وصف Dicain بواسطة gf. تفاعلات الأصالة وطرق التحديد الكمي لعقاقير التخدير وهيدروكلوريد الديكاين

صيغة إجمالية

المجموعة الدوائية من مادة تتراكائين

التصنيف التصنيفي (ICD-10)

رمز CAS

خصائص مادة تتراكائين

مخدر موضعي من مجموعة الإستر. تتراكائين هيدروكلوريد هو مسحوق بلوري أبيض، عديم الرائحة. قابل للذوبان في الماء بسهولة (1:10)، الكحول (1:6)، محلول ملحيومحلول سكر العنب، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكلوروفورم، وغير قابل للذوبان عمليا في الأثير. ص ك = 8.2. الوزن الجزيئي 300.83.

علم العقاقير

كتل النهايات العصبية الحسية والموصلات. يخترق الغشاء الخلايا العصبية، يعطل نقل الأيونات عبر الغشاء (خاصة الصوديوم)، ويقلل من تدفق النبضات في الجهاز العصبي المركزي.

عند تطبيقه على الغشاء المخاطي للعين فإنه لا يؤثر ضغط العينوالإقامة، لا توسع التلاميذ. يوسع الأوعية الدموية (يُنصح بالاشتراك مع الأدرينالين أو محاكيات الأدرينالين الأخرى). يتطور التخدير بعد 2-5 دقائق من التقطير ويستمر من 15 إلى 20 دقيقة.

يمتص بسهولة وبشكل كامل من خلال الأغشية المخاطية (يعتمد معدل الامتصاص على موقع الإعطاء والجرعة). بسبب السرعه العاليهالامتصاص، فلا يمكن استخدامه في حالة تلف الأغشية المخاطية. الارتباط ببروتينات البلازما مرتفع. يتم تحلله بالكامل خلال 1-2 ساعة بواسطة إنزيم الكولينستراز لتكوين PABA وثنائي إيثيل أمينو إيثانول. يتم إخراجه عن طريق الكلى والصفراء، ويخضع جزئيًا لإعادة الدورة الدموية الكبدية المعوية.

في الجراحة، يتم استخدام التتراكائين فقط للتخدير تحت العنكبوتية (العمود الفقري) (SUBA) إذا كانت هناك موانع لاستخدام التخدير الموضعي الأميدي. تتراوح مدة التأثير من 180 دقيقة (0.5% محلول عالي الضغط يتم الحصول عليه عن طريق تخفيف محلول تتراكائين 1% مع محلول جلوكوز 10% بكميات متساوية) إلى 270 دقيقة (محلول تحت الضغط 0.5% يتم الحصول عليه عن طريق تخفيف محلول تتراكائين 1% مع ماء مقطر للحقن في كميات متساوية). عند تخفيف محلول تتراكائين 1٪ بمحلول 0.9٪ من كلوريد الصوديوم أو محلول سوبا، يتم الحصول على محلول متساوي الضغط.

تطبيق مادة تتراكائين

التخدير السطحي للعمليات قصيرة المدى والتلاعب في طب العيون (إزالة التخدير السطحي الهيئات الأجنبية، العيادات الخارجية التدخلات الجراحية، تنظير الزوايا، قياس التوتر، وغيرها إجراءات التشخيص) وممارسة طب الأنف والأذن والحنجرة. SUBA في حالة موانع استخدام المخدر الموضعي الأميدي.

موانع

فرط الحساسية (بما في ذلك أدوية التخدير الموضعية الأخرى من مجموعة الإستر أو PABA ومشتقاتها)، تلف أو التهاب الأغشية المخاطية، بما في ذلك. تلف الظهارية أو تآكل القرنية ، طفولة(حتى 10 سنوات).

استخدم أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية

من الممكن في حالات استثنائية، إذا كان التأثير المتوقع للعلاج يتجاوز المخاطر المحتملة على الجنين وحديثي الولادة.

الآثار الجانبية لمادة تتراكائين

التأثيرات المحلية:تهيج الغشاء المخاطي، التهاب الجلد التماسي التحسسي، حرقان، تورم وألم في منطقة التطبيق. مع الاستخدام طويل الأمد في طب العيون - التهاب القرنية، والتعتيم المستمر للقرنية، وتندب القرنية مع فقدان حدة البصر، وظهارة أبطأ.

نظام آثار جانبية: زرقة, إثارة الجهاز العصبي المركزي, ضعف البصر, عدم انتظام ضربات القلب, صدمة الحساسية.

تفاعل

يقلل من النشاط المضاد للبكتيريا لأدوية السلفوناميد. تعمل مضيقات الأوعية على إطالة التأثير وتقليل السمية. الأدوية التي تمنع إنزيم الكولينستراز (الأدوية المضادة للوهن العضلي، سيكلوفوسفاميد، ثيوتيبا، وما إلى ذلك) تقلل من استقلاب التتراكائين وتزيد من سميته. مضادات التخثر (دالتيبارين الصوديوم، إنوكسابارين الصوديوم، هيبارين الصوديوم، الوارفارين) تزيد من خطر النزيف. عند استخدام التتراكائين مع الأدوية التي تمنع MAO (فيورازولدون، بروكاربازين، سيليجيلين)، يزداد خطر انخفاض ضغط الدم. تيتراكائين يعزز ويطيل تأثير مرخيات العضلات. تعمل حاصرات بيتا على إبطاء عملية التمثيل الغذائي للتتراكائين، مما يزيد من سميته (انخفاض تدفق الدم الكبدي).

جرعة مفرطة

أعراض:الدوخة، الضعف العام، الإثارة، القلق، ارتعاش العضلات، التشنجات، فشل الجهاز التنفسي، الانهيار، ميتهيموغلوبينية الدم، الغثيان، القيء، الغيبوبة، كتلة AV.

علاج:إزالة من الجلد والأغشية المخاطية. في حالة اكتئاب الجهاز التنفسي - التهوية الميكانيكية والعلاج بالأكسجين، في حالة الانهيار - إعطاء بدائل الدم عن طريق الوريد ( المحاليل الملحية، هيموديز، مستحضرات ديكستران)، استخدام مضيقات الأوعية، للتشنجات - الديازيبام أو الباربيتورات قليل الفعالية(رابعا)، لميتهيموغلوبينية الدم - 1-2 ملغم/كغم من كلوريد ميثيلثيونينيوم (أزرق الميثيلين) في الوريد أو 100-200 ملغم حمض الاسكوربيكداخل.

طرق الإدارة

محليا.

الاحتياطات اللازمة لمادة تتراكائين

في طب العيون، لا ينصح باستخدامه لفترة طويلة أو بشكل متكرر (احتمال تلف القرنية). يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن المحاليل التي تحتوي على أكثر من 2٪ من تتراكائين يمكن أن تسبب ضررًا لظهارة القرنية وتوسعًا كبيرًا في أوعية الملتحمة.

