البلاعمعبارة عن مجموعة خلايا متخصصة غير متجانسة في نظام الدفاع في الجسم. هناك مجموعتان من البلاعم - مجاني وثابت.تشمل البلاعم الحرة البلاعم من الأنسجة الضامة السائبة، أو المنسجات. بلاعم من التجاويف المصلية. بلاعم الإفرازات الالتهابية. البلاعم السنخية في الرئتين. البلاعم قادرة على التحرك في جميع أنحاء الجسم. تتكون مجموعة البلاعم الثابتة من بلاعم نخاع العظم والأنسجة العظمية والطحال والغدد الليمفاوية والبلاعم داخل البشرة والبلاعم من الزغب المشيمي والجهاز العصبي المركزي.

يختلف حجم وشكل البلاعم اعتمادًا على حالتها الوظيفية. عادةً ما تحتوي البلاعم على نواة واحدة. نوى البلاعم صغيرة أو مستديرة أو على شكل حبة الفول أو غير منتظمة الشكل. أنها تحتوي على كتل كبيرة من الكروماتين. السيتوبلازم قاعدي وغني بالليزوسومات والجسيمات البلعمية والحويصلات الخلوية ويحتوي على كمية معتدلة من الميتوكوندريا والشبكة الإندوبلازمية الحبيبية وجهاز جولجي ومشتملات الجليكوجين والدهون وما إلى ذلك.

أشكال مظاهر الوظيفة الوقائية للبلاعم: 1) الامتصاص والمزيد من الانهيار أو عزل المواد الغريبة؛ 2) تحييده عند الاتصال المباشر؛ 3) نقل المعلومات حول المواد الغريبة إلى الخلايا ذات الكفاءة المناعية القادرة على تحييدها؛ 4) توفير تأثير محفز على مجموعة أخرى من الخلايا في نظام الدفاع في الجسم.

يزداد عدد البلاعم ونشاطها بشكل خاص أثناء العمليات الالتهابية. تنتج البلاعم عوامل تنشط إنتاج الغلوبولين المناعي بواسطة الخلايا الليمفاوية البائية والتمايز بين الخلايا الليمفاوية التائية والبائية؛ العوامل المضادة للورم للخلايا، وكذلك عوامل النمو التي تؤثر على تكاثر وتمايز الخلايا في سكانها، تحفز وظيفة الخلايا الليفية. تتشكل البلاعم من الخلايا الجذعية السرطانية، وكذلك من الخلايا الطلائية والوحيدات. يحدث التجديد الكامل للبلاعم والأنسجة الضامة الليفية في حيوانات التجارب بمعدل أسرع بحوالي 10 مرات من الخلايا الليفية. أحد أنواع البلاعم هو الخلايا العملاقة متعددة النوى,والتي كانت تسمى سابقاً "خلايا الجسم الأجنبي العملاقة"، إذ من الممكن أن تتشكل، على وجه الخصوص، في وجود جسم غريب. الخلايا العملاقة متعددة النوى هي عبارة عن سيمبلاستس تحتوي على 10-20 نواة أو أكثر، تنشأ إما عن طريق التهاب بطانة الرحم دون بضع الخلايا. تحتوي الخلايا العملاقة متعددة النوى على جهاز اصطناعي وإفرازي متطور ووفرة من الليزوزومات. تشكل السيلولما طيات عديدة.

مفهوم نظام البلاعم.يشمل هذا النظام مجمل الخلايا التي لديها القدرة على التقاط الجزيئات الغريبة، والخلايا الميتة، والهياكل غير الخلوية، والبكتيريا، وما إلى ذلك من سائل أنسجة الجسم.تخضع المادة الملتهمة للانقسام الأنزيمي داخل الخلية، بسبب العوامل يتم القضاء على الضارة بالجسم التي تنشأ محليا أو تخترق من الخارج. أنا. كان متشنيكوف أول من توصل إلى فكرة أن البلعمة، التي تنشأ في التطور كشكل من أشكال الهضم داخل الخلايا ويتم تخصيصها للعديد من الخلايا، هي في نفس الوقت آلية وقائية مهمة. وأثبت جدوى دمجها في نظام واحد واقترح تسميتها البلاعم. نظام البلاعم هو جهاز وقائي قوي يشارك في ردود الفعل الوقائية العامة والمحلية للجسم. في الكائن الحي بأكمله، يتم تنظيم نظام البلاعم من خلال الآليات المحلية والجهاز العصبي والغدد الصماء.

4. النسيج الضام الكثيف. التصنيف والسمات الهيكلية والاختلافات من الأنسجة الرخوة. هيكل الوتر. السمة المشتركة لـ PVST هي غلبة المادة بين الخلايا على المكون الخلوي، وفي المادة بين الخلايا تهيمن الألياف على المادة غير المتبلورة الرئيسية وتقع بالقرب من بعضها البعض (بكثافة) - تنعكس كل هذه السمات الهيكلية في شكل مضغوط باسم هذا النسيج. يتم تمثيل خلايا PVST بشكل كبير بواسطة الخلايا الليفية والخلايا الليفية؛ وتوجد الخلايا البلعمية والخلايا البدينة والخلايا البلازمية والخلايا سيئة التمايز وما إلى ذلك بأعداد صغيرة (بشكل رئيسي في طبقات PVST).
تتميز الأنسجة الضامة الليفية الكثيفة بوجود عدد كبير نسبيًا من الألياف كثيفة الترتيب وكمية صغيرة من العناصر الخلوية والمواد الأساسية غير المتبلورة بينها. اعتمادًا على موقع الهياكل الليفية، يتم تقسيم هذا النسيج إلى نسيج ضام كثيف غير متشكل وكثيف. يتميز النسيج الضام الكثيف وغير المتشكل بترتيب غير منتظم للألياف. في الأنسجة الضامة الليفية الكثيفة، يتم تنظيم ترتيب الألياف بشكل صارم ويتوافق في كل حالة مع الظروف التي يعمل فيها العضو. تم العثور على النسيج الضام الليفي المتكون في الأوتار والأربطة وفي الأغشية الليفية. وتر. يتكون من حزم متوازية سميكة وكثيفة ألياف الكولاجين. بين هذه الحزم تقع الخلايا الليفيةوكمية صغيرة من الخلايا الليفية والمواد الأرضية غير المتبلورة. تدخل العمليات الصفائحية الرقيقة من الخلايا الليفية إلى الفراغات الموجودة بين حزم الألياف وتكون على اتصال وثيق بها. تسمى الخلايا الليفية من حزم الأوتار خلايا الأوتار.

تسمى كل حزمة من ألياف الكولاجين المنفصلة عن الطبقة المجاورة من الخلايا الليفية شعاع الطلب الأول. تتكون عدة حزم من الدرجة الأولى، محاطة بطبقات رقيقة من النسيج الضام الليفي السائب الحزم من الدرجة الثانية. تسمى طبقات النسيج الضام الليفي السائب التي تفصل بين حزم الدرجة الثانية البطانة الداخلية. من الحزم من الدرجة الثانية تتكون عوارض الدرجة الثالثة,مفصولة بطبقات أكثر سمكًا من النسيج الضام الفضفاض - الصفاق. قد تحتوي الأوتار الكبيرة أيضًا على حزم من الدرجة الرابعة.

يحتوي الصفاق وبطانة الوعائية على أوعية دموية تغذي الأوتار والأعصاب ونهايات الأعصاب التحفيزية. يشمل أيضًا النسيج الضام الليفي الكثيف الرباط القفوي.

الأغشية الليفية.يشمل هذا النوع من النسيج الضام الليفي الكثيف اللفافة، والسفاق، ومراكز أوتار الحجاب الحاجز، وكبسولات بعض الأعضاء، والأم الجافية، والصلبة، سمحاق الغضروف، السمحاق، وكذلك الغلالة البيضاء للمبيض والخصية، إلخ. من الصعب أن تمتد. بالإضافة إلى حزم ألياف الكولاجين، تحتوي الأغشية الليفية على ألياف مرنة. الهياكل الليفية مثل السمحاق، الصلبة، الغلالة البيضاء، كاسولاس المشتركة، الخ.

