Винкристин дешевый и дорогой в чем отличие. Винкристин - инструкция по применению

Формула: C46H56N4O10, химическое название: 22-оксовинкалейкобластин (в виде сульфата 1:1).
Фармакологическая группа: противоопухолевые средства/ противоопухолевые средства растительного происхождения.
Фармакологическое действие: противоопухолевое, цитостатическое.

Фармакологические свойства

Винкристин является противоопухолевым цитостатическим химиотерапевтическим лекарственным средством растительного происхождения. Винкристин - это алкалоид, который содержится в растении барвинок розовый или катарантус розовый (Vinca rosea L. или Catharanthus roseus). Винкристин лиофилизированный представляет собой порошок слегка желтоватого или белого цвета. Винкристина сульфат почти нерастворим в эфире, мало растворим в этаноле, растворим в метаноле, хлороформе (1 к 30), легко растворим в воде (1 к 2). Винкристин связывается с молекулами белка тубулина, что ведет к нарушению микротубулярного аппарата клеток, разрыву митотического веретена и на стадии метафазы останавливает митоз. В высоких дозах винкристин ингибирует синтез белка и нуклеиновых кислот. Также винкристин оказывает иммунодепрессивное действие, может изменять метаболизм аминокислот, глутатиона, циклического аденозинмонофосфата, активность кальмодулинзависимой кальций-транспортной аденозинтрифосфатазы, клеточное дыхание, биосинтез липидов и нуклеиновых кислот.

Винкристин быстро распределяется в тканях организма после внутривенного введения (90 % вещества в течение 15 - 30 минут после введения). Винкристин с белками сыворотки крови связывается на 75 - 90 %, с форменными элементами крови винкристин связывается на 15 %. Винкристин плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Начальный, средний, конечный периоды полувыведения винкристина составляют соответственно 5 минут, 2,3 часа, 85 часов. Конечный период полувыведения винкристина может составлять от 19 до 155 часов. Винкристин метаболизируется в печени и, в основном, выделяется с желчью. Винкристин метаболизируется при участии изоферментов системы цитохромы P450 подсемейства CYP3A и является субстратом для гликопротеина-P. 70 - 80 % винкристина выводится в виде метаболитов и неизмененном виде через кишечник, от 10 до 20 % винкристина выводится почками. Параметры фармакокинетики винкристина обладают значительной индивидуальной вариабельностью. Вследствие низкого плазменного клиренса винкристина для профилактики его кумулятивной токсичности перерыв между циклами терапии должен составлять минимум одну неделю. У больных с нарушениями функционального состояния печени возможно нарушение метаболизма винкристина и снижение его выведения, что увеличивает риск развития токсичности. В случае необходимости у пациентов с нарушениями функционального состояния печени дозу винкристина снижают. У детей отмечены значительные индивидуальные различия параметров фармакокинетики винкристина: объема распределения, клиренса, периода полувыведения (также данные параметры фармакокинетики винкристина различаются в зависимости от возраста). Плазменный клиренс винкристина у детей обычно выше, чем у младенцев и взрослых, но отсутствуют четкие данные о снижении клиренса у детей с увеличением возраста.

Показания

Лейкоз; острый лейкоз; острый лимфобластный лейкоз у детей (для комбинированного лечения); неходжкинские лимфомы; неходжкинские злокачественные лимфомы; лимфогранулематоз; болезнь Ходжкина; множественная миелома; миеломная болезнь; фунгоидная гранулема; грибовидный микоз; рабдомиосаркома; саркома Юинга; остеогенная саркома; саркомы костей и мягких тканей; саркома матки; саркома Капоши; нейробластома; опухоль Вильмса; эпителиома; меланома; мелкоклеточный рак легких; рак почечной лоханки и мочеточников; рак молочной железы; рак мочевого пузыря; рак шейки матки; хориокарцинома матки; хорионэпителиома матки; герминогенная опухоль яичка и яичников; злокачественные опухоли половых органов у девочек; менингиома; эпендимома; плеврит опухолевой этиологии; идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (устойчивая к глюкокортикостероидным лекарственным препаратам и при неэффективности спленэктомии).

