموية الطرفية (I79.2)
. قرحة

6 مع مضاعفات أخرى محددة
اعتلال المفاصل السكري (M14.2)
. الاعتلال العصبي (M14.6)

7 مع مضاعفات متعددة

8 مع مضاعفات غير محددة

9 لا توجد مضاعفات

E10 داء السكري المعتمد على الأنسولين

[سم. العناوين أعلاه]
يشمل: مرض السكري (داء السكري):
. قابل للتغيير
. يبدأ من في سن مبكرة
. مع الميل نحو الكيتوزيه
. النوع I
مستبعد: السكري:
. الأطفال حديثي الولادة (P70.2)
الفترة (O24. -)
البيلة السكرية:
. رقم (R81)
. كلوي (E74.8)

E11 داء السكري غير المعتمد على الأنسولين

يشمل: مرض السكري (الداء السكري) (غير البدين) (السمنة):
. مع بداية مرحلة البلوغ
. دون الميل إلى الكيتوزيه
. مستقر
. النوع الثاني
مستبعد: داء السكري:
. المرتبطة بسوء التغذية (E12.-)
. في الأطفال حديثي الولادة (P70.2)
. أثناء الحمل وأثناء الولادة وبعد الولادة
الفترة (O24. -)
البيلة السكرية:
. رقم (R81)
. كلوي (E74.8)
ضعف تحمل الجلوكوز (R73.0)
نقص انسولين الدم بعد العملية الجراحية (E89.1)

E12 مرض السكري المرتبط بسوء التغذية

[سم. العناوين الفرعية أعلاه]
يشمل: داء السكري المرتبط بسوء التغذية:
. تعتمد على الأنسولين
. غير معتمد على الأنسولين
مستبعد: داء السكري أثناء الحمل وأثناء الولادة
و في فترة ما بعد الولادة(O24.-)
البيلة السكرية:
. رقم (R81)
. كلوي (E74.8)
ضعف تحمل الجلوكوز (R73.0)
داء السكري عند الأطفال حديثي الولادة (P70.2)
نقص انسولين الدم بعد العملية الجراحية (E89.1)

E13 أشكال أخرى محددة من مرض السكري

[سم. العناوين الفرعية أعلاه]
مستبعد: داء السكري:
. المعتمد على الأنسولين (E10.-)
. المرتبطة بسوء التغذية (E12.-)
. حديثي الولادة (P70.2)
. أثناء الحمل وأثناء الولادة وبعد الولادة
الفترة (O24. -)
البيلة السكرية:
. رقم (R81)
. كلوي (E74.8)
ضعف تحمل الجلوكوز (R73.0)
نقص انسولين الدم بعد العملية الجراحية (E89.1)

E14 داء السكري، غير محدد

[سم. العناوين الفرعية أعلاه]
وشملت: مرض السكري NOS
مستبعد: داء السكري:
. المعتمد على الأنسولين (E10.-)
. المرتبطة بسوء التغذية (E12.-)
. الأطفال حديثي الولادة (P70.2)
. غير معتمد على الأنسولين (E11.-)
. أثناء الحمل وأثناء الولادة وبعد الولادة
الفترة (O24. -)
البيلة السكرية:
. رقم (R81)
. كلوي (E74.8)
ضعف تحمل الجلوكوز (R73.0)
نقص انسولين الدم بعد العملية الجراحية (E89.1)

اضطرابات أخرى في الجلوكوز والإفراز الداخلي

البنكرياس (E15-E16)

E15 غيبوبة سكر الدم غير السكرية. غيبوبة الأنسولين غير السكري الناجمة عن الأدوية
وسائل. فرط الأنسولين مع غيبوبة سكر الدم. غيبوبة نقص السكر في الدم NOS.
إذا لزم الأمر، تحديد الدواءالتسبب في غيبوبة نقص سكر الدم غير المرتبطة بالسكري، استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

E16 اضطرابات أخرى في الغدد الصماء البنكرياسية

E16.0نقص السكر في الدم الناجم عن المخدرات دون غيبوبة.
إذا كان من الضروري تحديد الدواء، فاستخدم رمزًا إضافيًا لأسباب خارجية (الفئة XX).
E16.1أشكال أخرى من نقص السكر في الدم. نقص السكر في الدم وظيفية غير فرط الأنسولين.
فرط الانسولينية:
. رقم
. وظيفي
تضخم خلايا بيتا في جزيرة البنكرياس NOS. اعتلال الدماغ بعد غيبوبة سكر الدم
E16.2نقص السكر في الدم، غير محدد
E16.3زيادة إفراز الجلوكاجون.
تضخم خلايا جزيرة البنكرياس مع فرط إفراز الجلوكاجون
E16.8اضطرابات أخرى محددة في الإفراز الداخلي للبنكرياس. فرط غاسترين الدم.
فرط الإفراز:
. هرمون النمو المطلق للهرمون
. ببتيد البنكرياس
. السوماتوستاتين
. بولي ببتيد مكثف فعال في الأوعية
متلازمة زولينجر إليسون
E16.9اضطراب الغدد الصماء في البنكرياس، غير محدد. تضخم الخلايا الجزيرية NOS.
تضخم خلايا الغدد الصماءالبنكرياس NOS

اضطرابات الغدد الصماء الأخرى (E20-E35)

لا يشمل: ثر اللبن (N64.3)
التثدي (N62)

E20 قصور جارات الدرق

يُستبعد: متلازمة دي جورج (D82.1)
قصور جارات الدرق بعد الإجراءات الطبية (E89.2)
تكزز NOS (R29.0)
قصور جارات الدرق العابر عند الوليد (P71.4)

E20.0قصور جارات الدرق مجهول السبب
E20.1قصور جارات الدرق الكاذب
E20.8أشكال أخرى من قصور جارات الدرق
E20.9قصور جارات الدرق، غير محدد. الغدة الدرقية

E21 فرط نشاط جارات الدرق واضطرابات أخرى في الغدة الجاردرقية

يستثني: لين العظام:
. عند البالغين (M83. -)
. في الأطفال و مرحلة المراهقة(E55.0)

E21.0فرط نشاط جارات الدرق الأولي. تضخم الغدد جارات الدرق.
الحثل العظمي الليفي المعمم [مرض ريكلينغهاوزن العظمي]
E21.1فرط نشاط جارات الدرق الثانوي، غير مصنف في مكان آخر.
مستبعد: فرط نشاط جارات الدرق الثانويالأصل الكلوي (N25.8)
E21.2أشكال أخرى من فرط نشاط جارات الدرق.
يُستبعد: فرط كالسيوم الدم العائلي بنقص كلس الدم (E83.5)
E21.3فرط نشاط جارات الدرق، غير محدد
E21.4مخالفات أخرى محددة الغدة الجار درقية
E21.5مرض الغدة الدرقية، غير محدد

E22 فرط نشاط الغدة النخامية

يستبعد: متلازمة إتسينكو كوشينغ (E24.-)
متلازمة نيلسون (E24.1)
فرط الإفراز:
. هرمون قشر الكظر [ACTH]، غير مرتبط
مع متلازمة إتسينكو كوشينغ (E27.0)
. الغدة النخامية ACTH (E24.0)
. هرمون الغدة الدرقية (E05.8)

E22.0ضخامة النهايات وعملقة الغدة النخامية.
الاعتلال المفصلي المرتبط بضخامة النهايات (M14.5).
فرط إفراز هرمون النمو.
مستبعد: دستوري:
. العملقة (E34.4)
. طويل القامة (E34.4)
فرط إفراز الهرمون المطلق لهرمون النمو (E16.8)
E22.1فرط برولاكتين الدم. إذا كان من الضروري تحديد الدواء المسبب لفرط برولاكتين الدم، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
E22.2متلازمة إفراز الهرمون المضاد لإدرار البول بشكل غير مناسب
E22.8حالات أخرى لفرط وظيفة الغدة النخامية. البلوغ المبكر من أصل مركزي
E22.9فرط نشاط الغدة النخامية غير محدد

E23 قصور الوظيفة واضطرابات الغدة النخامية الأخرى

يشمل: الحالات المدرجة الناجمة عن أمراض الغدة النخامية ومنطقة ما تحت المهاد
يُستبعد: قصور الغدة النخامية بعد الإجراءات الطبية (E89.3)

E23.0قصور الغدة النخامية. متلازمة الخصي الخصبة. قصور الغدد التناسلية.
نقص هرمون النمو مجهول السبب.
فشل معزول:
. موجهة الغدد التناسلية
. هرمون النمو
. هرمونات الغدة النخامية الأخرى
متلازمة كالمان
قصر القامة [القزامة] لورين ليفي
نخر الغدة النخامية (بعد الولادة)
قصور الغدة النخامية
الغدة النخامية:
. دنف
. نقص NOS
. قصر القامة [القزامة]
متلازمة شيهان. مرض سيموندز
E23.1قصور الغدة النخامية الناجم عن المخدرات.
E23.2مرض السكري الكاذب.
مستبعد: كلوي مرض السكري الكاذب(N25.1)
E23.3خلل وظيفي تحت المهاد غير مصنف في مكان آخر.
يُستبعد: متلازمة برادر-ويلي (Q87.1)، متلازمة راسل-سيلفر (Q87.1)
E23.6أمراض الغدة النخامية الأخرى. خراج الغدة النخامية. الحثل الشحمي التناسلي
E23.7مرض الغدة النخامية، غير محدد