5. الأنسجة الغضروفية الخصائص الشكلية والوظيفية العامة. التصنيف التطور والسمات الهيكلية للأنسجة الغضروفية المختلفة سمحاق الغضروف نمو الغضروف وإمكانيات التجدد والتغيرات المرتبطة بالعمر في الأنسجة الغضروفية.

النسيج الغضروفي هو جزء من أعضاء الجهاز التنفسي، والمفاصل، والأقراص الفقرية، ويتكون من خلايا – الخلايا الغضروفية والأرومات الغضروفية والمواد بين الخلايا.تصنيف: هناك ثلاثة أنواع من الأنسجة الغضروفية: زجاجي، مرن، ليفي.

أثناء تطور الأنسجة الغضروفية من اللحمة المتوسطةيتم تشكيل التفاضل الغضروفي:
1. الخلايا الجذعية
2. الخلايا شبه الجذعية
3. الأرومة الغضروفية
4. خلية غضروفية
الخلايا الجذعية وشبه الجذعية عبارة عن خلايا كامبية سيئة التمايز، وتتمركز بشكل رئيسي حول الأوعية الموجودة في سمحاق الغضروف. من خلال التفريق فإنها تتحول إلى خلايا غضروفية وخلايا غضروفية، أي. ضروري للتجديد.
الخلايا الغضروفية هي خلايا شابة تقع في الطبقات العميقة من سمحاق الغضروف منفردة، دون تشكيل مجموعات متساوية المنشأ. تحت المجهر الضوئي، تكون الانفجارات عبارة عن خلايا مسطحة وممدودة قليلاً مع السيتوبلازم القاعدي. تحت المجهر الإلكتروني، يتم التعبير بشكل جيد عن ER الحبيبي، ومجمع جولجي، والميتوكوندريا، أي. مجمع تخليق البروتين من العضيات بسبب تتمثل الوظيفة الرئيسية لـ x/blasts في إنتاج الجزء العضوي من المادة بين الخلايا: بروتينات الكولاجين والإيلاستين والجليكوزامينوجليكان (GAG) والبروتيوغليكان (PG). بالإضافة إلى ذلك، فإن أرومات القناة قادرة على التكاثر ومن ثم تتحول إلى خلايا غضروفية. بشكل عام، توفر x/blasts تقابلية (سطحية) نمو الغضاريف من جانب سمحاق الغضروف.
الخلايا الغضروفية هي الخلايا الرئيسية لأنسجة الغضاريف، وتقع في الطبقات العميقة من الغضاريف في التجاويف - الثغرات. يمكن أن تنقسم الخلايا عن طريق الانقسام الفتيلي، في حين أن الخلايا الوليدة لا تنفصل، ولكنها تبقى معًا - وتتشكل ما يسمى بالمجموعات المتساوية المنشأ. في البداية، يكمنون في ثغرة مشتركة واحدة، ثم يتم تشكيل مادة بين الخلايا بينهما وكل خلية من مجموعة متساوية معينة لها كبسولة خاصة بها. X / الخلايا عبارة عن خلايا بيضاوية مستديرة تحتوي على السيتوبلازم القاعدي. تحت المجهر الإلكتروني، يمكن رؤية الشبكة العصبية الحبيبية ومجمع جولجي والميتوكوندريا بوضوح. جهاز تصنيع البروتين، لأن وتتمثل المهمة الرئيسية للأنسجة الغضروفية في إنتاج الجزء العضوي من المادة بين الخلايا للأنسجة الغضروفية. يتم ضمان نمو الغضروف بسبب انقسام الخلايا وإنتاجها للمواد بين الخلايا عن طريق الخلالي (داخلي) نمو الغضاريف.
تحتوي المادة بين الخلايا من أنسجة الغضاريف على الكولاجين والألياف المرنة ومادة أرضية، والمادة بين الخلايا محبة للماء للغاية، ويصل محتوى الماء إلى 75٪ من كتلة الغضروف، وهذا يحدد الكثافة العالية وتورم الغضروف. لا تحتوي الأنسجة الغضروفية الموجودة في الطبقات العميقة على أوعية دموية، وتنتشر التغذية عبر أوعية سمحاق الغضروف.

مصدر تطور الأنسجة الغضروفية هو اللحمة المتوسطة.في المرحلة الأولى، في بعض أجزاء جسم الجنين، حيث يتم تشكيل الغضروف، تفقد الخلايا الوسيطة عملياتها، وتتكاثر بقوة، وتتجاور بإحكام مع بعضها البعض، وتخلق توترًا معينًا - تورم. مثل هذه المناطق تسمى البدائيات الغضروفية، أو الجزر الغضروفية. تتمايز الخلايا الجذعية الموجودة فيها إلى خلايا غضروفية، وهي خلايا مشابهة للخلايا الليفية. في المرحلة التالية، يزداد حجم تكوين الأنسجة الغضروفية الأولية، وخلايا المنطقة المركزية المستديرة، ويتطور EPS الحبيبي في السيتوبلازم، والذي يحدث فيه تخليق وإفراز البروتينات الليفية. البدأة الغضروفية، على الحدود مع اللحمة المتوسطة، سمحاق الغضروف
سمحاق الغضروف عبارة عن طبقة من النسيج الضام تغطي سطح الغضروف. توجد في سمحاق الغضروف طبقة ليفية خارجية (من طبقة SDT كثيفة غير متشكلة تحتوي على عدد كبير من الأوعية الدموية) وطبقة خلوية داخلية تحتوي على عدد كبير من الخلايا الجذعية وشبه الجذعية والأرومات. في عملية إفراز منتجات التوليف والطبقات على الغضاريف الموجودة على طول محيطها، تكون الخلايا نفسها "مدمجة" في منتجات نشاطها. هذه هي الطريقة التي ينمو بها الغضروف عن طريق التطبيق.
الفرق بين أنواع الغضاريف الثلاثة. تتعلق الاختلافات بشكل أساسي ببنية المادة بين الخلايا:
غضروف زجاجي –

يغطي جميع الأسطح المفصلية للعظام، ويوجد في الأطراف القصية للأضلاع، في الشعب الهوائية. الفرق الرئيسي بين الغضروف الهياليني والغضاريف الأخرى هو في بنية المادة بين الخلايا: المادة بين الخلايا من الغضروف الهياليني في المستحضرات الملطخة بالهيماتوكسيلين يوزين تبدو متجانسة ولا تحتوي على ألياف. في الواقع، يوجد في المادة بين الخلايا عدد كبير من ألياف الكولاجين، التي يكون معامل انكسارها هو نفس معامل انكسار المادة الرئيسية، وبالتالي فإن ألياف الكولاجين غير مرئية تحت المجهر، أي. إنهم مموهون. والفرق الثاني بين الغضروف الهياليني هو أن هناك منطقة قاعدية محددة بوضوح حول المجموعات المتساوية المنشأ - ما يسمى بالمصفوفة الإقليمية.ويرجع ذلك إلى حقيقة أن الخلايا x تفرز كمية كبيرة من GAG مع تفاعل حمضي، لذلك يتم تلوين هذه المنطقة بالأصباغ الأساسية، أي. قاعدي. تسمى المناطق ذات الأكسجين الضعيف بين المصفوفات الإقليمية بالمصفوفة الإقليمية.
غضروف مرن

موجود في الأذن، لسان المزمار، القرنية والغضاريف الإسفينية في الحنجرة. الفرق الرئيسي بين الغضروف المرن هو المادة بين الخلايا باستثناء ألياف الكولاجينهناك عدد كبير من مواقع عشوائية ألياف مرنةمما يعطي مرونة للغضاريف. يحتوي الغضروف المرن على نسبة أقل من الدهون وكبريتات الكوندرو والجليكوجين. الغضاريف المرنة لا تتكلس.
الغضروف الليفي

تقع في نقاط المرفقات الأوتار إلى العظام والغضاريف ،في الارتفاق والأقراص الفقرية. في البنية، فإنه يحتل موقعًا متوسطًا بين الأنسجة الضامة والغضروفية ذات الكثافة العالية. الفرق عن الغضاريف الأخرى: يوجد في المادة بين الخلايا عدد أكبر بكثير من ألياف الكولاجين، والألياف موجهة - فهي تشكل حزمًا سميكة يمكن رؤيتها بوضوح تحت المجهر. غالبًا ما تكمن الخلايا منفردة على طول الألياف، دون تكوين مجموعات متساوية المنشأ.

