ما هي الظهارة الجريبية للغدة الدرقية؟ الخلايا الجريبية

نسيج وظيفي الغدة الدرقيةتتكون من 30 مليون بصيلة - تكوينات مستديرة تحتوي على مادة غروية مع احتياطيات من هرمونات الغدة الدرقية (ثيروكسين وثلاثي يودوثيرونين).

الطبقة الداخلية من البصيلات مبطنة بالخلايا الدرقية - الخلايا الظهارية (الجريبية) التي تنتج المواد الفعالة.

وعندما تنمو بشكل غير طبيعي، تتشكل الأورام. دعونا نتعرف على ما هو الورم الجريبي في الغدة الدرقية.

الورم الجريبي في الغدة الدرقية هو ورم تهيمن على بنيته الخلايا الجريبية للجهاز. وهي عبارة عن عقدة متحركة مستديرة أو بيضاوية ذات اتساق مرن كثيف مصنوعة من ظهارة غدية، وتحيط بها كبسولة ليفية.

ما هي الأسباب التي تجعل الخلايا تبدأ في النمو؟ آلية تكوين الورم ليست مفهومة جيدا.من المفترض أن العوامل المؤهبة الرئيسية هي:

  • اضطرابات في عمل الغدة النخامية، التي تتحكم في عمل الغدة الدرقية بسبب إفراز الهرمون المحفز للغدة الدرقية (ثيروتروبين، TSH)؛
  • الطفرات في الجين الذي يشفر مستقبلات TSH على الغدة.
  • اضطرابات في تعصيب العضو.
  • نقص اليود؛
  • إصابات الرقبة
  • أمراض المناعة الذاتية؛
  • مواد سامة
  • الإشعاع وما إلى ذلك.

يمكن أن يكون ورم الخلايا الجريبية حميدًا (ورمًا غديًا) أو خبيثًا (سرطانًا). من الصعب للغاية التمييز بين نوع واحد من التعليم وآخر.

صعوبات في التشخيص

تقنية التشخيص الرئيسية للكشف عن عقيدة في الغدة الدرقية هي خزعة بإبرة دقيقة. أثناء هذا الإجراء، يتم ثقب الغدة وسحب عدد قليل من خلاياها. ثم يتم إخضاعهم للتحليل الخلوي.

بالنسبة لمعظم أنواع العقيدات، يمكن أن يعطي علم الخلايا إجابة محددة حول ما إذا كانت سرطانية أم حميدة.

لو نحن نتحدث عنفيما يتعلق بتكوين الجريبات، سيحتوي الاستنتاج على معلومات تفيد بأن العينة تهيمن عليها الخلايا الجريبية الطبيعية التي تنقسم بنشاط.

ولا يمكن الحصول على معلومات أخرى باستخدام الخزعة. وهذا يعني أنه لن يتمكن أي متخصص من التمييز بين الورم الحميد والسرطان على أساسه.

والفرق الوحيد في بنية العقدة الحميدة والخبيثة هو خصوصية الكبسولة.يتم تغطية كلا التشكيلات قذيفة كثيفة. بمساعدتها، يكون الورم الحميد محدودًا بشكل واضح، ولا يمكن للخلايا المتضخمة أن تعطل سلامة الكبسولة وتخترق الألياف المحيطة. يمزق السرطان الغشاء بسهولة وينمو إلى أنسجة أخرى. لكن لا يمكن إثبات حقيقة الغزو إلا بعد ذلك استئصال جراحيالأورام ودراستها بعناية.

الأورام الغدية الجريبية أكثر شيوعًا بعشر مرات من الأورام السرطانية. لكن ضع تشخيص دقيقعلى أساس فعال و طرق المختبريكاد يكون مستحيلا. لذلك، في معظم الحالات، تكون أساليب علاج التكوينات الحميدة والسرطانية التي تحتوي على خلايا جريبية هي نفسها.

هل تعلم أنه في أغلب الأحيان يكاد يكون من المستحيل اكتشاف أمراض الغدة الدرقية والاشتباه بها بنفسك؟ ولذلك فمن الضروري الخضوع لفحوصات منتظمة. ستجد في هذا الرابط كل ما يتعلق بطرق تشخيص أمراض الغدة الدرقية.

السمات المميزة للورم الحميد

يحدث الورم الحميد في الغدة الدرقية عند النساء 3-4 مرات أكثر من الرجال. متوسط ​​العمر– 45-55 سنة. أنواع الأورام الغدية الجريبية:

  • الجريبات الكبيرة (الغروية) – بصيلات كبيرة مملوءة بمادة غروية.
  • الجريبات الدقيقة (الجنينية) – بصيلات بدون غروية.
  • جنينية (تربيقية) – بدون بصيلات.

كقاعدة عامة، يكون الورم الجريبي الحميد منفردًا وينمو ببطء شديد. في أغلب الأحيان، لا يؤثر على الحالة الهرمونية للشخص.

ولكن في 10٪ من الحالات، مع زيادة العقدة، يزداد نشاطها الوظيفي، ويحدث التسمم الدرقي - تسمم الجسم بكمية زائدة من هرمون الغدة الدرقية وثلاثي يودوثيرونين. في الوقت نفسه، ينخفض ​​\u200b\u200bإفراز TSH، ويضمر الجزء السليم من أنسجة الغدة الدرقية تدريجيا.

الورم الحميد الجريبي غير العامل لفترة طويلةلا تظهر نفسها على الإطلاق.عندما يزيد بشكل كبير، تصبح الرقبة مشوهة - تظهر عقدة محدبة ملحوظة عليها، والتي لا يسبب ملامستها الألم. ويمكن أيضًا ملاحظة متلازمة الضغط - حيث يضغط الورم على الأنسجة المحيطة، مما يؤدي إلى ضيق التنفس والتهاب الحلق ومشاكل في البلع.

إذا بدأ الورم الحميد في إنتاج الهرمونات بشكل فعال، تظهر أعراض التسمم الدرقي (فرط نشاط الغدة الدرقية):

  • فقدان الوزن بلا سبب
  • تقلبات مزاجية مفاجئة، عصبية، بكاء.
  • رعشه؛
  • التعرق والشعور بالحرارة.
  • عدم انتظام دقات القلب وارتفاع ضغط الدم.
  • إسهال؛
  • انتفاخ العيون وما إلى ذلك.

