Die maximale Dosis von Paracetamol pro Tag für Erwachsene. Paracetamol: Gebrauchsanweisung, Indikationen, Kontraindikationen, Nebenwirkungen, Dosierung für Kinder, Erwachsene

Paracetamol ist ein Analgetikum und Antipyretikum.

Geben Sie Form und Zusammensetzung frei

Paracetamol mit dem gleichen Wirkstoff wird hergestellt in Form von:

• Tabletten von 200 mg und 500 mg, 10 Stk. in Blasen;
• Sirup mit 125 mg des Wirkstoffs in 5 ml, in dunklen Glasflaschen von 50 ml und 100 ml;
• Lösung zur oralen Verabreichung mit einem Inhalt von 200 mg des Wirkstoffs in 5 ml in dunklen Glasflaschen von 100 ml;
• Suspensionen zur oralen Verabreichung, die 120 mg des Wirkstoffs in 5 ml enthalten, in dunklen Glasflaschen von 100 ml mit einem Dosierlöffel;
• Zäpfchen für rektale Anwendung 50 mg, 100 mg, 250 mg, 500 mg, 10 Stk. in Blasen;
• Zäpfchen zur rektalen Anwendung 100 mg für Kinder, 5 Stk. in Blasen.

Hinweise zur Verwendung

Paracetamol wird gemäß den Anweisungen verschrieben für:

• Fiebersyndrom vor dem Hintergrund von Infektionskrankheiten;
• Moderat und mild Schmerzsyndrom verursacht durch Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Migräne, Algomenorrhö sowie Zahn- und Kopfschmerzen.

Kontraindikationen

Die Anwendung von Paracetamol ist kontraindiziert:

• Bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;
• Kinder in der Neugeborenenperiode (unter 1 Monat).

Das Medikament sollte mit Vorsicht angewendet werden, wenn:

• Alkoholischer Leberschaden;
• Leber u Nierenversagen;
• Gutartige Hyperbilirubinämie, einschließlich Gilbert-Syndrom;
• Virushepatitis;
• Alkoholismus;
• Diabetes mellitus (für Medikamente in Form von Sirup).

Außerdem wird Paracetamol gemäß den Anweisungen stillenden und schwangeren Frauen, älteren Menschen und Kindern unter 3 Monaten mit Vorsicht verschrieben.

Art der Anwendung und Dosierung

Eine Einzeldosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 500 mg, je nach Indikation kann sie auf maximal 1 g erhöht werden, die Häufigkeit der Anwendung beträgt bis zu 4 mal täglich.

Paracetamol wird normalerweise Kindern verschrieben (Tagesdosis):

• Bis zu 7 kg (unter 6 Monaten) - jeweils 350 mg;
• Bis zu 10 kg (6-12 Monate) - jeweils 500 mg;
• Bis zu 15 kg (1-3 Jahre) - jeweils 750 mg;
• Bis zu 22 kg (3-6 Jahre) - jeweils 1 g;
• Bis zu 30 kg (6-9 Jahre) - jeweils 1,5 g;
• Bis zu 40 kg (9-12 Jahre) - jeweils 2 g.

Der Arzt berechnet die Dosierung und Häufigkeit der Anwendung von Paracetamol in Form einer Suspension, eines Sirups und einer Lösung zum Einnehmen individuell nach Alter oder Gewicht.

Das Arzneimittel kann 3 Tage lang als Antipyretikum eingenommen werden, als Analgetikum - bis zu 5 Tage. Eine längere Anwendung des Arzneimittels ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Rektal Paracetamol wird Erwachsenen normalerweise 1-4 mal täglich verschrieben, 500 mg (maximal pro Tag - 4 g).

Die Häufigkeit der Anwendung und Dosierung des Arzneimittels in Form von Zäpfchen für Kinder richtet sich nach dem Alter:

• 12-15 Jahre - 3-4 mal täglich, 250-300 mg;
• 8-12 Jahre - 3 mal täglich 250-300 mg;
• 6-8 Jahre - 2-3 mal täglich, 250-300 mg;
• 4-6 Jahre - 3-4 mal täglich 150 mg;
• 2-4 Jahre - 2-3 mal täglich 150 mg;
• 1-2 Jahre - 3-4 mal täglich, 80 mg;
• 6-12 Monate - 2-3 mal täglich, 80 mg;
• 3-6 Monate - 2 mal täglich 80 mg.

Nebenwirkungen

In der Regel führt die Anwendung von Paracetamol nur in einigen Fällen zur Entwicklung von Nebenwirkungen. Meistens erscheinen sie als allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem.

Auch während der Therapie ist die Entwicklung von hämatopoetischen Störungen wie Thrombozytopenie, Anämie und Methämoglobinämie möglich.

Im Falle einer Überdosierung von Paracetamol kann es gemäß den Anweisungen am ersten Tag zu Folgendem kommen:

• Blässe Haut;
• Anorexie;
• Brechreiz;
• Verletzung des Glukosestoffwechsels;
• Erbrechen;
• metabolische Azidose;
• Bauchschmerzen.

Leberfunktionsstörungen können 12-48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten.

Nach der Einnahme von Paracetamol in sehr hohen Dosen können bei Ihnen auftreten:

• Pankreatitis;
• Leberversagen, begleitet von fortschreitender Enzephalopathie;
• Arrhythmie;
• Akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose.

Bei Erwachsenen tritt die hepatotoxische Wirkung meist bei Einnahme von mehr als 10 g Paracetamol auf.

spezielle Anweisungen

Während der Behandlungsdauer wird Ethanol nicht empfohlen, da dies zur Entwicklung führen kann akute Pankreatitis. Krebsrisiko Blase oder Nieren steigt bei gleichzeitiger Langzeitanwendung von hohen Dosen von Paracetamol mit Salicylaten. Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Manifestationen der Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Bei der Therapie ist zu beachten, dass Paracetamol die Wirksamkeit von Urikosurika reduziert.

Bei einer Langzeitbehandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes und den Zustand der Leber zu überwachen.

Analoga

Analoga von Paracetamol sind:

• Je nach Wirkstoff - Kalpol, Daleron, Prokhodol, Efferalgan, Strimol, Apap, Efferalgan, Panadol, Ifimol;
• Je nach Wirkmechanismus - AntiFlu, Padevix, Novalgin, Prostudox, Maxicold, Caffetin, Coldfree, Gevadal, Rankof, Solpadein, Flucoldex, Trigan-D, Rinicold, Prohodol, Dolaren, Antigrippin, GrippoFlu, Unispaz, No-Spasm, Panadol , Flustop, No-shpalgin, Saridon, Fervex, AjiCOLD.

Geschäftsbedingungen der Lagerung

Das Medikament in allen Darreichungsformen wird ohne ärztliche Verschreibung abgegeben. Die Haltbarkeit von Paracetamol beträgt:

• Zäpfchen - 2 Jahre bei Temperaturen bis 15 ° C;
• Tabletten - 3 Jahre bei Temperaturen bis 25 ° C;
• Sirup, Lösung zum Einnehmen und Suspension - 2 Jahre bei Temperaturen bis zu 25 ° C.

Paracetamol: Gebrauchsanweisung, Indikationen, Kontraindikationen, Nebenwirkungen Dosierung für Kinder und Erwachsene. Wenn Sie Paracetamol gemäß den Anweisungen verwenden, ist es wichtig zu wissen, wie das Medikament gesundheitsschädlich und förderlich ist. Die häufigste Indikation für die Verwendung des Arzneimittels ist hohes Fieber, Kopfschmerzen und Zahnschmerzen. Dieses Medikament bewältigt sanft Entzündungen, lindert den Zustand bei akuten respiratorischen Virusinfektionen, Neuralgien und Gelenkpathologien.

