Was ist eine Mutation? Dies ist im Gegensatz zu irrigen Vorstellungen nicht immer etwas Schreckliches oder Lebensbedrohliches. Der Begriff bezeichnet eine Veränderung des Erbguts, die unter dem Einfluss äußerer Mutagene oder der körpereigenen Umgebung auftritt. Solche Änderungen können vorteilhaft sein, die Funktionen interner Systeme nicht beeinträchtigen oder im Gegenteil zu schwerwiegenden Pathologien führen.
Varianten von Mutationen
Es ist üblich, Mutationen in genomische, chromosomale und Genmutationen zu unterteilen. Lassen Sie uns ausführlicher darüber sprechen. Genomische Mutationen sind Veränderungen in der Struktur von Erbmaterial, die das Genom radikal beeinflussen. Dazu gehört zunächst einmal eine Zunahme oder Abnahme der Chromosomenzahl. Genomische Mutationen sind Pathologien, die häufig in der Pflanzen- und Tierwelt vorkommen. Nur drei Sorten wurden beim Menschen gefunden.
Chromosomenmutationen sind anhaltende abrupte Veränderungen. Sie sind mit der Struktur der Nukleoproteineinheit verbunden. Dazu gehören: Deletion – der Verlust eines Abschnitts eines Chromosoms, Translokation – die Bewegung einer Gruppe von Genen von einem Chromosom zum anderen, Inversion – eine vollständige Rotation eines kleinen Fragments. Genmutationen sind die häufigste Art der Veränderung des Erbguts. Es ist viel häufiger als chromosomal.
Vorteilhafte und neutrale Mutationen
Harmlose Mutationen, die beim Menschen auftreten, umfassen Heterochromie (Iris unterschiedlicher Farbe), Transposition innerer Organe und ungewöhnlich hohe Knochendichte. Es gibt auch nützliche Modifikationen. Zum Beispiel Immunität gegen AIDS, Malaria, tetrachromatisches Sehen, Hyposomnie (reduziertes Schlafbedürfnis). 
Folgen genomischer Mutationen
Genomische Mutationen sind die Ursachen der schwerwiegendsten genetischen Pathologien. Aufgrund einer Veränderung der Chromosomenzahl kann sich der Körper nicht normal entwickeln. Genomische Mutationen führen fast immer zu geistiger Behinderung. Dazu gehört die Trisomie des 21. Chromosoms – das Vorhandensein von drei statt der normalen zwei Kopien. Es ist die Ursache des Down-Syndroms. Kinder mit dieser Krankheit haben Lernschwierigkeiten und bleiben in der geistigen und emotionalen Entwicklung zurück. Die Aussichten für ihr volles Leben hängen in erster Linie vom Grad der geistigen Behinderung und der Wirksamkeit des Trainings mit dem Patienten ab.
Eine weitere schreckliche Abweichung ist die Monosomie des X-Chromosoms (das Vorhandensein einer Kopie anstelle von zwei). Führt zu einer anderen schweren Pathologie - dem Shereshevsky-Turner-Syndrom. Nur Mädchen leiden an dieser Krankheit. Die Hauptsymptome sind Kleinwuchs, sexuelle Unterentwicklung. Oft liegt eine milde Form der Oligophrenie vor. Zur Behandlung werden Steroide und Sexualhormone eingesetzt. Wie Sie sehen können, ist die genomische Mutation die Ursache für schwere Entwicklungspathologien.
Einige chromosomale Pathologien
Erbkrankheiten, die durch eine Mutation mehrerer Gene gleichzeitig oder durch eine Verletzung der Chromosomenstruktur verursacht werden, werden als Chromosomenkrankheiten bezeichnet. Die häufigste davon ist das Angelman-Syndrom. Diese Erbkrankheit wird durch das Fehlen mehrerer Gene auf dem mütterlichen Chromosom 15 verursacht. Die Krankheit manifestiert sich in einem frühen Alter. Die ersten Anzeichen sind eine Abnahme des Appetits, das Fehlen oder die Spracharmut, ein ständiges unvernünftiges Lächeln. Kinder mit dieser Pathologie haben Schwierigkeiten beim Lernen und bei der Kommunikation. Die Art der Vererbung der Krankheit wird noch untersucht.