أضف 30% من NaOH واقطر كمية الأمونيا المنطلقة إلى جهاز الاستقبال.

1) الأشعة فوق البنفسجية - التحليل الطيفي: يتم استخدام محلول 0.002٪ من أوسالميد في 0.1 مولار NaOH. μ ماكس = 310 نانومتر و 335 نانومتر

تخزين- حسب القائمة ب، في مكان جاف، في حاوية محكمة الغلق، محمية من الضوء.

طلب- عامل مفرز الصفراء في أقراص 0.25 - 0.5 جم 3 مرات في اليوم.

مشتقات حمض ن أمينوبنزويك.

بابا (فيتامين ح 1) - عنصرجزيئات حمض الفوليك.

استرات PABA عبارة عن مخدر موضعي، ومواد تثبط الحساسية (الاستثارة) النهايات العصبية. نجحت استرات PABA في استبدال الكوكايين القلوي عن طريق محاكاة مجموعة المستحضرات الصيدلانية (المخدرة).

في عام 1879، اكتشف العالم الروسي V. K. Antren الخصائص المخدرة لقلويد الكوكايين.

يتم عزل الكوكايين من نبات إريثروكسيلون كوكا. المبدأ النشط هو البنزويليكغونين ميثيل استر. سامة، تسبب الإدمان، يصعب الحصول عليها.

انه مهم:

تجميع ذرة النيتروجين الأساسية،

مجموعة استر ذات حلقة عطرية.

تظهر مشتقات PABA أكبر نشاط صيغة عامة:

R 1، R 2 - بدائل الألكيل؛ X = O، S، NH.

يعتمد تأثير التخدير على:

طبيعة الحمض العطري؛

N (طول السلسلة الهيدروكربونية)؛

من الوزن الجزيئي لجذور الألكيل R 1 و R 2.

يحدث انخفاض في النشاط الفسيولوجي بسبب:

هدرجة الدورة العطرية.

إدخال مجموعة سحب الإلكترون (NO 2) إلى الحلقة العطرية؛

إدخال جذري متساوي البنية في جزء الألكيل.

الاستعدادات:

ج: استرات بابا

І. البنزوكائين, إيثيليس أمينوبنزواس*

التخدير، التخدير

إيثيل بث بابك(حمض بارا أمينوبنزويك).

مسحوق بلوري أبيض، عديم الرائحة، طعم مرير قليلا. T.pl. = 89-91.5 درجة مئوية. قليل الذوبان في الماء، قابل للذوبان بسهولة في الكحول والكلوروفورم والأثير. قاعدة ضعيفة، أملاحها هشة وتتحلل بسرعة.

ثانيا. نوفوكيننوفوكاينوم,

هيدروكلوريد البروكايين، بروكايني هيدروكلوريدوم*

بابا بيتا-ثنائي إيثيل أمينو إيثيل إستر ( ف-حمض أمينوبنزويك) هيدروكلوريد

أبيض أو أبيض مع لون كريمي قليلاً، مسحوق بلوري عديم الرائحة. T.pl. = 154 - 156 درجة مئوية

قابل للذوبان بسهولة في الماء والكحول، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكلوروفورم والأثير.

ثالثا. تتراكائين هيدروكلوريد,تتراكيني هيدروكلوريدوم*

ديكاينوم ديكايين.

بيتا-ثنائي إيثيل أمينو إيثيل إيثر ن-هيدروكلوريد حمض بوتيل أمينوبنزويك

مسحوق بلوري أبيض، عديم الرائحة. T.pl. = 147-150 درجة مئوية. قابل للذوبان بسهولة في الماء والكحول، غير قابل للذوبان عمليا في الأثير.

ب. مشتقات أميد PABA

رابعا. بروكاييناميد هيدروكلوريد

بروكايناميدي هيدروكلوريدوم*

نوفوكيناميدوم

β-ثنائي إيثيل أمينو إيثيل أميد PABA هيدروكلوريد

مسحوق بلوري أبيض (أحيانًا ذو صبغة كريمية) عديم الرائحة، م. = 165-169 درجة مئوية. قابل للذوبان بشدة في الماء، قابل للذوبان بسهولة في الكحول، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكلوروفورم، غير قابل للذوبان عمليا في الأثير.

الخامس. ميتوكلوباميد هيدروكلوريدميتوكلوباميد*

4-أمينو-5-كلورو-ن-(2-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثيل)-2-ميثوكسي بنزاميد هيدروكلوريد

مسحوق أبيض، قابل للذوبان في الماء والكحول بسهولة.

ب. ثنائي إيثيل أمينو أسيتانيليدات.

السادس. تريميكاين هيدروكلوريد

تريميكاينوم، تريميكايني هيدروكلوريدوم*

α-ثنائي إيثيلامينو-2،4،6-تريميثيلاسيتانيليد هيدروكلوريد.

أبيض أو أبيض مع مسحوق بلوري خفيف مصفر قليلاً، قابل للذوبان بسهولة في الماء والكحول والكلوروفورم، غير قابل للذوبان في الأثير.

نقطة الانصهار = 139-142 درجة مئوية.

سابعا. يدوكائين هيدروكلوريديدوكايني هيدروكلوريدوم

زيكايين، زيكاينوم

α-ثنائي إيثيلامينو-2،6-تريميثيلاسيتانيليد هيدروكلوريد.

مسحوق بلوري أبيض. شديد الذوبان في الماء، قابل للذوبان في الكحول، الكلوروفورم، غير قابل للذوبان في الأثير، مرير الطعم.

T.pl. = 128-129 درجة مئوية.

د- التخدير الموضعي المماثل في التركيب

ثامنا. بوبيفاكايينبوبيفاكاينوم

بوبيفاكايين هيدروكلوريد. بوبيفاكايني هيدروكلوريدوم*

1-بوتيل-ن-(2,6-ثنائي ميثيل فينيل)-2-بيبريدين كاربوكساميد هيدروكلوريد، مونوهيدرات.

مسحوق بلوري أبيض، قابل للذوبان في الماء بسهولة.

تاسعا. أولتراكائين. أولتراكاينوم.

أرتيكين هيدروكلوريد. أرتيكيني هيدروكلوريدوم.

مسحوق أبيض، قابل للذوبان في الماء بسهولة.

توليف استرات PABA

المادة الأولية هي حمض النيتروبنزويك، والذي يتم الحصول عليه عن طريق أكسدة ن-نيتروتولوين:

1) التخدير (البنزوكائين)، 1890

بابا إيثيل إستر (مخدر)

2) هيدروكلوريد البروكائين (نوفوكاين)، 1905

→ نوفوكائين

3) ديكايين (تتراكائين هيدروكلوريد)

→ ديكايين

توليف أميدات PABA

صبغة الآزو ذات لون أحمر كرزي، أما بالنسبة للتخدير فهي برتقالية.