Способ применения винкристина и дозы

Винкристин вводится внутривенно (струйно или капельно), внутриплеврально. При введении винкристина следует избегать экстравазации. Винкристин вводится с интервалом в одну неделю. Продолжительность инъекции должна составлять не менее одной минуты. Запрещено интратекальное введение винкристина.
Доза винкристина устанавливается индивидуально в зависимости от используемой схемы терапии и клинического состояния пациента.
Взрослым обычно вводят 1 - 1,4 мг/м2 поверхности тела, разовая доза винкристина не должна превышать 2 мг. Максимальная курсовая винкристина составляет 10 - 12 мг/м2. Детям вводят 1,5 - 2,0 мг/м2 поверхности тела. Детям с массой тела 10 кг и менее начальная доза винкристина должна составлять 0,05 мг/кг в неделю. Обычно курс лечения составляет 4 - 6 недель.
При нарушении функционального состояния печени (при концентрации билирубина в плазме крови 3 мг/100 мл (51 мкмоль/л)) и более дозу винкристина следует снизить на 50 %.
При развитии признаков и симптомов тяжелого поражения нервной системы, в особенности при появлении пареза, терапию винкристином необходимо прекратить. После исчезновения неврологических симптомов при отмене винкристина лечение может быть возобновлено в дозе, которая должна составлять 50 % от начальной дозы.
При использовании винкристина у пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
Не рекомендуется назначать винкристин при проведении лучевой терапии или использования лекарственных препаратов, которые поражают органы кроветворения (возможно взаимное усиление миелотоксического действия), кроме специальных программ химиотерапии с индивидуальным подбором дозы.
Применение винкристина необходимо осуществлять под строгим контролем врача, который имеет опыт проведения лечения цитотоксическими лекарственными средствами.
Запрещено интратекальное введение винкристина. Интратекальное введение винкристина может привести к развитию смертельной нейротоксичности. Недопустимо внутримышечное введение винкристина вследствие возможности развития некроза тканей.
При увеличении активности трансаминаз печени дозу винкристина необходимо снизить.
Во время применения винкристина необходимо регулярно контролировать гематологические показатели. При выявлении лейкопении целесообразно сделать перерыв в лечении и назначить антибиотики, в дальнейшем при введении повторных доз винкристина необходимо соблюдать особую осторожность.
В процессе лечения необходимо контролировать картину периферической крови, активность печеночных трансаминаз и лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и мочевой кислоты в сыворотке крови.
Обычно винкристин не оказывает значительного негативного воздействия на кроветворение.
Во время применения винкристина периодически необходимо определять уровень натрия в плазме крови. Чтобы скорректировать гипонатриемию, следует вводить соответствующие растворы.
Во время применения винкристина особому контролю подлежат пациенты, которые имеют в анамнезе нейропатию. При развитии симптомов нейротоксичности терапию винкристином необходимо прекратить. Нейротоксичность при применении винкристина является фактором, который ограничивает дозу лекарственного препарата при повторном применении. С осторожностью необходимо назначать винкристин пациентам пожилого возраста, потому что нейротоксичность у них может быть более выраженной. Риск развития нейротоксических эффектов винкристина выше у пожилых пациентов и больных с неврологическими заболеваниями в анамнезе. При совместном проведении лучевого лечения на область спинного мозга возможно усиление нейротоксического воздействия винкристина.
Для поддержки регулярной работы кишечника во время лечения винкристином рекомендуется проведение соответствующей диеты, применение клизм или прием слабительных лекарственных препаратов.
При экстравазации введение винкристина необходимо немедленно прекратить, оставшуюся часть лекарственного препарата следует ввести в другую вену. Ощущение местного дискомфорта можно уменьшить путем местного введения гиалуронидазы и использования холодных компрессов или умеренного тепла.
При появлении любых жалоб на снижение зрения или боль в глазах во время применения винкристина необходимо проведение тщательного офтальмологического обследования.
Пациентам с ишемической болезней сердца винкристин назначают с осторожностью.
Необходимо соблюдать осторожность при использовании винкристина при подагре (в том числе в анамнезе) и нефролитиазе, у пациентов, которые раньше получали цитотоксическое или лучевое лечение.
Винкристин может увеличивать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови, поэтому при терапии подагры и гиперурикемии может понадобиться корректировка доз противоподагрических лекарственных препаратов. Для профилактики развития уратной нефропатии во время применения винкристина необходимо регулярно контролировать плазменную концентрацию мочевой кислоты и обеспечивать адекватный диурез. При увеличении содержания мочевой кислоты рекомендуется проведение ощелачивания мочи и назначение ингибиторов урикосинтеза (например, аллопуринол).
Женщинам и мужчинам во время терапии винкристином и, как минимум, в течение трех месяцев после ее окончания, необходимо применять надежные методы контрацепции.
В экспериментальных исследованиях установлено эмбриотоксическое, тератогенное, мутагенное и канцерогенное действие винкристина.
С осторожностью назначают винкристин совместно с лекарственными препаратами, которые ингибируют изофермент цитохрома P450 CYP3A.
Не рекомендуются использование винкристина у пациентов с опоясывающим герпесом, ветряной оспой (в том числе ветряной оспой, недавно перенесенной, или после контакта с заболевшими ветряной оспой), прочими острыми инфекционными заболеваниями.
В период лечения винкристином не рекомендуется проведение вакцинации пациентов и членов их семей.
Побочные эффекты винкристина являются дозозависимыми и при отмене лекарственного препарата могут полностью исчезнуть. Частота побочных реакций винкристина связана с суммарной дозой лекарственного препарата и продолжительностью лечения.
При работе с раствором винкристина необходимо соблюдать правила обращения с цитотоксическими лекарственными средствами. Следует избегать контакта с раствором винкристина и попадания его в глаза. При попадании раствора винкристина в глаза, на кожу и слизистые оболочки следует тщательно промыть их большим количеством воды. Попадание винкристина в глаза может стать причиной выраженного раздражения и язвенного поражения роговицы.
Учитывая, что при использовании винкристина может развиться нейротоксичность и прочие симптомы, которые оказывают негативное влияние на нервную систему, органы чувств и общее состояние, во время терапии следует отказаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (включая управление транспортными средствами, механизмами).
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность (в том числе к вспомогательным компонентам лекарственного препарата); тяжелые нарушения функционального состояния печени; угрожающая непроходимость кишечника, в особенности у детей; нейродистрофические заболевания (например, демиелинизирующая форма синдрома Шарко-Мари-Тута); заболевания центральной и периферической нервной системы; инфекционные заболевания; выраженная лейкопения; совместная лучевая терапия с вовлечением области печени; интратекальное введение (возможен смертельный исход); период лактации; беременность.

Ограничения к применению

Угнетение костномозгового кроветворения; гипоплазия костного мозга; наличие нейропатии в анамнезе; снижение функции печени; механическая желтуха; гипербилирубинемия; запор; инфекционные заболевания; предшествующая радиотерапия; предшествующая лучевая терапия гепатобилиарной области и области спинного мозга; предшествующая химиотерапия; пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Использование винкристина противопоказано при беременности и кормлении грудью. Женщинам и мужчинам во время терапии винкристином и, как минимум, в течение трех месяцев после ее окончания, необходимо применять надежные методы контрацепции. В экспериментальных исследованиях установлено эмбриотоксическое и тератогенное действие винкристина. На время терапии винкристином необходимо прекратить кормление грудью.