Eine dem Angelman-Syndrom ähnliche Krankheit ist das Prader-Willi-Syndrom. Auch hier fehlen Gene auf dem 15. Chromosom, nur nicht mütterlicherseits, sondern väterlicherseits. Hauptsymptome: Fettleibigkeit, Hypersomnie, Schielen, Kleinwuchs, geistige Behinderung. Diese Krankheit ist ohne genetische Analyse schwer zu diagnostizieren. Wie bei vielen Erbkrankheiten wurde noch keine vollständige Therapie entwickelt.
Einige Genkrankheiten
Genetische Erkrankungen umfassen Stoffwechselstörungen, die durch eine monogene Mutation verursacht werden. Dies sind Verletzungen des Stoffwechsels von Kohlenhydraten, Proteinen, Lipiden und der Aminosäuresynthese. Eine vielen bekannte Krankheit, die Phenylketonurie, wird durch eine Mutation in einem der vielen Gene auf dem 12. Chromosom verursacht. Als Folge der Veränderung wird eine der essentiellen Aminosäuren Phenylalanin nicht in Tyrosin umgewandelt. Patienten mit dieser genetischen Erkrankung müssen jegliche Nahrung meiden, die auch nur geringe Mengen an Phenylalanin enthält.
Auch eine der schwersten Bindegewebserkrankungen, die Fibrodysplasie, wird durch eine monogene Mutation auf dem 2. Chromosom verursacht. Bei Patienten versteifen sich Muskeln und Bänder mit der Zeit. Der Krankheitsverlauf ist sehr schwer. Eine vollständige Behandlung wurde nicht entwickelt. Die Art der Vererbung ist autosomal-dominant. Eine weitere gefährliche Krankheit ist die Wilson-Krankheit - eine seltene Pathologie, die sich in einer Verletzung des Kupferstoffwechsels manifestiert. Die Krankheit wird durch eine Genmutation auf dem 13. Chromosom verursacht. Die Krankheit manifestiert sich durch die Ansammlung von Kupfer im Nervengewebe, den Nieren, der Leber und der Hornhaut der Augen. An den Rändern der Iris sieht man die sogenannten Kaiser-Fleischner-Ringe – ein wichtiges Symptom in der Diagnostik. Normalerweise ist das erste Anzeichen für das Vorhandensein des Wilson-Syndroms eine Verletzung der Leber, ihre pathologische Zunahme (Hepatomegalie), Zirrhose.
Wie aus diesen Beispielen ersichtlich ist, sind häufig Genmutationen die Ursache für schwere und derzeit nicht heilbare Krankheiten.
Vorteilhafte Mutationen
Katerinka
Natürlich können mit Hilfe von Mutationen neue Bakterienstämme entstehen, die gegen Antibiotika resistent (resistent) sind. Mit Hilfe von Mutationen wurden viele Pflanzenarten und Tierrassen gezüchtet (obwohl dies nur für Menschen nützlich ist). Mutationen schaffen eine Reserve an erblicher Variabilität. Wenn sich die Umweltbedingungen ändern, erweisen sich einige Mutationen als vorteilhaft ... Zum Beispiel Fliegen auf den Pazifikinseln. Während starker Stürme starben die meisten von ihnen - sie wurden zum Meer getragen und ihre Flügel wurden gebrochen, aber einige der Fliegen mit kurzen Flügeln (Mutanten) überlebten.
Alexander Igoshin
Alle Evolution basiert also auf nützlichen Mutationen. Nehmen wir zum Beispiel eine Population einiger Tiere, denen plötzlich aus irgendeinem Grund die Nahrung fehlte. Eine Mutation, die mit einer Abnahme der Körpergröße verbunden ist, wird hier nützlich sein. Oder eine Gruppe von Tieren hat einen Raubtierfeind, dann ist eine nützliche Mutation eine Erhöhung der Laufgeschwindigkeit.
Larisa Kruschelnitskaya
Nun, zum Beispiel haben Menschen fünfmal so viel Gehirn wie Schimpansen. Dies ist eine vorteilhafte Mutation. Das für diese Mutation verantwortliche Gen wurde durch Vergleich der Genome von Mensch und Schimpanse entdeckt.