1.2. تفاعل التكثيف مع الألدهيدات

(ن-ثنائي ميثيل أمينوبنزالدهيد، فورفورال، فانيلين)

1.3. تفاعل التكثيف مع 2،4-دينيتروكلور البنزين لتكوين أيونات كينويد زويتر.

1.4. تفاعلات الأكسدة اللونية (Cl2، KMnO4 في وجود H2SO4) إلى إيمينات الكينون.

2. تفاعل الهلجنة (البرومة) للتخدير (GF X):

3. ردود الفعل من قبل استر ومجموعة أميد (التخدير، نوفوكائين، نوفوكايناميد، ديكايين، ميتوكلوبراميد هيدروكلوريد، تريميكائين، يدوكائين، بوبيفاكايين، أولتراكايين).

3.1. ثبت بواسطة منتجات التحلل المائي (تفاعلات معينة)

أ) التحلل القلوي (التخدير)

اختبار اليودوفورم

C 2 H 5 OH + 4 I 2 + 6NaOH = CHI 3 ↓ + HCOONa + 5NaI +5 H 2 O

ب) التحلل المائي الحمضي

يتم تحديد الهوية من خلال التفاعلات مع الأمين الأولي (الديازوتة وتكوين أصباغ الآزو).

ج) بعد التحلل المائي، يتم عزل القاعدة الحرة، ويتم تحديد نقطة الانصهار. في الراشح بعد التحميض بحمض النيتريك يتم تحديد أيونات الكلور مع نترات الفضة.

3.2. تفاعل الهيدروكساميك

4. تفاعلات ذرة النيتروجين الثالث أو قاعدة الأمونيوم الرباعية

4.1 بسبب تفاعل إزاحة القاعدة من ملحها

4.2 التفاعل الحمضي القاعدي مع تكوين مركبات معقدة من النوع الأيوني (بوبيفاكايين، ميتوكلوبراميد، ديكايين، بروكاييناميد)

1. تفاعلات المجموعة الأمينية الثانوية.

رد فعل محدد للديكايين هو تفاعل فيتالي-مورينا - النترتة مع تكوين الأسيسول: يتم ترطيب الديكايين بحمض النيتريك، ويتبخر في حمام مائي، بعد التبريد، يضاف محلول كحول KOH إلى الراسب - لون أحمر ساطع. يتم الحصول عليها.

2. رد الفعل على الكلور المرتبط تساهميًا (ميتوكلوبراميد)

3. رد الفعل على الكبريت المرتبط تساهميًا (ultracaine)

4. خصائص الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية، النائب.

5. رد فعل إيجابيلأيون الكلور (هيدروكلوريدات)

6. تفاعلات اللون المحددة:

تريميكاين –

أ) مع خلات النحاس – اللون الأخضر

ب) مع H 2 O 2 + H 2 SO 4 conc. - تلوين الدم الأحمر

ج) بكاشف ماركي – اللون الأحمر

د) تفاعل الفينولات المجهرية مع K 2 Cr 2 O 7 في وجود تركيز H 2 SO 4 يؤدي إلى تكوين بلورات على شكل إبر مجمعة على شكل رقاقات ثلج.

يدوكائين –

يُنقل إلى قاعدة، ويُذاب في الإيثانول، ويُختبر للتأكد من صحته عن طريق التفاعل مع كلوريد الكوبالت، مما يؤدي إلى ظهور راسب أخضر مزرق.

التخدير –

أ) 5% كلورامين البيئة الحمضيةيتأكسد إلى منتج برتقالي يتم استخلاصه مع الأثير.

ب) في وسط يحتوي على H2SO4 وHNO3، يتكون لون أصفر مخضر، يتحول إلى اللون الأحمر بعد إضافة الماء ومحلول NaOH.

ج) مع الجليد CH 3 COOH وPbO 2 لوحظ اللون الأحمر

نوفوكائين

أ) التفاعل مع H 2 O 2 و H 2 SO 4 المركز يعطي لون أرجواني

ب) في وسط H2SO4 وHNO3 لوحظ لون برتقالي-أحمر

بروكاييناميد

أ) التفاعل مع K 4 Fe(CN) 6 + HCI يعطي راسبًا أخضر فاتح. من خلال العمل على القاعدة المعزولة للدواء مع كلوريد البنزويل، يتم الحصول على البنزويلنوفوكايناميد:

ب) التفاعل مع NH 4 NO 3 وH 2 SO 4 يعطي اللون الأحمر الكرزي

ديكايين

أ) يترسب يوديد البوتاسيوم من المحلول على شكل ملح يوديد الهيدروجين. تحت تأثير إيزوثيوسيانات الأمونيوم، يترسب ديكايين إيزوثيوسيانات. T.pl. = 131 درجة مئوية

ب) مع KI وH 3 PO 4 فإنه يشكل محلول بنفسجي، لمنتج الأكسدة χ max = 552 نانومتر.

النقاء: التحكم في درجة الحموضة والوضوح ووجود أو عدم وجود شوائب عامة.

الكميات

1. يتم تحديد جميع مشتقات PABA بواسطة GF بواسطة طريقة قياس النيتريتومتر

أ) المجموعة الأمينية الأساسية:

ب) يتم تحديد المجموعة الأمينية الثانوية (ديكايين) من خلال تفاعل تكوين مركبات النيتروزو

يتم تحديد نقطة التكافؤ باستخدام مؤشر خارجي (ورقة نشاء اليود) وباستخدام مؤشر داخلي: أحمر محايد، تروبولين 00، خليط من تروبولين 00 مع أزرق الميثيلين، قياس الجهد.

2. بالنسبة لمشتقات هيدروكلوريد PABA، يتم التحديد باستخدام حمض الهيدروهاليك.

2.1. طريقة التعادل - المعايرة القلوية

2.2. طريقة القياس الأرجنتيني (نسخة الفخار، متوسط ​​– CH 3 COOH، مؤشر – بروموفينول أزرق).

3. يتم استخدام طريقة اليودوكلورومترية (خيار المعايرة العكسية) للأمينات الأولية، محلول المعايرة –ICl

ICl+KI → I2 +KCl f مكافئ =1/4

أنا 2 +2Na 2 S 2 O 3 → 2NaI + Na 2 S 4 O 6

4. طريقة البروماتوميتر (التخدير، نوفوكائين) لها استخدام محدود.

5. معايرة الحمض مع القاعدة في وسط غير مائي. الميزة الرئيسية لهذه الطريقة هي أنها تسمح بمعايرة الأحماض أو القواعد الضعيفة والضعيفة جدًا بدقة معقولة.