Lesen Sie vor dem Gebrauch die Anweisungen sorgfältig durch.

• Handelsname: Paracetamol
• lateinischer Name: Paracetamol;
• ATX-Code: N02BE01;
• Internationaler Freiname: Paracetamol
• Chemischer Name: para-Acetaminophenol
• Aktive Substanz: Paracetamol (Paracetamol);
• Hersteller: Rozpharm LLC, Pharmstandard-Leksredstva, Biochemiker, Pharmproekt, Dalkhimpharm, Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, Pharmapol-Wolga, Mega Pharm (Russland), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (China), LLC Pharmaunternehmen "Gesundheit" (Ukraine).

Paracetamol - offizielle Gebrauchsanweisung

Paracetamol-Tabletten: Gebrauchsanweisung im Programm "Über das Wichtigste"

Kerzen, Sirup, Tabletten Paracetamol: Gebrauchsanweisung, Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Hauptsächlich aktive Substanz ist Paracetamol. Menge Wirkstoff in Zubereitungen hängt von der Freisetzungsform und Dosierung ab.

Das Medikament wird in verschiedenen Formen hergestellt:

1. Tablets. Die Dosierung beträgt 200, 500 mg. Zusätzlich enthält die Zusammensetzung Lactose, Gelatine, Kartoffelstärke und Stearinsäure. Es gibt 10 Tabletten in einer Blisterpackung, in einer Packung können zwei oder drei Blisterpackungen enthalten sein. Farbe - weiß oder leicht cremefarben. Form - flacher Zylinder;
2. Rektale Zäpfchen für Babys. Sie auch weiße Farbe oder cremefarben. Sie haben die Form eines Torpedos. In einer Blisterpackung - 2 Zäpfchen, in einer Packung - 2 Blisterpackungen. Jede Kerze enthält 100 mg der Hauptkomponente. Sie werden auf Fettbasis hergestellt;
3. Sirup. Verkauft in Flaschen von 100 ml. 5 ml des Arzneimittels enthalten 24 mg Paracetamol. Zusätzlich wird Wasser verwendet Zitronensäure, Zucker, Aroma- und Geschmackszusätze, Ethylalkohol;
4. Suspension zur oralen Verabreichung. Produziert in Flaschen von 100 ml. Das Kit enthält einen Dosierlöffel. In 5 ml Lösung - 120 mg Paracetamol und zusätzliche Komponenten: Zucker, Aroma, Xanthangummi, Zellulose, Lebensmittelsorbitol. Erhältlich in den Geschmacksrichtungen Erdbeere und Orange.

1 Tablette enthält:

• Wirkstoff: Paracetamol - 200 mg oder 500 mg;
• Hilfskomponenten: Lactose (Milchzucker), Stearinsäure, Kartoffelstärke, Gelatine.

1 Zäpfchen enthält:

• Wirkstoff: Paracetamol - 100 mg;
• Hilfskomponenten: feste Fettbasis.

5 ml Sirup enthalten:

• Wirkstoff: Paracetamol - 24 mg;
• Hilfskomponenten: Wasser, Natriumbenzoat, aromatische Zusätze, Riboflavin, Ethylalkohol, Propylenglykol, trisubstituiertes Natriumcitrat, Zitronensäure, Sorbit, Zucker.

5 ml Suspension enthalten:

• Wirkstoff: Paracetamol - 120 mg;
• Hilfskomponenten: gereinigtes Wasser, Orangen- oder Erdbeeraroma, Lebensmittelsorbitol (Sorbitol), Glycerin (Glycerin), Saccharose (Zucker), Propylenglycol, Methylparahydroxybenzoat (Nipagin), Xanthangummi (Xanthangummi), Avicel RC-591 (mikrokristalline Cellulose , Carmellose-Natrium).

Paracetamol - Gebrauchsanweisung, Zäpfchen, Sirup, Tabletten, Suspension für Kinder

Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis. Wenn Sie mehr als die empfohlene Dosis eingenommen haben, wenden Sie sich an Ihren medizinische Versorgung auch wenn du dich gut fühlst. Eine Überdosierung von Paracetamol kann zu Leberversagen führen.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament ohne Verschreibung und Aufsicht eines Arztes länger als fünf Tage als Anästhetikum und länger als drei Tage als Antipyretikum zu verwenden. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Arzneimittels oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.

Tablets

Es sollte oral nach den Mahlzeiten mit Wasser eingenommen werden.

Erwachsene und Jugendliche mit einem Körpergewicht über 60 kg: 0,5 g bis zu 4-mal täglich. Maximal Einzelne Dosis Paracetamol kann auf 1 g erhöht werden, die maximale Tagesdosis beträgt nicht mehr als 4 g.

• Kinder 6-12 Jahre alt: 0,2-0,5 g;
• Kinder 1-5 Jahre: 0,12-0,25 g;
• Kinder von 3-12 Monaten: 60-120 mg;
• Kinder 1-3 Monate: ab 10 mg/kg.

Kindersirup

Für den internen Gebrauch vor den Mahlzeiten beträgt die Multiplizität 3-4 mal täglich. Vor Gebrauch schütteln.

• Kinder 6 Monate bis 3 Jahre: 60 (ein halber Teelöffel) - 120 mg (Teelöffel);
• Kinder 12 Monate bis 3 Jahre: 120 (Teelöffel) - 180 mg (eineinhalb Teelöffel);
• Kinder 3-6 Jahre alt: 180 (eineinhalb Teelöffel) - 240 mg (2 Teelöffel);
• Kinder 6-12 Jahre alt: 240 (2 Teelöffel) - 360 mg (3 Teelöffel);
• Kinder über 12 Jahre: 360 (3 TL) - 600 mg (5 TL).

Aufhängung für Kinder

Zur oralen Einnahme vor den Mahlzeiten. Vor Gebrauch muss die Suspension geschüttelt werden.

Eine Einzeldosis beträgt nicht mehr als 10-15 mg pro Kilogramm Körpergewicht, die maximale Tagesdosis beträgt 60 mg / kg Körpergewicht. Multiplizität - drei- bis viermal am Tag.

50 mg Paracetamol (2 ml Suspension).

• Kinder 3-12 Monate: 60-120 mg Paracetamol (2,5-5 ml Suspension);
• Kinder 12 Monate-6 Jahre: 120-240 mg Paracetamol (5-10 ml Suspension);
• Kinder 6-14 Jahre: 240-480 mg (10-20 ml Suspension).

Kerzen (Zäpfchen)

Zur rektalen Verabreichung. Multiplizität: zwei- bis viermal täglich.

Durchschnittliche Einzeldosis: 10-12 mg/kg, maximale Tagesdosis bis zu 60 mg/kg.

• Kinder 6-12 Monate: 0,5-1 Zäpfchen (50-100 mg);
• Kinder im Alter von 12 Monaten bis 3 Jahren: 1-1,5 Zäpfchen (100-150 mg);
• Kinder 3-5 Jahre alt: 1,5-2 Zäpfchen (150-200 mg);
• Kinder 5-10 Jahre alt: 2,5-3,5 Zäpfchen (250-350 mg);
• Kinder im Alter von 10-12 Jahren: 3,5-5 Zäpfchen (350-500 mg).

Wie lange dauert es, bis Paracetamol hilft?