E24 متلازمة إيتسينكو كوشينغ

E24.0مرض إتسينكو كوشينغ من أصل الغدة النخامية. فرط إفراز الـ ACTH من الغدة النخامية.
فرط قشر الكظر من أصل الغدة النخامية
E24.1متلازمة نيلسون
E24.2متلازمة إيتسينكو-كوشينغ الناجمة عن المخدرات.
إذا كان من الضروري تحديد الدواء، فاستخدم رمزًا إضافيًا لأسباب خارجية (الفئة XX).
E24.3متلازمة ACTH خارج الرحم
E24.4متلازمة كوشينويد الناجمة عن الكحول
E24.8الحالات الأخرى التي تتميز بمتلازمة كوشينويد
E24.9متلازمة إيتسينكو كوشينغ، غير محددة

E25 اضطرابات الغدة الكظرية

تشمل: المتلازمات الكظرية التناسلية، أو الترجيل أو التأنيث، المكتسبة أو الناتجة عن تضخم
الغدد الكظرية، والتي تكون نتيجة خلل خلقي في الإنزيمات في تخليق الهرمونات
أنثى:
. الخنوثة الكاذبة الكظرية
. البلوغ الكاذب المبكر بين الجنسين
نضج
مِلك الرجال:
. البلوغ الكاذب المبكر المتساوي الجنس
نضج
. داء الماكروجينيتوزوميا المبكر
. الطفل المولود قبل اوانه بلوغمع تضخم
الغدد الكظرية
. ترجيل (أنثى)

E25.0الاضطرابات الكظرية التناسلية الخلقية المرتبطة بنقص الإنزيم. تضخم الغدة الكظرية الخلقي. 21- نقص الهيدروكسيليز . تضخم الغدة الكظرية الخلقي مما يسبب فقدان الملح
E25.8اضطرابات الغدة الكظرية الأخرى. اضطراب الغدة الكظرية مجهول السبب.
إذا لزم الأمر، حدد الدواء الذي تسبب في اضطراب الغدة الكظرية التناسلية، واستخدم رمز السبب الخارجي الإضافي (الفئة XX).
E25.9اضطراب الغدة الكظرية، غير محدد. متلازمة الكظرية التناسلية NOS

E26 فرط الألدوستيرونية

E26.0فرط الألدوستيرونية الأولي. متلازمة كون. الألدوستيرونية الأولية الناجمة عن تضخم الجزء العلوي من الغدة
الغدد الكلوية (ثنائية)
E26.1فرط الألدوستيرونية الثانوي
E26.8أشكال أخرى من فرط الألدوستيرونية. متلازمة المقايضة
E26.9فرط الألدوستيرونية، غير محدد

E27 اضطرابات الغدة الكظرية الأخرى

E27.0أنواع أخرى من فرط إفراز قشرة الغدة الكظرية.
فرط إفراز الهرمون الموجه لقشر الكظر [ACTH]، غير المرتبط بمرض كوشينغ.
يستبعد: متلازمة إتسينكو كوشينغ (E24.-)
E27.1 الفشل الأساسيقشرة الغدة الكظرية. مرض اديسون. التهاب المناعة الذاتية في الغدد الكظرية.
مستبعد: الداء النشواني (E85.-)، مرض أديسون من أصل السل (A18.7)، متلازمة ووترهاوس-فريدريكسن (A39.1)
E27.2أزمة أديسون. أزمة الغدة الكظرية. أزمة قشرة الكظر
E27.3قصور الغدة الكظرية الناجم عن الأدوية. إذا كان من الضروري تحديد الدواء، فاستخدم رمزًا إضافيًا لأسباب خارجية (الفئة XX).
E27.4قصور الغدة الكظرية الأخرى وغير المحددة.
مجاور للكلية:
. نزيف
. نوبة قلبية
كفاية قشرة الغدة الكظرية NOS. نقص الألدوستيرونية.
مستبعد: الحثل الكظري-البيضاوي [أديسون-شيلدر] (E71.3)، متلازمة ووترهاوس-فريدريكسن (A39.1)
E27.5فرط نشاط نخاع الغدة الكظرية. تضخم نخاع الغدة الكظرية.
فرط إفراز الكاتيكولامينات
E27.8اضطرابات الغدة الكظرية المحددة الأخرى. اضطراب الجلوبيولين المرتبط بالكورتيزول
E27.9مرض الغدة الكظرية، غير محدد

E28 ضعف المبيض

مستبعد: قصور الغدد التناسلية المعزول (E23.0)
فشل المبيض بعد الإجراءات الطبية (E89.4)

E28.0الاستروجين الزائد. إذا كان من الضروري تحديد الدواء المسبب لزيادة هرمون الاستروجين، استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
E28.1الأندروجينات الزائدة. فرط إفراز الأندروجينات في المبيض. إذا كان من الضروري تحديد الدواء المسبب لزيادة الأندروجين، استخدم رمز السبب الخارجي الإضافي (الفئة XX).
E28.2متلازمة المبيض المتعدد الكيسات. متلازمة شتاين ليفينثال
E28.3فشل المبيض الأساسي. محتوى منخفض من هرمون الاستروجين. انقطاع الطمث المبكر NOS.
متلازمة المبيض المستمرة.
يستثني: انقطاع الطمث وحالة انقطاع الطمث عند النساء (N95.1)
خلل تكوين الغدد التناسلية النقي (Q99.1)
متلازمة تيرنر (Q96.-)
E28.8أنواع أخرى من ضعف المبيض. فرط وظيفة المبيض NOS
E28.9ضعف المبيض، غير محدد

E29 خلل في الخصية

فقد النطاف أو قلة النطاف NOS (N46)
قصور الغدد التناسلية المعزول (E23.0)
متلازمة كلاينفلتر (Q98.0-Q98.2، Q98.4)
قصور وظيفة الخصية بعد الإجراءات الطبية (E89.5)
تأنيث الخصية (متلازمة) (E34.5)

E29.0فرط وظيفة الخصيتين. فرط إفراز هرمونات الخصية
E29.1قصور وظيفة الخصية. اضطراب التخليق الحيوي للاندروجين الخصية NOS
نقص إنزيم 5-ألفا (مع خنوثة كاذبة عند الذكور). قصور الغدد التناسلية الخصية NOS.
إذا لزم الأمر، حدد الدواء الذي تسبب في قصور الخصية، استخدم دواءً إضافيًا
رمز السبب الخارجي (الفئة XX).
E29.8أنواع أخرى من خلل الخصية
E29.9خلل في الخصية، غير محدد

E30 اضطرابات البلوغ، غير مصنفة في مكان آخر

E30.0تأخر البلوغ. التأخير الدستوري للبلوغ.
تأخر البلوغ
E30.1البلوغ المبكر. الحيض المبكر.
يُستبعد: متلازمة أولبرايت (-ماكون) (-ستيرنبرغ) (Q78.1)
التطور الجنسي المبكر من أصل مركزي (E22.8)
البلوغ الكاذب المبكر للإناث من جنسين مختلفين (E25.-)
البلوغ الكاذب المبكر عند الذكور (E25.-)
E30.8اضطرابات البلوغ الأخرى. الظفرة المبكرة
E30.9اضطراب البلوغ، غير محدد

E31 خلل وظيفي متعدد الغدد

يُستبعد: رنح توسع الشعريات [لويس بارت] (G11.3)
الحثل العضلي [شتاينرت] (G71.1)
قصور جارات الدرق الكاذب (E20.1)

E31.0نقص الغدد المتعددة المناعي الذاتي. متلازمة شميدت
هـ31.1فرط وظيفة الغدة.
يُستبعد: ورم غدي صماء متعدد (D44.8)
E31.8اختلال وظيفي متعدد الغدد
E31.9خلل وظيفي متعدد الغدد، غير محدد

E32 أمراض الغدة الصعترية

مستبعد: عدم تنسج أو نقص تنسج مع نقص المناعة (D82.1)، الوهن العضلي الوبيل (G70.0)

E32.0تضخم مستمر في الغدة الصعترية. تضخم الغدة الصعترية
E32.1خراج الغدة الصعترية
E32.8أمراض الغدة الصعترية الأخرى
E32.9مرض الغدة الصعترية، غير محدد

E34 اضطرابات الغدد الصماء الأخرى

يُستبعد: قصور جارات الدرق الكاذب (E20.1)

E34.0متلازمة السرطانات.
ملحوظة. إذا لزم الأمر، يمكن استخدام رمز إضافي لتحديد النشاط الوظيفي المرتبط بالورم السرطاني.
E34.1حالات أخرى لفرط إفراز الهرمونات المعوية
E34.2إفراز هرموني خارج الرحم، غير مصنف في مكان آخر
هـ34.3قصر القامة [القزامة]، غير مصنف في مكان آخر.
قصر القامة:
. رقم
. دستوري
. نوع لارون
. النفسية
مستبعد: الشياخ (E34.8)
متلازمة راسل سيلفر (Q87.1)
أطراف قصيرة مع نقص المناعة (D82.2)
قصر القامة:
. الودانية (Q77.4)
. قصور الغضروف (Q77.4)
. لمتلازمات التشوه المحددة
(رمز هذه المتلازمات، انظر الفهرس)
. غذائي (E45)
. الغدة النخامية (E23.0)
. كلوي (N25.0)
E34.4شموخ دستوري.عملقة دستورية
E34.5متلازمة مقاومة الاندروجين. الخنوثة الكاذبة لدى الذكور مع مقاومة الاندروجين.
انتهاك الاستقبال الهرموني المحيطي. متلازمة ريفنشتاين. تأنيث الخصية (متلازمة)
E34.8اضطرابات الغدد الصماء المحددة الأخرى. خلل في الغدة الصنوبرية. بروجيريا
E34.9اضطراب الغدد الصماء، غير محدد.
انتهاك:
. الغدد الصماء
. NOS الهرمونية