5.1. متوسط ​​- CH 3 COOH لا مائي، مؤشر بنفسجي بلوري، وأحيانًا برتقالي الميثيل.

تعتمد طريقة التحلل المائي في وسط غير مائي على بروتونة قاعدة عضوية بمذيب بروتوني وقدرة الأخير على قبول بروتون من المعاير.

خصوصية

بالنسبة لأملاح القاعدة العضوية، تتم إضافة Hg(CH 3 COO) 2 لربط الهالوجين، بينما يتم تحويل الهالوجين إلى حالة منخفضة التأين ولا يؤثر HCI على نتائج المعايرة.

ربط أيون الهالوجين ذو القاعدة العضوية في وجود Hg(CH 3 COO) 2:

2R + N(C2H5) 2 HCl+2HClO 4 +Hg(CH3COO) 2 ®

®HgCl 2 +2RN(C2H5) 2HClO4 +2CH3COOH

5.2. المعايرة في أنهيدريد الخل في غياب Hg(CH 3 COO) 2، ولكن في أنهيدريد الخل يحدث ارتباط أيون الهالوجين وفقًا للتفاعل:

Cl - + HClO 4 + (CH 3 CO) 2 O®

ClO - 4 + CH 3 COOH + CH 3 COCl

آلية

Cl - + ClO 4 - → ClO 4 - + Cl -

الطريقة موحدة، ويتم التحديد باستخدام الجزء الفسيولوجي للجزيء. يمكن استخدامه للمواد غير القابلة للذوبان في الماء والقواعد الضعيفة جدًا.

6) الطرق الطيفية

أ) في منطقة الأشعة فوق البنفسجية

α الحد الأقصى 292 نانومتر (التخدير) سول إيثانول

285 نانومتر 0.001 م حمض الهيدروكلوريك

298 نانومتر (نوفوكائين) سول-واتر

290 نانومتر سول- 0.001 م حمض الهيدروكلوريك

280 نانومتر (نوفوكيناميد) سول-ماء

227 نانومتر و 310 نانومتر (ديكاين) سول - ماء

ب) للنوفوكائين – طيف الأشعة تحت الحمراء (MF).

ج) في المنطقة المرئية عن طريق التفاعلات اللونية. تفاعلات تكوين صبغة الآزو مع ن-البنزوكينون، قواعد شيف، التفاعل الهيدروكسامي.

د) تعتمد طريقة الاستخلاص اللوني الضوئي على الحصول على مركب ملون واستخلاصه في مذيب عضوي وتحديد الكثافة الضوئية.

وتستخدم الأصباغ الحمضية: الميثيل البرتقالي والأزرق بروموفينول.

التخزين: القائمة ب، الديكايين – القائمة أ.

الصيغة الجزيئية. Ci5H24N202-HC1.

الوزن الجزيئي النسبي. 300.8.

الصيغة الهيكلية.

CH3(CHg)3NH-Q-COOCH2CH2N(CH3)2

الاسم الكيميائي. 2- (ديميثيلامينو) إيثيل ف- (بوتيلامينو) إيبنزوات مونوهيدروكلوريد؛ 2- (ثنائي ميثيل أمينو) إيثيل 4- (بوتيلامينو) بنزوات مونوهيدروكلوريد؛ لكل.

CAS رقم 136-47-0.

المرادفات. أميثوكائين هيدروكلوريد. ديكايين

وصف. مسحوق بلوري أبيض، عديم الرائحة.

الذوبان. قابل للذوبان في حوالي 8 أجزاء من الماء؛ قابل للذوبان في الإيثانول (- 750 غ/ل) TS؛ قابل للذوبان بشكل طفيف في الكلوروفورم R؛ غير قابلة للذوبان عمليا في الأثير R.

تخزين. يجب تخزين تتراكائين هيدروكلوريد في حاوية مغلقة بإحكام ومحمية من الضوء.

معلومات إضافية. تتراكائين هيدروكلوريد استرطابي. له طعم مرير قليلاً ويسبب تنميلاً موضعياً في اللسان. وحتى في الظلام، فإنه يتحلل تدريجياً في الجو الرطب، ويتسارع تدميره مع ارتفاع درجة الحرارة.

يذوب هيدروكلوريد تتراكائين عند حوالي 148 درجة مئوية أو يمكن أن يحدث في أحد شكلين متعددي الأشكال، أحدهما يذوب عند 134 درجة مئوية والآخر عند 139 درجة مئوية. تذوب مخاليط هذه الأشكال في حدود 134-147 درجة مئوية.

متطلبات

متطلبات عامه. يحتوي على هيدروكلوريد تتراكائين على الأقل

98.0 ولا تزيد عن 101.0% Si5H24^02-HC1 من حيث المادة المجففة.

أصالة

أ. أذب 0.2 جم من مادة الاختبار في 10 مل من الماء وأضف 1 مل من ثيوسيانات الأمونيوم (75 جم/لتر) TS. جمع الراسب على مرشح، وإعادة بلورته من الماء وتجفيفه لمدة ساعتين عند 80 درجة مئوية؛ نقطة الانصهار حوالي 131 درجة مئوية.

ب. محلول مادة الاختبار بتركيز 20 مجم/مل يعطي التفاعل المميز A للكلوريدات، الموصوف في قسم "الاختبارات العامة للأصالة" (المجلد 1، ص 129).

الشفافية ولون الحل. يكون محلول 0.20 جم من مادة الاختبار في 10 مل من الماء الخالي من ثاني أكسيد الكربون R واضحًا وعديم اللون.

رماد كبريتي. لا يزيد عن 1.0 ملغم/غم.

خسارة على تجفيف. جاف إلى وزن ثابت عند 105 درجة مئوية؛ خسارة لا تزيد عن 10 ملغم / غرام.

الرقم الهيدروجيني للمحلول. الرقم الهيدروجيني لمحلول مادة الاختبار في الماء الخالي من ثاني أكسيد الكربون P بتركيز 10 ملغم / مل هو 4.5-6.0.