Paracetamol gelangt schnell in den Blutkreislauf und wird vom oberen Teil absorbiert Verdauungstrakt. Maximale Konzentration nach der Einnahme tritt es nach 40 Minuten auf. Kinder senken die Temperatur mit Kerzen. Eine solche pharmakologische Form, metabolische Merkmale Körper des Kindes und die Eigenschaften der Blutversorgung der Schleimhaut des Anus tragen nach 10 Minuten zum Eintritt des Arzneimittels in das Blut bei.

Ist es möglich, Paracetamol während der Schwangerschaft und Stillzeit zu trinken?

Erkältung, Fieber frühe Termine Schwangerschaft wird durch Paracetamol korrigiert. In diesem Fall sollten Sie sich strikt an die Gebrauchsanweisung halten, diese nicht überschreiten Tagesgeld 4 g des Arzneimittels und nicht mehr als 4 Tage hintereinander. Es ist nicht ratsam, Paracetamol für schwangere Frauen im dritten Trimester zu trinken. Auf der späten Stadien Schwangerschaft verschreiben Ärzte Analoga, die den Fötus und die Nieren der Mutter nicht beeinträchtigen.

Paracetamol bei Stillen möglich zu akzeptieren. Aufgrund der schnellen Ausscheidung aus dem Körper (bereits 1 Stunde nach der Anwendung) reichert es sich nicht in der Milch an. Um das Baby vor den Auswirkungen des Medikaments auf den Körper zu schützen, lohnt es sich stillen Sie ihn nach der Einnahme des Arzneimittels eine Stunde lang nicht. Die Norm zur Linderung von Schmerzen oder Fieber bei einer jungen Mutter ist 1 Tablette.

BEI Experimentelle Studien Die embryotoxischen, teratogenen und mutagenen Wirkungen von Paracetamol wurden nicht nachgewiesen.

Kompatibilität mit Paracetamol und Alkohol

Wenn Sie gleichzeitig Alkohol und das betreffende Medikament einnehmen, kann dies auftreten nachteilige Wirkungen in Form einer erhöhten toxischen Wirkung, Lebererkrankungen. Die Wirkung des Arzneimittels wird abgeschwächt. Sie können Alkohol erst trinken, nachdem Sie die Einnahme von Paracetamol nach der Genesung beendet haben.

Hinweise zur Verwendung

Paracetamol ist ausschließlich zur symptomatischen Therapie bestimmt und reduziert die Schwere von Schmerzen und Entzündungsreaktionen zum Zeitpunkt der Anwendung. Hat keinen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit.

• Fieber aufgrund von Infektionen (siehe wie man die Temperatur ohne Medikamente senkt);
• Durch Impfung hervorgerufene Hyperthermie;
• Schmerzsyndrom verschiedene Grade Schweregrad (mäßig und schwach): Arthralgie, Neuralgie, Myalgie, Migräne usw.;
• Zahn- u Kopfschmerzen;
• Algodismenorrhoe (siehe schmerzhafte Regelblutungen).

Kontraindikationen

Ein direktes Anwendungsverbot sind Kinder unter 3 Monaten und Schwangerschaft im dritten Trimester. Die toxische Wirkung wird verstärkt in Gegenwart von:

• Erosion der Magenschleimhaut oder Geschwüre;
• Magenblutung;
• Entzündliche Erkrankungen Organe des Verdauungstraktes;
• Bronchialasthma mit Intoleranz gegenüber NSAIDs oder Aspirin;
• Leber erkrankung;
• Hyperkaliämie;
• Empfindlichkeit gegenüber einem oder mehreren Stoffen aus der Zusammensetzung;
• Pathologie der Nieren;
• Leberversagen;
• Polyposis der Nebenhöhlen;
• Koronararterien-Bypass-Operation.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament hat antipyretische, analgetische und mäßig entzündungshemmende Wirkung. Die Resorption von Paracetamol beginnt bei obere Abteilungen Darm, von wo aus das Medikament in alle eindringt Weichteile. Das Medikament hemmt die Erregbarkeit der Gehirnzentren, die für die Thermoregulation, die Synthese von Prostaglandin-Inhibitoren und Entzündungsmediatoren verantwortlich sind. In der Leber metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden.

Eine kleine Menge des Medikaments zerfällt in Paraaminophenol, was die toxische Wirkung der Tabletten verstärkt. Bei der Einnahme von Kapseln wird die maximale Plasmakonzentration nach 30-40 Minuten beobachtet. Die Bioverfügbarkeit von Paracetamol bei einer Dosierung von mehr als 1 Gramm beträgt 87-90%, bei einer niedrigeren Konzentration 55-60%. Antipyretische Wirkung und analgetische Wirkung bei Einnahme flüssige Suspensionen kommt früher - in 15-20 Minuten. Die Eliminationshalbwertszeit von Paracetamol im Urin beträgt 2-4 Stunden. renale Clearance – 5%.

Bei Verletzungen der Nieren- und Leberfunktionen

Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Leberschäden, begleitendem Nierenversagen, einschließlich angeborener Pathologien dieser Organe und Gilbert-Syndrom, Virushepatitis, Blasenentzündung oder Vorhandensein von Nierensteinen verschrieben werden. Bevor Sie Paracetamol trinken, müssen Sie Ihren Arzt konsultieren.

Nebenwirkungen

Im Falle einer Überdosierung von Paracetamol kann es gemäß den Anweisungen am ersten Tag zu Folgendem kommen:

• Blässe der Haut;
• Anorexie;
• Brechreiz;
• Verletzung des Glukosestoffwechsels;
• Erbrechen;
• metabolische Azidose;
• Bauchschmerzen.

Leberfunktionsstörungen können 12-48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten.

Nach der Einnahme von Paracetamol in sehr hohen Dosen können bei Ihnen auftreten:

• Pankreatitis;
• Leberversagen, begleitet von fortschreitender Enzephalopathie;
• Arrhythmie;
• Akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose.

Bei Erwachsenen zeigt sich die hepatotoxische Wirkung in der Regel ab einer Einnahme von 10 g.

spezielle Anweisungen

Bei anhaltendem Fiebersyndrom vor dem Hintergrund der Anwendung von Paracetamol für mehr als 3 Tage und Schmerzen für mehr als 5 Tage ist eine ärztliche Konsultation erforderlich.

Das Risiko einer Leberschädigung steigt bei Patienten mit alkoholischer Hepatose.

Verzerrt Indikatoren Laborforschung bei der quantitativen Bestimmung von Glucose u Harnsäure im Plasma.

Zur Zeit Langzeitbehandlung Es ist notwendig, das Bild des peripheren Blutes und den Funktionszustand der Leber zu kontrollieren.

Der Sirup enthält 0,06 XE Saccharose pro 5 ml, was bei der Behandlung von Patienten berücksichtigt werden sollte Diabetes.