Und im Allgemeinen ist fast jedes Merkmal, das ein Individuum von weit entfernten Vorfahren unterscheidet, das Ergebnis einer Mutation. Die Flügel von Vögeln, das Skelett von Fischen, die Brustdrüsen von Säugetieren, die Lungen von Lungenfischen usw.
Relevanz des Themas Kürzlich sah ich im Fernsehen eine Sendung über eine Gruppe von Genwissenschaftlern, die über genetische Mutationen sprachen. Einige haben argumentiert, dass genetische Mutationen die „Plage des 21. Jahrhunderts“ sind. Andere sahen nichts Falsches daran. Ich beschloss, alle Vor- und Nachteile genetischer Mutationen abzuwägen.
Genomische Mutationen – eine Veränderung der Chromosomenzahl im Genom Polyploidisierung Die Bildung von Organismen oder Zellen, deren Genom durch mehr als zwei Chromosomensätze repräsentiert wird. Radioaktive Strahlung, die Einwirkung von Pestiziden, hohe oder niedrige Temperaturen führen während der Mitose oder Meiose zu einer Verletzung der Divergenz der Chromosomen zu den Zellpolen. Aneuploidie (Heteroploidie) Eine Veränderung (Zunahme oder Abnahme) der Chromosomenzahl, die kein Vielfaches des haploiden Satzes ist. Es gibt keine Divergenz der Chromatiden einzelner Chromosomen während der Mitose, einzelner homologer Chromosomen bei der Meiose.
Chromosomenmutationen – eine Veränderung in der Chromosomenstruktur Deletion Verlust eines Abschnitts eines Chromosoms. Die Ursachen dieser Mutationen sind unterschiedlich: Störungen, die während der Meiose auftreten, während der Zellteilung, sowie Brüche von Chromosomen und Chromatiden und deren Wiedervereinigung in neuen Kombinationen, bei denen die normale Struktur des Chromosoms nicht wiederhergestellt wird. Blei- und Quecksilbersalze, Formalin, Chloroform, Medikamente zur Bekämpfung landwirtschaftlicher Schädlinge können diese Mutationen hervorrufen Translokation Veränderung der Position eines beliebigen Teils des Chromosoms im Chromosomensatz. Grundlage ist der gegenseitige Austausch von Abschnitten zwischen zwei nicht homologen Chromosomen, die Verschiebung eines Abschnitts innerhalb desselben Chromosoms (intrachromosomale Transposition) oder zu einem anderen Chromosom (interchromosomale Transposition) Duplikation (Doubling) Verdopplung eines Chromosomenfragments bei einem der Abschnitte ist mehr als einmal im Chromosom vorhanden. Inversion Eine 180°-Drehung einzelner Chromosomenabschnitte, wodurch die Reihenfolge der Gene im umgekehrten Abschnitt umgekehrt wird. Zentrische Fusion Die Fusion nicht-homologer Chromosomen.
Gen-(Punkt-)Mutationen Eine Veränderung in der Nukleotidsequenz eines DNA-Moleküls in einer bestimmten Region des Chromosoms. Exposition gegenüber chemischen Mutagenen, UV-Strahlen. 2. Am Ort des Auftretens Somatische Mutationen treten in somatischen Zellen auf Exposition gegenüber chemischen Mutagenen, UV-Strahlen Generative Mutationen treten in Zellen auf, aus denen Gameten entstehen, oder in Keimzellen. Exposition gegenüber chemischen Mutagenen, UV-Strahlen 3. Durch adaptiven Wert Schädliche Mutationen Reduzieren stark die Lebensfähigkeit (semi-letal). Mutationen, die zum Tod führen. Radioaktive Strahlung, Exposition gegenüber Pestiziden, Drogen. Vorteilhafte Mutationen dienen als Material für den Evolutionsprozess, werden vom Menschen genutzt, um neue Pflanzensorten, Tierrassen zu züchten. Treten selten auf - einer von Hunderttausenden von Fällen.
