Was ist das Follikelepithel der Schilddrüse? Follikelzellen

Das Funktionsgewebe der Schilddrüse besteht aus 30 Millionen Follikeln - abgerundeten Formationen, die eine kolloidale Substanz mit Reserven an Schilddrüsenhormonen (Thyroxin und Trijodthyronin) enthalten.

Die innere Schicht der Follikel ist mit Thyrozyten ausgekleidet - Epithelzellen (Follikelzellen), die Wirkstoffe produzieren.

Mit ihrem abnormalen Wachstum bilden sich Neoplasmen. Lassen Sie uns herausfinden, was ein follikulärer Tumor der Schilddrüse ist.

Der follikuläre Tumor der Schilddrüse ist ein Neoplasma, in dessen Struktur die follikulären Zellen des Organs vorherrschen. Es ist ein runder oder ovaler beweglicher Knoten von dichter elastischer Konsistenz aus Drüsenepithel, der von einer fibrösen Kapsel umgeben ist.

Was bewirkt, dass Zellen wachsen? Der Mechanismus der Tumorbildung ist nicht gut verstanden. Es wird angenommen, dass die wichtigsten prädisponierenden Faktoren sind:

• Störungen in der Arbeit der Hypophyse, die die Funktion der Schilddrüse aufgrund der Sekretion von Schilddrüsen-stimulierendem Hormon (Thyreotropin, TSH) steuert;
• Mutationen im Gen, das TSH-Rezeptoren auf der Drüse codiert;
• Fehler in der Innervation des Körpers;
• Jodmangel;
• Nackenverletzungen;
• Autoimmunerkrankungen;
• giftige Substanzen;
• Strahlung und so weiter.

Ein Follikelzelltumor kann entweder gutartig (Adenom) oder bösartig (Karzinom) sein. Es ist äußerst schwierig, eine Art von Bildung von einer anderen zu unterscheiden.

Schwierigkeiten bei der Diagnose

Die wichtigste diagnostische Technik zum Nachweis eines Knotens in der Schilddrüse ist eine Feinnadelbiopsie. Während des Eingriffs wird die Drüse durchstochen und eine kleine Menge ihrer Zellen wird abgesaugt. Dann werden sie einer zytologischen Analyse unterzogen.

Bei den meisten Arten von Knoten kann die Zytologie eine genaue Antwort geben: Sie sind krebsartig oder gutartig.

Wenn wir über Follikelbildung sprechen, enthält die Schlussfolgerung Informationen darüber, dass die Probe von normalen Follikelzellen dominiert wird, die sich aktiv teilen.

Weitere Informationen können aus einer Biopsie nicht gewonnen werden. Auf dieser Grundlage kann also kein Spezialist ein Adenom von einem Karzinom unterscheiden.

Der einzige Unterschied in der Struktur eines gutartigen und bösartigen Knotens ist die Spezifität der Kapsel. Beide Formationen sind mit einer dichten Membran bedeckt. Das Adenom wird mit seiner Hilfe klar begrenzt, die überwucherten Zellen können die Integrität der Kapsel nicht verletzen und in die umgebenden Fasern eindringen. Karzinom bricht leicht die Membran und wächst in andere Gewebe. Aber um die Tatsache der Invasion festzustellen, ist es nur nach der chirurgischen Entfernung des Neoplasmas und seiner sorgfältigen Untersuchung möglich.

Follikuläre Adenome sind 10-mal häufiger als Karzinome. Aber es ist fast unmöglich, eine genaue Diagnose auf der Grundlage von Instrumenten- und Labormethoden zu stellen. Daher sind die Behandlungstaktiken für gutartige und krebsartige Formationen, die Follikelzellen enthalten, in den meisten Fällen gleich.

Wussten Sie, dass es fast unmöglich ist, eine Schilddrüsenerkrankung selbst zu erkennen und zu vermuten? Daher ist es notwendig, regelmäßig untersucht zu werden. Unter diesem Link finden Sie alles über die Methoden zur Diagnose von Schilddrüsenpathologien.

Besonderheiten eines gutartigen Tumortyps

Schilddrüsenadenome treten bei Frauen 3-4 mal häufiger auf als bei Männern. Das Durchschnittsalter liegt bei 45-55 Jahren. Arten von follikulären Adenomen:

• makrofollikulär (kolloidal) - große Follikel, die mit einer kolloidalen Substanz gefüllt sind;
• mikrofollikulär (fötal) - Follikel ohne Kolloid;
• embryonal (trabekulär) - ohne Follikel.

In der Regel ist ein gutartiger follikulärer Tumor einzeln und wächst sehr langsam. Meistens hat es keinen Einfluss auf den Hormonstatus einer Person.

Aber in 10% der Fälle, wenn der Knoten zunimmt, nimmt seine funktionelle Aktivität zu und es kommt zu einer Thyreotoxikose - einer Vergiftung des Körpers mit einer übermäßigen Menge an Thyroxin und Trijodthyronin. Gleichzeitig nimmt die TSH-Sekretion ab und der gesunde Teil des Schilddrüsengewebes verkümmert allmählich.