Wechselwirkung

• Urikosurika: Abnahme ihrer Wirksamkeit;
• Salicylate (gleichzeitig mit hochdosierter Langzeitanwendung von Paracetamol): erhöhte Wahrscheinlichkeit von Blasen- oder Nierenkrebs;
• Antikoagulanzien: Erhöhung ihrer Wirksamkeit;
• Ethanol, Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenylbutazon, Barbiturate, Phenytoin, Rifampicin, trizyklische Antidepressiva), hepatotoxische Arzneimittel: erhöhte Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, erhöhte Wahrscheinlichkeit einer schweren Vergiftung;
• Barbiturate ( Langzeittherapie): Abnahme der Wirksamkeit des Arzneimittels;
• Ethanol: erhöhte Wahrscheinlichkeit, eine akute Pankreatitis zu entwickeln;
• Myelotoxische Medikamente: erhöhte Manifestation der Hepatotoxizität von Paracetamol;
• Mikrosomale Oxidationshemmer (einschließlich Cimetidin): verringertes Hepato-Risiko toxische Wirkung;
• Andere nichtsteroidale Antirheumatika (gleichzeitig mit Langzeitanwendung): erhöhte Wahrscheinlichkeit einer Verschlechterung der Nierenfunktion (manchmal bis zu Endstadium Nierenversagen), Entwicklung der Nieren papilläre Nekrose und analgetische Nephropathie;
• Diflunisal: eine Erhöhung der Plasmakonzentration von Paracetamol und die Wahrscheinlichkeit, dass sich eine Hepatotoxizität entwickelt.

Analoga

Konsultieren Sie vor der Verwendung von Analoga Ihren Arzt.

Paracetamol-Analoga sind die folgenden Arzneimittel:

1. Panadol. Der Wirkstoffcocktail besteht aus Paracetamol und Koffein. Es wird verwendet, um Fieber, Schmerzen verschiedener Stärke und Art zu lindern. Erhältlich in Form von oralen Tabletten. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre nehmen bis zu 4 mal täglich 1-2 Tabletten mit einer Dosierung von 500-1000 mg ein. Die Norm pro Tag beträgt nicht mehr als 4 g des Arzneimittels;
2. Baralgetas. Die aktiven Komponenten von Analgin, Pitophenon beseitigen Entzündungen, Fieber bei Kindern und Erwachsenen. Darreichungsform - Tabletten. Tägliche Dosis- nicht mehr als 6 Stück, Zulassungsdauer - nicht mehr als 5 Tage. Dosierung: Erwachsene - 1-3 Tabletten gleichzeitig bis zu 3 mal täglich; Kinder: 6-8 Jahre - eine halbe Kapsel, 9-12 Jahre - 3/4 Teile, 12-15 Jahre - 1 Kapsel nicht mehr als zweimal pro Klopfen;
3. Nimid. Ein Medikament auf Basis von Nimesulid . Bekämpft Fieber, Schmerzen und Entzündungen. Als Analogon von Paracetamol wird es in Form von pharmakologischen Formen von Tabletten, Granulaten und Suspensionen verwendet. Nehmen Sie: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 100 mg 2-mal täglich, Kinder unter 12 Jahren - 1,5 mg pro 1 kg Gewicht, die Norm ist in zwei Dosen unterteilt.

Andere Analoga des Arzneimittels:

• Efferalgan;
• Coldrex;
• Fervex;
• Astracitron;
• Pharmacitron;
• Ferbidol;
• Ifimol;
• Opradol;
• Acetophen;
• Aminadol;
• Aminophen;
• Apamid;
• Apanol;
• Biocetamol;
• Valadol;
• Valorin;
• Deminophen;
• Dolamin;
• Metamol;
• Mialgin;
• Paramol;
• Pyrinazin;
• Tempramol;
• Hemcetafen;
• Celifen.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Das Medikament in jeder Darreichungsform ohne ärztliche Verschreibung freigegeben. Nach dem Kauf sollten Sie darauf achten, dass die Haltbarkeit des Medikaments nicht überschritten wird, der Packung eine Gebrauchsanweisung oder eine Anmerkungsbeilage beiliegt. Das Ablaufdatum ist:

• Rektale Zäpfchen - 2 Jahre bei Temperaturen bis 20 ° C;
• Aussetzung - 2 Jahre bei Temperaturen bis 25 ° C;
• Infusionslösung - 2 Jahre bei einer Temperatur von 15-30 ° C;
• Tabletten, Sirup - 3 Jahre bei Temperaturen bis 25 ° C.

An einem dunklen, trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Der Preis des Medikaments

Viele interessiert: wie viel Paracetamol in einer Apotheke kostet. Der Preis hängt davon ab pharmakologische Form Mittel, Dosierungen, Verpackungen, zu welchem ​​Netzwerk die Apotheke gehört. Es kostet:

• Tablets. Packung mit 10 Stück mit einer Dosierung von 200 mg - von 4 bis 6 Rubel, 10 Stück mit einer Dosierung von 500 mg - von 9 bis 12 Rubel;
• Kerzen mit einer Dosierung von 500 mg 10 Stück - 40-60 Rubel;
• Sirup 100 ml - 60-80 Rubel;
• Suspension mit Erdbeergeschmack für Kinder 10 ml - 70-90 Rubel.

allgemeine Informationen

Paracetamol ist der Hauptmetabolit von Phenacetin mit chemisch ähnlichen Eigenschaften. Bei der Einnahme von Phenacetin wird es schnell im Körper gebildet und bewirkt dessen schmerzlindernde Wirkung. In Bezug auf die analgetische Aktivität unterscheidet sich Paracetamol nicht wesentlich von Phenacetin, da es eine schwache entzündungshemmende Aktivität hat. Die Hauptvorteile von Paracetamol sind eine geringe Toxizität und eine geringere Fähigkeit, die Bildung von Methämoglobin zu verursachen. Allerdings kann dieses Medikament bei längerem Gebrauch, insbesondere bei hohen Dosen, auch dazu führen Nebenwirkungen insbesondere nephrotoxische und hepatotoxische Wirkungen haben. Paracetamol bleibt jedoch ein sicheres und geeignetes Analgetikum für Kinder und wird von der WHO zusammen mit Ibuprofen in die Liste der "wirksamsten, sichersten und kostengünstigsten Arzneimittel" aufgenommen.

Eigenschaften

Durch physikalische Eigenschaften: weißes oder weißes, cremefarbenes oder rosafarbenes kristallines Pulver. Leicht löslich in Alkohol, unlöslich in Wasser. Löslichkeit von Paracetamol g/100 g Lösungsmittel: Wasser - 1,4; kochendes Wasser - 5; Ethanol - 14,4; Chloroform - 2; Aceton - löslich; Diethylether- schwach löslich; Benzol ist unlöslich.

Geschichte der Droge

Acetanilid war das erste Anilin-Derivat, bei dem zufällig entdeckt wurde, dass es analgetische und fiebersenkende Eigenschaften hat. Es wurde 1886 unter dem Namen Antifebrin schnell in die medizinische Praxis eingeführt. Aber er toxische Wirkungen, von denen die gefährlichste Zyanose aufgrund von Methämoglobinämie war, führte zur Suche nach weniger toxischen Anilinderivaten. Harmon Northrop Morse synthetisierte Paracetamol an der Johns Hopkins University in einer Reduktionsreaktion R-Nitrophenol mit Zinn in Eisessig bereits 1877, aber erst 1887 testete der klinische Pharmakologe Joseph von Mering Paracetamol an Patienten. 1893 veröffentlichte von Mehring einen Artikel, in dem er über die Ergebnisse berichtete klinische Anwendung Paracetamol und Phenacetin, ein weiteres Anilinderivat. Von Mering argumentierte, dass Paracetamol im Gegensatz zu Phenacetin eine gewisse Fähigkeit besitzt, Methämoglobinämie zu verursachen. Paracetamol wurde dann schnell zugunsten von Phenacetin aufgegeben. Bayer begann damals als führendes Pharmaunternehmen mit dem Verkauf von Phenacetin. Phenacetin wurde 1899 von Heinrich Dreser in die Medizin eingeführt und ist seit vielen Jahrzehnten beliebt, insbesondere in dem weithin beworbenen rezeptfreien „Kopfschmerztrank“, der typischerweise Phenacetin, ein Aminopyrin-Derivat von Aspirin, Koffein und manchmal Barbiturate enthält.