التغيرات المرتبطة بالعمر.مع تقدم الجسم في السن، ينخفض ​​تركيز البروتيوغليكان وما يرتبط به من محبة للماء في أنسجة الغضروف. تضعف عمليات تكاثر الخلايا الغضروفية والخلايا الغضروفية الصغيرة. بعد موت الخلايا الغضروفية، تمتلئ بعض الفجوات بمادة غير متبلورة وألياف الكولاجين، وفي بعض الأماكن توجد رواسب من أملاح الكالسيوم في المادة بين الخلايا، ونتيجة لذلك يصبح الغضروف غائما، معتما، ويصبح صلبا و هش. تجديد.يتم التجديد الفسيولوجي لأنسجة الغضروف بسبب خلايا غير متخصصة من سمحاق الغضروف والغضاريفمن خلال التكاثر والتمايز أرومات ما قبل الغضروف وأرومات الغضروف.يتم إجراء تجديد ما بعد الصدمة للأنسجة الغضروفية للتوطين خارج المفصل من خلال سمحاق الغضروف.

البلاعم

(من الكلي... والعاثية)، وهي خلايا ذات أصل متوسطي في جسم الحيوان، قادرة على التقاط وهضم البكتيريا وبقايا الخلايا الميتة والجسيمات الأخرى الغريبة والسامة على الجسم. مصطلح "م." قدمه I. I. Mechnikov (1892). وهي خلايا كبيرة ذات شكل متغير، مع أرجل كاذبة، وتحتوي على العديد من الجسيمات الحالة. توجد M. في الدم (الخلايا الوحيدات)، والوصلات، والأنسجة (خلايا المنسجات)، والأعضاء المكونة للدم، والكبد (خلايا كوبفر)، وجدار الحويصلات الهوائية في الرئة (M. الرئوية)، وتجويف البطن والتجويف الجنبي (البريتوني والجنبي M. .). في الثدييات، تتشكل M. في نخاع العظم الأحمر من خلية جذعية مكونة للدم، مرورًا بمراحل الخلايا الأحادية، والخلية البرومونية، والوحيدة. يتم دمج كل هذه الأصناف من M. في نظام من الخلايا البالعة وحيدة النواة. (انظر البلعمة، النظام الشبكي البطاني).

.(المصدر: "القاموس الموسوعي البيولوجي". رئيس التحرير إم إس جيلياروف؛ هيئة التحرير: أ.أ.

الخلايا الموجودة في الجسم الحيواني القادرة على التقاط البكتيريا وهضمها بشكل فعال، وبقايا الخلايا الميتة والجزيئات الأخرى الغريبة والسامة على الجسم. توجد في الدم والأنسجة الضامة والكبد والشعب الهوائية والرئتين وتجويف البطن. تم تقديم المصطلح بواسطة I.I. متشنيكوف، الذي اكتشف هذه الظاهرة البلعمة.

.(المصدر: "علم الأحياء. الموسوعة المصورة الحديثة." رئيس التحرير أ.ب. جوركين؛ م.: روزمان، 2006.)

تعرف على ما هي "MACROPHAGES" في القواميس الأخرى:

- ... ويكيبيديا

البلاعم- (من الماكروس اليوناني: يأكل الكبير والفاجو)، النسر. الخلايا البلعمية الضخمة، الخلايا البلعمية، الخلايا البالعة الكبيرة. تم اقتراح مصطلح M. بواسطة Mechnikov، الذي قسم جميع الخلايا القادرة على البلعمة إلى خلايا بالعمية صغيرة، بلاعميات صغيرة (انظر)، وخلايا بلعمية كبيرة، بلاعم. تحت… … الموسوعة الطبية الكبرى

- (من الكلي... والعاثية) (polyblasts) خلايا ذات أصل متوسطي في الحيوانات والبشر، قادرة على التقاط وهضم البكتيريا وحطام الخلايا والجسيمات الأخرى الغريبة أو السامة للجسم (انظر البلعمة). إلى البلاعم... القاموس الموسوعي الكبير

نوع الخلية الرئيسي لنظام البلعمة وحيدة النواة. هذه خلايا كبيرة (10-24 ميكرون) طويلة العمر مع جهاز ليسوسومي وغشاء متطور. توجد على سطحها مستقبلات لجزء Fc من IgGl وIgG3، ومستقبلات الجزء C3b من C، وB ... قاموس علم الأحياء الدقيقة

البلاعم- [من الكلي... والعاثية (و)]، كائنات حية تلتهم الفرائس الكبيرة. تزوج. البلاعم. القاموس الموسوعي البيئي. تشيسيناو: مكتب التحرير الرئيسي للموسوعة السوفيتية المولدافية. أنا. ديدو. 1989... القاموس البيئي

البلاعم- نوع من الخلايا الليمفاوية التي توفر حماية غير محددة من خلال البلعمة وتشارك في تطوير الاستجابة المناعية كخلايا تقدم المستضد. [مسرد إنجليزي-روسي للمصطلحات الأساسية في علم اللقاحات و... ... دليل المترجم الفني

الخلايا الوحيدة (الضامة) هي نوع من خلايا الدم البيضاء المشاركة في مكافحة العدوى. الخلايا الوحيدة، إلى جانب العدلات، هما النوعان الرئيسيان من خلايا الدم التي تبتلع وتدمر الكائنات الحية الدقيقة المختلفة. عندما تغادر الوحيدات... ... المصطلحات الطبية

- (من الكلي... والعاثية) (polyblasts)، خلايا ذات أصل متوسطي في الحيوانات والبشر، قادرة على التقاط وهضم البكتيريا وحطام الخلايا والجسيمات الأخرى الغريبة أو السامة للجسم (انظر البلعمة). .. ... القاموس الموسوعي

- (انظر الكلي... + ...العاثية) خلايا النسيج الضام للحيوانات والبشر، قادرة على التقاط وهضم مختلف الجزيئات الغريبة عن الجسم (بما في ذلك الميكروبات)؛ و. و. أطلق ميتشنيكوف على هذه الخلايا اسم البلاعم، على عكس... ... قاموس الكلمات الأجنبية للغة الروسية

البلاعم- الرابع، ر. (واحد كبير/ز، أ، ح). خلايا الأنسجة السليمة للكائنات الحية التي تتراكم وتسمم البكتيريا وشبكات الخلايا الميتة وغيرها من الجزيئات الغريبة أو السامة للجسم. المشيمة / البلاعم rni / البلاعم الهاي، ماذا... ... قاموس تلوماخ الأوكراني

كتب

• الضامة المشيمية. الخصائص المورفولوجية والدور في عملية الحمل، بافلوف أوليغ فلاديميروفيتش، سيلكوف سيرجي ألكسيفيتش. لأول مرة في الأدب العالمي، تقوم الدراسة بجمع وتنظيم المعلومات الحديثة حول مجموعة من خلايا المشيمة البشرية التي لم تتم دراستها إلا قليلاً - البلاعم المشيمية. الموصوفة بالتفصيل...

البلاعم متعددة الأوجه ومنتشرة في كل مكان

قبل مائة وثلاثين عامًا، اكتشف الباحث الروسي الرائع آي. توصل متشنيكوف في تجارب على يرقات نجم البحر من مضيق ميسينا إلى اكتشاف مذهل لم يغير بشكل جذري حياة الحائز على جائزة نوبل في المستقبل فحسب، بل قلب أيضًا رأسًا على عقب الأفكار المتعلقة بجهاز المناعة.