Побочные действия винкристина

Нервная система, психика и органы чувств: периферическая сенсорная нейропатия (потеря чувствительности, парестезия, потеря глубоких сухожильных рефлексов, мышечная слабость, отвисание стоп, паралич, атаксия), нарушение функции черепно-мозговых нервов (в особенности VIII пары) (парез голосовых связок, птоз, охриплость голоса, нейропатия зрительного нерва и прочие нейропатии), невралгии (включая боли в глотке, мышцах, челюстях, околоушных железах, костях, спине, мужских половых железах), невриты периферических нервов, потеря чувствительности, уменьшение мышечной силы, нейропатия, парестезия, головная боль, головокружение, судороги, снижение глубоких сухожильных рефлексов, изолированный парез, паралич мышц, судороги с повышением артериального давления, депрессия, повышенная сонливость, ажитация, спутанность сознания, галлюцинации, психозы, нарушение сна, нарушение двигательной функции, атаксия, преходящая корковая слепота, преходящая слепота, диплопия, нистагм, птоз, атрофия зрительного нерва, снижение слуха.
Сердечно-сосудистая система, кровь (гемостаз, кроветворение) и лимфатическая система: ишемическая болезнь сердца, повышение артериального давления, отеки, понижение артериального давления, лабильность артериального давления, стенокардия, инфаркт миокарда (у пациентов, которые раньше получили лучевую терапию в области средостения, при использовании комбинированной химиотерапии с включением винкристина), анемия, тромбоцитопения, лейкопения, преходящий тромбоцитоз.
Пищеварительная система: боли в брюшной полости, боль в животе, запор, анорексия, тошнота, снижение массы тела, рвота, паралитическая кишечная непроходимость (в особенности у детей), паралитический илеус (в особенности часто у детей), спазм гладкой мускулатуры органов желудочно-кишечного тракта, диарея, некроз стенки тонкого кишечника, перфорация стенки тонкого кишечника, стоматит, первичный тромбоз печеночных вен (в особенности у детей).
Дыхательная система: одышка, бронхоспазм, острая дыхательная недостаточность (в том числе выраженные и угрожающие жизни (особенно отмечались при использовании винкристина совместно с митомицином)).
Опорно-двигательная система: артралгия, миалгия.
Мочеполовая система: полиурия, атония мочевого пузыря, задержка мочеиспускания вследствие атонии мочевого пузыря, дизурия, уратная нефропатия, отеки, острая мочекислая нефропатия, гиперурикемия, азооспермия, аменорея.
Эндокринная система: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (гипонатриемия в комбинации с высоким уровнем выведения натрия с мочой без признаков нарушений функционального состояния почек и надпочечников, азотемии, дегидратации, гипотензии, отеков).
Кожные покровы, подкожные ткани и слизистые оболочки: алопеция.
Иммунная система: кожная сыпь, анафилактический шок, анафилаксия, ангионевротический отек.
Прочие: повышение температуры тела, ощущение жара, гипонатриемия.
Местные реакции: раздражение в месте инъекции; при попадании винкристина под кожу может развиться боль, флебит, целлюлит, воспаление подкожно-жировой клетчатки, некроз окружающих тканей.

Взаимодействие винкристина с другими веществами

Винкаалкалоиды, включая винкристин, метаболизируются при участии изофермента системы цитохрома P450 CYP3A4 и являются субстратами для гликопротеина-P. Поэтому при совместном использовании винкристина и ингибиторов изофермента системы цитохрома P450 CYP3A4 и гликопротеина-P (например, нелфинавир, ритонавир, итраконазол, кетоконазол, эритромицин, нефазодон, флуоксетин, нифедипин, циклоспорин) может повышаться плазменная концентрация винкристина. Совместное введение итраконазола и винкристина было связано с более выраженными или/и более быстрыми нервно-мышечными побочными реакциями, что, скорее всего, связано с замедлением метаболизма винкристина. С осторожностью назначают винкристин совместно с лекарственными препаратами, которые ингибируют изофермент цитохрома P450 CYP3A.
При совместном использовании винкристина и фенитоина возможно снижение концентрации фенитоина в сыворотке крови и, соответственно, снижение его противосудорожного действия.
При совместном использовании винкристина и миелодепрессантов, преднизолона усиливается угнетение костномозгового кроветворения.
При совместном использовании винкристина и нейротоксических лекарственных средств (например, аспарагиназа, изониазид, циклоспорин) возможно развитие длительной и тяжелой периферической нейропатии. Поэтому лекарственные препараты с известным нейротоксическим действием необходимо назначать совместно с винкристином с осторожностью под постоянным неврологическим контролем.
При совместном использовании винкристин усиливает нейротоксические эффекты других лекарственных препаратов.
При совместном использовании винкристина и дигоксина, ципрофлоксацина снижает эффективность последних.
При совместном использовании винкристина и верапамил возрастает токсичность винкристина.
При совместном использовании винкристина и противоподагрических лекарственных препаратов ослабляется действие последних.
При совместном использовании винкристина и урикозурических лекарственных препаратов возрастает риск нефропатии, которая связана с повышенным образованием мочевой кислоты. Наиболее предпочтительным лекарственным препаратом для профилактики или устранения гиперурикемии, которая связана с лечением винкристином, является аллопуринол.
При совместном использовании винкристина и митомицина возрастает вероятность развития бронхоспазма и угнетения дыхания, в особенности у предрасположенных пациентов.
При совместном использовании винкристина и блеомицина в зависимости от дозы винкристин может вызывать синдром Рейно. Введение винкристина до использования блеомицина повышает противоопухолевый эффект лечения.
При совместном использовании винкристина и циклоспорина, такролимуса может развиться выраженная иммуносупрессия с риском лимфопролиферации.
При необходимости совместного применения винкристина и аспарагиназы винкристин можно вводить только за 12 - 24 часа до введения аспарагиназы. Использование аспарагиназы до применения винкристина может нарушить его выведение из печени.
При совместном использовании винкристина и колониестимулирующих факторов (GM-CSF, G-CSF) чаще сообщалось о развитии атипичных нейропатий с ощущением жжения или покалывания в дистальных отделах конечностей.
Глюкокортикостероиды, эстрогены, андрогены, прогестины при совместном использовании с винкристином усиливают его действие.
Вследствие возможного угнетения функции иммунной системы, которая вызвана применением винкристина, может быть снижено образование антител в ответ на введение вакцины. При совместном применении винкристина и живых вирусных вакцин возможна интенсификация процесса репликации вируса вакцины, усиление его неблагоприятных и побочных реакций, уменьшение образования антител в организме пациента в ответ на введение вакцины. Пациентам с лейкемией в ремиссии нельзя назначать живую вирусную вакцину в течение как минимум трех месяцев после последнего курса химиотерапии.
Фармакодинамическое взаимодействие винкристина с другими цитостатиками может потенцировать терапевтическое и токсическое действие. Совместное использование винкристина и прочих лекарственных средств, которые подавляют функцию костного мозга, например, доксорубицин (в особенности в комбинации с преднизолоном) может потенцировать депрессивное воздействие винкристина на костный мозг.
Лучевая терапия может увеличить периферическую нейротоксичность винкристина.
Винкристин фармацевтически несовместим с раствором фуросемида (при смешивании образуется осадок).
Не следует смешивать винкристин в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Передозировка