Erbkrankheiten Merkmal Beispiele Angeboren Verursacht durch verschiedene schädliche Faktoren, die die werdende Mutter während der Schwangerschaft betreffen Ein Teil der angeborenen Krankheiten wird vererbt. Sie rangieren in Bezug auf die Sterblichkeit an erster Stelle. Fetales Alkoholsyndrom - Abweichungen in der psychophysischen Entwicklung des Kindes, die Ursache ist der Alkoholkonsum einer Frau vor und während der Schwangerschaft. Das Syndrom ist die Hauptursache für geistige Behinderung. Das Down-Syndrom ist eine Form der genomischen Pathologie, bei der der Karyotyp am häufigsten durch 47 Chromosomen dargestellt wird, da die Chromosomen des 21. Paares durch drei Kopien dargestellt werden. Erbkrankheiten Verursacht durch Chromosomen- und Genmutationen. Sie können in jedem Alter auftreten, sind aber häufiger bei Kindern. Erbkrankheiten werden durch mutagene Faktoren nicht beeinflusst. Alzheimer-Krankheit. Symptome: Verwirrtheit, Reizbarkeit und Aggressivität, Stimmungsschwankungen, Beeinträchtigung der Fähigkeit zu sprechen und zu verstehen, was gesagt wird, Verlust des Langzeitgedächtnisses. Die Parkinson-Krankheit ist eine chronische Erkrankung, die bei älteren Menschen auftritt. Verursacht durch fortschreitende Zerstörung und Tod von Neuronen in der Substantia nigra des Mittelhirns und anderen Teilen des Zentralnervensystems sind motorische Störungen, vegetative, psychische Störungen charakteristisch. Neuronen des Mittelhirns Erworbene Krankheiten Im Laufe des Lebens erworben. Kann reibungslos in erbliche fließen. Einige erworbene Krankheiten bleiben beim Wirt, andere vergehen schnell. Anosmie ist der Verlust des Geruchssinns. Partielle Anosmie ist bei einigen Substanzen häufiger. Geruch
Fazit: Untersuchungen an verschiedenen Objekten haben gezeigt, dass das Phänomen der Mutationsvariabilität für alle Organismen charakteristisch ist. Mutationen beeinflussen verschiedene Aspekte der Struktur und Funktionen des Körpers. Derzeit werden folgende Arten von Mutationen unterschieden: genomisch, chromosomal, Gen. Zu den genetischen Mutationen gehören vor allem die damit verbundenen Krankheiten. Alle genetischen Krankheiten werden in 3 Gruppen eingeteilt: angeboren, erblich, erworben. Es gibt einen Grund für die Mutation, obwohl er in den meisten Fällen nicht bestimmt werden kann. Durch die Beeinflussung des Körpers mit sogenannten mutagenen Faktoren kann die Zahl der Mutationen stark erhöht werden. Die meisten Mutationen sind für den Organismus schädlich, es kann jedoch neutrale und nützliche Mutationen geben. Wissenschaftler haben herausgefunden, dass unser Körper bei der Bekämpfung vieler Krankheiten selbst mutiert, außerdem stellen Wissenschaftler Medikamente her, dank derer wir nicht an den einfachsten Krankheiten (Erkältungen, Grippe usw.) sterben, und dies ist auch eine Mutation.
weitere Vorträge zum Thema "Vor- und Nachteile genetischer Mutationen"
"Arten von Mutationen"- Nützlich +. Schädlich -. Verlust. Genetisch (Punkt). Vervielfältigung. Mutation. Aneuploidie. Änderung. Mitose, Meiose, Befruchtung. Mutant. Streichung. Die Stelle der Mutation. Kombinierbar. In Keimzellen vorkommen. Polyploidie. Genmaterial. Mutationen können sowohl schädlich als auch nützlich sein.
"Genetische Krankheiten"- Viele Nachkommen von Queen Victoria litten an der Krankheit. Erbkrankheiten, die durch das Vorhandensein eines Defekts im Erbgut verursacht werden. Russland war keine Ausnahme. Erbkrankheiten des Menschen werden vererbt. DNA-Analysen ergaben Spuren von Hämophilie. Dies war typisch für viele königliche und königliche Familien.
"Genetische Verbindung" - Wie wird aus einem einfachen Stoff Kupfer ein komplexer Stoff Kupferoxid (II)? Stiftungen. Die Summe aller Koeffizienten ist gleich. Definieren Sie das Konzept der „genetischen Verbindung“. H3PO4. Al2O3. Es wird die genetische Linie genannt. Salz. NaOH. Reaktionsgleichungen schreiben. HCl. Metall. Klassifizierung anorganischer Stoffe.