يعد الورم الحميد الجريبي في الغدة الدرقية خطيرًا لأنه قادر على تصنيع هرمونات الغدة الدرقية بكميات زائدة، مما يؤدي إلى تعطيل نشاط جميع أجهزة الجسم تقريبًا. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يتحول الورم إلى ورم خبيث.

أعراض الورم الجريبي الخبيث

سرطان الغدة الدرقية الجريبي هو ثاني أكثر أنواع سرطان الغدة الدرقية شيوعًا. يحدث عند 15% من المرضى الأورام الخبيثةالغدد.

السمات المميزة للسرطان الجريبي:

  • النمو البطيء؛
  • ورم خبيث متأخر
  • لا ينتشر عن طريق الجهاز اللمفاوي، بل عن طريق الأوعية الدموية.

يمكن لهذا النوع من السرطان أن ينتشر إلى الأعضاء البعيدة عبر المسار الدموي (من خلال مجرى الدم). في أغلب الأحيان، توجد الآفات الثانوية في الرئتين والعظام، وفي كثير من الأحيان في الدماغ والغدد الكظرية.

أول أعراض المرض هي عقدة واحدة غير مؤلمة ملحوظة في الرقبة.ينمو بشكل أسرع من الورم الحميد، وسرعان ما يصبح كثيفًا ويسبب الشعور بالضغط في منطقة الغدة. يؤدي السرطان عادة إلى تضخم العقد الليمفاوية الإقليمية. ولكن نادرا ما يتم ملاحظة ذلك مع سرطان الجريبي.

قد تختلف الحالة الوظيفية للغدة الدرقية. في معظم الحالات يبقى طبيعيا. في بعض الأحيان يتطور قصور الغدة الدرقية، وفي حالات نادرة - التسمم الدرقي المعتدل.

قصور الغدة الدرقية هو انخفاض في مستوى هرمونات الغدة الدرقية. علاماتها:

  • زيادة الوزن مع انخفاض الشهية.
  • النعاس والخمول والاكتئاب.
  • فقدان الذاكرة؛
  • تساقط الشعر؛
  • إمساك

في بعض الحالات، تكون العلامات الأولى للسرطان ناتجة عن نموه في الأنسجة المحيطة والانتشار. مع الانبثاث البعيدة، يتم تعطيل عمل الأجهزة ذات الصلة. إذا كان الورم ينمو من خلال كبسولة الغدة، فيمكنه إصلاح القصبة الهوائية والمريء والعصب الراجع.

علامات هذا:

  • بحة أو تعميق الصوت.
  • ألم في الرقبة والأذنين.
  • ضيق التنفس؛
  • مشاكل في البلع.
  • سعال جاف.

الطرق الرئيسية لتشخيص الأورام الغدية الجريبية وسرطان الغدة الدرقية هي فحص الجس، والموجات فوق الصوتية، ومسح الغدة بعد تناول اليود، والخزعة. لكن هذه الطرق لا تسمح بتمييز 100% بين السرطاني والحميد.

الفرق المهم بين السرطان هو قدرته على الانتشار. يمكن اكتشاف الآفات البعيدة باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي.

العلاج الهرموني واليود المشع والجراحة

  • استخدام الأدوية
  • جراحة؛
  • العلاج باليود المشع.

الأدوية

في حالة التسمم الشديد، تتضمن المرحلة الأولى تحقيق الاستقرار الدوائي لحالة المريض.

يتم إعطاؤه ثيروستاتيك - الأدوية التي تثبط وظيفة الغدة الدرقية: بروبيسيل، ثيامازول، كاربيمازول.

لتطبيع الوظائف من نظام القلب والأوعية الدمويةيتم استخدام حاصرات بيتا.

نوع آخر من الأدوية المستخدمة لعلاج الورم الحميد أو السرطان هو الهرمونات. يتم وصفها بعد إزالة جزء أو كل الغدة الدرقية. الدواء الرئيسي هو ليفوثيروكسين، وهو نظير اصطناعي لهرمون الغدة الدرقية.مطلوب الاستخدام مدى الحياة. من الضروري ليس فقط التعويض عن نقص هرمونات الغدة الدرقية، ولكن أيضًا قمع نمو الغدة عندما لا تتم إزالتها بالكامل.

عملية

تتم الإشارة إلى جميع المرضى الذين لديهم تشخيص خلوي لـ "الورم الجريبي في الغدة الدرقية" للعلاج الجراحي. قد تختلف تكتيكات التدخل.

بالنسبة للأورام الغدية الصغيرة، يتم استخدام المخطط التالي. يتم استئصال الورم أو استئصاله مع مساحة صغيرة من أنسجة الغدة الدرقية السليمة.

يتم إجراء التحليل النسيجي على الفور. إذا تم التأكد من طبيعة الورم الحميدة، تكتمل العملية.

في حالة الاشتباه في وجود سرطان، أو وصول الورم الحميد إلى حجم كبير، يتم إجراء استئصال نصف الغدة الدرقية - إزالة جزء الغدة الذي توجد فيه العقدة. يتم إجراء الفحص النسيجي.

إذا تم تأكيد التكوين الحميد، تكتمل العملية. إذا أثبت التحليل أن المريض مصاب بالسرطان، تتم إزالة جميع الغدد والأنسجة المجاورة. الغدد الليمفاوية. في بعض الأحيان لا يتم تنفيذ عملية واحدة، ولكن عدة عمليات خطوة بخطوة.

العلاج باليود المشع

يعتمد تأثير العلاج باليود المشع على إدخال نظائر اليود 131 إلى الجسم، والتي تتراكم في الخلايا السرطانية الجريبية وتدمرها باستخدام الإشعاع.

تستخدم هذه التقنية للورم الحميد السام، وكذلك للسرطان في الحالات التالية:

  • مع تكوين غير صالح للعمل من جهاز الغدد الصماء.
  • في المرضى المسنين.
  • مع النمو العدواني لورم الغدة الدرقية.
  • مع تلف الدم والأوعية الليمفاوية.

بالإضافة إلى ذلك، يتم ممارسة العلاج باليود المشع بعد الجراحة لإزالة الورم السرطاني لتدمير أنسجة الغدة المتبقية والنقائل.