При передозировке винкристином необходимо ожидать усиления его побочных реакций. Лечение при передозировке винкристином должно носить симптоматический и поддерживающий характер и должно включать ограничение потребления жидкости, применение диуретических лекарственных препаратов (для профилактики синдрома неадекватной секреции антидиуретического гормона), использование клизм и слабительных лекарственных средств (для профилактики кишечной непроходимости), применение фенобарбитала (для профилактики судорог). Также необходимо контролировать деятельность сердечно-сосудистой системы и гематологические показатели. Кроме того, может быть назначен фолинат кальция в дозе 100 мг внутривенно каждые три часа в течение суток и затем каждые шесть часов в течение, как минимум, двух суток. Специфический антидот винкристина в настоящее время отсутствует. Гемодиализ при передозировке винкристином не эффективен.

Торговые названия препаратов с действующим веществом винкристин

Веро-Винкристин
Винкристин
Винкристин ликвид-Рихтер
Винкристин-РОНЦ®
Винкристин-Рихтер
Винкристин-Тева
Винкристина сульфат
Онкокристин

Винкристин относится к препаратам, оказывающим влияние на рост опухолевых образований. Являясь синтетическим лекарственным средством, Винкристин тормозит рост опухолей за счет воздействия на процессы размножения клеток. При высоких концентрациях может влиять и на структуру ДНК и аминокислот. Используется при большинстве заболеваний, сопровождающихся развитием опухолевого процесса. Назначается только при наличии показаний к его использованию. При увеличении дозировок оказывает неконтролируемое действие на клетки организма. При грамотном назначении переносится хорошо и не вызывает побочных эффектов.

1. Фармакологическое действие

Лекарственная группа:

Противоопухолевый препарат растительного происхождения.

Лечебные эффекты Винкристина:

  • Противоопухолевый.

2. показания к применению

Препарат используется для:

  • Лечения лимфорсаркомы и саркомы Юинга;
  • Комплексного лечения острого .
  • внутривенно по 2 мг на квадратный метр поверхности тела 1 раз в неделю;
  • Взрослые:

    Внутривенно по 0,4-1,4 мг на квадратный метр поверхности тела 1 раз в неделю;

    Внутриплеврально:

    По 1 мг, растворённому в 10 мл физиологического раствора, 1 раз в неделю.

Особенности применения Винкристина:

  • Согласно инструкции, следует избегать попадания препарата в глаза и на кожу во избежание развития некроза тканей.

4. Побочные действия

    Нервная система:

    Бессонница, нейротоксичность, парестезии, слабость в мышцах;

    Пищеварительная система:

    Рвота, тошнота, анорексия, запор;

    Мочевыделительная система:

    Дизурия, полиурия;

    Выпадение волос.

5. Противопоказания

6. При беременности и лактации

Беременным женщинам и кормящим матерям принимать препарат .

7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Значимого негативного взаимодействия Винкристина с другими лекарственными препаратами

не отмечено

.

8. Передозировка

Передозировка Винкристином не описана .

9. Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения, 500 мкг/1 мл, 1 мг/1 мл, 1 мг/2 мл, 2 мг/2 мл или 5 мг/5 мл - фл. 1 шт.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мг - фл. 10 шт.

10. Условия хранения

  • Сухое тёмное место без доступа детей и посторонних;
  • Отсутствие источников тепла вблизи места хранения.

Различный, зависит от производителя, указывается на упаковке.

11. Состав

1 мл раствора:

  • винкристина сульфат - 500 мкг.

1 флакон лиофилизата:

  • винкристина сульфат - 1 мг;
  • Вспомогательные вещества: лактоза.

12. Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

* Инструкция по медицинскому применению к препарату Винкристин опубликована в свободном переводе. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

Веро-винкристин

Международное непатентованное название

Винкристин

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл 1 и 2 мл

Состав

1 флакон препарата, содержит

активное вещество - винкристина сульфат в пересчете

на 100% вещество 0,5 мг или 1,0 мг

вспомогательные вещества: маннитол (маннит), **серная кислота 1 М раствор, **натрия гидроксид 1 М раствор, вода для инъекций

** используется при необходимости для корректировки рН раствора препарата в технологическом процессе

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Противоопухолевые препараты. Алкалоиды растительного происхождения. Барвинка алкалоиды и их аналоги. Винкристин.