Ein halbes Jahrhundert lang standen die Ergebnisse von Merings Arbeit außer Zweifel, bis zwei Forscherteams aus den Vereinigten Staaten den Metabolismus von Acetanilid und Paracetamol analysierten. 1947 entdeckten David Lester und Leon Greenberg überzeugende Beweise dass Paracetamol einer der Hauptmetaboliten von Acetanilid im menschlichen Blut ist, und in späteren Studien berichteten sie darüber große Dosen Paracetamol, das weißen Ratten verabreicht wird, verursacht keine Methämoglobinämie. In drei Artikeln, die im September 1948 im Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics veröffentlicht wurden, bestätigten Bernard Brodie, Julius Axelrod und Frederick Flynn mit präziseren Methoden, dass Paracetamol der Hauptmetabolit von Acetanilid im menschlichen Blut ist, und fanden heraus, dass es dasselbe hat effektive analgetische Wirkung wie sein Vorgänger. Sie schlugen auch vor, dass Methämoglobinämie beim Menschen hauptsächlich unter dem Einfluss eines anderen Metaboliten, Phenylhydroxylamin, auftritt. 1949 wurde festgestellt, dass Phenacetin auch zu Paracetamol metabolisiert wird. Dies führte zur „Wiederentdeckung“ von Paracetamol. Es wurde vermutet, dass eine Kontamination von Paracetamol mit 4-Aminophenol (der Substanz, aus der es von Mehring synthetisiert wurde) zu falschen Schlussfolgerungen geführt haben könnte.

Paracetamol wurde erstmals 1953 in den USA von der Sterling-Winthrop Co. vermarktet, die es als sicherer für Kinder und Menschen mit Geschwüren als Aspirin vermarktete. 1955 in den USA das Unternehmen McNeil-Labors begann mit dem Verkauf von Paracetamol unter einem der bekanntesten Markennamen in den USA "Tylenol" als schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel für Kinder (Tylenol Kinderelixier)- Das Wort "tylenol" kommt von der Abkürzung Abs-As tyl Aminoph enol. In Großbritannien wurde Paracetamol 1956 in den Handel gebracht, dann wurde es von der Division hergestellt Sterling Drug Inc. Firmen Frederick Stearns & Co unter dem Markennamen "Panadol". Damals wurde "Panadol" nur auf Rezept aus Apotheken abgegeben (heute ist es ein rezeptfreies Medikament), aber es wurde als sicheres Mittel für die Magenschleimhaut beworben, während das damals beliebte Aspirin die irritierte Schleimhaut. Derzeit ist das Medikament "Panadol" in verschiedene Formen(Tabletten, lösliche Tabletten, Zäpfchen, Suspension) wird von der GlaxoSmithKline-Unternehmensgruppe hergestellt.

Nach dem Rückzug von Amidopyrin und Phenacetin aus dem Verkehr wurde Paracetamol relativ breit eingesetzt. Viele paracetamolhaltige kombinierte Darreichungsformen sind erschienen, auch in Kombination mit Acetylsalicylsäure, Analgin, Codein, Koffein und anderen Arzneimitteln.

In den Vereinigten Staaten werden seit mehreren Jahren Studien zu durch Paracetamol verursachten Komplikationen durchgeführt. Das Problem wurde im Zusammenhang mit den zunehmenden Fällen von Überdosierungen, die Leberschäden verursachen, unter die Kontrolle der FDA gebracht. Nach offiziellen Angaben ist die Einnahme von Paracetamol die häufigste Ursache für Leberschäden in den USA. 56.000 Menschen kommen jedes Jahr mit dieser Diagnose zum Arzt, durchschnittlich 458 Fälle enden tödlich. Die Vergiftung konnte auch durch eine langjährige Aufklärungskampagne der Behörden nicht verhindert werden. Amerikaner trinken Paracetamol häufiger als andere Schmerzmittel, da sie glauben, dass es dem Verdauungssystem weniger schadet.

pharmakologische Wirkung

Es blockiert beide Formen des Cyclooxygenase-Enzyms (COX1 und COX2) und hemmt dadurch die Synthese von Prostaglandinen (Pg). Es wirkt hauptsächlich im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. In peripheren Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was praktisch erklärt völlige Abwesenheit entzündungshemmende Wirkung. Das Fehlen einer blockierenden Wirkung auf die Synthese von Prostaglandinen in solchen Geweben bestimmt das Fehlen von negativer Einfluss auf die Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes und Wasser-Salz-Stoffwechsel (Retention von Na + -Ionen und Wasser).

Es wird auch angenommen, dass das Medikament COX3, das sich nur im zentralen Nervensystem befindet, selektiv blockiert und COX1 und COX2, die sich in anderen Geweben befinden, nicht beeinflusst. Dies erklärt das ausgeprägte Analgetikum und fiebersenkende Wirkung und wenig entzündungshemmend.

Pharmakokinetik

Anwendung

Dosierungsschema

Innerlich, mit viel Flüssigkeit, 1-2 Stunden nach einer Mahlzeit (Einnahme unmittelbar nach einer Mahlzeit führt zu einer Verzögerung des Wirkungseintritts) oder rektal.

Für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre (Körpergewicht über 40 kg): Die maximale Einzeldosis beträgt 1 g, die maximale Tagesdosis beträgt 4 g. Für Kinder: Die maximale Einzeldosis beträgt 10-15 mg / kg, das Maximum Die Tagesdosis beträgt bis zu 60 mg / kg. Vielzahl von Terminen - bis zu 4 mal am Tag.

Die maximale Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage. Bei anhaltendem Fiebersyndrom vor dem Hintergrund der Anwendung von Paracetamol für mehr als 3 Tage und Schmerzen für mehr als 5 Tage ist eine ärztliche Konsultation erforderlich.

Um das Risiko einer unerwünschten Entwicklung zu verringern Nebenwirkungen sollte das Minimum verwenden wirksame Dosis die kürzestmögliche Rate.

Alkohol sollte während der Einnahme von Paracetamol vermieden werden.

Nebenwirkungen

Die Anwendung von nicht-narkotischen Schmerzmitteln (Aspirin, Ibuprofen und Paracetamol) während der Schwangerschaft erhöht das Risiko für Entwicklungsstörungen der Geschlechtsorgane bei neugeborenen Jungen in Form einer Manifestation von Kryptorchismus. Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass die gleichzeitige Einnahme von zwei der drei aufgeführten Medikamente während der Schwangerschaft das Risiko, ein Kind mit Kryptorchismus zu bekommen, im Vergleich zu Frauen, die diese Medikamente nicht einnahmen, um das bis zu Sechzehnfache erhöht.

Victoria Persky von der University of Illinois, die sich mit dieser Problematik beschäftigt, schreibt direkt, dass mit Paracetamol ein deutlicher Anstieg der Asthma-Inzidenz bei Kindern von den 1970er bis Mitte der 1990er Jahre verbunden sei. In diesen Jahren wurde Kindern Aspirin verboten - selten, aber Todesfälle Reye-Syndrom. An seine Stelle trat Paracetamol. Richard Besley, der die Studie in Neuseeland leitete, schätzt, dass 41 % aller Asthmaerkrankungen bei Kindern mit Paracetamol zusammenhängen könnten.