بعد إزالة الورم الحميد أو سرطان الغدة الدرقية، يجب فحص المريض بانتظام من قبل طبيب الغدد الصماء. العلامات المهمة هي مستويات الثيروجلوبولين و TSH في الدم. زيادتهم علامة على الانتكاس.

الورم الجريبي للغدة الدرقية هو تشخيص يمكن أن يشير إما إلى وجود ورم حميد أو سرطان. يكاد يكون من المستحيل إجراء تشخيص موثوق به، لذلك يوصى به لجميع المرضى تدخل جراحيلحذف عقدة. تعتمد تكتيكات العلاج الإضافي على نتائج التحليل النسيجي. في معظم الحالات، عندما الكشف المبكرتشخيص الورم مواتية.

لسوء الحظ، الأورام الخبيثة ليست دائما قابلة للشفاء علاج ناجحلذلك، بالنسبة للمرضى الذين يعانون من هذا التشخيص، فإن مسألة العمر المتوقع ذات صلة. مع هذا التشخيص؟ دعونا ننظر في خيارات العلاج والتشخيص.

علامة تبويب الغدة الدرقية - في الحالات التي يشار فيها إلى هذا الإجراء وكيفية تنفيذه، اقرأ المادة.

فيديو حول الموضوع



مقال

حول الموضوع: "المرأة خلية جنسية»

أكمله: ميرزاكولوفا مدينا

الكلية: أوم

المجموعة: 208-أ فحص: Abdikaimova N. T.

ألماتي 2015

مقدمة

بيضة الإنسان (والثدييات الأخرى) عبارة عن بيضة منخفضة الصفار مع توزيع موحد لشوائب الصفار. البويضة مغطاة بغشاء لامع، وتحيط بها طبقة من الخلايا الجريبية التي تغذيها، وتنتج الهرمونات الجنسية الأنثوية، وتؤدي وظائف غذائية ووقائية ووقائية. وظيفة الحاجز. أثناء النضج، تمر البويضة الأولية بمرحلة الانقسام الاختزالي 1، مما يؤدي إلى تكوين خلية بويضة ثانوية كبيرة مع مجموعة أحادية الصيغة الصبغيةالكروموسومات و بالنسبة للجزء الاكبرصفار البيض، وجسم قطبي صغير يحتوي على مجموعة مماثلة من الكروموسومات. تشكل السيلولما البويضية العديد من الزغيبات الدقيقة التي تخترق المنطقة الشفافة وتتلامس مع الخلايا الجريبية للإكليل المشع. بعد النضج، تمزق الحويصلة، التي تقع مباشرة تحت ظهارة المبيض التكاملية وحتى رفعها. تدخل البويضة (البويضة الثانوية)، المحاطة بالمنطقة الشفافة والخلايا الجريبية، إلى المنطقة الحرة تجويف البطن(الإباضة)، حيث يدخل إلى قناة فالوب.

البيض هو أروع الخلايا الحيوانية، فبمجرد تنشيطه، يمكن أن يؤدي إلى ظهور كائن حي جديد تمامًا، أحيانًا في غضون أيام أو أسابيع قليلة. عادة ما يكون التنشيط نتيجة لاندماج البويضة مع الحيوان المنوي عند الإخصاب، على الرغم من أنه في كثير من الحالات يمكن تنشيط البويضة بواسطة وسائل أخرى، وهو أمر لافت للنظر في كثير من الأحيان بطرق بسيطة. يؤدي تنشيط البويضة إلى بدء برنامج تنموي يؤدي الكشف التدريجي عنه إلى تكوين فرد جديد.

في جسم الشخص البالغ، يمكن أن يتشكل أي نوع من الخلايا من البويضة. ومع ذلك، لا يمكن اعتبارها خلية غير متمايزة. انها في أعلى درجةمتخصصة في أداء وظيفة واحدة وهي بناء فرد جديد.

بناء

السمة المميزة الأكثر وضوحًا للبيضة هي حجمها الكبير. البيضة النموذجية لها شكل كروي أو بيضاوي، ويبلغ قطرها عند الإنسان حوالي 100 ميكرون (حجم البيضة النموذجية). خلية جسديةحوالي 20 ميكرون). يمكن أن يكون حجم النواة مثيرًا للإعجاب أيضًا؛ تحسبًا للانقسامات السريعة التي تعقب الإخصاب مباشرة، يتم ترسيب احتياطيات من البروتينات في النواة.

حاجة الخلية ل العناصر الغذائيةيرضي بشكل رئيسي الصفار - مادة بروتوبلازمية غنية بالدهون والبروتينات. وعادة ما توجد في هياكل منفصلة تسمى حبيبات الصفار.

هيكل محدد آخر مهم للبيضة هو غشاء البيضة الخارجي - وهو غطاء من مادة غير خلوية خاصة تتكون بشكل رئيسي من جزيئات البروتين السكري، بعضها تفرزه البويضة نفسها، والجزء الآخر عن طريق الخلايا المحيطة. في العديد من الأنواع، يحتوي الغشاء على طبقة داخلية مجاورة مباشرة للغشاء البلازمي للبيضة وتسمى المنطقة الشفافة في الثدييات والطبقة المحية في الحيوانات الأخرى. تحمي هذه الطبقة البويضة من التلف الميكانيكي، وفي بعض البويضات تعمل أيضًا كحاجز خاص بالأنواع للحيوانات المنوية، مما يسمح فقط للحيوانات المنوية من نفس النوع أو الأنواع ذات الصلة الوثيقة جدًا بالاختراق.

تحتوي العديد من البيض (بما في ذلك الثدييات) على حويصلات إفرازية متخصصة تقع تحت غشاء البلازما في الطبقة الخارجية أو القشرية من السيتوبلازم. عندما يتم تنشيط البويضة بواسطة حيوان منوي، تقوم هذه الحبيبات القشرية بتحرير محتوياتها عن طريق الإخراج الخلوي، ونتيجة لذلك تتغير خصائص غشاء البويضة بطريقة لا تستطيع الحيوانات المنوية الأخرى اختراقها.