من خلال غرس شوكة وردية في الجسم الشفاف لليرقة، اكتشف العالم أن الشظية كانت محاطة ومهاجمة بواسطة خلايا أميبية كبيرة. وإذا كان الجسم الغريب صغيرا، فإن هذه الخلايا المتجولة، والتي أطلق عليها ميتشنيكوف اسم "البلعمات" (من اليونانية المفترسة)، يمكن أن تمتص الكائن الفضائي بالكامل.

لسنوات عديدة كان يعتقد أن الخلايا البالعة تؤدي وظائف "قوات الرد السريع" في الجسم. ومع ذلك، فقد أظهرت الدراسات الحديثة أنه بسبب ليونتها الوظيفية الهائلة، فإن هذه الخلايا أيضًا "تحدد الطقس" للعديد من العمليات الأيضية والمناعية والالتهابية، سواء بشكل طبيعي أو في علم الأمراض. وهذا يجعل الخلايا البالعة هدفًا واعدًا عند تطوير استراتيجيات علاج عدد من الأمراض البشرية الخطيرة.

اعتمادًا على بيئتها الدقيقة، يمكن أن تؤدي الخلايا البلعمية الأنسجة وظائف متخصصة مختلفة. على سبيل المثال، تقوم البلاعم من الأنسجة العظمية - الخلايا العظمية، أيضًا بإزالة هيدروكسيباتيت الكالسيوم من العظام. إذا كانت هذه الوظيفة غير كافية، يتطور مرض الرخام - يصبح العظم مضغوطًا بشكل مفرط وفي نفس الوقت هشًا.

ولكن ربما تبين أن الخاصية الأكثر إثارة للدهشة في الخلايا البلعمية هي مرونتها الهائلة، أي قدرتها على تغيير برنامجها النسخي («تشغيل» جينات معينة) ومظهرها (النمط الظاهري). نتيجة هذه الميزة هي عدم التجانس العالي لمجموعات الخلايا البلعمية، والتي لا توجد من بينها خلايا "عدوانية" فقط تدافع عن الكائن المضيف؛ ولكن أيضًا الخلايا ذات الوظيفة "القطبية" المسؤولة عن عمليات الترميم "السلمي" للأنسجة التالفة.

"هوائيات" الدهون

تدين البلاعم بأوجهها المتعددة المحتملة إلى التنظيم غير العادي للمادة الوراثية - ما يسمى بالكروماتين المفتوح. يضمن هذا البديل المدروس بشكل غير كامل لبنية الجينوم الخلوي حدوث تغييرات سريعة في مستوى التعبير الجيني (النشاط) استجابةً للمحفزات المختلفة.

يعتمد أداء وظيفة معينة بواسطة البلاعم على طبيعة المحفزات التي تتلقاها. إذا تم التعرف على الحافز على أنه "أجنبي"، فسيتم تنشيط تلك الجينات (وبالتالي وظائفها) من البلاعم التي تهدف إلى تدمير "الغريب". ومع ذلك، يمكن أيضًا تنشيط البلاعم عن طريق إرسال إشارات إلى جزيئات الجسم نفسه، والتي تحفز هذه الخلية المناعية على المشاركة في تنظيم وتنظيم عملية التمثيل الغذائي. وهكذا، في ظروف "زمن السلم"، أي في غياب العامل الممرض والعملية الالتهابية التي يسببها، تشارك البلاعم في تنظيم التعبير عن الجينات المسؤولة عن استقلاب الدهون والجلوكوز، والتمايز بين خلايا الأنسجة الدهنية.

يتم التكامل بين الاتجاهين "السلمي" و"العسكري" المتناقضين لعمل البلاعم عن طريق تغيير نشاط المستقبلات في نواة الخلية، وهي مجموعة خاصة من البروتينات التنظيمية.

ومن بين هذه المستقبلات النووية، يجب الإشارة بشكل خاص إلى ما يسمى بأجهزة استشعار الدهون، أي البروتينات القادرة على التفاعل مع الدهون (على سبيل المثال، الأحماض الدهنية المؤكسدة أو مشتقات الكوليسترول) (سميرنوف، 2009). قد يؤدي تعطيل هذه البروتينات التنظيمية التي تستشعر الدهون في البلاعم إلى حدوث اضطرابات استقلابية جهازية. على سبيل المثال، يؤدي نقص البلاعم في أحد هذه المستقبلات النووية، والمسمى PPAR-gamma، إلى تطور مرض السكري من النوع 2 واختلال توازن استقلاب الدهون والكربوهيدرات في جميع أنحاء الجسم.

التحولات الخلوية

في مجتمع البلاعم غير المتجانس، واستنادًا إلى الخصائص الأساسية التي تحدد وظائفها الأساسية، يتم التمييز بين ثلاث مجموعات خلوية فرعية رئيسية: البلاعم M1 وM2 وMox، والتي تشارك، على التوالي، في عمليات الالتهاب وإصلاح الأنسجة التالفة، حماية الجسم من الإجهاد التأكسدي.

يتم تشكيل البلاعم M1 "الكلاسيكية" من خلية طليعية (وحيدة الخلية) تحت تأثير سلسلة من الإشارات داخل الخلايا التي يتم تشغيلها بعد التعرف على العامل المعدي باستخدام مستقبلات خاصة موجودة على سطح الخلية.

يحدث تكوين "الآكل" M1 نتيجة التنشيط القوي للجينوم، المصحوب بتنشيط تخليق أكثر من مائة بروتين - ما يسمى بالعوامل الالتهابية. وتشمل هذه الإنزيمات التي تعزز توليد الجذور الحرة للأكسجين. البروتينات التي تجذب خلايا أخرى من الجهاز المناعي إلى موقع الالتهاب، وكذلك البروتينات التي يمكن أن تدمر الغشاء البكتيري؛ السيتوكينات الالتهابية هي مواد لها خصائص تنشيط الخلايا المناعية ولها تأثير سام على بقية البيئة الخلوية. يتم تنشيط البلعمة في الخلية وتبدأ البلاعم في تدمير وهضم كل ما يأتي في طريقها بشكل فعال (Shvarts، Svistelnik، 2012). هكذا يظهر بؤرة الالتهاب.

ومع ذلك، في المراحل الأولية من العملية الالتهابية، تبدأ البلاعم M1 في إفراز المواد المضادة للالتهابات - جزيئات الدهون ذات الوزن الجزيئي المنخفض. تبدأ إشارات "الطبقة الثانية" هذه في تنشيط مستشعرات الدهون المذكورة أعلاه في الخلايا الوحيدة "المجندة" الجديدة التي تصل إلى موقع الالتهاب. يتم تشغيل سلسلة من الأحداث داخل الخلية، ونتيجة لذلك يتم إرسال إشارة تنشيط إلى أقسام تنظيمية معينة من الحمض النووي، مما يعزز التعبير عن الجينات المسؤولة عن تنسيق عملية التمثيل الغذائي وفي الوقت نفسه قمع نشاط "المؤيدة للالتهابات" (أي، الجينات المسببة للالتهاب) (دوشكين، 2012).

وهكذا، نتيجة للتنشيط البديل، يتم تشكيل البلاعم M2، التي تكمل العملية الالتهابية وتعزز إصلاح الأنسجة. يمكن، في المقابل، تقسيم مجموعة البلاعم M2 إلى مجموعات اعتمادًا على تخصصها: كاسحات الخلايا الميتة؛ الخلايا المشاركة في الاستجابة المناعية المكتسبة، وكذلك الخلايا البلعمية، وهي عوامل إفراز تساهم في استبدال الأنسجة الميتة بالنسيج الضام.

تتشكل مجموعة أخرى من البلاعم، الطحلب، في ظل ظروف ما يسمى بالإجهاد التأكسدي، عندما يزداد خطر تلف الأنسجة بواسطة الجذور الحرة. على سبيل المثال، يشكل الطحلب حوالي ثلث جميع الخلايا البلعمية الموجودة في لوحة تصلب الشرايين. هذه الخلايا المناعية ليست فقط مقاومة للعوامل الضارة نفسها، ولكنها تشارك أيضًا في الدفاع المضاد للأكسدة في الجسم (Gui وآخرون., 2012).