Ein nicht funktionierendes follikuläres Adenom manifestiert sich lange Zeit nicht. Mit seiner signifikanten Zunahme wird der Hals deformiert - ein auffälliger konvexer Knoten erscheint darauf, dessen Palpation keine Schmerzen verursacht. Es kann auch ein Kompressionssyndrom festgestellt werden - der Tumor komprimiert das umgebende Gewebe, was zu Kurzatmigkeit, Halsschmerzen und Schluckbeschwerden führt.

Wenn das Adenom beginnt, aktiv Hormone zu produzieren, treten Symptome einer Thyreotoxikose (Hyperthyreose) auf:

• grundloser Gewichtsverlust;
• plötzliche Stimmungsschwankungen, Nervosität, Weinerlichkeit;
• Tremor;
• Schwitzen, Hitzegefühl;
• Tachykardie, Bluthochdruck;
• Durchfall;
• hervortretende Augen und so weiter.

Das follikuläre Adenom der Schilddrüse ist gefährlich, da es Schilddrüsenhormone im Übermaß synthetisieren kann, wodurch die Aktivität fast aller Körpersysteme gestört wird. Außerdem kann der Tumor zu einem bösartigen entarten.

Symptome eines bösartigen follikulären Tumors

Das follikuläre Schilddrüsenkarzinom ist die zweithäufigste Art von Schilddrüsenkrebs. Es tritt bei 15% der Patienten mit bösartigen Tumoren der Drüse auf.

Besonderheiten des follikulären Karzinoms:

• langsames Wachstum;
• späte Metastasierung;
• Ausbreitung nicht über die Lymphgefäße, sondern über die Blutgefäße.

Diese Art von Krebs kann über den hämatogenen Weg (über den Blutkreislauf) in entfernte Organe metastasieren. Am häufigsten finden sich sekundäre Herde in Lunge und Knochen, seltener im Gehirn und in den Nebennieren.

Das erste Symptom der Krankheit ist ein auffälliger einzelner schmerzloser Knoten am Hals. Es wächst schneller als ein Adenom, verdichtet sich bald und verursacht ein Druckgefühl im Bereich der Drüse. Krebs führt in der Regel zu einer Zunahme regionaler Lymphknoten. Bei follikulärem Karzinom wird dies jedoch selten beobachtet.

Der Funktionsstatus der Schilddrüse kann unterschiedlich sein. In den meisten Fällen bleibt es normal. Manchmal entwickelt sich eine Hypothyreose, in seltenen Fällen eine mäßige Thyreotoxikose.

Hypothyreose ist eine Abnahme des Schilddrüsenhormonspiegels. Seine Zeichen:

• Gewichtszunahme bei vermindertem Appetit;
• Schläfrigkeit, Lethargie, Depression;
• Gedächtnisverlust;
• Haarverlust;
• Verstopfung.

In einigen Fällen sind die ersten Anzeichen eines Karzinoms auf seine Keimung im umgebenden Gewebe und Metastasierung zurückzuführen. Bei Fernmetastasen ist die Arbeit der betroffenen Organe gestört. Wenn der Tumor durch die Kapsel der Drüse wächst, kann er die Luftröhre, die Speiseröhre und den wiederkehrenden Nerv fixieren.

Anzeichen dafür:

• Heiserkeit oder Vergröberung der Stimme;
• Schmerzen im Nacken und in den Ohren;
• Dyspnoe;
• Probleme beim Schlucken;
• trockener Husten.

Die wichtigsten Methoden zur Diagnose von follikulären Adenomen und Schilddrüsenkarzinomen sind Palpationsuntersuchung, Ultraschall, Scan der Drüse nach Jodgabe und Biopsie. Diese Methoden erlauben es jedoch nicht, eine Krebsformation zu 100% von einer gutartigen zu unterscheiden.

Ein wichtiger Unterschied des Karzinoms ist seine Fähigkeit zur Metastasierung. Mittels MRT können entfernte Läsionen erkannt werden.

Hormontherapie, radioaktives Jod und Chirurgie

• die Verwendung von Arzneimitteln;
• Betrieb;
• Radiojodtherapie.

Medikamente

Bei einer schweren Form der Toxikose wird im ersten Stadium eine medikamentöse Stabilisierung des Zustands des Patienten durchgeführt.

Ihm werden Thyreostatika injiziert - Medikamente, die die Schilddrüsenfunktion unterdrücken: Propicil, Thiamazol, Carbimazol.

Um die Funktionen des Herz-Kreislauf-Systems zu normalisieren, werden Betablocker verwendet.

Eine andere Art von Medikamenten, die bei Adenomen oder Karzinomen eingesetzt werden, sind Hormone. Sie werden nach der Entfernung eines Teils oder der gesamten Schilddrüse ernannt. Das Hauptmedikament ist Levothyroxin, ein synthetisches Analogon von Thyroxin. Es erfordert eine lebenslange Aufnahme. Es ist nicht nur notwendig, den Mangel an Schilddrüsenhormonen auszugleichen, sondern auch das Wachstum der Drüse zu unterdrücken, wenn sie nicht vollständig entfernt wird.