الشوائب الأجنبية. قم بإجراء الاختبار كما هو موضح في قسم "كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة" (المجلد 1، ص 92)، باستخدام هلام السيليكا R4 كمادة ماصة، وخليط من 80 مجلدًا من ثنائي بوتيل إيثر R، و16 مجلدًا من الهكسان R و4 مجلدات. مجلدات من حمض الخليك الجليدي كطور متحرك حمض R. ضع اللوحة في الغرفة الكروماتوغرافية، وقم بغمرها بمقدار 5 مم في السائل. بعد أن يصل ارتفاع واجهة المذيب إلى حوالي 12 سم، أخرج اللوحة من الحجرة وجففها لعدة دقائق في تيار من الهواء الدافئ. اترك اللوحة لتبرد ثم ضع بشكل منفصل 5 ميكرولتر من كل محلول من المحاليل التي تحتوي على (A) 0.10 جم من مادة الاختبار في 1 مل و (B) 0.050 مجم من حمض 4-أمينوبنزويك R في 1 مل. اسمح لواجهة المذيب بالارتفاع بمقدار 10 سم فوق خط التطبيق. بعد الإزالة من الغرفة الكروماتوغرافية، جفف اللوحة لمدة 10 دقائق عند 105 درجة مئوية وقم بتقييم الرسم اللوني في ضوء الأشعة فوق البنفسجية (254 نانومتر). أي وصمة عار ينتجها المحلول أ، بخلاف البقعة الرئيسية، لا ينبغي أن تكون أكثر كثافة من البقعة التي ينتجها المحلول ب. تظل البقعة الرئيسية على خط التطبيق.

الكميات. قم بإجراء الاختبار كما هو موضح في قسم "قياس النتريت" (المجلد 1، ص 153)، باستخدام حوالي 0.5 جرام من مادة الاختبار (موزونة بدقة)، مذابة في خليط مكون من 50 مل من الماء و5 مل. من حمض الهيدروكلوريك(-420 جم/لتر) TS، ويُعاير باستخدام نتريت الصوديوم (0.1 مول/لتر) VS. كل ملليلتر من محلول نتريت الصوديوم (0.1 مول/لتر) VS يتوافق مع 30.08 ملجم من Ci5H24N202-HC1.

الاسم اللاتيني: dicain
رمز ايه تي اكس: S01HA03
المادة الفعالة:تتراكائين
الصانع:بيول، روسيا
صرفه من الصيدلية:على وصفة طبية
شروط التخزين:مكان رائع
الافضل قبل الموعد:سنتان.

يشار إلى استخدام Dicaine للتخدير على المدى القصير.

مؤشرات للاستخدام

قائمة المؤشرات:

• كيف دواء العيونللإجراءات الجراحية القصيرة - تنظير الزوايا، قياس التوتر أو لإزالة الأجسام الغريبة
• تخدير القناة البولية قبل إجراء القسطرة
• التخدير النخاعي، إلا إذا كان هناك موانع لاستخدام التخدير الأميدي
• أداة مساعدة لتصوير القصبات الهوائية والتنبيب.

أشكال التكوين والإفراج

تحتوي القطرات على المادة الفعالة– تتراكائين. بالإضافة إلى ذلك: كلوريد الصوديوم و ماء نقيللحقن. تركيز المحلول – 0.3%.

يتم إنتاج الدواء على شكل محلول شفاف عديم اللون، عديم الرائحة والطعم. تباع في زجاجات سعة 5 مل و 10 مل.

الخصائص الطبية

قطرات ديكايين للعين هي دواء مخدر يستخدم لتوفير التخدير على سطح الجلد. آلية العمل هي سد قنوات الصوديوم مما يؤدي إلى نبضات عصبيةلا يمكن تنفيذها بالكامل إلى الأماكن المطلوبة. يتم الشعور بالتأثير في حوالي دقيقة ولا يستمر أكثر من 20 دقيقة. يتم امتصاص المنتج بالكامل تقريبًا في الطبقة السطحية من الجلد، وتعتمد سرعة الامتصاص بشكل مباشر على الكمية المطبقة والموقع المحدد. تتم معالجة الدواء في الكبد ويفرز مع الصفراء والبول.

اتجاهات للاستخدام والجرعات

لا تباع في روسيا

الدواء مستحق درجة عاليةلم تعد السمية تستخدم كتخدير فوق الجافية، بل يتم تطبيقها موضعياً فقط بكميات قليلة. لا يمكن تطبيق أكثر من 100 ملغ في المرة الواحدة بسبب السمية العالية. في أغلب الأحيان، يتم استخدام محلول ديكايين في ممارسة طب العيون - يتم إسقاط 2-3 قطرات في العين، ويحدث التأثير المسكن خلال 1-2 دقيقة. إذا كان تأثير التخدير يحتاج إلى إطالة أكثر من 20 دقيقة، فقم بإضافة محلول الأدرينالين. في طب الأنف والأذن والحنجرة، هناك حاجة إلى حل بنسبة 0.25 - 0.5٪، لا أكثر. ولإطالة فعالية الدواء، يتم استخدام البارباميل في هذه الحالة. إذا كان المريض قلب صحيولا توجد موانع واضحة لذلك يُسمح باستخدام الإبينفرين بجرعة لا تزيد عن 100 ملغ للتطبيق الموضعي. عادة، يتم وضع جميع مخاليط الأدوية على مسحة، ثم يتم تطبيقها بعد ذلك على الأغشية المخاطية، ولكن لا ينبغي الاحتفاظ بها لفترة طويلة.

أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية

حتى الآن، هذا الدواء ليس دواء الخط الأول المفضل لدى النساء الحوامل أثناء الولادة أو عند النساء أثناء الرضاعة، لذلك لا ينصح باستخدام ديكايين في مثل هذه الحالات.

موانع والاحتياطات

وتشمل هذه:

• عدم تحمل المخدرات أو زيادة الحساسيةمشتقات حمض بارا أمينوبنزويك
• عمر يصل إلى 10 سنوات
• الاستخدام المتزامن للسلفوناميدات
• عملية التهابية في الجسم حيث يجب تطبيق الدواء.

بحذر: عدم انتظام ضربات القلب، عدم انتظام دقات القلب.

التفاعلات الدوائية المتقاطعة

الدواء يضعف فعالية السلفوناميدات.

آثار جانبية

محليا: التهاب الجلد، تورم، حرقان، تهيج على السطح المطبق، التهاب القرنية، تندب القرنية، ضعف الظهارة.

جهازية: قصر النظر، تغير اللون الأزرق، فرط الإثارة، عدم انتظام ضربات القلب، صدمة.

جرعة مفرطة

يتجلى في شكل الضعف والغثيان والدوخة والغيبوبة والحصار والرعشة والإثارة.

النظير

دالخيمفارم، روسيا

متوسط ​​السعر– 17 روبل لكل علبة.

يدوكائين – مخدر موضعي، والذي يستخدم للتخفيف على المدى القصير ألمأثناء العمليات. هناك العديد من أشكال الإطلاق، على شكل رذاذ، وحقن، وهلام، وقطرات للعين.

الايجابيات:

• كفاءة
• رخص.

السلبيات:

• تسمم
• موانع.

هورست، ألمانيا

متوسط ​​السعرفي روسيا - 475 روبل لكل علبة.

Ultracaine هو مخدر حديث ذو كفاءة أكبر وآثار جانبية أقل.