Код АТХ L01CA02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После внутривенного введения винкристин быстро распределяется в тканях организма. 75-90 % препарата связывается с белками плазмы.

Винкристин метаболизируется в печени и выводится, в основном, с желчью; 70-80% препарата обнаруживается в фекалиях в неизмененном состоянии и в виде метаболитов, от 10 до 20% препарата определяется в моче, связь с форменными элементами крови - 15%. Начальный, средний и конечный период полувыведения составляет 5 минут, 2-3 часа и 85 часов соответственно. Терминальный период полувыведения может колебаться в пределах от 19 до 155 часов. Винкристин плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.

Фармакодинамика

Веро-винкристин - алкалоид барвинка розового (Catharanthus roseus), относится к цитостатическим средствам. Винкристин связывается с белком-тубулином и приводит к нарушению микротубулярного аппарата клеток и к разрыву митотического веретена. Подавляет митоз в метафазе. Он также препятствует метаболизму глютамата и возможному синтезу нуклеиновой кислоты, оказывает иммунодепрессивное воздействие.

Показания к применению

    острый лейкоз

    болезнь Ходжкина и другие лимфомы

    опухоль Вильмса

    рабдомиосаркома

    нейробластома

    множественная миелома

    саркома Капоши

    саркома костей и мягких тканей

    мелкоклеточный рак легких

    хориокарцинома матки

    опухоль мозга

    идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (при устойчивости к кортикостероидным препаратам и неэффективности спленэктомии)

Способ применения и дозы

Интратекальное введение винкристина может привести к смерти!

Веро-винкристин вводится строго внутривенно с интервалом в 1 неделю. Длительность инъекции должна составлять, примерно, 1 минуту.

При введении необходимо соблюдать осторожность во избежание экстравазации.

Доза подбирается индивидуально.

В среднем доза составляет:

    для взрослых: 1,0-1,4 мг/м² поверхности тела, разовая доза не должна превышать 2 мг/м². Максимальная суммарная доза составляет 10-12 мг/м2.

    для детей весом >10 кг - 1,5- 2,0 мг/м² поверхности тела 1 раз в неделю.

    для детей весом до 10 кг начальная доза должна составлять 0,05 мг/кг в неделю.

Курс терапии обычно составляет 4-6 недель.

У пациентов с нарушениями функции печени и концентрацией билирубина в плазме крови выше 51,3 мкмоль/л рекомендуется снижение дозы на 50%.

Побочные действия

Очень часто (1/10):

    алопеция

    азооспермия, аменорея

Часто (от 1/10 до ˂1/100):

    периферическая сенсорная нейропатия (парестезия, потеря глубоких сухожильных рефлексов, отвисание стоп, мышечная слабость, атаксия, паралич), невралгии (в том числе боли в челюстях, глотке, околоушных железах, спине, костях, мышцах и мужских половых железах), нарушения функций черепно-мозговых нервов (охриплость голоса, парез голосовых связок, птоз, нейропатия зрительного нерва и др. нейропатии). Нейротоксичность является ограничивающим дозу фактором

    преходящая корковая слепота, нистагм, диплопия, атрофия зрительного нерва

    запор, боли в брюшной области

    острая дыхательная недостаточность и бронхоспазм

    преходящий тромбоцитоз

    раздражение в месте инъекции

Иногда (от 1/1000 до ˂1/100):

    судороги с повышением артериального давления, головная боль, головокружение, депрессия, ажитация, повышенная сонливость, спутанность сознания, психозы, галлюцинации, нарушения сна, снижение слуха

    анорексия, снижение массы тела, тошнота, рвота, диарея, паралитическая кишечная непроходимость

    полиурия, дизурия, задержка мочеиспускания, вследствие атонии мочевого пузыря, гиперурикемия, уратная невропатия

    ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда (у пациентов ранее получавших радиотерапию в области средостения, при применении комбинированной терапии, включающей винкристин)

    выраженное угнетение функции костного мозга, анемия, лейкопения и тромбоцитопения

    при попадании препарата под кожу воспаление подкожно-жировой клетчатки, флебит, боль, некроз окружающих тканей

Редко (от ˃1/10000 до ˂1/1000):

    стоматит, некроз тонкого кишечника и/или перфорация

    синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (гипонатриемия в сочетании с высоким уровнем выведения натрия с мочой без признаков нарушения функции почек и надпочечников, гипотензии, дегидратации, азотемии или отеков)

    повышение или понижение артериального давления

    анафилактический шок, кожная сыпь и отеки

Очень редко (˂1/10000) и неизвестно (имеющихся данных недостаточно для проведения оценки):

    первичный тромбоз печеночных вен

    миалгия, артралгия, повышение температуры тела

Противопоказания

    гиперчувствительность к винкристину или любому другому составному веществу препарата

    интратекальное введение

    острые инфекционные заболевания

    угнетение функции костного мозга

    гиперчувствительность к алкалоидам

    беременность и период лактации

    заболевания периферической нервной системы

Лекарственные взаимодействия

Веро-винкристин может снизить противосудорожный эффект фенитоина.

При одновременном применении с нейротоксическими препаратами (изониазид, итраконазол, нифедипин) наблюдается усиление побочных явлений со стороны нервной системы.

При одновременном применении Веро-винкристин ослабляет действие противоподагрических препаратов. При одновременном применении с урикозурическими средствами повышается риск нефропатии.

Ототоксичные препараты повышают риск развития ототоксического действия.

Снижает эффекты дигоксина и ципрофлоксацина.

Верапамил повышает токсичность винкристина.