E35 اضطرابات الغدد الصماء في الأمراض المصنفة في مكان آخر

E35.0اضطرابات الغدة الدرقية في الأمراض المصنفة في مكان آخر.
سل الغدة الدرقية (A18.8)
E35.1اضطرابات الغدة الكظرية في الأمراض المصنفة في مكان آخر.
مرض أديسون المسبب للسل (A18.7). متلازمة ووترهاوس-فريدريكسن (المكورات السحائية) (A39.1)
E35.8اضطرابات الغدد الصماء الأخرى في الأمراض المصنفة في مكان آخر

خلل التغذية (E40-E46)

ملحوظة. يتم عادةً تقييم درجة سوء التغذية باستخدام مقاييس وزن الجسم معبرًا عنها بانحرافات معيارية عن متوسط ​​المجموعة السكانية المرجعية. عدم وجود زيادة في الوزن عند الأطفال أو دليل على فقدان الوزن
عادةً ما يكون التغير في الوزن لدى الأطفال أو البالغين الذين لديهم قياس واحد أو أكثر للوزن مؤشرًا على سوء التغذية. في حالة توفر قياس واحد فقط لوزن الجسم، فإن التشخيص يعتمد على الافتراضات ولا يعتبر نهائيًا إلا إذا كانت هناك عوامل سريرية وأخرى البحوث المختبرية. في حالات استثنائية، عندما لا تكون هناك معلومات عن وزن الجسم، يتم أخذ البيانات السريرية كأساس. إذا كان وزن جسم الفرد أقل من المتوسط ​​​​للسكان المرجعيين، فإن ذلك يعني سوء تغذية حاد درجة عاليةيمكن افتراض الاحتمالات عندما تكون القيمة المرصودة 3 انحرافات معيارية أو أكثر أقل من المتوسط ​​للمجموعة المرجعية؛ سوء التغذية درجة متوسطة، إذا كانت القيمة المرصودة 2 أو أكثر ولكن أقل من 3 انحرافات معيارية أقل من المتوسط، وسوء تغذية خفيف إذا كانت قيمة الوزن المرصودة 1 أو أكثر ولكن أقل من 2 انحراف معياري أقل من متوسط ​​المجموعة المرجعية.

يستثني: سوء الامتصاص المعوي (K90. -)
فقر الدم الغذائي (D50-D53)
عواقب سوء التغذية بالبروتين والطاقة (E64.0)
مرض الهزال (B22.2)
الصيام (T73.0)

E40 كواشيوركور

سوء التغذية الحاد، المصحوب بالوذمة الغذائية واضطرابات تصبغ الجلد والشعر

E41 الجنون الغذائي

سوء التغذية الحاد المصحوب بالسغل
مستبعد: كواشيوركور خرف (E42)

E42 كواشيوركور الشيخوخة

سوء التغذية الشديد بالبروتين والطاقة [كما في E43]:
. شكل وسيط
. مع أعراض كواشيوركور والسفل

E43 سوء التغذية الشديد بالبروتين والطاقة، غير محدد

فقدان الوزن الشديد عند الأطفال أو البالغين، أو الفشل في زيادة الوزن عند الطفل، مما يؤدي إلى وزن ملحوظ يقل على الأقل عن متوسط ​​المجموعة المرجعية بمقدار 3 انحرافات معيارية (أو فقدان الوزن المماثل كما تم قياسه بطرق إحصائية أخرى). إذا توفر قياس واحد فقط لوزن الجسم، فهذا يعني الهزال الشديد إلى حد كبيريمكن ذكر الاحتمالات عندما يكون وزن الجسم المكتشف أقل بمقدار 3 انحرافات معيارية أو أكثر من متوسط ​​المجموعة السكانية المرجعية. تورم الجوع

E44 سوء التغذية المعتدل والمعتدل بالبروتين والطاقة

E44.0نقص معتدل في طاقة البروتين. فقدان الوزن عند الأطفال أو البالغين أو قلة زيادة الوزن عند الطفل مما يؤدي إلى تقدير وزن الجسم أقل من المتوسط
للمجتمع المرجعي بمقدار انحرافين معياريين أو أكثر ولكن أقل من 3 انحرافات معيارية (أو
انخفاض مماثل في وزن الجسم تنعكس في الأساليب الإحصائية الأخرى). إذا لم يتوفر سوى قياس واحد لوزن الجسم، فمن المحتمل جدًا حدوث سوء تغذية معتدل بالبروتين والطاقة عندما يكون وزن الجسم المكتشف أقل من انحرافين معياريين أو أكثر عن المتوسط ​​​​للسكان المرجعيين.

E44.1سوء التغذية الخفيف بالبروتين والطاقة. فقدان الوزن عند الأطفال أو البالغين أو قلة زيادة الوزن عند الطفل مما يؤدي إلى تقدير وزن الجسم أقل من المتوسط
بالنسبة للمجموعة المرجعية بمقدار 1 أو أكثر ولكن أقل من 2 انحراف معياري (أو انخفاض مماثل في وزن الجسم كما تعكسه الطرق الإحصائية الأخرى). إذا لم يتوفر سوى قياس واحد لوزن الجسم، فمن المحتمل جدًا حدوث سوء تغذية خفيف بالبروتين والطاقة عندما يكون وزن الجسم المكتشف 1 أو أكثر ولكن أقل من 2 انحراف معياري أقل من المتوسط ​​​​للسكان المرجعيين.

E45 تأخر النمو بسبب سوء التغذية بالبروتين والطاقة

غذائية:
. قصر القامة (القزامة)
. التقزم
تأخير التطور الجسديبسبب سوء التغذية

E46 سوء التغذية بالبروتين والطاقة، غير محدد

سوء التغذية NOS
اختلال توازن البروتين والطاقة NOS

أنواع أخرى من سوء التغذية (E50-E64)

مستبعد: فقر الدم التغذوي (D50-D53)

E50 نقص فيتامين أ

لا يشمل: عواقب نقص فيتامين أ (E64.1)

E50.0نقص فيتامين أ مع جفاف الملتحمة
E50.1نقص فيتامين أ مع لويحات بيتوت وجفاف الملتحمة. لوحة بيتو في طفل صغير
E50.2نقص فيتامين أ مع جفاف القرنية
E50.3نقص فيتامين أ مع تقرح القرنية والجفاف
E50.4نقص فيتامين أ مع تلين القرنية
E50.5نقص فيتامين أ مع العشى الليلي
E50.6نقص فيتامين (أ) مع ندبات القرنية جفاف العين
E50.7المظاهر العينية الأخرى لنقص فيتامين أ
E50.8المظاهر الأخرى لنقص فيتامين أ.
التقرن الجريبي) بسبب النقص
زيوديرما) فيتامين أ (L86)
E50.9نقص فيتامين أ، غير محدد. نقص فيتامين أ NOS

E51 نقص الثيامين

يستبعد: عواقب نقص الثيامين (E64.8)

E51.1خذها، خذها.
خذها:
. شكل جاف
. شكل رطب (I98.8)
E51.2اعتلال الدماغ فيرنيكي
E51.8المظاهر الأخرى لنقص الثيامين
E51.9نقص الثيامين، غير محدد

E52 نقص حمض النيكوتينيك [البلاجرا]

فشل:
. النياسين (-التريبتوفان)
. نيكوتيناميد
البلاجرا (الكحولية)
مستبعد: عواقب النقص حمض النيكيتون(E64.8)

E53 نقص فيتامينات ب الأخرى

يستبعد: عواقب نقص فيتامين ب (E64.8)
فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12 (D51. -)

E53.0نقص الريبوفلافين. داء الأريبوفلافين
E53.1نقص البيريدوكسين. نقص فيتامين ب6.
يُستبعد: فقر الدم الحديدي الأرومي المستجيب للبيريدوكسين (D64.3)
E53.8نقص فيتامينات ب الأخرى المحددة.
فشل:
. البيوتين
. سيانوكوبالامين
. حمض الفوليك
. حمض الفوليك
. حمض البانتوثنيك
. فيتامين ب 12
E53.9نقص فيتامين ب، غير محدد

E54 نقص حمض الاسكوربيك

نقص فيتامين C. الاسقربوط.
يستبعد: فقر الدم بسبب الاسقربوط (D53.2)
عواقب نقص فيتامين C (E64.2)

E55 نقص فيتامين د

هشاشة العظام (M80-M81)
عواقب الكساح (E64.3)

E55.0الكساح نشط.
تلين العظام:
. الأطفال
. شاب
مستبعد: الكساح:
. معوي (K90.0)
. التاج (K50.-)
. غير نشط (E64.3)
. كلوي (N25.0)
. فيتامين د المقاوم (E83.3)
E55.9نقص فيتامين د، غير محدد. نقص فيتامين د