"Mutation"- Homologe Mutationen. "Es war einmal eine schwanzlose Katze, die eine schwanzlose Maus fing." Mutationen treten in der Natur zufällig auf und werden in Nachkommen gefunden. Eine Mutation in japanischen Walzermäusen führt zu seltsamem Wirbeln und Taubheit. Mutationsklassifizierung. Rezessive Mutationen: nackt \links\ und haarlos \rechts\.
"Genmutationen"- Mitochondrien haben ihre eigene ringförmige DNA. Mutation in einem wichtigen Bindegewebsprotein - Fibrillin. Geneigenschaften. So wurden etwa 1000 Mutationen des Mukoviszidose-Gens identifiziert, von denen die meisten selten sind. Die Namen von Genkrankheiten sind nicht systematisiert (Ansatz 3). Jede Mutation erhält eine 6-stellige Nummer. Die häufigste Mutation ist der Verlust von 3 Nukleotiden (Triplett 508).
Noch immer finden sich im menschlichen Körper rudimentäre Strukturen und Kompromisskonstruktionen, die sehr deutliche Hinweise darauf sind, dass unsere Spezies eine lange Evolutionsgeschichte hat und nicht aus dem Nichts entstanden ist.
Eine weitere Reihe von Beweisen dafür sind die anhaltenden Mutationen im menschlichen Genpool. Die meisten zufälligen genetischen Veränderungen sind neutral, einige sind schädlich und einige führen zu positiven Verbesserungen. Solche nützlichen Mutationen sind Rohstoffe, die schließlich durch natürliche Selektion verwendet und unter der Menschheit verteilt werden können.
In diesem Artikel einige Beispiele für nützliche Mutationen...
Apolipoprotein AI-Milano
Herzkrankheiten sind eine der Geißeln der Industrieländer. Wir haben es aus einer evolutionären Vergangenheit geerbt, als wir darauf programmiert waren, uns nach energiereichen Fetten zu sehnen, damals eine seltene und wertvolle Kalorienquelle, aber jetzt eine verstopfte Arterie. Es gibt jedoch Hinweise darauf, dass die Evolution das Potenzial hat, erforscht zu werden.
Alle Menschen haben ein Gen für ein Protein namens Apolipoprotein AI, das Teil des Systems ist, das Cholesterin durch den Blutkreislauf transportiert. Apo-AI ist eines der High-Density-Lipoproteine (HDL), von denen bereits bekannt ist, dass sie bei der Entfernung von Cholesterin aus Arterienwänden von Vorteil sind. Es ist bekannt, dass eine mutierte Version dieses Proteins in einer kleinen Gemeinschaft von Menschen in Italien vorhanden ist, die als Apolipoprotein AI-Milano oder kurz Apo-AIM bezeichnet wird. Apo-AIM ist sogar noch wirksamer als Apo-AI bei der Entfernung von Cholesterin aus Zellen und der Auflösung von arterieller Plaque und wirkt zusätzlich als Antioxidans, um einen Teil der Schäden durch Entzündungen zu verhindern, die typischerweise bei Arteriosklerose auftreten. Im Vergleich zu anderen Menschen haben Menschen mit dem Apo-AIM-Gen ein deutlich geringeres Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall, und Pharmaunternehmen planen nun, eine künstliche Version des Proteins als kardioprotektives Medikament auf den Markt zu bringen.
Andere Medikamente werden auch auf der Grundlage einer anderen Mutation im PCSK9-Gen hergestellt, die eine ähnliche Wirkung hervorruft. Menschen mit dieser Mutation haben ein um 88 % reduziertes Risiko, an Herzerkrankungen zu erkranken.
Erhöhte Knochendichte
Eines der Gene, das beim Menschen für die Knochendichte verantwortlich ist, heißt LDL-Like Low Density Receptor 5, kurz LRP5. Mutationen, die die LRP5-Funktion beeinträchtigen, sind dafür bekannt, Osteoporose zu verursachen. Aber eine andere Art von Mutation könnte seine Funktion verbessern und eine der ungewöhnlichsten Mutationen verursachen, die beim Menschen bekannt sind.