Глюкокортикостероиды, андрогены, эстрогены и прогестины усиливают действие винкристина.

При назначении в комбинации с Митомицином С Веро-винкристин может вызвать тяжелый бронхоспазм.

При необходимости применения препарата в комплексе с L-аспарагиназой Веро-винкристин нужно вводить за 12-24 часа до применения L‑аспарагиназы. Назначение L-аспарагиназы до введения Веро-винкристина может нарушить его выведение из печени.

Одновременное применение Веро-винкристина с другими миелодепрессивными препаратами и преднизолоном может усилить угнетение костномозгового кроветворения.

Фармацевтически несовместим с раствором фуросемида (образование осадка).

Не следует смешивать Веро-винкристин с другими препаратами в одном шприце.

Разбавлять Веро-винкристин можно только 0,9% раствором натрия хлорида.

Особые указания

С осторожностью применять при гипербилирубинемии, механической желтухе, предшествующей лучевой терапии (гепатобилиарной области и области спинного мозга), гиперурикемии (особенно проявляющейся подагрой или уратным нефролитиазом), печеночной недостаточности, пожилом возрасте (нейротоксические реакции могут быть более выраженными).

Во время лечения следует осуществлять регулярный гематологический контроль. В случае обнаружения лейкопении при введении повторных доз следует соблюдать особую предосторожность.

При повышении концентрации мочевой кислоты рекомендуется ощелачивание мочи и назначение ингибиторов ксантиноксидазы (аллопуринол).

При повышении активности печеночных проб дозу Веро-винкристина следует снизить.

Периодически следует определять концентрацию ионов натрия в сыворотке крови. Для коррекции гипонатремии рекомендуется введение соответствующих растворов.

Особому контролю подлежат больные, имевшие в анемнезе нейропатию. При появлении симптомов нейротоксичности лечение Веро-винкристином необходимо прекратить. Для поддержки регулярной работы кишечника рекомендуется прием слабительных или применение клизм.

Любые жалобы на боль в глазах или снижение зрения требуют тщательного офтальмологического обследования.

Избегать попадания раствора Веро-винкристина в глаза. Если это произошло, следует срочно обильно и тщательно промыть глаза большим количеством жидкости.

При потреблении большого количества жидкости требуется соблюдать осторожность из-за возможного риска развития синдрома неадекватной секреции АДГ, который устраняется при ограничении потребления жидкости.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Нейротоксичность Веро-винкристина может отрицательно повлиять на способность управления транспортным средством, поэтому в период лечения следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы - усиление побочных действий

Фото препарата

Латинскоеназвание: Vincristine sulfate

Код ATX: L01CA02

Действующее вещество: Винкристин (Vincristine)

Аналоги: Веро-Винкристин

Производитель: Pharmachemie B.V. (Нидерланды)

Актуализация инструкции: 19.09.17

Винкристин – противоопухолевое средство растительного происхождения, обладающее противоопухолевым свойством.

Действующее вещество

Форма выпуска и состав

Выпускается в виде лиофилизата для приготовления раствора для внутривенного введения и раствора для инъекций во флаконах по 1, 2, 3 и 5 мл.

Показания к применению

Применяется в качестве иммуносупрессивного и цитостатического средства.

Как иммуносупрессор назначается только при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в случае неэффективности спленэктомии и устойчивости пациента к глюкокортикоидам.

В качестве цитостатического (противоопухолевого) препарата назначают для лечения следующих заболеваний:

  • острые лейкозы;
  • неходжкинские лимфомы;
  • гинекологические опухоли половых органов у детей;
  • рабдомиосаркома;
  • саркома костей и мягких тканей;
  • остеогенная саркома;
  • саркома матки;
  • саркома Капоши;
  • саркома Юинга;
  • лимфогранулематоз;
  • миеломная болезнь;
  • меланома, менингиома, нейробластома;
  • рак молочной железы, рак шейки матки, хориокарцинома матки;
  • рак мочевого пузыря;
  • рак почечной лоханки и мочеточников;
  • мелкоклеточный рак легких;
  • герминогенная опухоль яичка и яичников;
  • эпителиома, эпендидома, плеврит опухолевого происхождения.

Противопоказания

Заболевания нервной системы и выраженная лейкопения.

С осторожностью примают в следующих случаях:

  • пониженная функция печени;
  • угнетение костномозгового кроветворения;
  • наличие запора;
  • наличие нейропатии в прошлом;
  • предшествующая радиотерапия или химиотерапия;
  • острые инфекции;
  • пожилой возраст.

Инструкция по применению Винкристин (способ и дозировка)

Предназначен исключительно для внутривенного введения.

  • Инъекционный раствор должен вводиться непосредственно в вену или в резиновую трубку во время уже осуществляемой перфузии. Время, в течение которого проводится инъекция, должно составлять около одной минуты, а длительность интервала между двумя инъекциями препарата – не менее недели.
  • Режим дозирования устанавливается в индивидуальном порядке и зависит от фазы заболевания, состояния системы кроветворения, а также от запланированной схемы противоопухолевой терапии. Для взрослых средняя доза составляет 1,4 мг/м2, но не более 2 мг/м2 на одну инъекцию; для детей средняя доза также не должна превышать 2 мг/м2 на одну инъекцию.
  • В связи с тем, что применение препарата способно вызвать поражение почек, в период лечения рекомендуется проводить контроль содержания мочевой кислоты и ощелачивания мочи. Не применяется во время проведения лучевой терапии и не используется одновременно с другими лекарственными препаратами, обладающими нейротоксическим эффектом.