E56 نقص الفيتامينات الأخرى

يستبعد: عواقب نقص الفيتامينات الأخرى (E64.8)

E56.0نقص فيتامين هـ
E56.1نقص فيتامين ك.
يُستبعد: نقص عامل التخثر الناتج عن نقص فيتامين ك (D68.4)
نقص فيتامين ك عند الوليد (P53)
E56.8نقص الفيتامينات الأخرى
E56.9نقص فيتامين، غير محدد

E58 نقص الكالسيوم الغذائي

يُستبعد: اضطرابات استقلاب الكالسيوم (E83.5)
عواقب نقص الكالسيوم (E64.8)

E59 نقص التغذية من السيلينيوم

مرض كيشان
يستبعد: عواقب نقص السيلينيوم (E64.8)

E60 نقص الزنك الغذائي

E61 البطاريات الأخرى غير كافية

إذا كان من الضروري تحديد الدواء المسبب للنقص، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
مستثنى: المخالفات التمثيل الغذائي المعدني(E83.-)
خلل الغدة الدرقية المرتبط بنقص اليود (E00-E02)

E61.0نقص النحاس
E61.1نقص الحديد.
مستبعد: فقر الدم الناجم عن نقص الحديد(د50.-)
E61.2نقص المغنيسيوم
E61.3نقص المنغنيز
E61.4نقص الكروم
E61.5نقص الموليبدينوم
E61.6نقص الفاناديوم
E61.7- نقص العديد من العناصر الغذائية
E61.8نقص العناصر الغذائية المحددة الأخرى
E61.9نقص غذائي غير محدد

E63 أنواع أخرى من سوء التغذية

مستبعد: الجفاف (E86)
اضطرابات النمو (R62.8)
مشاكل تغذية المولود الجديد (ص92.-)
عواقب سوء التغذية وأوجه القصور الأخرى العناصر الغذائية(E64.-)

E63.0عدم وجود الضروري الأحماض الدهنية
E63.1تناول غير متوازن من العناصر الغذائية
E63.8أنواع أخرى محددة من سوء التغذية
E63.9سوء التغذية، غير محدد. اعتلال عضلة القلب بسبب سوء التغذية NOS+ (I43.2)

E64 عواقب سوء التغذية ونقص التغذية الأخرى

E64.0عواقب نقص البروتين والطاقة.
يُستبعد: تأخر النمو بسبب سوء التغذية بالبروتين والطاقة (E45)
E64.1عواقب نقص فيتامين أ
E64.2عواقب نقص فيتامين سي
E64.3عواقب الكساح
E64.8عواقب نقص الفيتامينات الأخرى
E64.9عواقب نقص التغذية غير المحدد

السمنة وأنواع أخرى من الإفراط في التغذية (E65-E68)

E65 ترسب الدهون الموضعية

منصات الدهون

E66 السمنة

يُستبعد: الحثل الشحمي التناسلي (E23.6)
ورم دهني:
. رقم (E88.2)
. مؤلم [مرض ديركوم] (E88.2)
متلازمة برادر ويلي (Q87.1)

E66.0السمنة بسبب تناول الطاقة الزائدة
E66.1السمنة الناجمة عن المخدرات.
إذا كان من الضروري تحديد الدواء، فاستخدم رمزًا إضافيًا لأسباب خارجية (الفئة XX).
E66.2السمنة المفرطة المصحوبة بنقص التهوية السنخية. متلازمة بيكويك
E66.8أشكال أخرى من السمنة. السمنة المرضية
E66.9السمنة، غير محددة. السمنة البسيطة NOS

E67 أنواع أخرى من تكرار الطاقة

يستبعد: الإفراط في تناول NOS (R63.2)
عواقب التغذية الزائدة (E68)

E67.0فرط الفيتامين أ
E67.1فرط كاروتين الدم
E67.2متلازمة الجرعة الكبيرة من فيتامين ب6
E67.3فرط الفيتامين د
E67.8أشكال أخرى محددة من الفائض الغذائي

E68 عواقب العرض الزائد

اضطرابات التمثيل الغذائي (E70-E90)

يُستبعد: متلازمة مقاومة الأندروجين (E34.5)
تضخم الغدة الكظرية الخلقي (E25.0)
متلازمة اهلرز دانلوس (Q79.6)
فقر الدم الانحلالي الناجم عن اضطرابات الانزيم (D55. -)
متلازمة مارفان (Q87.4)
نقص إنزيم 5-ألفا المختزل (E29.1)

E70 اضطرابات استقلاب الأحماض الأمينية العطرية

E70.0بيلة الفينيل كيتون الكلاسيكية
E70.1أنواع أخرى من فرط فينيل ألانين الدم
E70.2اضطرابات استقلاب التيروزين. بيلة الكابتون. فرط تيروزين الدم. التزامن. تيروزين الدم. التيروزين
E70.3المهق.
المهق:
. بصري
. جلدي-عيني
متلازمة:
. شدياق(-ستاينبرينك)-هيجاشي
. يعبر
. هيرمانسكي بودلاك
E70.8اضطرابات أخرى في استقلاب الأحماض الأمينية العطرية.
الانتهاكات:
. تبادل الهستيدين
. استقلاب التربتوفان
E70.9اضطرابات استقلاب الأحماض الأمينية العطرية، غير محددة

E71 اضطرابات استقلاب الأحماض الأمينية المتفرعة السلسلة والأحماض الدهنية

E71.0مرض شراب القيقب
E71.1أنواع أخرى من اضطرابات استقلاب الأحماض الأمينية المتفرعة السلسلة. فرط ليوسين-إيزوليوسين الدم. فرط فالين الدم.
احماض الدم ايزوفاليريك. حمض الميثيل مالونيك. حمض البروبيونيك في الدم
E71.2اضطرابات استقلاب الأحماض الأمينية المتفرعة السلسلة، غير محددة
E71.3اضطرابات استقلاب الأحماض الدهنية. الحثل الكظري [أديسون شيلدر].
نقص كارنيتين بالميتيل ترانسفيراز في العضلات.
يستبعد: مرض ريفسوم (G60.1)
مرض شيلدر (G37.0)
متلازمة زيلويغر (Q87.8)

E72 اضطرابات أخرى في استقلاب الأحماض الأمينية

مستبعد: الانحرافات عن القاعدة دون ظهور مظاهر المرض (R70-R89)
الانتهاكات:
. استقلاب الأحماض الأمينية العطرية (E70.-)
. استقلاب الأحماض الأمينية المتفرعة السلسلة (E71.0-E71.2)
. استقلاب الأحماض الدهنية (E71.3)
. تبادل البيورينات والبيريميدين (E79. -)
النقرس (M10. -)

E72.0اضطرابات نقل الأحماض الأمينية. داء الكيستينيات. بيلة سيستينية.
متلازمة فانكوني (-دي توني) (-ديبرا).مرض هارتناب. متلازمة لوي.
يُستبعد: اضطرابات استقلاب التربتوفان (E70.8)
E72.1اضطرابات التمثيل الغذائي للأحماض الأمينية المحتوية على الكبريت. بيلة سيستاثيونين.
بيلة هوموسيستينية. ميثيونين الدم. نقص أوكسيديز الكبريتيت.
يُستبعد: نقص الترانكوبالامين II (D51.2)
E72.2اضطرابات استقلاب دورة اليوريا. أرجينين الدم. حمض الأرجينينوسكسينيا. سيترولين الدم. فرط أمونيا الدم.
يُستبعد: اضطرابات استقلاب الأورنيثين (E72.4)
E72.3اضطرابات استقلاب اللايسين والهيدروكسيليسين. بيلة حمض الجلوتاريك. هيدروكسيليسين الدم. فرط سكر الدم
E72.4اضطرابات استقلاب الأورنيثين. أورنيثين الدم (الأنواع الأول والثاني)
E72.5اضطرابات استقلاب الجليسين. فرط هيدروكسي برولين الدم. فرط برولين الدم (الأنواع الأول والثاني).
ساركوزين الدم
E72.8اضطرابات أخرى محددة في استقلاب الأحماض الأمينية.
الانتهاكات:
. استقلاب الأحماض الأمينية بيتا
. دورة جاما جلوتاميل
E72.9اضطرابات استقلاب الأحماض الأمينية، غير محددة

E73 عدم تحمل اللاكتوز

E73.0 النقص الخلقياللاكتاز
E73.1نقص اللاكتيز الثانوي
E73.8أنواع أخرى من عدم تحمل اللاكتوز
E73.9عدم تحمل اللاكتوز، غير محدد

E74 اضطرابات أخرى في استقلاب الكربوهيدرات

يستبعد: زيادة إفراز الجلوكاجون (E16.3)
داء السكري (E10-E14)
نقص السكر في الدم NOS (E16.2)
داء عديد السكاريد المخاطي (E76.0-E76.3)