Diese Mutation wurde zufällig entdeckt, als ein junger Mann aus dem Mittleren Westen und seine Familie in einen schweren Autounfall verwickelt waren und die Szene ohne einen einzigen gebrochenen Knochen verließen. Röntgenaufnahmen zeigten, dass sie, wie andere Mitglieder dieser Familie, viel stärkere und dichtere Knochen hatten, als dies normalerweise der Fall ist. Der an dem Fall beteiligte Arzt berichtete, dass "keiner dieser Menschen im Alter von 3 bis 93 Jahren jemals einen Knochenbruch hatte". Tatsächlich stellte sich heraus, dass sie nicht nur gegen Verletzungen immun sind, sondern auch gegen normale altersbedingte Skelettdegenerationen. Einige von ihnen hatten ein gutartiges knöchernes Wachstum am Gaumen, aber ansonsten hatte die Krankheit keine anderen Nebenwirkungen – außer, wie die Zeitung feststellte, dass die Trockenheit das Schwimmen erschwerte. Wie bei Apo-AIM untersuchen einige Pharmaunternehmen die Möglichkeit, dies als Ausgangspunkt für eine Therapie zu nutzen, die Menschen mit Osteoporose und anderen Skeletterkrankungen helfen könnte.
Malaria-Resistenz
Ein klassisches Beispiel für evolutionäre Veränderungen beim Menschen ist eine Hämoglobin-Mutation namens HbS, die dazu führt, dass rote Blutkörperchen eine gekrümmte, sichelförmige Form annehmen. Das Vorhandensein einer Kopie verleiht Resistenz gegen Malaria, während das Vorhandensein von zwei Kopien die Entwicklung einer Sichelzellenanämie verursacht. Aber wir sprechen jetzt nicht über diese Mutation.
Wie im Jahr 2001 bekannt wurde, entdeckten italienische Forscher bei der Untersuchung der Bevölkerung des afrikanischen Landes Burkina Faso eine Schutzwirkung, die mit einer anderen Variante des Hämoglobins namens HbC verbunden ist. Menschen mit nur einer Kopie dieses Gens erkranken um 29 % seltener an Malaria, während Menschen mit zwei Kopien davon ein um 93 % geringeres Risiko genießen können. Darüber hinaus verursacht diese Genvariante im schlimmsten Fall eine leichte Anämie und keineswegs eine schwächende Sichelzellanämie.
Tetrochromatisches Sehen
Die meisten Säugetiere haben ein unvollkommenes chromatisches Sehen, weil sie nur zwei Arten von Netzhautkegeln haben, Netzhautzellen, die verschiedene Farbschattierungen unterscheiden. Menschen haben, wie andere Primaten, drei solcher Arten, ein Erbe der Vergangenheit, als gutes chromatisches Sehen verwendet wurde, um reife, hell gefärbte Früchte zu finden, und ein Überlebensvorteil für die Art war.
Auf dem Y-Chromosom wurde das Gen für eine Art von Netzhautzapfen gefunden, die hauptsächlich für die Blaufärbung verantwortlich ist, die beiden anderen Arten, die rot- und grünempfindlich sind, liegen auf dem X-Chromosom. Da Männer nur ein X-Chromosom haben, führt eine Mutation, die das für die Rot- oder Grünfärbung verantwortliche Gen schädigt, zu Rot-Grün-Blindheit, während Frauen eine Sicherungskopie behalten. Dies erklärt die Tatsache, warum diese Krankheit fast ausschließlich bei Männern auftritt.
Aber es stellt sich die Frage: Was passiert, wenn die Mutation des Gens, das für die rote oder grüne Farbe verantwortlich ist, dieses nicht schädigt, sondern den Farbbereich verschiebt, für den es verantwortlich ist? Die für die roten und grünen Farben verantwortlichen Gene erschienen einfach so, als Ergebnis der Duplikation und Divergenz eines einzigen erblichen Gens für den Netzhautkegel.