الايجابيات:

• حديث
• فعال.

السلبيات:

• غالي
• لا يصلح دائما.

إرسال عملك الجيد في قاعدة المعرفة أمر بسيط. استخدم النموذج أدناه

سيكون الطلاب وطلاب الدراسات العليا والعلماء الشباب الذين يستخدمون قاعدة المعرفة في دراساتهم وعملهم ممتنين جدًا لك.

نشر على http://www.allbest.ru/

عمل الدورة

الموضوع: 2.4."ردود الفعل الأصالة وطرق القياس الكمي الأدويةالتخدير وديكين هيدروكلوريد"

مقدمة

1. مبررات تفاعلات الأصالة وطرق التحديد الكمي بناء على خواص المجموعة الأمينية العطرية للمركبات العضوية

2. تحديد وتقدير كمية التخدير (البنزوكائين)

2.1 معادلات رد الفعل الأصالة

2.2 طرق التحديد الكمي. حساب المحتوى

3. تحديد وتقدير هيدروكلوريد الديكايين (هيدروكلوريد تتراكائين)

3.1 معادلات رد فعل الأصالة

3.2 طرق التحديد الكمي. حساب المحتوى

خاتمة

فهرس

مقدمة

يهدف هذا المقرر إلى النظر في تفاعلات الأصالة وطرق التحديد الكمي في الأدوية المقترحة بناءً على خصائص المجموعات الوظيفية.

الغرض من العمل هو النظر في القضايا النظرية المتعلقة بطرق تحديد الأصالة والتقدير الكمي للأدوية الفردية التي تحتوي على مجموعة أمينية عطرية على أساس الوثائق التنظيمية، GF X وGF XII، FS.

يتكون التحليل النوعي والكمي للأدوية العضوية من تفاعلات مع المجموعات الوظيفية المقابلة الموجودة في المركب. في العمل بالطبعيتم عرض ردود الفعل النوعية الرئيسية للمجموعات الوظيفية، وكذلك طرق التحديد الكمي للمواد، وتحديد المؤشرات الرقمية لحساب المحتوى الكمي.

يتيح لك إجراء تحليل دستور الأدوية إثبات صحة الدواء ونقائه وتحديد المحتوى الكمي دوائيًا المادة الفعالةأو المكونات المدرجة في التركيبة شكل جرعات. وعلى الرغم من أن كل مرحلة من هذه المراحل لها غرضها الخاص، إلا أنه لا يمكن النظر إليها بشكل منفصل. فهي مترابطة وتكمل بعضها البعض.

1. الأساس المنطقيتفاعلاتأصالةوطُرقكميتعريفاتمرتكز علىهُمملكياتعطريةالمجموعات الأمينيةلعضويروابط

2. تعريفأصالةوكميتعريفاتالتخدير (البنزوكائين)

2.1 المعادلاتتفاعلاتأصالة

المجموعة الأمينية العطرية التخدير البنزوكائين

أ) ردود الفعل العامةاسترات حمض أمينوبنزويك n التي تحتوي على مجموعة أمينية عطرية أولية غير بديلة

رد فعل تشكيل صبغة الآزو. يحدث تفاعل الديازوتة تحت تأثير نتريت الصوديوم في بيئة حمضية. ونتيجة لذلك، تتشكل أملاح الديازونيوم غير المستقرة. مع الإضافة اللاحقة لمحلول قلوي لأي فينول (β-naphthol، resorcinol، وما إلى ذلك) يتم تشكيل صبغة آزو الكرز أو الأحمر أو البرتقالي الأحمر.

أينر-مع 2 ن 5

يشكل الأنستسين قاعدة شيف عندما يتفاعل مع الألدهيدات، فمثلاً مع ن-ثنائي ميثيل أمينوبنزالدهيد في وجود حمض الكبريتيك المركز، يظهر لون أصفر أو برتقالي:

أينر-مع 2 ن 5

عند التفاعل مع الهيدروكسيلامين في بيئة قلوية، يشكل البنزوكائين حمض الهيدروكسيميك، لأنه إستر:

أينر-مع 2 ن 5

عند تحميضه بحمض الهيدروكلوريك وإضافة محلول كلوريد الحديد (III)، يتكون هيدروكساميت الحديد، وهو ذو لون بني محمر:

عند إجراء هذا التفاعل، من الضروري اتباع الإجراء بدقة، حيث أن النتائج ملحوظة عند قيمة معينة من الرقم الهيدروجيني.

تدخل الأمينات العطرية الأولية في تفاعلات التكثيف مع 2، 4 - ثنائي نيتروكلور البنزين، مكونة مركبات زويتريون ذات بنية كينويدية. يظهر لون أصفر برتقالي بعد إضافة الكاشف ومحلول هيدروكسيد الصوديوم والتسخين. يتم استخلاص المركب الملون بالكلوروفورم بعد تحميضه بحمض الأسيتيك.

أينر-مع 2 ن 5

تحت تأثير الكلوروفورم و محلول الكحولهيدروكسيد الصوديوم - تتشكل الأيزونيتريلات التي لها رائحة كريهة:

أينر-مع 2 ن 5

تظهر منتجات التكثيف مع سداسي ميثيلين تترامين في وجود حمض الكبريتيك المركز مضانًا بنفسجيًا ضعيفًا.

يمكن التعرف عليها عن طريق الكواشف الترسيبية (قلويدات عامة) (حمض البكريك، الفوسفاتنجستيك، أحماض الفوسفومولبدك، كلوريد الزئبق (II) وغيرها.

يشكل البنزوكائين مشتقات ديبرومو أو ديودو.

عند تعرضه لمحلول 5% من الكلورامين في بيئة حمضية، يتكون منتج ذو لون أحمر برتقالي.

وبوجود حامض النيتريك في حامض الكبريتيك المركز يظهر لون أصفر مخضر، يتحول إلى اللون الأحمر مع إضافة الماء وهيدروكسيد الصوديوم.

عند خلط البنزوكائين في الثلج البارد حمض الاسيتيكمع أكسيد الرصاص (IV) يظهر اللون الأحمر.

ب) تفاعل جزئي مع البنزوكائين - يتشكل التحلل المائي في محلول هيدروكسيد الصوديوم الإيثانوليمكن اكتشافه من خلال التفاعل الذي ينتج اليودوفورم، وهو راسب أصفر ذو رائحة مميزة:

يمكن تحديد وجود جذر الإيثوكسيل في البنزوكائين من خلال عمل أحماض الخليك والكبريتيك المركزة - من خلال رائحة الفواكه المميزة:

2.2 طُرقكميتعريفات.عملية حسابيةمحتوى

أ) للتحديد الكمي للتخدير FS، يوصى باستخدام طريقة قياس النيتريتوميتريك، على أساس تكوين ملح الديازونيوم:

1) قياس الجهد.