E74.0أمراض تخزين الجليكوجين. داء الجليكوجين في القلب.
مرض:
. أندرسن
. كوري
. فوربس
. جيرسا
. مكاردل
. بومبي
. تاوري
. جيركي
نقص فسفوريلاز الكبد
E74.1اضطرابات استقلاب الفركتوز. بيلة الفركتوز الأساسية.
نقص الفركتوز -1،6-ثنائي الفوسفات. عدم تحمل الفركتوز الوراثي
E74.2اضطرابات استقلاب الجالاكتوز. نقص الجالاكتوكيناز. الجالاكتوز في الدم
E74.3اضطرابات أخرى في امتصاص الكربوهيدرات في الأمعاء. ضعف امتصاص الجلوكوز والجلاكتوز.
نقص السكروز.
يستبعد: عدم تحمل اللاكتوز (E73.-)
E74.4اضطرابات استقلاب البيروفات وتولد السكر.
فشل:
. فسفوينول بيروفيت كربوكسي كيناز
. البيروفات:
. الكربوكسيلاز
. نازعات الهيدروجين
مستبعد: مع فقر الدم (D55.-)
E74.8اضطرابات أخرى محددة في استقلاب الكربوهيدرات. البنتوسوريا الأساسية. داء الأكسال. أوكسالوريا.
البيلة السكرية الكلوية
E74.9اضطراب استقلاب الكربوهيدرات، غير محدد

E75 اضطرابات استقلاب الشحميات السفينجولية وأمراض تخزين الدهون الأخرى

مستبعد: داء الشحميات المخاطية، الأنواع I-III (E77.0-E77.1)
مرض ريفسوم (G60.1)

E75.0داء العقديات-GM2.
مرض:
. ساندهوف
. تاي ساكس
الداء العقدي GM2:
. رقم
. الكبار
. طفولي
E75.1غانغليوزيدات أخرى.
داء العقدية:
. رقم
. GM1
. GM3
داء الشحميات المخاطية الرابع
E75.2الشحميات السفينجولية الأخرى.
مرض:
. فابري (-أندرسون)
. غوشيه
. كرابي
. نيمان بيك
متلازمة فابر. حثل المادة البيضاء متبدل اللون. نقص السلفاتيز.
يُستبعد: الحثل الكظري (أديسون-شيلدر) (E71.3)
E75.3داء الشحميات السفنجولية، غير محدد
E75.4داء الليبوفوسينوس في الخلايا العصبية.
مرض:
. سمن
. بيلشوفسكي-جانسكي
. الكوفسة
. سبيلمير فوجت
E75.5اضطرابات تخزين الدهون الأخرى. داء الكوليسترول الدماغي الوتدي [فان بوجارت-شيرير-إبشتاين]. مرض ولمان
E75.6مرض تخزين الدهون، غير محدد

E76 اضطرابات استقلاب الجليكوزامينوجليكان

E76.0داء عديد السكاريد المخاطي، النوع الأول.
المتلازمات:
. جورلر
. جورلر-شي
. شي
E76.1داء عديد السكاريد المخاطي، النوع الثاني. متلازمة غونتر
E76.2عديدات السكاريد المخاطية الأخرى. نقص بيتا جلوكورونيداز. أنواع عديدات السكاريد المخاطية III، IV، VI، VII
متلازمة:
. ماروتو لامي (خفيف) (ثقيل)
. موركيو(-مثل) (كلاسيكي)
. سانفيليبو (النوع ب) (النوع ج) (النوع د)
E76.3داء عديد السكاريد المخاطي، غير محدد
E76.8اضطرابات أخرى في استقلاب الجليكوزامينوجليكان
E76.9اضطراب استقلاب الجليكوزامينوجليكان، غير محدد

E77 اضطرابات استقلاب البروتين السكري

E77.0عيوب في التعديل ما بعد الترجمة للإنزيمات الليزوزومية. داء الشحميات المخاطية II.
داء الشحميات المخاطية III [حثل هيرلر الكاذب]
E77.1عيوب في تحلل البروتين السكري. بيلة الأسبارتيل الجلوكوزامين. الداء الفوكوسيدي. داء المانوزيد. الداء اللعابي [داء الشحميات المخاطية الأول]
E77.8اضطرابات أخرى في استقلاب البروتين السكري
E77.9اضطرابات استقلاب البروتين السكري، غير محددة

E78 اضطرابات استقلاب البروتين الدهني ودهون الدم الأخرى

يُستبعد: داء الشحميات السفنجولية (E75.0-E75.3)
E78.0فرط كوليسترول الدم النقي. فرط كوليسترول الدم العائلي. فرط شحميات الدم فريدريكسون، النوع Iia.
فرط بروتينات الدم الدهنية بيتا. فرط شحميات الدم، المجموعة أ. فرط بروتينات الدم الدهنية مع البروتينات الدهنية منخفضة الكثافة
E78.1ارتفاع السكر في الدم النقي. فرط جليسريد الدم الداخلي. فرط بروتينات الدم فريدريكسون، النوع الرابع.
فرط شحميات الدم، المجموعة ب. فرط بروتينات الدم الدهنية ما قبل بيتا. فرط بروتينات الدم الدهنية مع بروتينات دهنية منخفضة للغاية
كثافة
E78.2فرط شحميات الدم المختلط. بروتينات الدم الدهنية بيتا واسعة النطاق أو العائمة.
فرط بروتينات الدم الشحمية في فريدريكسون، من النوع IIb أو III. فرط بروتينات الدم الدهنية مع بروتينات الدم الدهنية ما قبل بيتا.
فرط كوليسترول الدم مع فرط جليسريد الدم الداخلي. فرط شحميات الدم، المجموعة C. الورم الأصفر الأنبوبي.
الورم الأصفر درني.
يُستبعد: داء الكولسترول الدماغي الوتدي [فان بوجارت-شيرير-إبستاين] (E75.5)
E78.3فرط كيميكرونات الدم. فرط شحميات الدم فريدريكسون، النوع الأول أو الخامس.
فرط شحميات الدم، المجموعة د. فرط شحميات الدم المختلط
E78.4فرط شحميات الدم الأخرى. فرط شحميات الدم العائلي المشترك
E78.5فرط شحميات الدم، غير محدد
E78.6نقص البروتين الدهني. بروتينات الدم الدهنية بيتا. نقص البروتين الدهني كثافة عالية.
نقص البروتين الدهني في الدم. نقص البروتين الدهني بيتا (العائلي). نقص الليسيثين الكولسترول أسيلترانسفيراز. مرض طنجة
E78.8اضطرابات أخرى في استقلاب البروتين الدهني
E78.9اضطرابات استقلاب البروتين الدهني، غير محددة

E79 اضطرابات استقلاب البيورين والبيريميدين

لا يشمل: حصوات الكلى (N20.0)
نقص المناعة المشترك (D81. -)
النقرس (M10. -)
فقر الدم أوروتاسيدوريك (D53.0)
جفاف الجلد المصطبغ (Q82.1)

E79.0فرط حمض يوريك الدم بدون أعراض التهاب المفاصل الالتهابيوالعقد النقرسية. فرط حمض يوريك الدم بدون أعراض
E79.1متلازمة ليش-نيشين
E79.8اضطرابات أخرى في استقلاب البيورين والبيريميدين. بيلة زانثينية وراثية
E79.9اضطراب استقلاب البيورين والبيريميدين، غير محدد

E80 اضطرابات استقلاب البورفيرين والبيليروبين

ويشمل: عيوب الكاتلاز والبيروكسيديز

E80.0البورفيريا الوراثية المكونة للكريات الحمر. البورفيريا الكريات الحمر الخلقية.
بروتوبرفيريا الكريات الحمر
E80.1البورفيريا الجلدية بطيئة
E80.2البورفيريات الأخرى. الكوبربورفيريا الوراثية
البورفيريا:
. رقم
. حاد متقطع (كبدي)
إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
E80.3عيوب الكاتالاز والبيروكسيديز. أكاتالاسيا [تاكاهارا]
E80.4متلازمة جيلبرت
E80.5متلازمة كريجلر نجار
E80.6اضطرابات أخرى في استقلاب البيليروبين. متلازمة دوبين جونسون. متلازمة الدوار
E80.7اضطراب استقلاب البيليروبين، غير محدد

E83 اضطرابات استقلاب المعادن

يستثني: النقص الغذائي للمعادن (E58-E61)
اضطرابات الغدة الدرقية (E20-E21)
نقص فيتامين د (E55.-)

E83.0اضطرابات استقلاب النحاس. مرض مينكس [مرض الشعر المجعد] [الشعر الصلب]. مرض ويلسون
E83.1اضطرابات استقلاب الحديد. داء ترسب الأصبغة الدموية.
مستبعد: فقر الدم:
. نقص الحديد (D50.-)
. الحديدي البلاستيكي (D64.0-D64.3)
E83.2اضطرابات استقلاب الزنك. التهاب الجلد الدهني المعوي
E83.3اضطرابات استقلاب الفوسفور. نقص حمض الفوسفاتيز. نقص فوسفات الدم العائلي. نقص الفوسفات.
مقاومة فيتامين د:
. تلين العظام
. الكساح
يُستبعد: لين العظام عند البالغين (M83.-)
هشاشة العظام (M80-M81)
E83.4اضطرابات استقلاب المغنيسيوم. فرط مغنيزيوم الدم. نقص مغنيزيوم الدم
E83.5اضطرابات استقلاب الكالسيوم. فرط كالسيوم الدم بنقص كلس الدم العائلي. فرط كالسيوم البول مجهول السبب.
يُستبعد: تكلس الغضروف (M11.1-M11.2)
فرط نشاط جارات الدرق (E21.0-E21.3)
E83.8اضطرابات استقلاب المعادن الأخرى
E83.9اضطراب استقلاب المعادن، غير محدد