Betrieb

Eine operative Behandlung ist bei allen Patienten mit zytologischer Diagnose „follikulärer Tumor der Schilddrüse“ indiziert. Interventionstaktiken können variieren.

Für kleine Adenome wird das folgende Schema verwendet. Das Neoplasma wird zusammen mit einem kleinen Bereich gesunden Schilddrüsengewebes geschält oder herausgeschnitten.

Die histologische Analyse wird sofort durchgeführt. Wenn die gutartige Natur des Tumors bestätigt wird, ist die Operation abgeschlossen.

Wenn ein Karzinom vermutet wird oder das Adenom eine signifikante Größe erreicht, wird eine Hemithyreoidektomie durchgeführt - die Entfernung des Drüsenlappens, in dem sich der Knoten befindet. Es wird eine histologische Untersuchung durchgeführt.

Nach Bestätigung einer gutartigen Formation ist die Operation abgeschlossen. Wenn die Analyse ergibt, dass der Patient Krebs hat, werden alle Drüsen und nahe gelegenen Lymphknoten entfernt. Manchmal werden nicht eine, sondern mehrere phasenweise Operationen durchgeführt.

Radiojodtherapie

Die Wirkung der Radiojodtherapie basiert auf der Einführung von Jod-131-Isotopen in den Körper, die sich in follikulären Tumorzellen ansammeln und diese mit Hilfe von Strahlung zerstören.

Diese Technik wird bei toxischen Adenomen sowie bei Karzinomen in folgenden Situationen angewendet:

• mit inoperabler Bildung des endokrinen Organs;
• bei älteren Patienten;
• mit aggressivem Wachstum eines Schilddrüsentumors;
• mit Schädigung der Blut- und Lymphgefäße.

Darüber hinaus wird eine Radiojodtherapie nach einer Operation zur Entfernung eines Krebsgeschwürs praktiziert, um das verbleibende Drüsengewebe und Metastasen zu zerstören.

Nach Entfernung eines Adenoms oder Karzinoms der Schilddrüse muss der Patient regelmäßig von einem Endokrinologen untersucht werden. Wichtige Marker sind die Werte von Thyreoglobulin und TSH im Blut. Ihre Zunahme ist ein Zeichen für einen Rückfall.

Follikulärer Tumor der Schilddrüse ist eine Diagnose, die sowohl auf das Vorhandensein einer gutartigen Formation als auch auf Krebs hinweisen kann. Es ist fast unmöglich, die Diagnose zuverlässig zu stellen, daher wird allen Patienten ein chirurgischer Eingriff zur Entfernung des Knotens empfohlen. Die Taktik der weiteren Therapie hängt von den Ergebnissen der histologischen Analyse ab. In den meisten Fällen ist die Prognose bei frühzeitiger Erkennung des Tumors günstig.

Leider sind bösartige Tumore nicht immer einer erfolgreichen Behandlung zugänglich, daher ist für Patienten mit einer solchen Diagnose die Frage der Lebenserwartung relevant. mit dieser Diagnose? Berücksichtigen Sie Behandlungsoptionen und Prognose.

TAB der Schilddrüse - in welchen Fällen dieses Verfahren angezeigt ist und wie es durchgeführt wird, lesen Sie im Material nach.

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abstrakt

Zum Thema: "Weibliche Geschlechtszelle"

Abgeschlossen von: Myrzakulova Madina

Fakultät: OM

Gruppe: 208-A Geprüft von: Abdikaimova N. T.

Almaty 2015

Einführung

Das menschliche Ei (und andere Säugetiere) gehört zum kleinen Dotter mit einer gleichmäßigen Verteilung von Dottereinschlüssen. Das Ei ist mit einer glänzenden Membran bedeckt, die von einer Schicht Follikelzellen umgeben ist, die sie ernähren, weibliche Sexualhormone produzieren und in Bezug auf die Eizelle trophische, schützende und Barrierefunktionen erfüllen. Während der Reifung durchläuft die primäre Oozyte die Meiose 1, was zur Bildung einer großen sekundären Oozyte mit einem haploiden Chromosomensatz und dem größten Teil des Eigelbs und einem kleinen Polkörper mit einem ähnlichen Chromosomensatz führt. Das Zytolemma der Oozyte bildet viele Mikrovilli, die die transparente Zone durchbohren und mit den Follikelzellen der strahlenden Krone in Kontakt treten. Nach der Reifung bricht das Vesikel, das sich direkt unter dem Hautepithel des Eierstocks befindet und dieses sogar anhebt. Die Eizelle (sekundäre Eizelle), umgeben von der Zona pellucida und Follikelzellen, gelangt in die freie Bauchhöhle (Eisprung), von wo aus sie in den Eileiter eintritt.