Побочные эффекты

Применение Винкристин может вызывать следующие побочные действия:

  • невриты периферических нервов, атрофия зрительного нерва, невропатия, судороги, головная боль, галлюцинации,нарушение двигательной функции, атаксия (расстройство координации движений), депрессия, птоз (опущение верхнего века), диплопия («двойное зрение»), нарушения сна, снижение глубоких сухожильных рефлексов;
  • тромбоцитопения, анемия, лейкопения, инфаркт миокарда;
  • запор, диарея, тошнота, рвота, стоматит, анорексия, паралитический илеус (кишечная непроходимость);
  • дизурия, атония мочевого пузыря, полиурия, острая мочекислая нефропатия, отеки;
  • артериальная гипотензия (снижение артериального давления), алопеция (выпадение волос, которое проходит после отмены лечения).
  • алопеция, ощущение жара, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, гипонатриемия, полиурия, снижение массы тела; местные реакции при попадании под кожу – целлюлит, флебит, некроз.

Передозировка

Передозировка Винкристин может вызвать синдром нарушения секреции АДГ. Для предупреждения такого явления ограничивается прием жидкости, назначается диуретик, действующий на уровне петли Генле и дистальных канальцев. Для профилактики судорог показан фенобарбитал и другие симптоматические средства. Рекомендуется промывание кишечника.

Аналоги

Веро-Винкристин, винбластин, Велбин, Винкатера.

Фармакологическое действие

  • Винкристин оказывает цитостатическое (противоопухолевое) фармакологическое действие. Обладает способностью препятствовать образованию митозного веретена, блокируя тубулин (белок, являющийся «строительным материалом» цитоскелета клеток) и тем самым останавливая митотическое деление клеток на стадии метафазы.
  • При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре проявляет специфический иммуносупрессорный эффект, уменьшая проникновение в костный мозг лимфоцитов, снижая цитотоксическую активность лимфоцитов в отношении тромбоцитов и понижая уровень антитромбоцитарных антител.
  • Препарат входит в перечень Жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств.

Особые указания

  • При введении повторных доз ЛС необходимо соблюдать особую осторожность и вести регулярный гематологический контроль.
  • Повышение уровня мочевой кислоты служит показанием к ощелачиванию мочи и приему ингибиторов урикосинтеза. При повышении уровня печеночных проб дозировка снижается.
  • Пациентам рекомендуется контролировать концентрацию ионов натрия в сыворотке крови и при понижении показателя вводит соответствующие растворы.
  • С особой осторожностью стоит контролировать больных с невропатией в анамнезе, пожилых пациентов.
  • При жалобах на снижение зрения и боль в глазах требуется офтальмологическое обследование. Если препарат попал в глаза необходимо срочно обильно промыть веки водой.
  • Отрицательно влияет на способность управлять механизмами и транспортными средствами из-за нейротоксического эффекта.
  • Интратекальное введение может вызвать летальный исход.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности и лактации.

В детском возрасте

Информация отсутствует.

В пожилом возрасте

Назначается с осторожностью, так как в пожилом возрасте нейротоксичность препарата более выражена.

При нарушениях функции почек

При нарушениях функции печени

При концентрации билирубина в плазме выше 51,3 мкмоль/л дозировка должна быть снижена на 50%.

Лекарственное взаимодействие

  • Одновременное применение с фенитоином снижает противосудорожный эффект последнего.
  • Применение с нейротоксическими препаратами усиливает побочную симптоматику со стороны нервной системы. В сочетании с противоподагрическими препаратами снижает эффект последних. В сочетании со средствами, повышающими уровень мочевой кислоты в сыворотке крови, риск нефропатии возрастает.
  • В сочетании с митомицином С вызывает тяжелый бронхоспазм.
  • При приеме с L-аспарагиназой интервал между введением препаратов должен составлять 12-24 часа. Если вводить аспарагиназу до винкристина, это может нарушить его выведение из печени.
  • Применение в сочетании с преднизолоном и миелодепрессивными препаратами может усилить угнетение процессов кроветворения в костном мозге.

Действующее вещество

Винкристина сульфат (vincristine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций белого или желтовато-белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактоза.

Растворитель: бензиловый спирт, вода д/и (10 мл).

Флаконы темного стекла (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 шт.) - пачки картонные.
Флаконы темного стекла (10) в комплекте с растворителем (фл. 10 шт.) - пачки картонные.

Раствор для инъекций

Вспомогательные вещества: , метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, натрия гидроксид, серная кислота, вода д/и.

1 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слабо-желтого цвета, свободный от механических включений.

2 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слабо-желтого цвета, свободный от механических включений.

Вспомогательные вещества: маннитол, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, натрия гидроксид, серная кислота, вода д/и.

5 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство растительного происхождения.

Винкристин - алкалоид барвинка розового, относится к цитостатическим химиотерапевтическим средствам. Винкристин связывается с белком-тубулином и приводит к нарушению микротубулярного аппарата клеток и к разрыву митотического веретена. Подавляет митоз в метафазе. Он также препятствует метаболизму глютамата и возможному синтезу нуклеиновой кислоты, оказывает иммунодепрессивное действие.

Фармакокинетика

После в/в введения винкристин быстро выводится из крови. Около 90% препарата связывается с белками . Винкристин метаболизируется в печени и выводится, в основном, с желчью; 70-80% препарата обнаруживается в фекалиях в неизмененном состоянии и в виде метаболитов, 10-20% препарата определяется в моче. Начальный, средний и конечный T 1/2 составляет 5 мин, 2.3 ч и 85 ч соответственно. Терминальный T 1/2 может колебаться в пределах от 19 до 155 ч. Винкристин плохо проникает через ГЭБ.

Показания

  • острые лейкозы;
  • ходжкинские и неходжкинские лимфомы;
  • опухоль Вильмса;
  • рабдомиосаркома;
  • нейробластома;
  • миелома;
  • саркома Капоши;
  • саркомы костей и мягких тканей;
  • мелкоклеточный рак легкого;
  • хориокарцинома матки;
  • опухоли мозга.