E84 التليف الكيسي

يشمل: التليف الكيسي

E84.0 تليّف كيسيمع المظاهر الرئوية
E84.1التليف الكيسي مع المظاهر المعوية. العلوص العقي (P75)
E84.8التليف الكيسي مع مظاهر أخرى. التليف الكيسي مع مظاهر مشتركة
E84.9التليف الكيسي، غير محدد

E85 الداء النشواني

يستثني: مرض الزهايمر (G30.-)

E85.0الداء النشواني العائلي الوراثي بدون اعتلال عصبي. حمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية.
اعتلال الكلية النشواني الوراثي
E85.1الداء النشواني العائلي الوراثي العصبي. اعتلال الأعصاب النشواني (البرتغالية)
E85.2الداء النشواني العائلي الوراثي، غير محدد
E85.3الداء النشواني الجهازي الثانوي. الداء النشواني المرتبط بغسيل الكلى
E85.4الداء النشواني المحدود. الداء النشواني الموضعي
E85.8أشكال أخرى من الداء النشواني
E85.9الداء النشواني، غير محدد

E86 تقليل حجم السائل

تجفيف. انخفاض حجم البلازما أو السائل خارج الخلية. نقص حجم الدم
لا يشمل: الجفاف الوليدي (P74.1)
صدمة نقص حجم الدم:
. رقم (R57.1)
. ما بعد الجراحة (T81.1)
. مؤلم (T79.4)

E87 اضطرابات أخرى في استقلاب الماء والملح أو التوازن الحمضي القاعدي

E87.0فرط الأسمولية وفرط صوديوم الدم. الصوديوم الزائد. الصوديوم الزائد
E87.1نقص الأسمولية ونقص صوديوم الدم. نقص الصوديوم.
يُستبعد: متلازمة ضعف إفراز الهرمون المضاد لإدرار البول (E22.2)
E87.2الحماض.
الحماض:
. رقم
. اللبنيك
. الأيض
. تنفسي
لا يشمل: الحماض السكري (E10-E14 مع الرقم الرابع المشترك.1)
E87.3قلاء.
القلاء:
. رقم
. الأيض
. تنفسي
E87.4اختلال التوازن الحمضي القاعدي
E87.5فرط بوتاسيوم الدم. فائض البوتاسيوم [K]. الزائد البوتاسيوم [K]
E87.6نقص بوتاسيوم الدم. نقص البوتاسيوم [K]
E87.7فرط حجم الدم.
يستبعد: الوذمة (R60. -)
E87.8اضطرابات أخرى في توازن الماء والملح، غير مصنفة في مكان آخر.
انتهاك التوازن الكهربائيرقم. فرط كلور الدم. نقص كلور الدم

E88 الاضطرابات الأيضية الأخرى

يُستبعد: الحماض المنسجات X (المزمن) (D76.0)
إذا كان من الضروري تحديد الدواء الذي تسبب في اضطراب التمثيل الغذائي، استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

E88.0اضطرابات استقلاب بروتين البلازما، غير مصنفة في مكان آخر. نقص ألفا-1 أنتيتريبسين.
مكرر ألبومين الدم.
يستبعد: اضطرابات استقلاب البروتين الدهني (E78. -)
الاعتلال الغامائي وحيد النسيلة (D47.2)
غلوبولين الدم مفرط غاما متعدد النسيلة (D89.0)
الجلوبيولين الضخم في الدم والدنستروم (C88.0)
E88.1الحثل الشحمي، غير مصنف في مكان آخر. الحثل الشحمي NOS.
يستثني: مرض ويبل (K90.8)
E88.2داء دهني، غير مصنف في مكان آخر.
ورم دهني:
. رقم
. مؤلم [مرض ديركوم]
E88.8الاضطرابات الأيضية المحددة الأخرى. ورم غدي شحمي لونوا-بانسود. بيلة ثلاثي ميثيل أمين
E88.9اضطراب التمثيل الغذائي، غير محدد

E89 اضطرابات الغدد الصماء والتمثيل الغذائي الناتجة عن الإجراءات الطبية، غير المصنفة في مكان آخر

E89.0قصور الغدة الدرقية الناتج عن الإجراءات الطبية.
قصور الغدة الدرقية الناجم عن الإشعاع. قصور الغدة الدرقية بعد العملية الجراحية
E89.1نقص أنسولين الدم الذي يحدث بعد الإجراءات الطبية. ارتفاع السكر في الدم بعد إزالة البنكرياس.
نقص انسولين الدم بعد العملية الجراحية
E89.2قصور جارات الدرق الناتج عن الإجراءات الطبية. تكزز الغدة الدرقية
E89.3قصور الغدة النخامية الذي يحدث بعد الإجراءات الطبية. قصور الغدة النخامية الناجم عن الإشعاع
E89.4خلل في المبيض نتيجة الإجراءات الطبية
E89.5قصور الخصية بعد الإجراءات الطبية
E89.6قصور وظيفة قشرة الغدة الكظرية (النخاع) الذي يحدث بعد الإجراءات الطبية
E89.8اضطرابات الغدد الصماء والتمثيل الغذائي الأخرى التي تحدث بعد الإجراءات الطبية
E89.9اضطراب الغدد الصماء والتمثيل الغذائي بعد الإجراءات الطبية، غير محدد

معايير التشخيصعوامل الخطر

و اخرين الحالات المرضيةوالأمراض،

زيادة احتمالية الإصابة بالأمراض المزمنة غير المعدية.

ارتفاع مستويات ضغط الدم- الانقباضي الضغط الشريانييساوي أو يزيد عن 140 ملم زئبق. الفن، ضغط الدم الانبساطي يساوي أو يزيد عن 90 ملم زئبق. فن. أو العلاج الخافضة للضغط. يشمل المواطنون الذين لديهم عامل الخطر هذا المواطنين المصابين بارتفاع ضغط الدم أو ارتفاع ضغط الدم الشرياني المصحوب بأعراض (المشفر وفقًا لرموز ICD-10 I10-115)، بالإضافة إلى المواطنين الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم في غياب التشخيص ارتفاع ضغط الدمأو أعراض ارتفاع ضغط الدم الشرياني(مشفرة وفقًا للرمز ICD-10 R03.0)

دسليبيدميا هو انحراف عن معيار واحد أو أكثر من مؤشرات استقلاب الدهون (إجمالي الكوليسترول 5 مليمول / لتر أو أكثر؛ كوليسترول البروتين الدهني عالي الكثافة لدى الرجال أقل من 1.0 مليمول / لتر، عند النساء أقل من 1.2 مليمول / لتر؛ انخفاض - كثافة كوليسترول البروتين الدهني أكثر من 3 مليمول / لتر، والدهون الثلاثية أكثر من 1.7 مليمول / لتر) (مشفرة وفقًا للرمز ICD-10 E78).

ارتفاع السكر في الدم - مستوى الجلوكوز في البلازما أثناء الصيام يبلغ 6.1 مليمول / لتر أو أكثر (مشفر وفقًا لرمز ICD-10 R73.9) أو وجود داء السكري، بما في ذلك إذا كان ذلك نتيجة لذلك العلاج الفعالتم تحقيق مستوى السكر في الدم.

تدخين التبغ هو التدخين اليومي لسيجارة واحدة على الأقل أو أكثر (مرمزة وفقًا للرمز ICD-10 الرمز Z72.0).

سوء التغذية- الإفراط في تناول الطعام والدهون والكربوهيدرات، واستهلاك ملح الطعام أكثر من 5 جرام يوميا (إضافة الملح إلى الطعام المطبوخ، الاستخدام المتكررالمخللات، الأطعمة المعلبة، النقانق)، عدم كفاية استهلاك الفواكه والخضروات (أقل من 400 جرام أو أقل من 4-6 حصص في اليوم). يتم تحديده باستخدام المسح (الاستبيان) المنصوص عليه في هذا الإجراء (المشفر وفقًا لـ ICD-10 بالرمز Z72.4)

الوزن الزائدجسم- مؤشر كتلة الجسم 25-29.9 كجم/م2 أو أكثر (مشفر وفقًا للرمز ICD-10 R63.5).

السمنة - مؤشر كتلة الجسم 30 كجم / م 2 أو أكثر (مشفر وفقًا للرمز ICD-10 E 66).

انخفاض النشاط البدني- المشي بوتيرة معتدلة أو سريعة لمدة تقل عن 30 دقيقة يوميًا (مشفرة وفقًا لرمز ICD-10 Z72.3)

خطر استهلاك الكحول الضار(مشفرة وفقًا للرمز ICD-10 Z72.1) و مخاطر الاستهلاك المخدراتو المؤثرات العقليةبدون وصفة طبيب(المرمزة وفقًا لرمز ICD-10 Z72.2) باستخدام المسح (الاستبيان) المنصوص عليه في هذا الإجراء.

التاريخ العائلي لأمراض القلب والأوعية الدمويةيتم تحديده من خلال وجود احتشاء عضلة القلب (المشفر وفقًا لرمز ICD-10 Z82.4) و (أو) السكتة الدماغية (المشفرة وفقًا لرمز ICD-10 Z82.3) لدى الأقارب المقربين (الأم أو الأشقاء الذين تقل أعمارهم عن 65 عامًا). أو في الأب والأشقاء الذين تقل أعمارهم عن 55 عامًا). التاريخ العائلي للأورام الخبيثة - وجود أورام خبيثة لدى الأقارب في سن مبكرة أو متوسطة العمر أو في عدة أجيال (مشفرة وفقًا لرمز ICD-10 Z80).