Eier sind die erstaunlichsten aller tierischen Zellen - wenn sie aktiviert werden, können sie einen ganz neuen Organismus hervorbringen, und manchmal reichen einige Tage oder Wochen dafür aus. Die Aktivierung resultiert normalerweise aus der Verschmelzung von Eizelle und Sperma bei der Befruchtung, obwohl die Eizelle in vielen Fällen auf andere, oft überraschend einfache Weise aktiviert werden kann. Die Aktivierung des Eies startet ein Entwicklungsprogramm, dessen allmähliche Entfaltung zur Bildung eines neuen Individuums führt.

In einem erwachsenen Organismus kann aus einem Ei eine beliebige Zelle entstehen. Es kann jedoch nicht als undifferenzierte Zelle angesehen werden. Es ist hochspezialisiert, um eine - die einzige Funktion - die Konstruktion eines neuen Individuums zu erfüllen.

Struktur

Das offensichtlichste Unterscheidungsmerkmal des Eies ist seine Größe. Eine typische Eizelle hat eine kugelförmige oder ovale Form und ihr Durchmesser beträgt beim Menschen etwa 100 Mikrometer (die Größe einer typischen somatischen Zelle beträgt etwa 20 Mikrometer). Die Größe des Zellkerns kann ebenso beeindruckend sein, in Erwartung der schnellen Teilungen unmittelbar nach der Befruchtung werden Proteinreserven im Zellkern abgelagert.

Der Nährstoffbedarf der Zelle wird hauptsächlich durch das Eigelb gedeckt, ein protoplasmatisches Material, das reich an Lipiden und Proteinen ist. Es kommt normalerweise in diskreten Formationen vor, die als Eigelbkörner bezeichnet werden.

Eine weitere wichtige spezifische Struktur des Eies ist die äußere Eihülle - eine Hülle aus einer speziellen nicht-zellulären Substanz, die hauptsächlich aus Glykoproteinmolekülen besteht, von denen einige vom Ei selbst und der andere Teil von den umgebenden Zellen ausgeschieden werden. Bei vielen Arten hat die Schale eine innere Schicht direkt neben der Plasmamembran des Eies und wird bei Säugetieren als Zona pellucida und bei anderen Tieren als Vitellinschicht bezeichnet. Diese Schicht schützt das Ei vor mechanischer Beschädigung und wirkt bei einigen Eiern auch als artspezifische Barriere für Spermien, die nur Spermien derselben Art oder sehr eng verwandter Arten eindringen lässt.

Viele Eier (einschließlich Säugetiere) enthalten spezialisierte sekretorische Vesikel, die sich unter der Plasmamembran in der äußeren oder kortikalen Schicht des Zytoplasmas befinden. Bei der Aktivierung der Eizelle durch Spermien setzen diese kortikalen Granula ihren Inhalt durch Exozytose frei, wodurch sich die Eigenschaften der Eihülle so verändern, dass andere Spermien nicht mehr durch die Eizelle eindringen können.

Oberflächenmembran

Eine wichtige spezifische Struktur des Eies ist die äußere Eihülle - eine Hülle aus einer speziellen nicht-zellulären Substanz, die hauptsächlich aus Glykoproteinmolekülen besteht, von denen einige vom Ei selbst und der andere Teil von den umgebenden Zellen ausgeschieden werden. Bei vielen Arten hat die Schale eine innere Schicht direkt neben der Plasmamembran des Eies und wird bei Säugetieren als Zona pellucida und bei anderen Tieren als Vitellinschicht bezeichnet. Diese Schicht schützt das Ei vor mechanischer Beschädigung und wirkt bei einigen Eiern auch als artspezifische Barriere für Spermien, die nur Spermien derselben Art oder sehr eng verwandter Arten eindringen lässt.

Entwicklung, allgemeines Schema

Die sich entwickelnde Eizelle wird Oozyte genannt, und ihre Differenzierung zu einer reifen Eizelle, die eine Reihe hochspezialisierter Stadien umfasst, unterscheidet sich von gewöhnlichen Zellzyklen. Geschlechtszellen teilen sich durch Meiose, Eizellen haben spezielle Mechanismen entwickelt, die es ihnen ermöglichen, den Verlauf der Meiose zu stoppen: Eizellen verweilen lange in der Prophase I und nehmen zu diesem Zeitpunkt und später, in vielen Fällen am Vorabend der Befruchtung, an Größe zu im Metaphasestadium II stellen sie ihre Entwicklung vorübergehend ein.