Винкристин также применяется при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (при устойчивости к кортикостероидным препаратам и неэффективности спленэктомии).

Противопоказания

  • нейродистрофические заболевания (например, демиелинизированная форма синдрома Шарко-Мари-Тута);
  • беременность;
  • период лактации;
  • повышенная чувствительность к винкоалкалоидам.

Дозировка

Интратекальное введение винкристина запрещено.

Винкристин вводится строго в/в с интервалом в 1 неделю. Длительность инъекции должна составлять примерно 1 мин.

Перед введением содержимое флакона разводится в прилагаемом растворителе с добавлением необходимого количества 0.9% раствора натрия хлорида до получения концентрации 0.1 мг/мл.

При введении необходимо соблюдать осторожность для избежания экстравазации.

Доза подбирается индивидуально. В среднем доза составляет для взрослых : 1.4 мг/м 2 поверхности тела, разовая доза не должна превышать 2 мг; для детей - 1.5-2 мг/м 2 поверхности тела. Для детей c массой до 10 кг начальная доза должна составлять 0.05 мг/кг в неделю.

У пациентов с нарушениями функции печени и концентрацией билирубина в плазме крови выше 51.3 мкмоль/л

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: судороги с повышением АД, парестезии, невралгии, нейропатия, боли в челюстях, понижение мышечной силы, потеря рефлексов сухожилий, атаксия, головная боль, депрессия, галлюцинации, нарушения сна, диплопия, птоз, преходящая слепота и атрофия зрительного нерва. Нейротоксичность является ограничивающим дозу фактором.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматиты, запоры, паралитическая кишечная непроходимость (особенно часто у детей), боли в брюшной полости, некроз тонкого кишечника и/или перфорация, диареяю.

Со стороны мочевыделительной системы: полиурия, дизурия, задержка мочи вследствие атонии мочевого пузыря, отеки.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или понижение АД. У больных с ранее облученным средостением при применении полихимиотерапии с включением винкристина возможно возникновение стенокардии и инфаркта миокарда.

Со стороны дыхательной системы: острая одышка и тяжелый бронхоспазм наблюдались при применении винкристина с митомицином С.

Со стороны эндокринной системы: редко наблюдается синдром, обусловленный нарушением секреции антидиуретического гормона, который характеризуется большим выделением натрия с мочой и вызывает гипонатриемию. При этом отсутствуют признаки поражения почек и надпочечников, артериальная гипотензия, дегидратация, азотемия и отеки.

Со стороны системы кроветворения: не оказывает существенного влияния на кроветворение. Однако могут наблюдаться умеренная лейкопения, тромбоцитопения и анемия.

Местные реакции: при попадании препарата под кожу может развиться целлюлит, флебит, и даже, некроз.

Прочие: алопеция, сыпь, аменорея, азооспермия.

Передозировка

При случайной передозировке следует ожидать усиления побочных эффектов Винкристина. Специфический антидот не известен.

Лечение носит симптоматический характер и должно включать в себя ограничение потребления жидкости, назначение диуретических средств (для предупреждения осложнений, связанных с развитием синдрома повышенной секреции антидиуретического гормона), применение (для предупреждения судорог), применение слабительных препаратов (предупреждение непроходимости кишечника). Необходимо также наблюдать за деятельностью сердечно-сосудистой системы и осуществлять гематологический контроль. Гемодиализ не эффективен.

Помимо вышеперечисленного может быть назначен лейковорин в дозе 100 мг в/в каждые 3 ч в течение 24 ч и затем каждые 6 ч в течение, по крайней мере, 48 ч.

Лекарственное взаимодействие

Винкристин может снизить противосудорожный эффект фенитоина.

При одновременном применении с нейротоксическими препаратами ( , итраконазол, нифедипин) наблюдается усиление побочных явлений со стороны нервной системы.

При одновременном применении винкристин ослабляет действие противоподагрических препаратов. При одновременном применении с лекарственными средствами, повышающими уровень мочевой кислоты в сыворотке крови, увеличивается риск нефропатии.

При назначении в комбинации с митомицином С винкристин может вызвать тяжелый бронхоспазм.

При необходимости применения препарата в комплексе с L-аспарагиназой винкристин нужно вводить за 12-24 ч до применения L-аспарагиназы. Назначение до введения винкристина может нарушить его выведение из печени.

Одновременное применение винкристина с другими миелодепрессивными препаратами и преднизолоном может усилить угнетение костномозгового кроветворения.

Особые указания

Интратекальное введение винкристина может привести к смерти.

Во время лечения следует осуществлять регулярный гематологический контроль. В случае развития лейкопении при введении повторных доз следует соблюдать особую предосторожность.

При повышении уровня печеночных проб дозу винкристина следует снизить.

Периодически следует определять концентрацию ионов натрия в сыворотке крови. Для коррекции гипонатриемии рекомендуется введение соответствующих растворов.

Особому контролю подлежат больные имевшие в анамнезе невропатию.

С осторожностью следует назначать Винкристин пожилым пациентам, т.к. нейротоксичность у них может быть более выраженной.

Любые жалобы на боль в глазах или снижение зрения требуют тщательного офтальмологического обследования.

Избегать попадания раствора винкристина в глаза. Если это произошло, следует срочно обильно и тщательно промыть глаза большим количеством жидкости.

При нарушениях функции печени

У пациентов с концентрацией билирубина в плазме крови выше 51.3 мкмоль/л рекомендуется снижение дозы на 50%.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить раствор при температуре 2-8° С в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Хранить лиофилизированный порошок при температуре 2-8° С в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.

Понравилась статья? Поделитесь с друзьями!