الغشاء السطحي

أحد الهياكل المحددة المهمة للبيضة هو غشاء البيضة الخارجي - وهو غطاء من مادة غير خلوية خاصة تتكون أساسًا من جزيئات البروتين السكري، بعضها تفرزه البيضة نفسها، والجزء الآخر تفرزه الخلايا المحيطة. في العديد من الأنواع، يحتوي الغشاء على طبقة داخلية مجاورة مباشرة للغشاء البلازمي للبيضة وتسمى المنطقة الشفافة في الثدييات والطبقة المحية في الحيوانات الأخرى. تحمي هذه الطبقة البويضة من التلف الميكانيكي، وفي بعض البويضات تعمل أيضًا كحاجز خاص بالأنواع للحيوانات المنوية، مما يسمح فقط للحيوانات المنوية من نفس النوع أو الأنواع ذات الصلة الوثيقة جدًا بالاختراق.

التطوير، المخطط العام

تُسمى البويضة النامية بالخلية البيضية، ويختلف تمايزها إلى بويضة ناضجة، والتي تتضمن سلسلة من المراحل المتخصصة للغاية، عن دورات الخلية الطبيعية. تنقسم الخلايا الجنسية عن طريق الانقسام الاختزالي؛ وقد طورت البويضات آليات خاصة تسمح لها بإيقاف تقدم الانقسام الاختزالي: البويضات فترة طويلةتبقى في الطور الأول، وتزداد في الحجم في هذا الوقت، وبعد ذلك، عشية الإخصاب، في كثير من الحالات تتوقف مؤقتًا عن تطورها في مرحلة الطور الاستوائي الثاني.

على الرغم من أن تفاصيل تطور البيض (تكوين البويضات) تختلف بين الأنواع، إلا أن المراحل الأساسية متشابهة (الشكل 15-25). (في البشر، انظر البويضة: النضج)

تهاجر الخلايا الجرثومية الأولية إلى الغدد التناسلية النامية وتتحول إلى بويضة، وبعد فترة من التكاثر الانقسامي، تتمايز البويضات إلى بويضات من الدرجة الأولى، والتي تبدأ الانقسام الانتصافي الأول. يحدث تضاعف الحمض النووي، ويتكون كل كروموسوم بعد ذلك من اثنين من الكروماتيدات، وتترافق الكروموسومات المتماثلة على طولها بالكامل، ويحدث العبور بين كروماتيدات الكروموسومات المقترنة. في هذه المرحلة، يتم تعليق الطور التمهيدي لفترة من الزمن، والتي يمكن أن تتراوح من عدة أيام إلى سنوات عديدة، اعتمادًا على نوع الكائن الحي. خلال هذه المرحلة الممتدة (أو في بعض الحالات، عند بداية البلوغ)، تكتسب البويضات من الدرجة الأولى أغشية خارجية وحبيبات قشرية، وتتراكم الريبوسومات، والصفار، والجليكوجين، والدهون، والحمض النووي الريبوزي المرسال، الذي يوجه لاحقًا تخليق البروتينات اللازمة لنمو الخلايا. المراحل الأولىنمو الأجنة والتحضير لنشر برنامج التطوير. وينعكس هذا النشاط في العديد من البويضات هيكل مرئيلا تزال الكروموسومات مقترنة: فهي تتحلل وتشكل حلقات جانبية وتكتسب مظهر مميز"فرش المصباح" هي سمة من سمات الكروموسومات التي تقوم بنشاط بتخليق الحمض النووي الريبي (RNA).

التنمية وأهمية الخلايا الجريبية

الخلايا الجريبية، الموجودة في كل من الفقاريات واللافقاريات، تساعد على توفير التغذية للبويضات النامية. وهي تقع حول البويضة على شكل طبقة ظهارية وتتصل بها عن طريق الوصلات الفجوية التي يمكن من خلالها أن تمر الجزيئات الصغيرة، ولكن ليس الجزيئات الكبيرة. على الرغم من أن هذه الخلايا لا تستطيع تزويد البويضة بالجزيئات الكبيرة الجاهزة من خلال هذه الاتصالات، فمن الممكن أن تساعد في تزويدها بجزيئات صغيرة - السلائف التي تتشكل منها الجزيئات الكبيرة. بالإضافة إلى ذلك، غالبًا ما تفرز الخلايا الجريبية جزيئات كبيرة تشكل جزءًا من قشرة البيضة أو تدخل الخلية البيضية المتنامية من خلال الالتقام الخلوي.

بفضل الخلايا المساعدة المحيطة بالبويضة، يصبح من الممكن مواصلة تطورها؛ وهي الخلايا المساعدة التي تستجيب لعمل هرمونات البولي ببتيد (موجهة الغدد التناسلية)، ونتيجة لذلك يتم إيقاف الاحتفاظ بالبويضات في الطور الأول وتتوقف تصبح جاهزة لمزيد من النضج.

استراحة البصيلات.(مخطط رقم 3، 3؛ مخطط رقم 4، أ)

يطلق عليهم البدائية. وهي أصغر بكثير في الحجم (25-30 ميكرون)، ولكنها أكثر عددًا بكثير، وتقع بشكل رئيسي في الطبقة السطحية من القشرة. يوجد في المركز بويضة من الدرجة الأولى، تستقر في مرحلة الدكتيوتين من الطور الأول للانقسام الاختزالي. توجد حول البويضة طبقة واحدة من الخلايا الجريبية المسطحة.

بصيلات ناضجة.(الرسم البياني رقم 3، 4؛ الرسم البياني رقم 4، ب، ج)

البصيلات الأولية- بصيلات مستيقظة. يصبح حجم البويضة والجريب بأكمله أكبر. تظهر المنطقة الشفافة حول البويضة، والتي تتكون من البروتينات السكرية والجليكوز أمينوجليكان وهي نتاج للنشاط الحيوي للخلايا الجريبية. تكتسب الخلايا الجريبية شكلًا أسطوانيًا وتقع في طبقة أو طبقتين.