Die englische Health and Medicines Regulatory Authority (engl. Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte ) äußerte sich besorgt über die Interpretation von Daten in Studien zu den Wirkungen von Paracetamol auf Asthma und Ekzeme und gibt den folgenden Rat für Angehörige der Gesundheitsberufe, Eltern und Betreuer: „Die Ergebnisse dieser neuen Studie implizieren keine Änderungen an den aktuellen Anwendungsrichtlinien in Kindern. Die Evidenz aus dieser Studie reicht nicht aus, um die Richtlinien für die Anwendung von Antipyretika bei Kindern zu ändern.“

Toxizität von Paracetamol

BEI letzten Jahren Es sind Daten über die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol bei mäßiger Überdosierung mit der Ernennung von Paracetamol in hohen therapeutischen Dosen und der gleichzeitigen Einnahme von Alkohol oder Induktoren des mikrosomalen Enzymsystems der Leber P-450 ( Antihistaminika, Glucocorticoide, Phenobarbital, Ethacrynsäure).

Die gleichzeitige Verabreichung von Paracetamol in einer Dosis von mehr als 10 g bei Erwachsenen oder mehr als 140 mg / kg bei Kindern führt zu einer Vergiftung, begleitet von schweren Leberschäden. Grund ist die Erschöpfung der Glutathionreserven und die Anhäufung von Zwischenprodukten des Stoffwechsels von Paracetamol, die hepatotoxisch wirken. Bei der Aufnahme ist ein ähnliches Bild zu beobachten üblichen Dosen das Medikament bei gleichzeitiger Anwendung von Cytochrom-P-450-Enzyminduktoren und bei Alkoholikern sowie bei Personen, die systematisch Alkohol konsumieren (für Männer - eine tägliche Einnahme von mehr als 700 ml Bier oder 200 ml Wein, für Frauen - die Dosis ist 2-mal niedriger), insbesondere wenn die Einnahme von Paracetamol nach kurzer Zeit nach Alkoholkonsum erfolgte.

In Kindern junges Alter die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol ist aufgrund eines anderen Stoffwechselweges weniger ausgeprägt als bei Erwachsenen.

Es gibt Hinweise darauf, dass sich bei längerem Gebrauch von Paracetamol von mehr als einer Tablette pro Tag (1000 oder mehr Tabletten pro Leben) das Risiko, eine schwere analgetische Nephropathie zu entwickeln, die zu terminalem Nierenversagen führt, verdoppelt. Es basiert auf der nephrotoxischen Wirkung von Paracetamol-Metaboliten, insbesondere Para-Aminophenol, das sich in den Nierenpapillen anreichert, an SH-Gruppen bindet und schwere Verletzungen der Funktion und Struktur von Zellen bis zu deren Tod verursacht. Gleichzeitig verursacht die systematische Anwendung von Aspirin keine toxischen Wirkungen auf die Nieren (es hat jedoch andere Nebenwirkungen).

Bei Paracetamol-Intoxikation ist zu beachten, dass forcierte Diurese unwirksam und sogar gefährlich ist, Peritonealdialyse und Hämodialyse wirkungslos sind. Auf keinen Fall sollten Sie Antihistaminika, Glukokortikoide, Phenobarbital und Ethacrynsäure anwenden, die induzierend auf das Cytochrom-P-450-Enzymsystem wirken und die Bildung hepatotoxischer Metaboliten verstärken können.

Darreichungsformen

Ab Juli 2008 sind die folgenden in Russland registriert Darreichungsformen Paracetamol :

Anmerkungen

1. Paracetamol. Arzneimittelregister. ReLeS.ru (04.05.1999). Archiviert
2. Suche in der Arzneimitteldatenbank, Suchoptionen: INN - Paracetamol, Flaggen "Suche im Register der registrierten Arzneimittel", "TKFS suchen", "Lecforms anzeigen" . Zirkulation von Arzneimitteln. Landeseinrichtung "Wissenschaftliches Zentrum für Mittelgutachten". medizinische Verwendung» Roszdravnadzor der Russischen Föderation (24.07.2008). - Ein typischer klinischer und pharmakologischer Artikel ist eine Satzung und nicht urheberrechtlich geschützt im Sinne des Vierten Teils des Bürgerlichen Gesetzbuchs Russische Föderation Nr. 230-FZ vom 18. Dezember 2006. Archiviert vom Original am 22. August 2011. Abgerufen am 23. August 2008.
3. Acetaminophen – Zusammenfassung der Verbindung. PubChem. Die Nationalbibliothek für Medizin (16.09.2004). Archiviert vom Original am 23. August 2011. Abgerufen am 23. August 2008.
4. WHO Model List of Essential Medicines, 16. Liste (engl.) (pdf). WER (März 2009). Archiviert vom Original am 3. Februar 2012. Abgerufen am 6. Januar 2012.
5. Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 7. Dezember 2011 N 2199-r, Moskau // Russische Zeitung. - Bundesausgabe 2011. - Nr. 5660.
6. Update zur Arzneimittelsicherheit: Band 2, Ausgabe 4, November 2008
7. WHO Model List of Essential Medicines for Children, 3. Liste, März 2011
8. Musterliste der WHO für unentbehrliche Arzneimittel für Kinder, erste Liste, Oktober 2007 (Russisch)
9. Löslichkeitsdaten aus toxikologischer Analyse /ed. von R. K. Muller. Leipzig, 1995/-846 S., S.372
10. Cahn, A.; Hepp P. (1886). "Das Antifebrin, ein neues Fiebermittel". Zentralbl. Kl. Med. 7 : 561–64.
11. Bertolini A, Ferrari A, Ottani A, Guerzoni S, Tacchi R, Leone S (Herbst/Winter 2006). "Paracetamol: neue Ansichten eines alten Medikaments" (PDF) . Bewertungen von ZNS-Medikamenten 12 (3–4): 250–75. DOI:10.1111/j.1527-3458.2006.00250.x . PMID 17227290 .
12. Morse HN (1878). "Über eine neue Darstellungsmethode der Acetylamidophenole". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 11 (1): 232–3. DOI:10.1002/cber.18780110151.
13. Milton Silverman, Mia Lydecker, Philip Randolph Lee Schlechte Medizin: Die verschreibungspflichtige Arzneimittelindustrie in der Dritten Welt. - Universität in Stanford Press, 1992. - S. 88–90. - ISBN 0804716692
14. Von Mering J. (1893) Beiträge zur Kenntnis der Antipyretica. Ther Monatsch 7: 577-587.
15. Schnüffler Walter Drug Discovery: Eine Geschichte. - Hoboken, NJ: Wiley, 2005. - S. 439. - ISBN 0471899801

Bei hohe Temperatur, schmerzhafte Empfindungen Paracetamol wirkt im Kopf, in den Ohren und in den Zähnen. Dieses Medikament bewältigt sanft Entzündungen, lindert den Zustand bei akuten respiratorischen Virusinfektionen, Neuralgien und Gelenkpathologien. Erhältlich in verschiedenen Formen mit andere Dosierung. Die Weltgesundheitsorganisation definiert das Medikament als sicher und empfiehlt seine Verwendung zur Behandlung von Kindern und Erwachsenen.

Der Hauptwirkstoff ist Paracetamol. Die Menge des Wirkstoffs in den Zubereitungen hängt von der Freisetzungsform und Dosierung ab.