انتحارية رغوية

أحد أكثر التحولات إثارة للاهتمام في البلاعم هو تحولها إلى ما يسمى بالخلية الرغوية. تم العثور على مثل هذه الخلايا في لويحات تصلب الشرايين، وحصلت على اسمها بسبب مظهرها المحدد: فهي تشبه رغوة الصابون تحت المجهر. في جوهرها، خلية الرغوة هي نفس البلعمة M1، ولكنها تفيض بالشوائب الدهنية، وتتكون بشكل أساسي من مركبات غير قابلة للذوبان في الماء من الكوليسترول والأحماض الدهنية.

تم طرح فرضية أصبحت مقبولة بشكل عام، مفادها أن الخلايا الرغوية تتشكل في جدار الأوعية الدموية المسببة للتصلب العصيدي نتيجة الامتصاص غير المنضبط للبروتينات الدهنية منخفضة الكثافة بواسطة الخلايا البلعمية التي تحمل الكوليسترول "الضار". ومع ذلك، تم اكتشافه لاحقًا أن تراكم الدهون والزيادة الكبيرة (عشرات المرات!) في معدل تخليق عدد من الدهون في البلاعم يمكن أن يتم تحفيزها تجريبيًا عن طريق الالتهاب وحده، دون أي مشاركة للبروتينات الدهنية منخفضة الكثافة ( دوشكين، 2012).

تم تأكيد هذا الافتراض من خلال الملاحظات السريرية: اتضح أن تحول البلاعم إلى خلايا رغوية يحدث في أمراض التهابية مختلفة: في المفاصل - مع التهاب المفاصل الروماتويدي، في الأنسجة الدهنية - في مرض السكري، في الكلى - في الفشل الحاد والمزمن في أنسجة المخ - مع التهاب الدماغ. ومع ذلك، فقد استغرق الأمر حوالي عشرين عامًا من البحث لفهم كيف ولماذا تتحول البلاعم أثناء الالتهاب إلى خلية مليئة بالدهون.

اتضح أن تنشيط مسارات الإشارات المؤيدة للالتهابات في البلاعم M1 يؤدي إلى "إيقاف" أجهزة استشعار الدهون نفسها التي تتحكم في عملية التمثيل الغذائي للدهون وتطبيعها في الظروف العادية (Dushkin، 2012). عندما يتم "إيقافها"، تبدأ الخلية في تراكم الدهون. في الوقت نفسه، لا تعد شوائب الدهون الناتجة مستودعات دهنية سلبية على الإطلاق: فالدهون الموجودة في تركيبتها لديها القدرة على تعزيز شلالات الإشارات الالتهابية. الهدف الرئيسي من كل هذه التغييرات الدراماتيكية هو تنشيط وتعزيز وظيفة الحماية للبلاعم بأي وسيلة تهدف إلى تدمير "الغرباء" (Melo، Drorak، 2012).

ومع ذلك، فإن المستويات العالية من الكوليسترول والأحماض الدهنية تأتي على حساب الخلية الرغوية - فهي تحفز موتها من خلال موت الخلايا المبرمج، أي موت الخلايا المبرمج. على السطح الخارجي لغشاء هذه الخلايا "المنكوبة" يوجد فسفوليبيد فوسفاتيديل سيرين، والذي يوجد عادة داخل الخلية: مظهره الخارجي هو نوع من "ناقوس الموت". هذه هي إشارة "أكلني" التي تستقبلها الخلايا البلعمية M2. من خلال امتصاص الخلايا الرغوية المبرمجة، تبدأ في إفراز وسطاء المرحلة التصالحية النهائية للالتهاب.

الهدف الدوائي

يعد الالتهاب كعملية مرضية نموذجية والمشاركة الرئيسية للبلاعم فيه، بدرجة أو بأخرى، عنصرًا مهمًا في المقام الأول للأمراض المعدية التي تسببها عوامل مرضية مختلفة، من الأوليات والبكتيريا إلى الفيروسات: عدوى المتدثرة، والسل، وداء الليشمانيات، وداء المثقبيات. ، إلخ. في الوقت نفسه، تلعب البلاعم، كما ذكرنا أعلاه، دورًا مهمًا، إن لم يكن رائدًا، في تطور ما يسمى بالأمراض الأيضية: تصلب الشرايين (السبب الرئيسي لأمراض القلب والأوعية الدموية)، والسكري، وأمراض التنكس العصبي في الدماغ. (مرض الزهايمر والشلل الرعاش، وعواقب السكتات الدماغية وإصابات الدماغ القحفية)، والتهاب المفاصل الروماتويدي، والسرطان.

إن المعرفة الحديثة حول دور أجهزة استشعار الدهون في تكوين أنماط ظاهرية مختلفة من البلاعم جعلت من الممكن تطوير استراتيجية للتحكم في هذه الخلايا في الأمراض المختلفة.

وهكذا، اتضح أنه في عملية التطور، تعلمت عصيات الكلاميديا ​​والسل استخدام أجهزة استشعار الدهون في البلاعم من أجل تحفيز تنشيط بديل (في M2) للبلاعم التي لا تشكل خطرا عليها. بفضل هذا ، يمكن لبكتيريا السل التي تمتصها البلاعم أن تسبح مثل الجبن في الزبدة في شوائب الدهون ، وتنتظر بهدوء إطلاقها ، وبعد موت البلاعم تتكاثر باستخدام محتويات الخلايا الميتة كغذاء (ميلو ، دروراك، 2012).

إذا استخدمنا في هذه الحالة منشطات اصطناعية لمستشعرات الدهون، والتي تمنع تكوين شوائب دهنية، وبالتالي تمنع التحول "الرغوي" للبلاعم، فمن الممكن قمع النمو وتقليل قدرة مسببات الأمراض المعدية على البقاء. على الأقل في التجارب على الحيوانات، كان من الممكن بالفعل تقليل تلوث رئتي الفئران بعصيات السل بشكل كبير باستخدام محفز أحد مستشعرات الدهون أو مثبط تخليق الأحماض الدهنية (Lugo-Villarino) وآخرون., 2012).

مثال آخر هو أمراض مثل احتشاء عضلة القلب والسكتة الدماغية والغرغرينا في الأطراف السفلية، وهي أخطر مضاعفات تصلب الشرايين، والتي تنتج عن تمزق ما يسمى لويحات تصلب الشرايين غير المستقرة، ويصاحبها تكوين فوري لجلطة دموية وانسداد الأوعية الدموية. وعاء دموي.

يتم تسهيل تكوين مثل هذه اللويحات تصلب الشرايين غير المستقرة بواسطة الخلية البلعمية/الرغوة M1، التي تنتج إنزيمات تعمل على إذابة طبقة الكولاجين الموجودة في اللويحة. وفي هذه الحالة، فإن استراتيجية العلاج الأكثر فعالية هي تحويل اللويحة غير المستقرة إلى لوحة مستقرة غنية بالكولاجين، الأمر الذي يتطلب تحويل البلاعم M1 "العدوانية" إلى M2 "المهدئة".

تشير البيانات التجريبية إلى أنه يمكن تحقيق مثل هذا التعديل في البلاعم عن طريق قمع إنتاج العوامل المسببة للالتهابات فيها. يمتلك هذه الخصائص عدد من المنشطات الاصطناعية لمستشعرات الدهون، وكذلك المواد الطبيعية، على سبيل المثال، الكركمين، وهو بيوفلافونويد موجود في جذر الكركم، وهو توابل هندية معروفة.

تجدر الإشارة إلى أن مثل هذا التحول في البلاعم مناسب للسمنة ومرض السكري من النوع 2 (معظم البلاعم في الأنسجة الدهنية لها النمط الظاهري M1)، وكذلك في علاج أمراض الدماغ التنكسية العصبية. في الحالة الأخيرة، يحدث التنشيط "الكلاسيكي" للبلاعم في أنسجة المخ، مما يؤدي إلى تلف الخلايا العصبية وتراكم المواد السامة. إن تحويل المعتدين من M1 إلى عمال النظافة المسالمين من M2 و Mox الذين يدمرون "القمامة" البيولوجية قد يصبح قريبًا الإستراتيجية الرائدة لعلاج هذه الأمراض (والاس، 2012).