بصيلات ثانوية(المخطط رقم 3، 5؛ الرسم البياني رقم 4، د، د، و) يمثل المرحلة القادمةتطور الجريب. تنشأ منذ البلوغ ويرتبط تكوينها بعمل الهرمون المنبه للجريب (FSH). تزداد أبعاد البويضة (الرسم البياني رقم 4، 5) والجريب أكثر، على الرغم من أن البويضة لا تزال محاطة بالمنطقة الشفافة (الرسم البياني رقم 4، 4). تصبح الظهارة الجريبية (المخطط رقم 4، 6) متعددة الطبقات تحت تأثير هرمون FSH (التحبب). يظهر فيه واحد أو عدة تجاويف صغيرة (الرسم البياني رقم 4، 7) مملوءة بالسائل. يتم إفراز هذا الأخير بواسطة الخلايا الجريبية. مع مرور الوقت، تقسم التجاويف الظهارة الجريبية إلى قسمين: الإكليل المشع (الرسم البياني رقم 4، 1)، المحيط بالبويضة، والغشاء الحبيبي (الرسم البياني رقم 4، 3). خلف الغشاء القاعدي للطبقة الحبيبية يتكون الغشاء القرابى الذى ينقسم إلى طبقتين. يتكون القراب الداخلي (المخطط رقم 4، 8) من الكاسيتات ذات النوى الكبيرة و أوعية دموية. إنه مهم لأنه يشارك في تركيب الهرمونات الجنسية (على وجه الخصوص، الأندروستينيديون). يتم تمثيل القراب الخارجي بألياف ليفية كثيفة النسيج الضام.

بصيلات التعليم العالي(مخطط رقم 3، 7، 9؛ مخطط رقم 4، ز) (فقاعات جرافيان). هذه بصيلات ناضجة وصلت إلى الحد الأقصى من التطور تقريبًا. الأكبر بين جميع بصيلات المبيض. وهي تقع عادة على سطح المبيض، وتبرزه بقوة. الحجم الرئيسي للجريب مشغول بتجويف كبير به سائل (الرسم البياني رقم 3، 11). يبقى حجم البويضة كما هو. تحتفظ البويضة (الرسم البياني رقم 3، 10) في البداية بالاتصال بجدار الجريب، وتشكل فيه ما يسمى الحديبة الحاملة للبيض. مباشرة قبل الإباضة، يتم فقد هذا الاتصال بالجدار، وتبدأ البويضة بالطفو بحرية في السائل الجريبي.

أغشية البويضة لامعة وحبيبية، حيث تتكون الأخيرة من جزء من الخلايا الجريبية الموجودة في طبقة واحدة أو عدة طبقات. تظهر المنطقة الحدودية بين المنطقة الشفافة والمنطقة الحبيبية وتُعرف باسم الإكليل المشع. ويرجع ذلك إلى حقيقة أن العمليات تمتد من الخلايا الجريبية، وتخترق المنطقة الشفافة وفي بعض الأماكن تصل إلى بلازما البويضة.

تمزق أغشية الجريب والمبيض أثناء الإباضة (مخطط رقم 3، 12). يتم تعزيز التمزق عن طريق الهرمون الملوتن (LH) من الغدة النخامية. على ما يبدو، تحت تأثيره، يتطور احتقان المبيض، مما تسبب في تراكم سريع للسوائل في الفضاء بين الخلايا وفي الجريب نفسه، مما يزيد الضغط على هذه الأغشية. بالإضافة إلى ذلك، تصبح الأغشية نفسها أرق بشكل ملحوظ، وتدمر الإنزيمات المائية التلامس بين الخلايا، وتزداد نبرة الخلايا الليفية العضلية في القراب الخارجي. مزيج كل هذه العوامل يسبب الإباضة. وفقا لوجهة النظر الكلاسيكية، فإن التطور الكامل للبصيلة يستغرق حوالي النصف الدورة الشهرية، أي حوالي أسبوعين

تتوقف جميع البصيلات النامية تقريبًا في مرحلة أو أخرى من النضج عن التطور وتدخل في عملية الرتق. مع رتق الجريب، تتعرض مكوناته التغييرات التالية. تموت البويضة وتمتص الخلايا البلعمية شظاياها. تموت الخلايا الجريبية أيضًا. تتقلص المنطقة الشفافة وتتحول إلى زجاجي وتبقى في المركز. تتكاثر الخلايا القرابية ولا تزال تنتج الأندروجينات، لكن نسبة متناقصة منها تتحول إلى هرمون الاستروجين. مع رتق الجريب البدائي، سرعان ما لا يبقى أي أثر، ويتم استبداله ببساطة بالنسيج الضام. يؤدي رتق الجريب الأولي إلى تكوين الجسم الرتيق، والذي يمثله المنطقة الشفافة المتجعدة. رتق الجريبات الثانوية والثالثية هو عملية أكثر تعقيدًا وأكثر أهمية من الناحية الفسيولوجية. في الأخير، ينبغي التمييز بين ثلاث مراحل: الجريب الأتريكي، الجسم الأتريكي (المخطط رقم 3، 8) وتراكم الخلايا الخلالية. في الجريب الأذيني، يتم الحفاظ على قدرة الخلايا الجريبية على معالجة الأندروجينات وتحويلها إلى هرمون الاستروجين. لم يعد هناك أي خلايا جريبية في الجسم الأذيني. يوجد في وسطهم قشرة لامعة مجعدة. لكنها الآن محاطة فقط بالخلايا القشرية. بعد ارتشاف المنطقة الشفافة، تبقى مجموعة من الخلايا الخلالية، التي تنتج الأندروجينات. بعد ذلك، تخضع هذه التراكمات للارتداد ويتم استبدالها بالنسيج الضام.

يتطور من جريب التبويض الجسم الأصفر (رسم بياني رقم 3، 14، 20) وهو يمثل فترة مؤقتة الغدد الصماء، إنتاج هرمون البروجسترون. يبدأ تطور الجسم الأصفر بواسطة نفس الهرمون الذي يسبب الإباضة. وفي وقت لاحق، يتم دعم عمل الجسم الأصفر عن طريق الهرمون الموجه للأصفر الذي يتم إنتاجه في الغدة النخامية أو المشيمة.

مصادر تطور الجسم الأصفر:

على عكس الرتق، فإن الأساس المادي لتكوين الجسم الأصفر ليس الخلايا القرابية، بل الخلايا الجريبية. هم الذين يتكاثرون ويخضعون للتحول الغدي - ويتحولون إلى ما يسمى بالخلايا الصفراء.

دورة الحياةيشمل الجسم الأصفر 4 مراحل:

1) مرحلة الانتشار والأوعية الدموية.