Obwohl die Details der Eientwicklung (Oogenese) zwischen den Arten variieren, sind die Hauptstadien ähnlich (Abbildungen 15-25). (beim Menschen siehe Eizelle: Reifung)

Primäre Keimzellen wandern in die sich entwickelnde Keimdrüse ein und verwandeln sich in Oogonien; nach einer Zeit der mitotischen Vermehrung differenzieren sich Oogonien in Eizellen erster Ordnung, die die erste Teilung der Meiose einleiten. Es findet eine DNA-Replikation statt, und jedes Chromosom besteht dann aus zwei Chromatiden, homologe Chromosomen werden über ihre gesamte Länge konjugiert, und zwischen den Chromatiden gepaarter Chromosomen findet eine Überkreuzung statt. In diesem Stadium wird die Prophase für eine gewisse Zeit ausgesetzt, die je nach Art des Organismus von mehreren Tagen bis zu vielen Jahren reichen kann. Während dieser verlängerten Prophase (oder in einigen Fällen zu Beginn der Pubertät) erwerben Oozyten erster Ordnung äußere Membranen und kortikale Granula, akkumulieren Ribosomen, Eigelb, Glykogen, Lipide und Boten-RNA, die anschließend die notwendige Proteinsynthese steuert für frühe Stadien Embryonenwachstum und Vorbereitung auf den Einsatz des Entwicklungsprogramms. Bei vielen Eizellen spiegelt sich diese Aktivität in der sichtbaren Struktur noch gepaarter Chromosomen wider: Sie despiralisieren und bilden Seitenschleifen, wodurch sie das charakteristische „Lampenbürsten“-Aussehen annehmen, das für Chromosomen charakteristisch ist, die aktiv die RNA-Synthese durchführen.

Entwicklung, Bedeutung von Follikelzellen

Follikelzellen, die sowohl in Wirbeltieren als auch in Wirbellosen vorkommen, tragen dazu bei, die sich entwickelnden Eizellen mit Nährstoffen zu versorgen. Sie liegen in Form einer Epithelschicht um die Eizelle herum und sind mit ihr durch Gap Junctions verbunden, durch die kleine Moleküle, aber keine Makromoleküle hindurchtreten können. Zwar könnten solche Zellen die Eizelle über diese Kontakte nicht mit vorgefertigten Makromolekülen versorgen, aber es ist möglich, dass sie dabei helfen, sie mit kleinen Molekülen zu versorgen – Vorläufern, aus denen Makromoleküle gebildet werden. Darüber hinaus sezernieren Follikelzellen häufig Makromoleküle, die entweder einen Teil der Eizellmembran bilden oder durch Endozytose in die wachsende Oozyte eindringen.

Dank der Hilfszellen, die die Eizelle umgeben, wird es möglich, ihre Entwicklung fortzusetzen, es sind die Hilfszellen, die auf die Wirkung von Polypeptidhormonen (Gonadotropinen) reagieren, wodurch die Verzögerung der Eizellen in der Prophase I unterbrochen wird und sie werden bereit für die weitere Reifung.

ruhende Follikel.(Schema Nr. 3, 3; Schema Nr. 4, A)

Sie werden ursprünglich genannt. Sie sind viel kleiner (25-30 Mikron), aber viel zahlreicher und befinden sich hauptsächlich in der Oberflächenschicht der Rinde. In der Mitte befindet sich eine Oozyte 1. Ordnung, die im Dicyoten-Stadium der Prophase der ersten Meioseteilung ruht. Um die Eizelle herum befindet sich eine Schicht flacher Follikelzellen.

reifende Follikel.(Schema Nr. 3, 4; Schema Nr. 4, B, C)

Primäre Follikel- erwachte Follikel. In der Größe werden die Eizelle und der gesamte Follikel größer. Um die Eizelle herum erscheint eine glänzende Membran, die aus Glykoproteinen und Glykosaminoglykanen besteht und ein Abfallprodukt von Follikelzellen ist. Follikelzellen nehmen eine zylindrische Form an und liegen in 1-2 Schichten.

sekundäre Follikel(Schema Nr. 3, 5; Schema Nr. 4, D, E, F) repräsentieren die nächste Stufe in der Follikelentwicklung. Sie treten ab dem Moment der Pubertät auf und ihre Bildung ist mit der Wirkung des follikelstimulierenden Hormons (FSH) verbunden. Die Größe der Eizelle (Schema Nr. 4, 5) und des Follikels nimmt noch weiter zu, obwohl die Eizelle immer noch von einer Zona pellucida umgeben ist (Schema Nr. 4, 4). Das Follikelepithel (Schema Nr. 4, 6) wird unter dem Einfluss von FSH vielschichtig (Granulosis). Darin erscheinen ein oder mehrere kleine Hohlräume (Schema Nr. 4, 7), die mit Flüssigkeit gefüllt sind. Letzteres wird von Follikelzellen sezerniert. Im Laufe der Zeit teilen die Hohlräume das Follikelepithel in zwei Teile: die strahlende Krone (Schema Nr. 4, 1), die die Eizelle umgibt, und die Körnermembran (Schema Nr. 4, 3). Hinter der Basalmembran der Körnerschicht bildet sich die Thekalmembran, die in zwei Schichten unterteilt ist. Die innere Theka (Schema Nr. 4, 8) wird von Thekaziten mit großen Kernen und Blutkapillaren gebildet. Es ist insofern wichtig, als es an der Synthese von Sexualhormonen (insbesondere Androstendion) beteiligt ist. Die äußere Theka wird durch dichtes fibröses Bindegewebe dargestellt.