يرتبط انحطاط الخلايا السرطاني ارتباطًا وثيقًا بالالتهاب: على سبيل المثال، هناك كل الأسباب للاعتقاد بأن 90٪ من أورام الكبد البشري تنشأ نتيجة لالتهاب الكبد المعدي والسامة. ولذلك، من أجل الوقاية من السرطان، فمن الضروري السيطرة على السكان البلاعم M1.

ومع ذلك، ليس كل شيء بهذه البساطة. وهكذا، في الورم الذي تم تشكيله بالفعل، تكتسب الخلايا البلعمية في الغالب علامات الحالة M2، مما يعزز بقاء الخلايا السرطانية نفسها وتكاثرها وانتشارها. علاوة على ذلك، تبدأ هذه البلاعم في قمع الاستجابة المناعية المضادة للسرطان للخلايا الليمفاوية. لذلك، لعلاج الأورام التي تكونت بالفعل، يتم تطوير استراتيجية أخرى، تعتمد على تحفيز علامات التنشيط الكلاسيكي M1 في البلاعم (سوليناس وآخرون., 2009).

ومن الأمثلة على هذا النهج التكنولوجيا التي تم تطويرها في معهد نوفوسيبيرسك للمناعة السريرية التابع للفرع السيبيري للأكاديمية الروسية للعلوم الطبية، حيث يتم زراعة الخلايا البلعمية التي يتم الحصول عليها من دماء مرضى السرطان في وجود الزيموسان المنشط الذي يتراكم. في الخلايا. يتم بعد ذلك حقن البلاعم في الورم، حيث يتم إطلاق الزيموسان ويبدأ في تحفيز التنشيط الكلاسيكي للبلاعم "الورمية".

أصبح من الواضح اليوم بشكل متزايد أن المركبات التي تحفز تحول البلاعم لها تأثير واضح على تصلب الشرايين ومضاد لمرض السكر ووقائي للأعصاب، كما تحمي الأنسجة في أمراض المناعة الذاتية والتهاب المفاصل الروماتويدي. ومع ذلك، فإن مثل هذه الأدوية المتوفرة حاليًا في ترسانة الطبيب الممارس - الفايبريت ومشتقات الثيازولدون - وعلى الرغم من أنها تقلل معدل الوفيات في هذه الأمراض الخطيرة، إلا أن لها أيضًا آثارًا جانبية شديدة.

تحفز هذه الظروف الكيميائيين والصيادلة على ابتكار نظائرها الآمنة والفعالة. في الخارج، في الولايات المتحدة الأمريكية والصين وسويسرا وإسرائيل، يتم بالفعل إجراء تجارب سريرية باهظة الثمن لمركبات مماثلة ذات أصل اصطناعي وطبيعي. على الرغم من الصعوبات المالية، فإن الباحثين الروس، بما في ذلك نوفوسيبيرسك، يساهمون أيضًا في حل هذه المشكلة.

وهكذا، في قسم الكيمياء بجامعة ولاية نوفوسيبيرسك، تم الحصول على مركب آمن TS-13، الذي يحفز تكوين الخلايا البلعمية Mox، التي لها تأثير واضح مضاد للالتهابات ولها تأثير وقائي عصبي في نموذج تجريبي لمرض باركنسون ( ديوبتشينكو وآخرون، 2006؛ زينكوف وآخرون، 2009).

في معهد نوفوسيبيرسك للكيمياء العضوية الذي سمي باسمه. ابتكر N. N. Vorozhtsov SB RAS أدوية آمنة مضادة لمرض السكر ومضادة لتصلب الشرايين تعمل على عدة عوامل في وقت واحد، وبفضلها تتحول البلاعم "العدوانية" M1 إلى M2 "السلمي" (ديكالوف) وآخرون، 2011). تعتبر المستحضرات العشبية التي يتم الحصول عليها من العنب والتوت والنباتات الأخرى التي تستخدم التكنولوجيا الكيميائية الميكانيكية التي تم تطويرها في معهد كيمياء الحالة الصلبة والكيمياء الميكانيكية التابع لـ SB RAS ذات أهمية كبيرة أيضًا (Dushkin، 2010).

بمساعدة الدعم المالي من الدولة، من الممكن في المستقبل القريب جدًا إنشاء وسائل محلية للتلاعب الدوائي والوراثي بالبلاعم، والتي بفضلها ستكون هناك فرصة حقيقية لتحويل هذه الخلايا المناعية من أعداء عدوانيين إلى أصدقاء مساعدة الجسم على الحفاظ على الصحة أو استعادتها.

الأدب

Dushkin M. I. البلاعم / الخلية الرغوية كخاصية للالتهاب: آليات التكوين والدور الوظيفي // الكيمياء الحيوية، 2012. T. 77. ص 419-432.

سميرنوف إيه إن إشارات الدهون في سياق تصلب الشرايين // الكيمياء الحيوية. 2010. ت 75. ص 899-919.

Schwartz Ya. Sh.، Svistelnik A. V. الأنماط الظاهرية الوظيفية للبلاعم ومفهوم الاستقطاب M1-M2. الجزء 1 النمط الظاهري المؤيد للالتهابات. // الكيمياء الحيوية. 2012. ت 77. ص 312-329.

البلاعم هي أعضاء في الجهاز المناعي والتي تلعب دورًا حيويًا في تطوير آليات دفاع غير محددة توفر خط الدفاع الأول ضدها. توجد هذه الخلايا المناعية الكبيرة في جميع الأنسجة تقريبًا وتقوم بإزالة الخلايا الميتة والتالفة والبكتيريا والحطام الخلوي من الجسم. تسمى العملية التي تقوم بها البلاعم بابتلاع وهضم الخلايا ومسببات الأمراض.

تساعد البلاعم أيضًا في المناعة الخلوية أو التكيفية عن طريق التقاط وتقديم معلومات حول المستضدات الأجنبية إلى الخلايا المناعية التي تسمى الخلايا الليمفاوية. وهذا يسمح لجهاز المناعة بالدفاع بشكل أفضل ضد الهجمات المستقبلية من قبل نفس الغزاة. بالإضافة إلى ذلك، تشارك البلاعم في وظائف مهمة أخرى في الجسم، بما في ذلك إنتاج الهرمونات وتنظيم المناعة وتضميد الجراح.

البلعمة البلعمية

تسمح البلعمة للبلاعم بالتخلص من المواد الضارة أو غير المرغوب فيها في الجسم. البلعمة هي الشكل الذي يتم فيه امتصاص المادة وتدميرها بواسطة الخلية. تبدأ هذه العملية عندما تستهدف البلاعم مادة غريبة بمساعدة الأجسام المضادة. الأجسام المضادة هي بروتينات تنتجها الخلايا الليمفاوية التي ترتبط بمادة غريبة (المستضد)، وتدخلها إلى الخلية لتدميرها. بمجرد اكتشاف المستضد، ترسل البلاعم نتوءات تحيط بالمستضد وتبتلعه (الخلايا الميتة، وما إلى ذلك)، وتحيط به في الحويصلة.

تسمى الحويصلة الداخلية التي تحتوي على المستضد بالبلغوم. في البلاعم تندمج مع الجسم البلعمي لتشكل الجسم البلعمي. الليزوزومات عبارة عن أكياس غشائية من الإنزيمات المحللة التي تكون قادرة على هضم المواد العضوية. يتم إطلاق محتويات الإنزيم الموجود في الليزوزومات إلى البلعومي، وتتحلل المادة الغريبة بسرعة. ثم يتم طرد المادة المتدهورة من البلاعم.