الوراثة المركبة الأمراض المزمنةأدنى الجهاز التنفسي - التواجد لدى أقارب في سن مبكرة أو متوسطة (مشفرة وفقًا للرمز ICD-10 Z82.5).

التاريخ العائلي لمرض السكري- التواجد لدى أقارب في سن مبكرة أو متوسطة (مشفرة وفقًا للتصنيف الدولي للأمراض-10 بالرمز Z83.3).

مجموع القلب والأوعية الدموية النسبيةتم تحديد الخطر للمواطنين الذين تتراوح أعمارهم بين 21 إلى 39 عامًا، المطلق الكلي خطر القلب والأوعية الدموية يتم تحديده للمواطنين الذين تتراوح أعمارهم بين 40 إلى 65 عامًا في حالة عدم وجود أمراض محددة مرتبطة بتصلب الشرايين لدى المواطن. لدى المواطنين الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا والمواطنين المصابين بأمراض القلب والأوعية الدموية، داء السكري من النوع 2 و مرض مزمنالكلى، فإن مستوى إجمالي المخاطر القلبية الوعائية المطلقة مرتفع جدًا ولا يتم حسابه على مقياس المخاطر الإجمالي. عند تعيين المواطنين إلى الحالة الصحية للمجموعة الثانية، يتم أخذ قيمة إجمالي المخاطر القلبية الوعائية المطلقة في الاعتبار فقط.

12. عوامل الخطر التي تم تحديدها أثناء الفحص الطبي(للاطلاع على أسماء عوامل الخطر، انظر الملحق 2)

13. إجمالي مخاطر القلب والأوعية الدموية حسب المقياسنتيجة:  عالية  عالية جداً

14. مجموعة الحالة الصحية مجموعة واحدة؛  المجموعة 2؛  3أ المجموعة؛  المجموعة 3 ب

15. العلاج الموصوف: نعم 1؛ لا - 2

16. الاتجاه المعطى أبحاث إضافيةغير مشمولة في نطاق الفحص الطبي (الفحص الطبي الوقائي): نعم - 1؛ لا - 2

17. الإحالة لتلقي رعاية طبية متخصصة، بما في ذلك التكنولوجيا الفائقة: نعم 1؛ لا - 2

18. مُستَحسَن العناية بالمتجعات : نعم 1؛ لا - 2
19. الاسم الكامل وتوقيع الطبيب المسؤول عن الفحص الطبي _______________________________________________________

20. تاريخ الانتهاء من الفحص الطبي ______________________________

الملحق رقم 2

بأمر من وزارة الصحة الروسية

بتاريخ _______ 2015 رقم _____

تم وضع علامة على الإضافات باللون الأحمر.

على خلفية خضراء - وهو الأمر الذي قد يتطلب التوضيح بعد التوقيع على الأوامر.

طلب

تعبئة استمارة التسجيل رقم 131/ذ

"بطاقة الفحص الطبي

(الفحص الطبي الوقائي)"

1. استمارة التسجيل رقم 131/ذ « يتم ملء بطاقة تسجيل الفحص الطبي (الفحص الطبي الوقائي) (المشار إليها فيما بعد بالبطاقة) لكل مريض تقدم بطلب إلى منظمة طبية تقدم الرعاية الطبية في العيادات الخارجية للخضوع لفحص طبي (الفحص الطبي الوقائي) (المشار إليه فيما يلي إلى الفحص الطبي) وفقا للأمر وزارة الصحة الاتحاد الروسيبتاريخ 3 ديسمبر 2012 رقم 1006 ن(مسجلة من قبل وزارة العدل في الاتحاد الروسي في 1 أبريل 2013، رقم التسجيل 27930) وفي إجراء فحص طبي وقائي وفقًا لأمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 6 ديسمبر 2012 رقم 1011 ن "عند الموافقة على إجراء الفحص الطبي الوقائي" (مسجل من قبل وزارة العدل) الاتحاد الروسي في 29 ديسمبر 2012، رقم التسجيل 26511).

2. يتم تعبئة بطاقة واحدة لكل مريض، بغض النظر عما إذا كان الفحص الطبي يتم من قبل طبيب أو أكثر.

3. يتم تسجيل جميع السجلات المتعلقة بالحالة الصحية للمريض في "السجل الطبي للمريض الذي يتلقى الرعاية الطبية في العيادة الخارجية" - نموذج التسجيل رقم 025/u، المعتمد بأمر من وزارة الصحة الروسية بتاريخ رقم ( مسجلة من قبل وزارة العدل في الاتحاد الروسي في فبراير 2015، رقم التسجيل) (يشار إليها فيما يلي باسم البطاقة الطبية): الشكاوى، والسوابق، والبيانات الموضوعية، والتشخيصات: الأمراض الرئيسية والخلفية والأمراض المتنافسة والمصاحبة والإصابات وحالات التسمم مع وجودها رموز ICD-10، المجموعة الصحية، العلاج الموصوف، الفحص، إنشاء مراقبة المستوصف، وكذلك نتائج الفحص والمتابعة.

4. يتم أيضًا إدخال معلومات حول الفحص السريري اللازم لإعداد التقارير الإحصائية للدولة في "قسيمة مريض يتلقى الرعاية الطبية في العيادة الخارجية" - استمارة التسجيل رقم 025-1/u، المعتمدة بأمر من الوزارة وزارة الصحة في روسيا بتاريخ رقم (مسجلة من قبل وزارة العدل في الاتحاد الروسي في فبراير 2015، رقم التسجيل) (يشار إليها فيما بعد باسم القسيمة).

5. في الفقرة 5 من البطاقة يتم إدخال رموز فئات المزايا وفقاً لفئات المواطنين الذين يحق لهم الحصول على الدولة مساعدة اجتماعيةكمجموعة خدمات اجتماعية 1:

"1" - معاقو الحرب؛

"2" - المشاركون في الحرب الوطنية العظمى؛

"3" - المحاربون القدامى من بين الأشخاص المحددين في الفقرات الفرعية 1-4 من الفقرة 1 من المادة 3 القانون الاتحاديبتاريخ 12 يناير 1995 رقم 5-FZ "حول المحاربين القدامى" 2؛

"4" - الأفراد العسكريون الذين خدموا في الوحدات العسكرية والمؤسسات التعليمية العسكرية التي لم تكن جزءًا من الجيش النشط، في الفترة من 22 يونيو 1941 إلى 3 سبتمبر 1945 لمدة ستة أشهر على الأقل، حصل العسكريون على أوامر أو ميداليات اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية للخدمة خلال الفترة المحددة؛

"5" - الأشخاص الذين حصلوا على شارة "مقيم في لينينغراد المحاصرة"؛

"6" - الأشخاص الذين عملوا خلال الحرب الوطنية العظمى في مرافق الدفاع الجوي، ومنشآت الدفاع الجوي المحلية، في بناء الهياكل الدفاعية والقواعد البحرية والمطارات وغيرها من المنشآت العسكرية داخل الحدود الخلفية للجبهات النشطة ومناطق العمليات للأساطيل النشطة ، في أقسام الخطوط الأمامية من السكك الحديدية والطرق السريعة، وكذلك أفراد طاقم سفن أسطول النقل المعتقلين في بداية الحرب الوطنية العظمى في موانئ الدول الأخرى؛

"7" - أفراد عائلات معاقي الحرب الذين سقطوا (المتوفين) والمشاركين في الحرب الوطنية العظمى والمحاربين القدامى وأفراد عائلات الذين قتلوا في الحرب الوطنية العظمى الحرب الوطنيةالأشخاص من بين أفراد مجموعات الدفاع عن النفس التابعة للمنشأة وفرق الطوارئ التابعة للدفاع الجوي المحلي، وكذلك أفراد عائلات العاملين المتوفين في المستشفيات والعيادات في مدينة لينينغراد؛

"8" - المعوقين؛

"9" - الأطفال المعوقون.

1. 
   تسجل الفقرة 6 عضوية المواطن في الشعوب الأصلية في الشمال وسيبيريا والشرق الأقصى للاتحاد الروسي 3
2. 
   في الفقرة 7، الانتساب إلى مجموعة إجتماعية(السكان العاملون، السكان غير العاملين، الطلاب الذين يدرسون المنظمات التعليميةشخصيا)
3. 
   تسجل الفقرة 8 إجراء الفحص الطبي أو الفحص الطبي الوقائي أثناء العمل الميداني.
4. 
   وتم في الفقرة 9 من البطاقة الإشارة إلى مواعيد الفحوصات والفحوصات للمرحلة الأولى من الفحص الطبي حسب الجدول العمري، وكذلك تحديد الانحرافات بناء على نتائج كل نوع من أنواع الفحص والفحص. في عمود "الملاحظات" في الفقرة 6، يتم الإشارة إلى تاريخ الدراسة التي تم إلغاؤها من الدراسة التي أجريت سابقًا أو رفض الدراسة، مما يجعل من الممكن إجراء تقييم خبير لاكتمال المرحلة الأولى من الفحص الطبي.