Für einen Mann wäre dies kein signifikanter Unterschied. Er hätte immer noch drei Farbrezeptoren, nur das Set wäre anders als bei uns. Aber wenn es einem der Zapfen-Gene in der Netzhaut einer Frau passieren würde, dann wären die Gene für blaue, rote und grüne Farben auf einem X-Chromosom und das mutierte vierte auf dem anderen ... was bedeutet, dass sie vier verschiedene hätte Farbige Rezeptoren. Sie wäre, wie Vögel und Schildkröten, ein echter "Tetrachromat", der theoretisch in der Lage wäre, Farbschattierungen zu unterscheiden, die alle anderen Menschen nicht getrennt sehen können. Bedeutet das, dass sie völlig neue Farben sehen könnte, die für alle anderen unsichtbar sind? Dies ist eine offene Frage.
Wir haben auch Hinweise darauf, dass dies in seltenen Fällen bereits geschehen ist. Während einer Farbunterscheidungsstudie zeigte mindestens eine Frau genau die Ergebnisse, die man von einem echten Tetrachromaten erwarten würde.
Wir sprechen bereits über eine Künstlerin aus San Diego, sie ist eine Tetrachromatin.
Weniger Schlafbedarf
Nicht jeder braucht acht Stunden Schlaf: Wissenschaftler der University of Pennsylvania haben eine Mutation im wenig erforschten BHLHE41-Gen entdeckt, die ihrer Meinung nach eine vollständige Erholung in einer kürzeren Schlafzeit ermöglicht. Während der Studie baten die Wissenschaftler zwei zweieiige Zwillinge, von denen einer die oben erwähnte Mutation hatte, 38 Stunden lang auf Schlaf zu verzichten. Der „mutierte Zwilling“ schlief im Alltag nur fünf Stunden – eine Stunde weniger als sein Bruder. Und nach der Deprivation machte er 40 % weniger Fehler bei Tests und es dauerte weniger Zeit, bis er seine kognitiven Funktionen vollständig wiederhergestellt hatte.
Laut Wissenschaftlern verbringt eine Person dank dieser Mutation mehr Zeit in einem Zustand des „Tiefschlafs“, der für die vollständige Wiederherstellung der körperlichen und geistigen Stärke notwendig ist. Natürlich erfordert diese Theorie ein gründlicheres Studium und weitere Experimente. Aber bisher sieht es sehr verlockend aus – wer träumt nicht davon, dass der Tag mehr Stunden hat?
Hyperelastische Haut
Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine genetisch bedingte Bindegewebserkrankung, die Gelenke und Haut betrifft. Trotz einer Reihe schwerwiegender Komplikationen können Menschen mit dieser Krankheit ihre Gliedmaßen in jedem Winkel schmerzfrei beugen. Das Bild des Jokers in Christopher Nolans The Dark Knight basiert teilweise auf diesem Syndrom.
Echoortung
Eine der Fähigkeiten, die jeder Mensch bis zu einem gewissen Grad besitzt. Blinde Menschen lernen, es perfekt einzusetzen, und der Superheld Daredevil basiert weitgehend darauf. Sie können Ihre Fähigkeiten testen, indem Sie mit geschlossenen Augen in der Mitte des Raums stehen und laut mit der Zunge in verschiedene Richtungen schnippen. Wenn Sie ein Meister der Echoortung sind, können Sie die Entfernung zu jedem Objekt bestimmen .
Ewige Jugend
Klingt viel besser als es tatsächlich ist. Eine mysteriöse Krankheit namens "Syndrom X" verhindert, dass eine Person erwachsen wird. Ein berühmtes Beispiel ist Brooke Megan Greenberg, die 20 Jahre alt wurde und gleichzeitig körperlich und geistig auf dem Niveau eines zweijährigen Kindes blieb. Nur drei Fälle dieser Krankheit sind bekannt.
Schmerzunempfindlichkeit
Diese Fähigkeit wurde vom Superhelden Kick-Ass demonstriert - dies ist eine echte Krankheit, die es dem Körper nicht erlaubt, Schmerzen, Hitze oder Kälte zu spüren. Die Fähigkeit ist ziemlich heroisch, aber dank ihr kann sich eine Person leicht selbst Schaden zufügen, ohne es zu merken, und ist gezwungen, sehr vorsichtig zu leben.