ورق نشا اليود - ورق ترشيح مسامي عديم الرماد منقوع في محلول النشا مع يوديد البوتاسيوم وتجفيفه في مكان مظلم. يتم إجراء المعايرة حتى يتم أخذ قطرة من المحلول المعاير بعد دقيقة واحدة من نقطة التكافؤ

لن تؤدي إضافة محلول المعايرة إلى ظهور لون أزرق على الفور على شريط من ورق اليود النشا:

2 كي+ 2 نانعن 2 + 4 حمض الهيدروكلوريك= أنا 2 + 2 لا+ 2 بوكل+ 2 كلوريد الصوديوم+ 2 ح 2 يا

أنا 2 + نشاء= أزرقتلوين

ك ستيتش =Z =1

مم. =165.19 جرام

M(1/Z) = 165.19 جم/مول

صيغة لحساب المحتوى الكمي مع مراعاة تجربة التحكم:

ب) طريقة قياس البروميد-البروم، على أساس تكوين مشتقات ثنائي البروم:

يتم تحديد البروم الزائد بطريقة قياس اليود، ويكون المؤشر هو النشا، ويتم المعايرة حتى يتحول إلى اللون الأزرق:

ر 2 + 2 كي= أنا 2 +2 KBr

أنا 2 + نا 2 س 2 يا 3 = 2 ناأنا+ نا 2 س 4 يا 6

K stoich = 1/Z = 1/4 (بناءً على عدد ذرات البروم المشاركة في التفاعل)

مم. =165.19 جرام

M(1/Z) = 41.3 جم/مول

صيغة لحساب المحتوى الكمي:

3. تعريفأصالةوكميتعريفاتديكايينهيدروكلوريد(تتراكائينهيدروكلوريد)

3.1 المعادلاتتفاعلاتأصالة

أ) التفاعلات العامة لاسترات حمض أمينوبنزويك n التي تحتوي على مجموعة أمينية عطرية أولية بديلة

الأمينات الثانوية تحت تأثير نتريت الصوديوم تشكل مركبات النتروزو:

يمكن أيضًا الحصول على صبغة الآزو عن طريق إضافة محلول حمضي ضعيف من أمين عطري إلى ملح الديازونيوم.

تشكل هذه التفاعلات أساس طريقة قياس النيتريتومتر لتحليل الأمينات العطرية.

تفاعلات التكثيف. تدخل الأمينات العطرية في تفاعلات التكثيف مع 2،4-دينيتروكلور البنزين والألدهيدات ومواد أخرى. نتيجة لتفاعل الأمينات مع الألدهيدات، يتم تشكيل قواعد شيف - مركبات ملونة باللون الأصفر أو البرتقالي والأصفر.

أينر-مع 4 ن 9

تفاعلات الهالوجين. يحدث الاستبدال في المواضع العظمية والفقرية بالنسبة إلى المجموعة الأمينية. نتيجة لتفاعل البرومة، تتشكل رواسب بيضاء أو صفراء ويتغير لون ماء البروم.

تفاعلات الأكسدة. تحت تأثير العوامل المؤكسدة المختلفة، تشكل الأمينات العطرية أصباغ الإندوفينول

رد فعل على مجموعة نيترو العطرية.

عندما تؤثر مادة قلوية على مركب يحتوي على مجموعة نيترو، يتكثف اللون إلى الأصفر أو الأصفر البرتقالي أو الأحمر نتيجة لتكوين ملح الحامض.

يتم ترسيب هيدروكلوريد التتراكائين من المحاليل بواسطة يوديد البوتاسيوم على شكل ملح يوديد الهيدروجين

تحت تأثير إيزوثيوسيانات الأمونيوم، يترسب تتراكائين إيزوثيوسيانات، نقطة انصهاره هي 130-132 درجة مئوية

عندما يتفاعل هيدروكلوريد تتراكائين مع يودات البوتاسيوم في وسط حمض الفوسفوريك عند التسخين، يشكل منتج أكسدة بنفسجي اللون مع أقصى امتصاص للضوء عند 552 نانومتر. رد الفعل محدد للتحديد النوعي والكمي.

ب) تفاعلات خاصة مع هيدروكلوريد تتراكائين:

يكتسب هيدروكلوريد تتراكائين بعد تسخينه بحمض النيتريك المركز وإضافته إلى ما تبقى من محلول هيدروكسيد البوتاسيوم لونًا أحمر دموي. يعتمد التفاعل على نتراته والتكوين اللاحق لمركب سوليورثوكوينويد البوتاسيوم:

بالنسبة لمنتجات التحلل المائي القلوي:

عند التحمض، يترسب راسب أبيض من حمض بوتيل أمينوبنزويك، الذي يذوب في حمض الهيدروكلوريك الزائد:

من حمض p-butylaminobenzoic، تحت تأثير نتريت الصوديوم، يترسب مركب N-nitroso من هذا الحمض:

تفاعل الكشف عن أيون الكلوريد:

3.2 طُرقكميتعريفات.عملية حسابيةمحتوى

1. قياس النتروجين.

تعتمد الطريقة على تفاعل أزوتة الأمينات العطرية الأولية والثانوية مع نتريت الصوديوم الذي يستخدم كمحلول معايرة. تتم المعايرة في بيئة حمضية (حمض الهيدروكلوريك)، عند درجة حرارة منخفضة، لمنع تحلل حمض النيتروز وملح الديازونيوم؛ يستخدم بروميد البوتاسيوم كمحفز. يحدث تفاعل الديازوتة مع مرور الوقت، لذلك يتم إجراء المعايرة ببطء.

يمكن إصلاح نقطة التكافؤ بثلاث طرق:

1) قياس الجهد.

2) استخدام المؤشرات الداخلية - تروبولين 00 (انتقال اللون من الأحمر إلى الأصفر)، تروبولين 00 مخلوط مع أزرق الميثيلين (انتقال اللون من الأحمر البنفسجي إلى الأزرق)، أحمر محايد (انتقال اللون من الأحمر البنفسجي إلى الأزرق)؛

3) استخدام المؤشرات الخارجية مثل ورق اليود والنشا.

ورق اليود والنشا عبارة عن ورق ترشيح مسامي عديم الرماد، منقوع في محلول النشا مع يوديد البوتاسيوم ويجفف في مكان مظلم. يتم تنفيذ المعايرة حتى تتسبب قطرة من المحلول المعاير، بعد دقيقة واحدة من إضافة المعايرة، على الفور في ظهور لون أزرق على شريط من ورق اليود النشا.