9.1. د المسح المعقد الشرايين العضدية الرأسية:

بناءً على نتائج الاستبيان، هناك مؤشر أو اشتباه في وجود اضطراب حاد سبق أن عانى منه الدورة الدموية الدماغية، أو

للرجال الذين تتراوح أعمارهم بين 45 عامًا فما فوق والنساء الذين تزيد أعمارهم عن 55 عامًا مع مزيج من ثلاثة عوامل خطر: ارتفاع ضغط الدم، أو اضطراب شحوم الدم، أو زيادة الوزن أو السمنة؛

9.2. تنظير المريء والمعدة والاثني عشر:

وبناء على نتائج المسح، يتم تحديد الشكاوى التي تشير إلى احتمال وجود مرض أورام الأقسام العلوية الجهاز الهضمي، أو

للمواطنين الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا ولديهم تاريخ عائلي للإصابة بسرطان الجهاز الهضمي)؛

9.3. الفحص (التشاور) مع طبيب الأعصاب:بناءً على نتائج المسح في حالة الإشارة أو الاشتباه في تعرضهم لحادث وعائي دماغي حاد سابقًا لدى المواطنين الذين لا يخضعون لمراقبة المستوصف في هذا الصدد، وكذلك في حالات الكشف الأولي عن الاضطرابات وظيفة المحركوالضعف الإدراكي والاكتئاب المشتبه به لدى الأشخاص الذين يبلغون من العمر 75 عامًا فما فوق؛

9.4. الفحص (التشاور) مع جراح أو طبيب مسالك بولية:للرجال الذين تتراوح أعمارهم بين 42 إلى 69 عامًا مع ظهور علامات المرض لأول مرة بناءً على نتائج الاستبيان نظام الجهاز البولى التناسلىأو الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بسرطان البروستاتا، وكذلك للمرضى الذين يشتبه في إصابتهم بسرطان البروستاتا بناءً على النتائج الفحص بالموجات فوق الصوتية);

9.5. الفحص (التشاور) مع جراح أو طبيب القولون والمستقيمللمواطنين في تحليل إيجابيالبراز على الدم الخفي، مع تاريخ عائلي من داء السلائل، وسرطان القولون والمستقيم، مع مؤشرات أخرى تم تحديدها بناء على نتائج الاستبيان، على النحو المنصوص عليه من قبل طبيب عام، طبيب مسالك بولية، طبيب أمراض النساء والتوليد في حالات الكشف عن أعراض ورم خبيث في منطقة القولون والمستقيم.

9.6. تنظير القولون أو التنظير السيني: إذا كان هناك شبهة سرطانعلى النحو الذي يحدده الجراح أو طبيب القولون والمستقيم.

9.7. تحديد طيف الدهون في الدم(مستوى الكولسترول الكلي، كولسترول البروتين الدهني عالي الكثافة، كولسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة، الدهون الثلاثية): للمواطنين الذين لديهم زيادة مكتشفة في مستوى الكولسترول الكلي في الدم)؛

9.8.قياس التنفس: للأشخاص الذين يشتبه في إصابتهم بمرض قصبي رئوي مزمن بناءً على نتائج الاستبيان والمدخنين وإحالة طبيب عام؛

9.9. الفحص (التشاور) مع طبيب أمراض النساء والتوليد:للنساء المصابات بالتشخيص التغيرات المرضيةبناءً على نتائج الفحص الخلوي لطخة عنق الرحم و (أو) التصوير الشعاعي للثدي و/أو بناءً على نتائج الفحص بالموجات فوق الصوتية للرحم والمبيضين؛

9.10. تحديد تركيز الهيموجلوبين السكري في الدم أو اختبار تحمل الجلوكوز: للمواطنين الذين تم اكتشاف زيادة في مستويات السكر في الدم لديهم؛

9.11. عنالفحص (التشاور) مع طبيب الأنف والأذن والحنجرة: للمواطنين الذين تبلغ أعمارهم 75 عامًا فما فوق، إذا كانت هناك مؤشرات بناءً على نتائج استبيان أو فحص من قبل طبيب عام؛

9.12. اختبار الدم لمستويات المستضد الخاص بالبروستاتا:على النحو الذي يحدده الجراح أو طبيب المسالك البولية للرجال الذين يشتبه في إصابتهم بسرطان البروستاتا بناءً على نتائج المسح والفحص والفحص الرقمي للبروستاتا و/أو الموجات فوق الصوتية للبروستاتا؛

9.13. الفحص (التشاور) مع طبيب العيون: للمواطنين الذين تتراوح أعمارهم بين 39 سنة فما فوق مع ارتفاع ضغط العينوللمواطنين الذين تبلغ أعمارهم 75 عامًا فما فوق والذين لديهم انخفاض في حدة البصر لا يمكن تصحيحه بالنظارات، والذي يتم تحديده من خلال نتائج المسح (الاستبيان)؛

9.14. الاستشارة الوقائية الفردية المتعمقة أو الاستشارة الوقائية الجماعية (مدرسة المريض):للمواطنين الذين لديهم عوامل خطر محددة للإصابة بالأمراض المزمنة غير المعدية، وكذلك أولئك الذين يعانون من أمراض أو مخاطر عالية أو عالية جدًا للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.

9.15. موعد (فحص) مع طبيب عامبما في ذلك إنشاء (توضيح) التشخيص وتحديد (توضيح) المجموعة الصحية وتحديد مجموعة مراقبة المستوصف ومجموعة النشاط البدني (مع مراعاة استنتاجات الأخصائيين الطبيين) وكذلك إحالة المواطنين إن وجدت المؤشرات الطبيةلإجراء فحص إضافي غير مدرج في برنامج الفحص الطبي، لتلقي الرعاية الطبية المتخصصة، بما في ذلك التكنولوجيا الفائقة، للعلاج في منتجع المصحة.

في عمود "الملاحظات" في الفقرة 10، يتم الإشارة إلى تاريخ الدراسة التي تم إلغاؤها من الدراسة التي أجريت سابقًا أو رفض الدراسة، مما يجعل من الممكن إجراء تقييم خبير لاكتمال المرحلة الأولى من الفحص الطبي.

10. في الفقرة 11، في السطور التي تحتوي على أسماء الفئات والأمراض الفردية، تتم الإشارة إلى التواريخ: في العمود 4 - التحديد (التأكيد) أثناء الفحص السريري للأمراض، في العمود 5 - تحديد المرض، بما في ذلك المرض الذي تم تشخيصه لأول مرة في الحياة بناءً على نتائج الفحص السريري. مصدر المعلومات هو الفقرة 20 "قائمة التشخيصات المحدثة" للبطاقة الطبية.

يسجل العمود 6 من البند 11 القبول لمراقبة المستوصف فيما يتعلق بالمرض المحدد (بما في ذلك تلك التي تم تشخيصها لأول مرة).

في العمود 7 من الفقرة 11 يتم تسجيل الاشتباه في الأمراض، وترد قائمتها في العمود 1.

11. تسجل الفقرة 12 عوامل خطر الإصابة بالأمراض المزمنة غير المعدية. في العمود المقابل، تحت الإشارة إلى رمز عامل الخطر وفقًا للتصنيف الدولي للأمراض-10، تمت الإشارة إلى تاريخ تحديد عوامل الخطر التالية. ويبين الجدول أسماء عوامل الخطر لكل رمز حسبالتصنيف الدولي للأمراض-10، الصف الحادي والعشرون "العوامل المؤثرة على الحالة الصحية والزيارات لمؤسسات الرعاية الصحية" ووفقًا لأمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 1006 ن:

12. في الفقرة 13، بالنسبة للمواطنين الذين تقل أعمارهم عن 65 عامًا، يتم تسجيل المستوى الإجمالي لمخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، ويتم تحديده على مقياس SCORE للخطر النسبي للمواطنين الذين تقل أعمارهم عن 40 عامًا، والخطر المطلق للمواطنين الذين تتراوح أعمارهم بين 40 و65 عامًا.

13. في الفقرة 14 يتم تسجيل مجموعة الحالة الصحية، ويتم تحديدها بناءً على نتائج الفحوصات والدراسات المخبرية والأدواتية. يتم تحديد مجموعة الحالة الصحية من قبل الممارس العام.

14. في الفقرة 15 يتم تسجيل وصفة العلاج

15. تم تسجيله في الفقرة 16التحويل لأبحاث إضافية غير مشمولة في نطاق الفحص الطبي (الفحص الطبي الوقائي)

16. في الفقرة 17، يتم تسجيل الإحالة للحصول على الرعاية الطبية المتخصصة، بما في ذلك الرعاية الطبية ذات التقنية العالية

18. أثناء الفحص الطبي قد تكون البطاقة في القسم (المكتب) الوقاية الطبية منظمة طبيةأو من الطبيب المسؤول عن إجراء الفحص الطبي، وبعد الانتهاء منه يتم لصقه في البطاقة الطبية.

1 المادة 6.1 من القانون الاتحادي الصادر في 17 يوليو 1999 رقم 178-FZ "بشأن المساعدة الاجتماعية الحكومية" (التشريع المجمع للاتحاد الروسي، 1999، رقم 24، المادة 3699؛ 2004، رقم 35، المادة 3607) )

2 مجموعة تشريعات الاتحاد الروسي، 1995، رقم 3، الفن. 168؛ 2002، رقم 48، المادة. 4743؛ 2004، رقم 27، المادة. 2711

3 وفقًا لأمر حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 17 أبريل 2006 رقم 536-ر (مجموعة تشريعات الاتحاد الروسي، 2006، رقم 17 (جزءان)، المادة 1905).