Supermacht
Eine der beliebtesten Superheldenfähigkeiten, aber eine der seltensten in der realen Welt. Mutationen, die mit einem Mangel an Myostatin-Protein einhergehen, führen zu einer signifikanten Zunahme der menschlichen Muskelmasse ohne Wachstum des Fettgewebes. Unter allen Menschen sind nur zwei Fälle solcher Defekte bekannt, und in einem von ihnen hat ein zweijähriges Kind den Körper und die Kraft eines Bodybuilders.
goldenes Blut
Rh-Null-Blut, das seltenste der Welt. Im letzten halben Jahrhundert wurden nur vierzig Menschen mit dieser Blutgruppe gefunden, im Moment leben nur neun. Rh-Null ist für absolut jeden geeignet, da ihm jegliche Antigene im Rh-System fehlen, aber nur derselbe „Bruder von goldenem Blut“ seine Träger selbst retten kann.
Da sich Wissenschaftler schon seit geraumer Zeit mit solchen Fragen beschäftigen, wurde bekannt, dass es möglich ist, eine Nullgruppe zu erhalten. Dies geschieht durch spezielle Kaffeebohnen, die das Agglutinogen B der roten Blutkörperchen entfernen können. Ein solches System funktionierte relativ lange nicht, da es Fälle von Inkompatibilität eines solchen Schemas gab. Danach wurde ein anderes System bekannt, das auf der Arbeit von zwei Bakterien basierte - das Enzym eines von ihnen tötete Agglutinogen A und das andere B. Daher kamen die Wissenschaftler zu dem Schluss, dass die zweite Methode zur Bildung einer Nullgruppe am effektivsten ist und sicher. Daher arbeitet das amerikanische Unternehmen weiterhin intensiv an der Entwicklung eines speziellen Geräts, das Blut effizient und effizient von einer Blutgruppe auf Null umwandeln soll. Und solches Nullblut ist ideal für alle anderen Transfusionen. Daher wird das Thema Spende nicht mehr so global sein wie jetzt, und alle Empfänger müssen nicht so lange auf ihr Blut warten.
Wissenschaftler rätseln seit Jahrhunderten darüber, wie man eine einzige universelle Gruppe zusammenstellt, bei der Menschen ein minimales Risiko für verschiedene Krankheiten und Mangelerscheinungen haben. Daher ist es heute möglich, jede Blutgruppe „auf Null zu setzen“. Dies wird es in naher Zukunft ermöglichen, das Risiko verschiedener Komplikationen und Krankheiten erheblich zu reduzieren. So haben Studien gezeigt, dass sowohl Männer als auch Frauen das geringste Risiko haben, an einer koronaren Herzkrankheit zu erkranken. Ähnliche Beobachtungen gibt es seit mehr als 20 Jahren. Diese Personen beantworteten im Laufe der Zeit bestimmte Fragen zu ihrer Gesundheit und ihrem Lebensstil.
Alle vorhandenen Daten auf verschiedenen Quellen veröffentlicht. Alle Studien haben dazu geführt, dass Menschen mit der Nullgruppe wirklich seltener krank werden und die geringste Chance haben, an einer koronaren Herzkrankheit zu erkranken. Es ist auch erwähnenswert, dass der Rh-Faktor keine spezifische Wirkung hat. Daher hat die Blutgruppe Null keinen Rh-Faktor, der diese oder jene Gruppe trennen kann. Als einer der wichtigsten Gründe hat sich herausgestellt, dass jedes Blut darüber hinaus noch eine andere Gerinnbarkeit hat. Dies verkompliziert die Situation weiter und führt Wissenschaftler in die Irre. Wenn Sie die Nullgruppe mit einer anderen mischen und den Gerinnungsgrad nicht berücksichtigen, kann dies zur Entwicklung von Atherosklerose bei einer Person und zum Tod führen. Derzeit ist die Technologie, eine Blutgruppe in Null umzuwandeln, noch nicht so weit verbreitet, dass jedes Krankenhaus sie anwenden kann. Es werden daher nur die auf hohem Niveau arbeitenden gängigen medizinischen Zentren berücksichtigt. Die Nullgruppe ist eine neue Errungenschaft und Entdeckung der Mediziner, die heute noch nicht einmal jedem bekannt ist.
Aber wussten Sie, dass es das gibt