بعد الإباضة، ينهار تجويف الجريب المنفجر جزئيًا في البداية ويمتلئ بالدم، ثم ينمو بسرعة بالنسيج الضام والأوعية الدموية ويتم ملؤه بتكاثر الخلايا الجريبية، وربما أيضًا الخلايا القرابية.

2) مرحلة التحول الحديدي.

تكتسب الخلايا خصائص الخلايا المنتجة للستيرويد: وجود ER سلس، وقطرات الدهون، والميتوكوندريا مع أعراف أنبوبية حويصلية وتراكم الصباغ الأصفر - اللوتين وتتحول إلى خلايا الجسم الأصفر.

3) المرحلة المزهرة.

تنتج الخلايا الصفراء بنشاط هرمون البروجسترون. إذا لم يحدث الحمل، فإن هذه المرحلة تستمر من 7 إلى 10 أيام ويسمى الجسم الأصفر بالحيض. في حالة الحمل، يزداد حجم الجسم الأصفر بشكل أكبر ويعمل لعدة أشهر. وعلاوة على ذلك، فإنه يسمى الجسم الأصفر للحمل.

4) مرحلة التطوير العكسي.

في كلتا الحالتين، بعد فترة زمنية معينة، يتدهور الجسم الأصفر، وضمور الخلايا الأصفرية ويموت، وفي مكانها يتم تشكيل جسم النسيج الضام الأبيض (المخطط رقم 3، 21).

UDC 595.384.12

مورفولوجية الخلايا الجريبية في البيض في الروبيان العشبي RAIRASHV LAT^OvTtv V.I. كوفاليفا، VSMU، فلاديفوستوك

تمت دراسة الخلايا الظهارية الجريبية في مبيض الجمبري العشبي Pandalus latirostris باستخدام طرق المجهر النسيجي والكيميائي الإلكتروني. لقد ثبت أن الخلايا الجريبية تلعب دورًا مهمًا في نضوج البويضات. الفحص تحت المجهري للخلايا الظهارية الجريبية مراحل مختلفةكشفت عملية تكوين البويضات عن ديناميكيات مورفولوجيتها، والتغيرات في عدد العضيات الخلوية، والتي ترتبط بطبيعة عمل الظهارة الجريبية في مراحل مختلفة من تكوين البويضات. هناك ست مراحل في تطور الجريب.

يعتبر النوع الجريبي من تكوين البويضات من سمات الغالبية العظمى من الحيوانات (Aizenstadt، 1984). في الأدبيات المخصصة لمشاكل نمو الخلايا التناسلية الأنثوية، يتم إيلاء الكثير من الاهتمام لأصل ووظائف الخلايا الجريبية. في المبايض لدى بعض الحيوانات، تلعب هذه الخلايا دور الحاجز الذي يسمح بشكل انتقائي بدخول مواد معينة إلى البويضة الضرورية لنمو البويضة وتراكم صفار البيض فيها (PHatB، 1965). وفي حيوانات أخرى، تقوم الخلايا الجريبية بتصنيع المواد المستخدمة لبناء أغشية البيض الثانوية. تمت دراسة أنماط تطور الظهارة الجريبية في بعض القشريات عشاري الأرجل بواسطة Dawn, Kebbel, 1972, Ta!bo1, 1981, Bremenn, 1982, O. Dolbyan e! أ!.، 1984. أظهر المؤلفون أن البويضات النامية تتلامس مع الخلايا الجريبية. تشكل الأخيرة جريبًا حولها، من خلال الجدار الذي يتم من خلاله إجراء الاتصالات التنظيمية والتغذوية بين جسم الأم والبويضة حتى الإباضة.

في السابق، أثبتنا أنه في الجمبري العشبي RapslaiB!igoBSB، يدخل الصفار الخارجي إلى البويضة من خلال مسام الغشاء المحي عن طريق كثرة الخلايا (Kovaleva and Plyusnin، 1986). لا توجد بيانات عن التنظيم البنيوي للظهارة الجريبية في مبيض الجمبري العشبي رابسا! في هذا العمل، وباستخدام المجهر الضوئي والإلكتروني، قمنا بدراسة تطور الظهارة الجريبية في مبيض جمبري العشب RapCa!oB!aigoBSB على مراحل مختلفة طويلالبويضات.

كانت مادة الدراسة هي الغدد التناسلية للروبيان العشبي Rapca!uB ygobshb Ratubii من مضيق ستارك في بحر اليابان. تم تثبيت الغدد التناسلية باستخدام الفورمالين المحايد بنسبة 4٪، في الكحول، وحمض البكريك الكحولي، وسوائل بوين، وكراون، وسياشيو، ومضمنة في البارافين. تم تلوين المقاطع الناتجة بمادة الآزين والهيماتوكسيلين-

يوزين، هيماتوكسيلين الحديد وفقا لهايدنهاين. تم تحديد الحمض النووي الريبي

الجالوسيانين والبروتينات - خضراء متينة. تم استخدام طريقتي McManus وShabodash للتعرف على الجليكوجين والسكريات. تم تحديد السكريات الحمضية بطريقة Heile. للدراسة الدهون المحايدةتم استخدام خليط السودان 3 و 4، وتم الكشف عن الدهون الفوسفاتية مع السودان "ب" الأسود.

للفحص المجهري الالكتروني تم تثبيت قطع من الغدد التناسلية بنسبة 2.5%

محلول الجلوتارالدهيد في محلول فوسفات 0.1 م، درجة حموضة 7.8، تحتوي على 0.5%

الفورمالديهايد المحايد و17% سكروز عند 4 درجات مئوية لمدة ساعتين. تمت إضافة 1%

محلول رابع أكسيد الأوزميوم في محلول فوسفات يحتوي على 27% سكروز لمدة ساعة واحدة. تم تضمين المادة في Epon-812. تمت مقاومة المقاطع بنسبة 2%

محلول خلات اليورانيل ومشاهدته بالمجهر الإلكتروني EM-100 V.

النتائج والمناقشات. يحدث تطور البويضات بمشاركة الخلايا الجريبية. تم تتبع تكوين الخلايا الجريبية من المراحل الأولية لتطور الجريب إلى الإباضة. استنادا إلى الدراسات المورفولوجية خلال عملية التبويض في الجمبري العشبي، تم تحديد ست مراحل لتطور الخلايا الجريبية (الشكل). تتزامن مرحلتان مع فترة السيتوبلازم لنمو البويضات، وأربعة - مع فترة التروفوبلازمية.