Tertiärfollikel(Schema Nr. 3, 7, 9; Schema Nr. 4, G) (Graaffsche Blasen). Dies sind reife Follikel, die fast ihre maximale Entwicklung erreicht haben. Der größte aller Ovarialfollikel. Sie befinden sich normalerweise in der Nähe der Oberfläche des Eierstocks und ragen stark daraus hervor. Das Hauptvolumen des Follikels wird von einem großen Hohlraum mit Flüssigkeit eingenommen (Schema Nr. 3, 11). Die Größe der Eizelle bleibt gleich. Die Eizelle (Schema Nr. 3, 10) behält zunächst ihre Verbindung mit der Wand des Follikels bei und bildet darin den sogenannten oviparen Tuberkel. Unmittelbar vor dem Eisprung geht diese Verbindung zur Wand verloren und die Eizelle beginnt frei in der Follikelflüssigkeit zu schweben.

Die Hülle der Eizelle ist glänzend und körnig, wobei letztere von einem Teil der in einer oder mehreren Schichten liegenden Follikelzellen gebildet wird. Der Grenzbereich zwischen glänzender und körniger Schale sieht aus und wird als strahlende Krone bezeichnet. Dies liegt daran, dass Fortsätze von den Follikelzellen ausgehen, die Zona pellucida durchdringen und stellenweise das Plasmolemm der Eizelle erreichen.

Die Membranen des Follikels und des Eierstocks werden während des Eisprungs zerrissen (Schema Nr. 3, 12). Der Bruch wird durch das luteinisierende Hormon (LH) aus der Hypophyse gefördert. Anscheinend entwickelt sich unter seinem Einfluss eine Ovarialhyperämie, die eine schnelle Ansammlung von Flüssigkeit im Interzellularraum und im Follikel selbst verursacht, was den Druck auf diese Membranen erhöht. Außerdem werden die Membranen selbst deutlich dünner, hydrolytische Enzyme zerstören interzelluläre Kontakte und der Tonus der Myofibroblasten der äußeren Theka nimmt zu. Die Kombination all dieser Faktoren verursacht den Eisprung. Nach klassischer Auffassung dauert die gesamte Entwicklung des Follikels etwa die Hälfte des Menstruationszyklus, also etwa 2 Wochen.

Fast alle sich entwickelnden Follikel hören in dem einen oder anderen Stadium der Reifung auf, sich zu entwickeln und treten in den Prozess der Atresie ein. Bei Atresie des Follikels unterliegen seine Komponenten den folgenden Veränderungen. Die Eizelle stirbt und ihre Fragmente werden von Makrophagen verschlungen. Auch Follikelzellen sterben ab. Die Zona pellucida schrumpft, hyalinisiert und verbleibt im Zentrum. Die Thekalzellen vermehren sich und produzieren immer noch Androgene, aber ein abnehmender Anteil von ihnen wird in Östrogene umgewandelt. Bei einer Atresie des Urfollikels bleiben bald keine Spuren mehr, es wird einfach durch Bindegewebe ersetzt. Atresie des Primärfollikels führt zur Bildung eines atretischen Körpers, der durch eine faltige Zona pellucida dargestellt wird. Die Atresie der sekundären und tertiären Follikel ist ein komplexerer und physiologisch wichtigerer Prozess. Bei letzterem sind drei Stadien zu unterscheiden: ein atretischer Follikel, ein atretischer Körper (Schema Nr. 3, 8) und eine Ansammlung von interstitiellen Zellen. Im atretischen Follikel bleibt die Fähigkeit der Follikelzellen, Androgene in Östrogene umzuwandeln, erhalten. Es gibt keine Follikelzellen im Atretikkörper. In ihrer Mitte befindet sich eine zerknitterte, glänzende Schale. Aber jetzt ist es nur noch von Thekalzellen umgeben. Nach Resorption der Zona pellucida verbleibt eine Ansammlung von interstitiellen Zellen, die Produzenten von Androgenen sind. Anschließend werden diese Ansammlungen zurückgebildet und durch Bindegewebe ersetzt.

Entwickelt sich aus dem ovulierenden Follikel Gelbkörper(Schema Nr. 3, 14, 20), das ist eine temporäre endokrine Drüse, die Progesteron produziert. Die Entwicklung des Gelbkörpers wird durch dasselbe Hormon ausgelöst, das den Eisprung auslöst. Die spätere Funktion des Gelbkörpers wird durch das in der Hirnanhangdrüse oder der Plazenta gebildete luteotrope Hormon unterstützt.

Quellen der Entwicklung des Corpus luteum:

Im Gegensatz zur Atresie sind die materielle Grundlage für die Bildung des Corpus luteum nicht Thekal-, sondern Follikelzellen. Sie vermehren sich und durchlaufen eine Drüsenmetamorphose - sie verwandeln sich in die sogenannten Gelbkörperzellen.