Das Medikament wird in verschiedenen Formen hergestellt:

1. Tablets. Die Dosierung beträgt 200, 500 mg. Zusätzlich enthält die Zusammensetzung Lactose, Gelatine, Kartoffelstärke und Stearinsäure. Es gibt 10 Tabletten in einer Blisterpackung, in einer Packung können zwei oder drei Blisterpackungen enthalten sein. Farbe - weiß oder leicht cremefarben. Die Form ist ein flacher Zylinder.
2. Rektale Zäpfchen für Babys. Sie sind auch weiß oder cremefarben. Sie haben die Form eines Torpedos. In einer Blisterpackung - 2 Zäpfchen, in einer Packung - 2 Blisterpackungen. Jede Kerze enthält 100 mg der Hauptkomponente. Sie werden aus Fett hergestellt.
3. Sirup. Verkauft in Flaschen von 100 ml. 5 ml des Arzneimittels enthalten 24 mg Paracetamol. Zusätzlich werden Wasser, Zitronensäure, Zucker, Aroma- und Geschmackszusätze, Ethylalkohol verwendet.
4. Suspension zur oralen Verabreichung. Produziert in Flaschen von 100 ml. Das Kit enthält einen Dosierlöffel. In 5 ml Lösung - 120 mg Paracetamol und zusätzliche Komponenten: Zucker, Aroma, Xanthangummi, Zellulose, Lebensmittelsorbitol. Erhältlich in den Geschmacksrichtungen Erdbeere und Orange.

Aktionsspektrum

Hauptsächlich pharmakologische Wirkung- Antipyretikum und Analgetikum. Das Medikament wirkt auf das Temperaturregulationszentrum im Hypothalamus. Paracetamol beeinflusst auch die Produktion von Prostaglandinen. Unter seinem Einfluss verlangsamt sich die Synthese.

Laut Forschern hat Paracetamol auch eine leichte entzündungshemmende Wirkung. Das Medikament gelangt in den Magen und wird von dort ins Blut aufgenommen. Spätestens eine Stunde später ist die optimale Konzentration für die Behandlung im Blut erreicht. Das Medikament wirkt 6 Stunden lang. Es wird hauptsächlich mit dem Urin aus dem Körper ausgeschieden.

Hinweise zur Verwendung

Die pharmakologische Wirkung bestimmt die folgenden Merkmale der Anwendung medizinisches Produkt:

• Schmerzen unterschiedlicher Ätiologie und Intensität. Das Medikament hilft effektiv bei der Bewältigung von Schmerzen bei Migräne, Mittelohrentzündung, Verbrennungen, Neuralgien, Verletzungen und Menstruation. Lindert Zahn-, Muskel- und Gelenkschmerzen.
• Hohe Temperatur bei akuten infektiösen, bakteriellen Erkrankungen.

Anweisung

Paracetamol wird zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern angewendet.

Bis zu 6 Jahren wird hauptsächlich Suspensionssirup verwendet. Kerzen werden für Babys bis zu einem Jahr empfohlen. Im Alter von Kindern über 6 Jahren und Erwachsenen wird das Medikament in Tablettenform verschrieben.

Dosierung für Kinder

Die Vergabe von Kindern richtet sich nach deren Alter. Auch das Körpergewicht wird berücksichtigt.

Durchschnittliche Dosierungen:

1. Säuglingen bis zu drei Monaten wird eine Suspension in Höhe von 10 mg pro 1 kg Gewicht verschrieben;
2. für Babys von drei Monaten bis zu einem Jahr 60 bis 120 mg verwenden;
3. Kindern von einem bis fünf Jahren werden Zäpfchen, Sirup, Suspension in einer Einzeldosis von 125-250 mg verschrieben;
4. Die empfohlene Dosierung für sechs bis zwölf Jahre beträgt 250 bis 500 mg.

Die Rezeption wird viermal täglich durchgeführt. In diesem Fall sollte das Intervall zwischen den Dosen vier Stunden nicht überschreiten. Dauer Behandlungsverlauf- drei Tage.

Dosierung für Jugendliche und Erwachsene

Jugendlichen mit einem Körpergewicht über 60 kg und Erwachsenen wird eine Einzeldosis von 500 mg verschrieben. Paracetamol wird nicht öfter als viermal täglich verwendet. Die Behandlungsdauer beträgt bis zu einer Woche.

Kombination mit Ibuprofen

Im Fall von Häufige Verwendung Paracetamol kann seine Wirksamkeit verringern. In diesen Fällen verschreiben Ärzte Medikamente, die Ibuprofen enthalten. Sie senken auch die Temperatur, entlasten Schmerzen. Aber sie tun es schneller als Paracetamol und behalten eine längere Wirkung.

Der Vorteil von Ibuprofen-haltigen Medikamenten ist auch die Fähigkeit, Entzündungen zu reduzieren.

Es wird jedoch nicht empfohlen, Paracetamol vollständig durch Nurofen oder andere Medikamente zu ersetzen, da. sie haben mehr Nebenwirkungen und haben oft negative Auswirkung auf Patienten.

Merkmale der Verwendung während der Schwangerschaft, Stillzeit

Die durchgeführten Studien zeigten keine toxischen und mutagenen Wirkungen des Arzneimittels auf das Kind. Ärzte empfehlen jedoch, das Risiko der Einnahme von Paracetamol bei stillenden und schwangeren Frauen sorgfältig abzuwägen.

Dies liegt an zwei nachgewiesenen Tatsachen:

• die Hauptkomponente passiert die Plazenta;
• wenn es von einer stillenden Mutter eingenommen wird, dringt es ein Muttermilch. Die Studie zeigte das Vorhandensein von 0,04 bis 0,23% der eingenommenen Dosis.

Nebenwirkungen

In einigen Fällen verursacht die Einnahme von Paracetamol Nebenwirkungen. Diese beinhalten:

1. allergische Manifestationen in Form von Hautausschlag, Juckreiz, Gewebeschwellung;
2. Leberschaden;
3. Bauchschmerzen, Übelkeit;
4. Änderung der Blutformel mit Abnahme der Anzahl von Leukozyten, Erythrozyten, Blutplättchen;
5. Nierenschäden, begleitet von Koliken, Gewebenekrose;
6. Senkung des Blutdrucks.

Bei längerer Anwendung werden Leber- und Blutbild überwacht. Über die Fähigkeit zu verwalten Fahrzeuge die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss.

Wenn Sie Blut für die Biochemie spenden müssen, ist es wichtig, darauf zu achten, dass Paracetamol eine Erhöhung der Glukosekonzentration hervorrufen kann.

Überdosis

Wenn das Medikament mehr als 10 g pro Tag für Erwachsene oder 140 g pro Tag für Kinder eingenommen wird, treten Anzeichen einer Überdosierung auf. Alkoholkranke können Symptome entwickeln, selbst wenn sie 4 g pro Tag oder weniger einnehmen. Sie treten in gleicher Weise wie Nebenwirkungen auf.

Bei der Vergiftung werden 3 Stadien unterschieden. Die erste dauert bis zu 24 Stunden. Begleitet von Übelkeit erhöhtes Niveau Schwitzen, Erbrechen. Die zweite dauert bis zu 3 Tage. Erbrechen und Übelkeit werden von einem Anstieg des Bilirubinspiegels im Blut begleitet.

Der dritte ist der gefährlichste. Sie tritt bei einem Fünftel der Patienten auf. Manifestiert durch Gelbsucht, Tod von Hepatozyten, Bewusstseinsstörungen, Nierenschäden.