أنا - مرحلة تطور الخلايا الجريبية. تغطي هذه المرحلة oogonial و فترات مبكرةنمو البويضات. البويضة محاطة بعمليات الخلايا الجرابية أو من تلقاء نفسها

أوه! مراحل تطور الظهارة الجريبية للروبيان العشبي. التسميات: fk - ظهارة جريبية. س - البويضة. س - الفضاء تحت الجريبي. ز - الغشاء المحي

يحتوي السطح على خلايا جرابية واحدة ذات شكل دائري أو غير منتظم. تحتوي نوى الخلايا الجريبية على كتل كثيفة من الكروماتين والفجوات. النواة الكبيرة للخلية الجريبية مغطاة بطبقة رقيقة من السيتوبلازم الذي يحتوي على الريبوسومات و عدد كبير منفجوات صغيرة، وميتوكوندريا مفردة، وصهاريج مسطحة للشبكة الإندوبلازمية. عمليات الخلايا الجريبية هي ثمرة السيتوبلازم ومغطاة بالميكروفيلي.

II - مرحلة تطور الظهارة الجريبية. تتوزع الخلايا الجريبية غير المنتظمة على سطح البويضة، لتشكل طبقة واحدة. يتكون الغشاء القاعدي على طوله. تمتلئ نواة الخلية الجريبية بالكروماتين الحبيبي الكثيف. السيتوبلازم غني بعدد كبير من الريبوسومات، وصهاريج من الشبكة الإندوبلازمية الناعمة والخشنة. يوجد في الأجزاء القمية من الخلايا دكتيوسومات جهاز جولجي والميتوكوندريا. هناك شوائب في شكل كريات وحويصلات وحبيبات إفرازية وقطرات دهنية. من المفترض أن الخلايا الجريبية تشارك في تخليق المواد السابقة للتكوين التي تتكون من الكربوهيدرات المحايدة.

III - مرحلة تطور الظهارة الجريبية. مسامي

الخلايا ذات شكل غير منتظم ومرتبة بنمط مبلط. يتركز كروماتين النواة في المحيط. في السيتوبلازم، يزداد عدد الفجوات ذات المحتويات الكثيفة الإلكترون، والأجسام المعقدة ذات المصفوفة الكثيفة أو الحبيبية والشوائب الدهنية. تظهر نتوءات على السطح القمي للخلايا الجريبية. يتوسع الفضاء تحت الجريبي ويمتلئ بمادة ذات كثافة إلكترونية خفيفة تحتوي على زغيبات دقيقة وعمليات

الخلايا الجريبية.

رابعا - مرحلة تطور الظهارة الجريبية. تكون الخلايا الجريبية بيضاوية الشكل أو غير منتظمة الشكل. بين الخلايا الجريبية هناك مظهر واسع النطاق بين الخلايا

المساحات. يزداد عدد العضيات في السيتوبلازم مقارنة بالمرحلة السابقة. يحتوي الجزء القمي على عدد أكبر من الميتوكوندريا والأنابيب الدقيقة. لاحظ

تدمير فجوات كبيرة، يتم إطلاق محتوياتها في الفضاء تحت الجريبي من خلال تمزق غشاء البلازما. عند قاعدة الزغيبات الدقيقة للبويضة، تتشكل المادة الأسميوفيلية للغشاء المحي.

الخامس - مرحلة تطور الظهارة الجريبية. تصبح الظهارة الجريبية مسطحة. نواة الخلايا الجريبية بيضاوية أو ممدودة. تتخلل الفضاء تحت الجريبي

الزغيبات الدقيقة في البويضة وعمليات الخلايا الجريبية. يتم تمثيل الغشاء المحي للبويضة بطبقة من مادة كثيفة الإلكترونات، مخططة بأنبيبات تحتوي على زغيبات دقيقة و

عمليات الخلايا الجريبية. في السيتوبلازم، يزداد عدد الأجسام المعقدة والفجوات ذات المحتوى الكثيف من الإلكترونات.

السادس - مرحلة تطور الظهارة الجريبية. يتم تسطيح الخلايا الجريبية بقوة. تمتد نواتها بالتوازي مع الغشاء السيتوبلازمي للبويضة. يمتلئ السيتوبلازم بفجوات ذاتية الالتهام، مما يشير إلى تدهور الظهارة الجريبية. يتم تقليل الميكروفيلي من البويضات وعمليات الخلايا الجريبية. تشير الأبحاث التي أجراها Sohjeide (1983) إلى أن بعض الزغيبات الصغيرة ينتهي بها الأمر داخل القنوات الداخلية وبالتالي تشارك في تكوين شوائب الصفار. بعد التفريخ، تصبح الظهارة الجريبية ضعيفة ومتاخمة للطبقة تحت الجريبية الليفية السائبة من الغشاء المحي، والتي تتجاور معها الحويصلات القشرية للبويضة. يعتقد جينسبيرغ (1968) أن الحويصلات القشرية تشارك في تكوين غشاء الإخصاب. ثم تنفصل الظهارة الجريبية عن البويضة وتتحلل.

الخلايا الجريبية هي عناصر متعددة الوظائف تقوم بالبلعمة والتغذية والدعم الوظائف الهرمونية، والذي تم عرضه بالنسبة للقشريات عشاري الأرجل الأخرى (Linder، 1959؛ Charuiox-Cotton، 1978؛ Zerbib، 1980؛ Lurfort، 1980؛ Arcier، Brenelin، 1982، etc.).

يبدأ تكوين الجريبات في الجمبري العشبي بالقرب من البويضات والبويضات الصغيرة المغطاة بخلايا مفردة غير منتظمة الشكل. وفي وقت لاحق، تشكل هذه الخلايا طبقة واحدة من الظهارة الجريبية على سطح البويضة. ينتهي تكوين الجريب بنهاية نمو السيتوبلازم. ويرجع ذلك إلى التغيرات في فسيولوجيا البويضة النامية، والانتقال إلى فترة النمو التروفوبلازمي (ساكون، 1970).