تطوير البلاعم

تتطور البلاعم من خلايا الدم البيضاء التي تسمى حيدات. الوحيدات هي أكبر نوع من خلايا الدم البيضاء. لديهم انفرادي كبير، والذي غالبًا ما يكون على شكل الكلى. يتم إنتاج الخلايا الوحيدة في نخاع العظم وتنتشر خلال يوم إلى ثلاثة أيام. تخرج هذه الخلايا من الأوعية الدموية، وتمر عبر بطانة الأوعية الدموية لتدخل الأنسجة. بمجرد وصولها إلى وجهتها، تتحول الخلايا الوحيدة إلى بلاعم أو خلايا مناعية أخرى تسمى الخلايا الجذعية. تساعد الخلايا الجذعية في تطوير المناعة المستضدية.

البلاعم، التي تختلف عن الوحيدات، تكون خاصة بالنسيج أو العضو الذي تتوضع فيه. عندما تكون هناك حاجة لمزيد من البلاعم في نسيج معين، تنتج البلاعم الحية بروتينات تسمى السيتوكينات، مما يتسبب في استجابة الخلايا الوحيدة لتتطور إلى النوع المطلوب من البلاعم. على سبيل المثال، تنتج الخلايا البلعمية التي تحارب العدوى السيتوكينات التي تعزز تطور الخلايا البلعمية المتخصصة في مكافحة مسببات الأمراض. تتطور البلاعم، المتخصصة في التئام الجروح وإصلاح الأنسجة، من السيتوكينات التي يتم إنتاجها استجابةً لتلف الأنسجة.

وظيفة وموقع البلاعم

توجد البلاعم في جميع أنسجة الجسم تقريبًا وتؤدي عددًا من الوظائف خارج الجهاز المناعي. تساعد البلاعم في إنتاج الهرمونات الجنسية في الأعضاء التناسلية الذكرية والأنثوية. أنها تعزز تطوير شبكات الأوعية الدموية في المبيض، وهو أمر حيوي لإنتاج هرمون البروجسترون. يلعب البروجسترون دورًا مهمًا في زرع الجنين في الرحم. بالإضافة إلى ذلك، تساعد البلاعم الموجودة في العين على تطوير شبكات الأوعية الدموية اللازمة للرؤية الصحيحة. تتضمن أمثلة البلاعم الموجودة في أماكن أخرى من الجسم ما يلي:

• الجهاز العصبي المركزي:الخلايا الدبقية الصغيرة هي خلايا دبقية موجودة في الأنسجة العصبية. تقوم هذه الخلايا الصغيرة للغاية بدوريات في الدماغ والحبل الشوكي، وتزيل النفايات الخلوية وتحمي من الكائنات الحية الدقيقة.
• الأنسجة الدهنية:تحمي الخلايا البلعمية الموجودة في الأنسجة الدهنية من الميكروبات وتساعد الخلايا الدهنية أيضًا في الحفاظ على حساسية الجسم للأنسولين.
• النظام التكاملي:خلايا لانجرهانس هي خلايا بلاعمية موجودة في الجلد وتخدم وظيفة المناعة وتساعد في نمو خلايا الجلد.
• الكلى:تساعد البلاعم الموجودة في الكلى على تصفية الميكروبات من الدم وتعزيز تكوين القنوات.
• طحال:تساعد البلاعم الموجودة في اللب الأحمر للطحال على تصفية خلايا الدم الحمراء التالفة والميكروبات من الدم.
• الجهاز اللمفاوي:تقوم البلاعم المخزنة في المنطقة الوسطى من العقد الليمفاوية بتصفية الميكروبات التي تحتوي على اللمف.
• الجهاز التناسلي:تساعد البلاعم في تطور الخلايا الجرثومية والجنين وإنتاج الهرمونات الستيرويدية.
• الجهاز الهضمي:تتحكم البلاعم الموجودة في الأمعاء في البيئة التي تحمي من الميكروبات.
• رئتين:البلاعم السنخية، تزيل الجراثيم والغبار والجسيمات الأخرى من أسطح الجهاز التنفسي.
• عظم:يمكن أن تتطور البلاعم الموجودة في العظام إلى خلايا عظمية تسمى الخلايا العظمية. تساعد الخلايا العظمية على إعادة امتصاص واستيعاب مكونات العظام. توجد الخلايا غير الناضجة التي تتكون منها الخلايا البلعمية في الأجزاء غير الوعائية من نخاع العظم.

الضامة والأمراض

على الرغم من أن الوظيفة الأساسية للبلاعم هي الدفاع ضدها، إلا أنه في بعض الأحيان يمكن لمسببات الأمراض هذه التهرب من الجهاز المناعي وإصابة الخلايا المناعية. تعد الفيروسات الغدية وفيروس نقص المناعة البشرية والبكتيريا المسببة لمرض السل أمثلة على مسببات الأمراض التي تسبب المرض عن طريق إصابة الخلايا البلعمية.

بالإضافة إلى هذه الأنواع من الأمراض، تم ربط البلاعم بتطور أمراض مثل أمراض القلب والأوعية الدموية والسكري والسرطان. تساهم البلاعم الموجودة في القلب في الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية عن طريق المساعدة في تطور تصلب الشرايين. في حالة تصلب الشرايين، تصبح جدران الشرايين سميكة بسبب الالتهاب المزمن الذي تسببه خلايا الدم البيضاء.

يمكن أن تسبب البلاعم الموجودة في الأنسجة الدهنية التهابًا، مما يؤدي إلى مقاومة الأنسولين في الخلايا الدهنية. هذا يمكن أن يؤدي إلى تطور مرض السكري. يمكن أن يساهم الالتهاب المزمن الناجم عن البلاعم أيضًا في تطور ونمو الخلايا السرطانية.

6912 0

ينتمي الدور الرئيسي في تطور الالتهاب المزمن وصيانته إلى نظام البلاعم البلعمية (حل هذا المفهوم محل المصطلح المستخدم على نطاق واسع سابقًا، ولكن غير مدعوم بشكل كافٍ، "الجهاز الشبكي البطاني"). الخلية الرئيسية لهذا النظام هي البلاعم، التي تطورت من خلية دموية وحيدة. تدخل الخلايا الوحيدة المشتقة من الخلايا الجذعية لنخاع العظم أولاً إلى الدم المحيطي، ومن هناك إلى الأنسجة، حيث تتحول، تحت تأثير المحفزات المحلية المختلفة، إلى بلاعم.

هذا الأخير مهم للغاية في تنفيذ ردود الفعل التكيفية للجسم - المناعية والالتهابية والتعويضية. يتم تسهيل المشاركة في مثل هذه التفاعلات من خلال الخصائص البيولوجية للبلاعم مثل القدرة على الهجرة إلى بؤر الالتهاب، وإمكانية الزيادة السريعة والمستمرة في إنتاج الخلايا بواسطة نخاع العظم، والبلعمة النشطة للمواد الأجنبية مع الانهيار السريع لهذه الأخيرة، التنشيط تحت تأثير المحفزات الأجنبية، وإفراز عدد من المواد النشطة بيولوجيا، والقدرة على "معالجة" المستضد الذي دخل الجسم مع التحريض اللاحق للعملية المناعية.

ومن المهم أيضًا أن تكون البلاعم عبارة عن خلايا طويلة العمر يمكنها العمل لفترة طويلة في الأنسجة الملتهبة. ومن المهم أن تكون قادرة على التكاثر في مناطق الالتهاب؛ في هذه الحالة، من الممكن تحويل الخلايا البلعمية إلى خلايا ظهارية عملاقة ومتعددة النوى.

نظرًا لافتقارها إلى الخصوصية المناعية (مثل الخلايا الليمفاوية التائية والبائية)، تعمل البلاعم كخلية مساعدة غير محددة ذات قدرة فريدة ليس فقط على التقاط المستضد، ولكن أيضًا على معالجته بحيث يتم تسهيل التعرف اللاحق على هذا المستضد بواسطة الخلايا الليمفاوية بشكل كبير. هذه المرحلة ضرورية بشكل خاص لتنشيط الخلايا اللمفاوية التائية (لتطوير التفاعلات المناعية المتأخرة ولإنتاج الأجسام المضادة للمستضدات المعتمدة على الغدة الصعترية).