Der Lebenszyklus des Corpus luteum umfasst 4 Phasen:

1) Stadium der Proliferation und Vaskularisierung.

Nach dem Eisprung kollabiert der Hohlraum des geplatzten Follikels zunächst teilweise und füllt sich mit Blut, wächst dann schnell in Bindegewebe und Blutgefäße ein und wird von proliferierenden Follikelzellen, möglicherweise auch thekalen, besiedelt.

2) Stadium der Drüsenmetamorphose.

Zellen erwerben Anzeichen von Steroid-produzierenden Zellen: das Vorhandensein eines glatten EPS, Lipidtropfen, Mitochondrien mit tubulo-vesikulären Cristae und die Ansammlung eines gelben Pigments - Lutein - und verwandeln sich in Lutealzellen.

3) Blühende Bühne.

Lutealzellen produzieren aktiv Progesteron. Wenn keine Schwangerschaft eintritt, dauert dieses Stadium 7-10 Tage und das Corpus luteum wird als Menstruation bezeichnet. Im Falle einer Schwangerschaft nimmt das Corpus luteum noch mehr an Größe zu und funktioniert für mehrere Monate. Gleichzeitig wird es als Corpus luteum der Schwangerschaft bezeichnet.

4) Stadium der umgekehrten Entwicklung.

In beiden Fällen degeneriert nach einer gewissen Zeit das Corpus luteum, die Gelbkörperzellen verkümmern und sterben ab, und an ihrer Stelle entsteht ein bindegewebiger narbenweißer Körper (Schema Nr. 3, 21).

UDC 595.384.12

MORPHOLOGIE DER FOLLIKULÄREN ZELLEN IN DEN OVAREN IN PFLANZENSHRIMS PAIRASHv LAT^OvTtv V.I. Kovaleva, VSMU, Wladiwostok

Mit histochemischen und elektronenmikroskopischen Methoden wurden follikuläre Epithelzellen im Eierstock der Kräutergarnele Pandalus latirostris untersucht. Es hat sich gezeigt, dass Follikelzellen eine wichtige Rolle bei der Oozytenreifung spielen. Die submikroskopische Untersuchung von Follikelepithelzellen in verschiedenen Stadien der Oogenese ergab die Dynamik ihrer Morphologie, Veränderungen in der Anzahl der Zellorganellen, die mit der Art der Funktion des Follikelepithels in verschiedenen Stadien der Oogenese korrelieren. Es gibt sechs Stadien in der Entwicklung des Follikels.

Der follikuläre Typ der Oogenese ist charakteristisch für die überwiegende Mehrheit der Tiere (Aizenshtadt, 1984). In der Literatur über die Probleme des Wachstums der weiblichen Keimzelle wird dem Ursprung und den Funktionen von Follikelzellen viel Aufmerksamkeit geschenkt. Diese Zellen in den Eierstöcken einiger Tiere spielen die Rolle einer Barriere, die selektiv bestimmte Substanzen in die Eizelle passieren lässt, die für das Wachstum der Eizelle und die Ansammlung von Eigelb in ihr notwendig sind (NatB, 1965). Bei anderen Tieren synthetisieren Follikelzellen Substanzen, die zum Aufbau sekundärer Eimembranen verwendet werden. Die Regelmäßigkeiten in der Entwicklung des Follikelepithels bei einigen Dekapoden-Krebstieren wurden von Dallyn und KeBfe!, 1972; а!., 1984. Die Autoren zeigten, dass sich entwickelnde Eizellen in Kontakt mit Follikelzellen stehen. Letztere bilden um sich herum einen Follikel, durch dessen Wand die regulatorischen und trophischen Verbindungen des mütterlichen Organismus mit der Eizelle bis zum Eisprung erfolgen.

Zuvor haben wir festgestellt, dass bei Kräutergarnelen, Papula uibialis augo BNB, exogenes Eigelb durch Pinozytose durch die Poren der Eigelbmembran in die Oozyte eintritt (Kovaleva und Plyusnin, 1986). Es liegen keine Daten zur ultrastrukturellen Organisation des Follikelepithels im Eierstock der Kräutergarnele PapCa vor! In der vorliegenden Arbeit wurde die Entwicklung des Follikelepithels im Eierstock der Krautgarnele PapCa! augo Bhub in verschiedenen Stadien des Wachstums großer Eizellen licht- und elektronenmikroskopisch untersucht.

Als Untersuchungsmaterial dienten die Keimdrüsen der Krautgarnele Papca tubi digobili Pachinu aus der Starkstraße des Japanischen Meeres. Gonaden wurden in 4% neutralem Formalin, in Alkohol, Alkohol-Pikrinsäure, Bouin's, Crown's und Ciaccio's Flüssigkeiten fixiert und in Paraffin eingebettet. Die resultierenden Schnitte wurden mit Azin, Hämatoxylin-

Eosin, Eisenhämatoxylin nach Heidenhain. RNA aufgedeckt

Gallocyanin, Proteine ​​- dauerhaftes Grün. McManus- und Shabodash-Methoden wurden verwendet, um Glykogen und Polysaccharide nachzuweisen. Saure Polysaccharide wurden nach der Heile-Methode bestimmt. Zur Untersuchung von Neutralfetten wurde eine Mischung aus Sudan 3 und 4 verwendet, mit Sudan B black wurden Phospholipide nachgewiesen.