أثناء عملية تكوين البويضات، تتغير أيضًا الخصائص النسيجية الكيميائية للخلايا الجريبية. وهكذا، في المراحل الأولى، يكون سيتوبلازم الخلايا الجريبية قاعديًا بشكل مكثف، وبحلول المرحلة الخامسة، تنخفض الخلايا القاعدية، وفي المرحلة السادسة تظهر أوكسفيليا ضعيفة. أثناء الملاحظات الضوئية الضوئية، لا يتم الكشف عن حدود الخلايا حتى المرحلة الرابعة. يجب اعتبار سبب عدم قابلية اكتشافها هو الاتصال الوثيق للغاية لأغشية خلايا الخلايا الجريبية خلال النصف الأول من تطور الجريب، بالإضافة إلى ترتيبها المتشابك. تم وصف هذا الترتيب للخلايا الظهارية الجريبية في الأسماك (Jollie and Jollie، 1964؛ Droler and Roth، 1966؛ Flugel، 1967). يبدو أن المعنى البيولوجي للترتيب المبلط للخلايا هو أنه مع الحفاظ على استمراريتها، يزداد طول الطبقة الظهارية.

أثناء السيتوبلازم وبداية نمو التروفوبلازم، يبدو أن النقل الرئيسي للمواد إلى البويضة يتم بشكل غير مباشر من خلال السيتوبلازم

الخلايا الجريبية. ويتجلى ذلك من خلال أنماط كثرة الخلايا وثراء السيتوبلازم في الخلايا الجريبية في العضيات. وهذا يثبت مشاركة الخلايا الظهارية الجريبية في تخليق سلائف الصفار. إن نقل المواد عبر الفراغات بين الخلايا خلال هذه الفترة لا يكاد يكون ذا أهمية كبيرة بسبب الاتصالات الضيقة للغاية بين أغشية الخلايا للخلايا الجرابية المجاورة. وابتداء من المرحلة الرابعة تزداد حاجة البويضة للمواد الغذائية. يرافق النقل عبر سيتوبلازم الخلايا الجريبية نقل المواد إلى البويضة على طول المساحات بين الخلايا، والتي تتوسع بشكل كبير خلال هذه الفترة. قد يعتقد المرء أنه مع توسع المساحات الخلوية، وفي الجمبري العشبي تصبح واسعة للغاية، يصبح نقل المواد بين الخلايا هو السائد (Raven، 1964؛ Norrevang، 1968). في النشاط الاصطناعي للظهارة الجريبية خلال هذه الفترة، تسود وظيفة تشكيل القشرة. من المهم التأكيد على أهمية ثقب الغشاء المحي للنبيب، الذي يحتوي على زغيبات البويضة وعمليات الخلايا الجريبية، والتي يتم من خلالها الحفاظ على اتصال البويضة والخلايا الظهارية الجريبية في جميع أنحاء فترة التروفوبلازمية.

فهرس

1. آيزنشتات تي.بي. علم الخلايا من البويضات. م: ناوكا، 1984. 247 ص.

2. جينزبرج أ.س. الاخصاب في الأسماك ومشكلة تعدد الإمناء. م: ناوكا، 1968. 358 ص.

3. رافينكس. تكوين البويضات. م: مير، 1964. 302 ص.

4. كوفاليفا في.آي، بليوسنين في.في. الخصائص البنية التحتية لبويضات الجمبري العشبي من خليج بيتر العظيم // بيول. البحار. العدد 6. 1986. ص 32-36.

5. Arcier J.M.، Brehelin M. Estude histologique and Ultra Structure of folliculaire du tissu folliculaire au cours des Cycles de Development ovarien chez Palaemon Adpersus. قوس. السيرة الذاتية، بلجيكا، 1982، ق93، رقم 1، ص79-97.

6. Charniaux-Cotton H. L"ovogenese، la vitellogenine et leur controle chez la Crustacee Amphipode Orhestia gammarellus (Pallus). مقارنة مع الآخرين Malacostraces. قوس. زول. إكسب. الجنرال، 1978. المجلد 119. ص 365-397.

7. درولر إم جيه، روث تي إف دراسة بالمجهر الإلكتروني لتكوين صفار البيض أثناء تكوين البويضات في Lebistes تشبك Gupppyi. خلية J. بيول، 1966.

خامسا28.ص209-232.

8. فلوجيل ه.ز. Elektronenmikroskopische Unter suchungen نشاط أثناء تطور جهاز جولدي في الأميبات. J. علوم الخلية، 1978. V. 34. ص 53-55.

9. جانيون إل آر، كيسيل آر جي التوليف داخل الخلايا ونقل وتعبئة صفار البروتين في بويضات Orconectes immunis. خلية J. بيول، 1972. ف. 52. ص 420-437.

10. ليندر إتش.جي. دراسات على جمبري المياه العذبة Chirocephalopsis Bundyi (فوربس). I. التركيب والكيمياء النسيجية للأنسجة التناسلية والمبيضية. جي مورف، 1959. V. 104. ص 1-59.

11. أودونوفان ب.، أبراهام م.، كوهين د. دورة المبيض أثناء التداخل في البويضة Macrobrachium robenbergii. تربية الأحياء المائية، 1984. المجلد 36. ص 347-358.

12. Schjeide O.A.، Wilkins M.، McCandless R.G.، Mur R.، Peterson M.، Carlsen E. تخليق الكبد ونقل البلازما والتعديلات الهيكلية المصاحبة لمرور بروتينات الصفار. عامر. زول، 1963. المجلد 3. ص 167184.

13. تالبوت ب. مبيض جراد البحر، Homarus americanus I. بنية الجريب الناضج وأصل المشيماء. J. Ultrastruct.Res.، 1981ب. خامسا 76. ص249-262.

14. وليام ج. التغيرات النضجية في سبيريتروم المبيض للروبيان بينه Panaeus diorarum duorarum. شركات بيوكيم. وفيزيول.، 1974. المجلد 49. رقم 3. ص 511-524.

15. زربيب جيم. ملاحظات البنية التحتية لتكوين البويضات في

القشريات أمفيبودا Orchestia gammarella (باليس). الأنسجة والخلية، 1 جنيه إسترليني) 80. خامسا 12.

هل أعجبك المقال؟ شارك الموضوع مع أصدقائك!