Um diese Symptome zu beseitigen, brechen Sie die Behandlung ab und führen Sie eine Magenspülung durch. Weisen Sie Sorbentien, salzhaltige Abführmittel zu.

Kontraindikationen

Trotz große Auswahl Aktionen, Paracetamol kann nicht immer verwendet werden. Es gibt eine ziemlich große Liste von Kontraindikationen:

• Überempfindlichkeit gegen die Elemente des Arzneimittels;
• Aspirin-Triade, wenn der Patient diagnostiziert wird Bronchialasthma, eine Tendenz zum Auftreten von Polypen und eine Allergie gegen nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente;
• Erosion, Gastritis, Magengeschwür;
• schwere Nierenpathologie;
• Durchführen eines Aortenbypasses;
• erhöhter Kaliumgehalt.

Paracetamol sollte bei Patienten mit Vorsicht angewendet werden Alkoholabhängigkeit, Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße. Es ist nicht immer möglich, Patienten mit Leberfunktionsstörungen zu verschreiben.

Kindern unter sechs Jahren sind Tabletten verboten. Der Sirup ist bei Patienten mit Diabetes mellitus kontraindiziert.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei der Anwendung von Paracetamol ist auf die gemeinsame Anwendung mit anderen Arzneimitteln zu achten:

1. das Medikament kann die Wirkung von Antikoagulanzien, Aspirin, Koffein, Codein verstärken;
2. verstärkt die Wirkung von Medikamenten mit toxischer Wirkung auf die Leber;
3. reduziert die Wirkung von Urikosurika, Diazepam;
4. Verringerung der Wirkung von Paracetamol trägt zur Verwendung bei orale Kontrazeptiva, Anticholine, einige Sorbentien, Barbiturate, Phenytoin, Carbamazepin.

Preis

Die Kosten des Medikaments hängen von mehreren Faktoren ab. Darunter sind Form, Dosierung, Apothekenpreispolitik, Fundort.

Durchschnittspreise in Moskau.

Freigabeform, Stück / ml	Dosierung, ml / ml	Preis, reiben
Tabletten, 10	200	3
Tabletten, 10	500	7
Tabletten, 20	500	18 Lagerung und Haltbarkeit Das Medikament wird an einem dunklen, trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt. Die gewünschte Temperatur beträgt ca. + 25 ° C. Die Haltbarkeit ist in den Angaben auf der Verpackung angegeben. Für Tabletten sind es 3 Jahre, für Sirup, Suspension, Zäpfchen - 2 Jahre. Paracetamol ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der nicht-narkotischen Analgetika. Verkauft in Tabletten für Erwachsene - 500 mg (0,5 g). Es hat eine analgetische und fiebersenkende Wirkung. Es wird als symptomatisches Mittel bei Schmerzen, Fieber und Unwohlsein eingesetzt Erkältungen und ORZ. Hersteller können in- und ausländische pharmazeutische Unternehmen sein. Die Zusammensetzung des Arzneimittels pharmakologische Wirkung Paracetamol ist nicht narkotisches Analgetikum zentrale Aktion aus der Gruppe der Anilide. Es hat eine ausgeprägte fiebersenkende und mäßige analgetische Wirkung. Die entzündungshemmende Wirkung ist so unbedeutend, dass sie bei der Therapie nicht berücksichtigt wird.. Pharmakodynamik Das Medikament blockiert das Enzym Cyclooxygenase (COX), das an der Synthese von Prostaglandinen und anderen Entzündungsmediatoren beteiligt ist. Lokalisierung des Handelns - zentrale Abteilungen nervöses System, hauptsächlich der Hypothalamus, wo sich das Zentrum der Thermoregulation befindet. Infolgedessen hat das Medikament eine signifikante fiebersenkende Wirkung - schnell und effektiv reduziert erhöhte Temperatur Karosserie. Die analgetische Wirkung geht mit einer Hemmung der Weiterleitung von Schmerzimpulsen einher zentrale Abteilungen zur Peripherie. Das Medikament dringt durch die BBB (Blut-Hirn-Schranke) und in die Muttermilch ein. Pharmakokinetik Paracetamol wird in den oberen Abschnitten schnell und vollständig resorbiert Dünndarm. Die maximale Plasmakonzentration tritt nach 40-60 Minuten auf. Im Blut bindet es an Bluttransportproteine, die liefern aktive Substanz in die Leber. Hier wird das Medikament unter Bildung von Glucuroniden metabolisiert. Verlässt den Körper mit Urin hauptsächlich in Form von inaktiven Metaboliten. Die Halbwertszeit beträgt 1 bis 4 Stunden gesunde Menschen Bei älteren Patienten und Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion verlängert sich diese Zeit, was bei der Verschreibung der Behandlung berücksichtigt werden muss. Indikationen und Kontraindikationen Das Medikament wird verwendet, um Schmerzen zu lindern andere Lokalisierung: Kopf, muskulös, dental, periodisch bei Frauen, rheumatisch, mit Neuralgie. Das Medikament beseitigt wirksam Fieber bei Erkältungen, akuten Infektionen der Atemwege und akuten Virusinfektionen der Atemwege. Tabletten werden nicht empfohlen bei Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen der Zusammensetzung, Blutkrankheiten mit Hemmung eines oder mehrerer Keime der Hämatopoese, schwerem Leber- oder Nierenversagen, Gilbert-Syndrom (angeborene Hyperbilirubinämie), Alkoholabhängigkeit. Paracetamol wird in den frühen Stadien der Schwangerschaft nicht empfohlen. Ernennungsmethoden Die maximale Dosierung des Arzneimittels beträgt nicht mehr als 4 Gramm pro Tag. Übermäßige Dosen können eine Vergiftung des Körpers verursachen und sollten nur unter ärztlicher Aufsicht und Laborkontrolle verwendet werden ( allgemeine Analyse Blut, Blutbiochemie für den Gehalt an Leber- und Nierenparametern). Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren, die der älteren Alterskategorie entsprechen, werden 3-4 mal täglich 1-2 Tabletten verschrieben. Um die maximale therapeutische Wirkung zu erzielen, wird Paracetamol zwischen den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Ohne die Aufsicht eines Arztes kann das Arzneimittel nicht länger als 3-5 Tage getrunken werden. Nebenwirkungen Nebenwirkungen des Medikaments treten selten auf, wenn die Empfehlungen des Arztes zur Tagesdosis und Therapiedauer befolgt werden. Bei Selbstmedikation können Nebenwirkungen auftreten, verbunden mit einem hohen Risiko für Komplikationen aus verschiedenen Organen und Systemen. Tisch - Nebenwirkungen Paracetamol nehmen Funktionelles System des Körpers Symptome Verdauungstrakt Beschwerden im Oberbauch, Blähungen, Übelkeit, selten Erbrechen, Appetitlosigkeit, im Blut - eine hohe Konzentration von Leberenzymen Hämatopoetische Organe Niedrige Werte von Hämoglobin und roten Blutkörperchen bei einem Bluttest (Anämie) Atmungssystem Atembeschwerden durch Verengung der Bronchien Immunität Juckreiz der Haut, Blasenbildung (Urtikaria), Schwellung der Kehlkopfschleimhaut mit Asthmaanfall (Angioödem), anaphylaktische Reaktionen, lebensbedrohlich Hormonsystem Abnahme des Blutzuckerspiegels, die sich durch Verschlechterung äußert Allgemeinzustand und Bewusstlosigkeit Der Artikel hat Ihnen gefallen? Mit Freunden teilen! 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