تشكل الأمينات العطرية الثانوية مركبات نيتروزو مع نتريت الصوديوم:

ك ستيتش =Z =1

مم. = 300.83 جم

M(1/Z) = 300.83 جم/مول

صيغة لحساب المحتوى الكمي:

يمكن تحديد هيدروكلوريد التتراكائين بكمية حمض الهيدروكلوريك المرتبط بواسطة القياس القلوي، ويتم إجراء المعايرة في وجود الكلوروفورم، الذي يستخرج القاعدة المتحررة:

طريقة قياس أرجنتوميتر أيون الكلوريد:

خاتمة

توجد المجموعة الأمينية العطرية الأولية أو الثانوية في مشتقات حمض أمينوبنزويك (نوفوكائين، تخدير، ديكايين، ديكلوفيناك الصوديوم وغيرها).

يؤثر التأثير المتبادل للذرات في الجزيء على خواص الأمينات العطرية. زوج الإلكترون الوحيد من ذرة النيتروجين للمجموعة الأمينية العطرية الأولية يشارك في الاقتران مع p- النظام الإلكترونيحلقة بنزين. ونتيجة لذلك يحدث تحول في كثافة الإلكترونات مما يؤدي إلى تنشيط الموضعين الأورثو والبارا في الحلقة العطرية وانخفاض في قاعدة ذرة النيتروجين في المجموعة الأمينية. وبالتالي فإن الأمينات العطرية هي قواعد ضعيفة.

تتميز الأمينات العطرية بتفاعلات تكوين صبغة الآزو، والتكثيف، والهلجنة، والأكسدة.

قائمةالأدب

1. بيليكوف، V. G. الكيمياء الصيدلانية: كتاب مدرسي للمستحضرات الصيدلانية. الجامعات. - م: الثانوية العامة 2003. - 697 ص.

2. الكيمياء الصيدلانية: كتاب مدرسي / إد. أ.ب. Arzamastseva.-الطبعة الثانية، المنقحة.- M.: GEOTAR - الطب، 2008.- 640 ص.

3. دستور الأدوية الحكومي لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية: الطبعة العاشرة. 1968

4. دستور الأدوية الحكومي لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية: طبعة X1. العدد 1.- م: الطب، 1987.-336 ص.

5. دستور الأدوية الحكومي لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية: طبعة X1. العدد 2. م: الطب، 1986.-368 ص.

6. تحليل دودكو، في.في.، تيخونوفا، لوس أنجلوس المواد الطبيةعلى المجموعات الوظيفية: كتاب مدرسي / إد. E. A. Krasnova، M. S. Yusubova. - تومسك: NTL، 2004. - 140 ص.

7. دليل الفصول المعملية في الكيمياء الصيدلانية: كتاب مدرسي / إد. أ.ب.أرزاماستسيفا. - م: الطب، 2004. - 384 ص.

8. الكيمياء الصيدلانية: كتاب مدرسي للجامعات / إد. أ.ب.أرزاماستسيفا. - م: جيوتار-ميديا، 2006. - 640 ص.

9. تشيكريشكينا L.A. وآخرون تحليل الأدوية حسب المجموعات الوظيفية. بيرم. 2012

10. تشيكريشكينا إل إيه وآخرون طرق تحليل قياس المعايرة. العصر البرمي. 2012

تم النشر على موقع Allbest.ru

وثائق مماثلة

تحليل حالة التقييس وطرق مراقبة الجودة الخصائص الطبيةحمض الاسكوربيك؛ دساتير الأدوية الأجنبية. اختيار طرق تقييم التحقق من الصحة لإثبات الأصالة والتقدير الكمي لحمض الأسكوربيك في المحلول.

أطروحة، أضيفت في 23/07/2014


عوامل العلاج الكيميائي: المضادات الحيوية واستخدامها في الطب. الخصائص الفيزيائية والكيميائية العامة، الخصائص الدوائية للبنسلينات؛ التوليف الصناعي. طرق التحديد الكمي للأمبيسيلين في أشكال الجرعات النهائية.

أطروحة، أضيفت في 20/02/2011


دراسة طرق التحديد النوعي والكمي لحمض الأسكوربيك. التأكد من صحة قيم التركيبة الصيدلانية المبينة على العبوة. قياس اليود، قياس الكولومتري، قياس الضوء. مقارنة نتائج طريقتين باستخدام معيار فيشر.

تمت إضافة الدورة التدريبية في 12/16/2015


هيكل وتوليف وخصائص الباربيتورات. يذاكر الطرق الشائعةتحديد صحة الأدوية التي تحتوي على الباربيتورات. اختبار نقاء الأدوية التي تحتوي على الباربيتورات. تخزين واستخدام الباربيتورات.

تمت إضافة أعمال الدورة في 19/03/2016


تأثير سامتأثير الفينول والفورمالدهيد على الكائنات الحية وطرق تحديدها النوعي. التقدير الكمي للفينول في عينات المياه الطبيعية. طريقة التحديد الحد الأدنى من التركيزاتالكشف عن المواد السامة العضوية في الماء.

تمت إضافة الدورة التدريبية في 20/05/2013


صفات التفاعلات الكيميائيةتكوين المعقد، خصائص المجمعات المختلفة المستخدمة لفصل واكتشاف الكاتيونات وتحديدها الكمي، في تكنولوجيا تنقية المعادن ومعالجتها. الأملاح المزدوجة والمعقدة.

تمت إضافة العمل المخبري في 15/11/2011


النظر في طرق فصل المخاليط. دراسة مميزات التحليل النوعي والكمي. وصف الكشف عن Cu2+ الكاتيون. إجراء تحليل خواص المواد في الخليط المقترح وتحديد طريقة التنقية والكشف عن الكاتيون المقترح.

تمت إضافة الدورة التدريبية في 03/01/2015


تطبيق التحليل النوعي في الصيدلة. تحديد الأصالة واختبارات النقاء المستحضرات الصيدلانية. طرق إجراء التفاعلات التحليلية. يعمل مع الكواشف الكيميائية. تفاعلات الكاتيونات والأنيونات. التحليل المنهجي للمادة.

البرنامج التعليمي، تمت إضافته في 19/03/2012


الخصائص العامةوالرئيسية الخواص الكيميائيةمشتقات الأسيتامين من السلسلة العطرية. طرق تحديد صحة مشتقات الاسيتامين العطرية. استخدام مشتقات الاسيتامين في علم الصيدلة وتأثيرها على جسم الإنسان.

تمت إضافة الدورة التدريبية في 11/11/2009


نيالاميد في صورة هيدرازيد حمض الأيزونيكوتينيك، وخصائصه الفيزيائية والكيميائية الرئيسية، وطرق تحديد الأصالة والجودة. ردود الفعل المميزة لهذا مركب كيميائيوقواعد قبوله وتخزينه والمؤشرات وموانع الاستعمال.