بالإضافة إلى المشاركة في التفاعلات المناعية بسبب المعالجة المسبقة للمستضد و"عرضه" اللاحق للخلايا الليمفاوية، تؤدي الخلايا البلعمية وظائف وقائية بشكل أكثر مباشرة، حيث تدمر بعض الكائنات الحية الدقيقة والفطريات والخلايا السرطانية.

وهكذا، في الأمراض الروماتيزمية، ليس فقط الخلايا الليمفاوية المحصنة على وجه التحديد، ولكن أيضًا الخلايا الوحيدة والبلاعم التي ليس لها خصوصية مناعية، تشارك في التفاعلات الخلوية للالتهاب المناعي.

تنجذب هذه الخلايا إلى المواد الكيميائية الوحيدة المنتجة في مناطق الالتهاب. وتشمل هذه البروتينات C5a، والبروتينات المشوهة جزئيًا، والكاليكرين، ومنشط البلازمينوجين، والبروتينات الرئيسية من الليزوزومات في العدلات، وتنتج الخلايا الليمفاوية التائية عاملًا مشابهًا عند الاتصال بمستضدها المحدد، الخلايا الليمفاوية البائية - مع المجمعات المناعية.

بالإضافة إلى ذلك، تنتج الخلايا الليمفاوية أيضًا عوامل تمنع هجرة الخلايا البلعمية (أي تثبيتها في موقع الالتهاب) وتنشيط وظيفتها. في بؤر الالتهاب، على عكس الظروف الطبيعية، يتم ملاحظة انقسامات البلاعم وبالتالي يزيد عدد هذه الخلايا أيضًا بسبب الانتشار المحلي.

يتم تحديد أهمية البلاعم في الحفاظ على العملية الالتهابية من خلال العوامل المضادة للالتهابات المنطلقة من هذه الخلايا، والتي سيتم مناقشتها أدناه.

1. البروستاجلاندين.

2. الإنزيمات الليزوزومية (على وجه الخصوص، أثناء البلعمة لمجمعات الأجسام المضادة للمستضد، ولا يتم تدمير الخلية أثناء إطلاقها).

3. البروتياز المحايد (منشط البلازمينوجين، كولاجيناز، الإيلاستاز). عادة، تكون كميتها ضئيلة، ولكن مع التحفيز الأجنبي (البلعمة)، يتم تحفيز إنتاج هذه الإنزيمات ويتم إطلاقها بكميات كبيرة. يتم تثبيط إنتاج البروتياز المحايد بواسطة مثبطات تخليق البروتين، بما في ذلك الجلايكورتيكويدويدات. يتم أيضًا تحفيز إنتاج منشط البلازمينوجين والكولاجيناز عن طريق العوامل التي تفرزها الخلايا الليمفاوية المنشطة.

4. فسفوليباز Az، الذي يطلق حمض الأراكيدونيك من المجمعات الأكثر تعقيدًا - السلائف الرئيسية للبروستاجلاندين. يتم تثبيط نشاط هذا الإنزيم بواسطة الجلوكوكورتيكوستيرويدات.

5. عامل يحفز إطلاق العظام لكل من الأملاح المعدنية والأساس العضوي لمصفوفة العظام. يمارس هذا العامل تأثيره على أنسجة العظام من خلال العمل المباشر، دون الحاجة إلى وجود الخلايا العظمية.

6. عدد من المكونات المتممة التي يتم تصنيعها وإفرازها بشكل نشط بواسطة الخلايا البلعمية: C3، C4، C2، وعلى ما يبدو أيضًا C1 والعامل B، وهو أمر ضروري للمسار البديل لتنشيط المتممة. يزداد تخليق هذه المكونات عندما يتم تنشيط البلاعم ويتم تثبيتها بواسطة مثبطات تخليق البروتين.

7. Interleukin-1، وهو ممثل نموذجي للسيتوكينات - مواد نشطة بيولوجيا ذات طبيعة متعددة الببتيد تنتجها الخلايا (خلايا الجهاز المناعي في المقام الأول). اعتمادًا على مصادر إنتاج هذه المواد (الخلايا الليمفاوية أو الخلايا الوحيدة)، غالبًا ما يتم استخدام مصطلحات "الليمفوكينات" و"المونوكينزات". يتم استخدام اسم "إنترلوكين" مع الرقم المقابل له لتعيين سيتوكينات معينة - خاصة تلك التي تتوسط الاتصال بين الخلايا. ليس من الواضح تمامًا بعد ما إذا كان الإنترلوكين 1، وهو أهم المونوكاينات، يمثل مادة واحدة أو عائلة من الببتيدات ذات خصائص متشابهة جدًا.

وتشمل هذه الخصائص ما يلي:

• تحفيز الخلايا البائية، وتسريع تحولها إلى خلايا البلازما؛
• تحفيز نشاط الخلايا الليفية والخلايا الزليلية مع زيادة إنتاج البروستاجلاندين والكولاجيناز.
• تأثير البيروجيني، يتحقق في تطور الحمى.
• تنشيط تخليق بروتينات المرحلة الحادة في الكبد، وخاصة سلائف الأميلويد في الدم (قد يكون هذا التأثير غير مباشر - بسبب تحفيز إنتاج إنترلوكين -6).

من بين التأثيرات الجهازية للإنترلوكين -1، بالإضافة إلى الحمى، يمكن أيضًا ملاحظة كثرة العدلات والتحلل البروتيني للعضلات الهيكلية.

8. الإنترلوكين 6، الذي ينشط الخلايا البائية أيضًا، يحفز خلايا الكبد على إنتاج بروتينات الطور الحاد وله خصائص الإنترفيرون ب.

9. العوامل المحفزة للمستعمرات التي تعزز تكوين الخلايا المحببة والوحيدات في نخاع العظم.

10. عامل نخر الورم (TNF)، وهو ليس فقط قادرًا حقًا على التسبب في نخر الورم، ولكنه يلعب أيضًا دورًا مهمًا في تطور الالتهاب. هذا البولي ببتيد، الذي يتكون من 157 من الأحماض الأمينية، في المرحلة المبكرة من التفاعل الالتهابي يعزز التصاق العدلات بالبطانة وبالتالي يسهل اختراقها في موقع الالتهاب. كما أنه بمثابة إشارة قوية لإنتاج جذور الأكسجين السامة وهو محفز للخلايا البائية والخلايا الليفية والبطانة (النوعان الأخيران من الخلايا ينتجان عوامل محفزة للمستعمرة).

من المهم سريريًا أن يقوم TNF، وكذلك الإنترلوكين 1 والإنترفيرون، بقمع نشاط البروتين الدهني الليباز، الذي يضمن ترسب الدهون في الجسم. لهذا السبب، في الأمراض الالتهابية، غالبا ما يلاحظ فقدان الوزن الواضح، وهو ما لا يتوافق مع التغذية ذات السعرات الحرارية العالية والشهية المحفوظة. ومن هنا الاسم الثاني لـ TNF - الكاشكتين.

قد يكون تنشيط البلاعم، الذي يتجلى في زيادة حجمها، والمحتوى العالي من الإنزيمات، وزيادة القدرة على البلعمة وتدمير الميكروبات والخلايا السرطانية، غير محدد: بسبب التحفيز من قبل الآخرين (لا علاقة له بالعملية المرضية الموجودة) الكائنات الحية الدقيقة، والزيوت المعدنية، والليمفوكينات التي تنتجها الخلايا الليمفاوية التائية، وبدرجة أقل - الخلايا الليمفاوية البائية.

وتشارك البلاعم بنشاط في ارتشاف العظام والغضاريف. كشف الفحص المجهري الإلكتروني عن وجود بلاعم على حدود السبل والغضروف المفصلي، ترتبط ارتباطًا وثيقًا بجزيئات ألياف الكولاجين المهضومة. وقد لوحظت الظاهرة نفسها عندما تتلامس البلاعم مع العظام القابلة للامتصاص.

وبالتالي، تلعب البلاعم دورًا مهمًا في تطور العملية الالتهابية وصيانتها ومزمنتها ويمكن بالفعل اعتبارها أحد "الأهداف" الرئيسية للعلاج المضاد للروماتيزم.