Für die elektronenmikroskopische Untersuchung wurden Keimdrüsenstücke mit 2,5 %

Glutaraldehydlösung in 0,1 M Phosphatpuffer, pH 7,8, mit 0,5 %

neutrales Formalin und 17 % Saccharose, bei 4 °C für 2 Stunden. Fest mit 1%

Osmiumtetroxid-Lösung in Phosphatpuffer mit 27 % Saccharose für 1 Stunde. Das Material wurde in epon-812 eingeschlossen. Abschnitte wurden mit 2% kontrastiert

Uranylacetat-Lösung aufgenommen und unter einem EM-100 V-Elektronenmikroskop betrachtet.

Ergebnisse und Diskussionen. Die Entwicklung von Eizellen erfolgt unter Beteiligung von Follikelzellen. Die Bildung von Follikelzellen wurde von den Anfangsstadien der Follikelentwicklung bis zur Ovulation verfolgt. Basierend auf morphologischen Studien während der Oogenese in Kräutergarnelen wurden sechs Stadien der Entwicklung von Follikelzellen identifiziert (Abbildung). Zwei Stadien fallen mit der zytoplasmatischen Periode des Oozytenwachstums zusammen, vier - mit der trophoplasmischen.

I - Entwicklungsstadium der Follikelzellen. Dieses Stadium umfasst die oogonialen und frühen Perioden des Oozytenwachstums. Die Eizelle ist von Prozessen der Follikelzellen umgeben oder allein

Wu! Entwicklungsstadien des Follikelepithels von Grasgarnelen. Bezeichnungen: fc - Follikelepithel; o - Eizelle; cn - subfollikulärer Raum; g - Dottermembran

Oberfläche hat einzelne follikuläre Zellen von abgerundeter oder unregelmäßiger Form. Follikuläre Zellkerne enthalten dichte Klumpen von Chromatin und Vakuolen. Der große Kern der Follikelzelle ist mit einer dünnen Zytoplasmaschicht bekleidet, die Ribosomen und eine große Anzahl kleiner Vakuolen, einzelne Mitochondrien und flache Zisternen des endoplasmatischen Retikulums enthält. Die Prozesse der Follikelzellen sind Auswüchse des Zytoplasmas und mit Mikrovilli bedeckt.

II - Entwicklungsstadium des Follikelepithels. Unregelmäßig geformte Follikelzellen sind auf der Oberfläche der Eizelle verteilt und bilden eine einzige Schicht. Entlang dieser bildet sich eine Basalmembran. Der Kern der Follikelzelle ist mit dicht körnigem Chromatin gefüllt. Das Zytoplasma ist mit einer großen Anzahl von Ribosomen, Zisternen aus glattem und rauem endoplasmatischem Retikulum angereichert. In den apikalen Teilen der Zellen befinden sich Dictyosomen des Golgi-Apparats und Mitochondrien. Es gibt Einschlüsse in Form von Kügelchen, Vesikeln, sekretorischen Körnern und Lipidtropfen. Es wird angenommen, dass Follikelzellen an der Synthese von prävitellogenen Substanzen beteiligt sind, die aus neutralen Kohlenhydraten bestehen.

III - Entwicklungsstadium des Follikelepithels. Follikel

unregelmäßig geformte Zellen, gefliest. Das Chromatin des Kerns ist entlang der Peripherie konzentriert. Im Zytoplasma nimmt die Anzahl von Vakuolen mit elektronendichtem Inhalt, komplexen Körpern mit dichter oder körniger Matrix und Lipideinschlüssen zu. Vorsprünge erscheinen auf der apikalen Oberfläche der Follikelzellen. Der subfollikuläre Raum dehnt sich aus und ist mit einer Substanz leichter Elektronendichte gefüllt, in der sich Mikrovilli und Prozesse befinden

Follikelzellen.

IV - Entwicklungsstadium des Follikelepithels. Follikelzellen haben eine ovale oder unregelmäßige Form. Zwischen den Follikelzellen das Auftreten ausgedehnter Interzellularzellen

Räume. Im Zytoplasma nimmt die Anzahl der Organellen im Vergleich zum vorherigen Stadium zu. Der apikale Teil enthält mehr Mitochondrien und Mikrotubuli; beobachtet

Zerstörung großer Vakuolen, deren Inhalt durch den Bruch der Plasmamembran in den subfollikulären Raum freigesetzt wird. An der Basis der Mikrovilli der Eizelle wird die osmiophile Substanz der Dottermembran gebildet.

V - Entwicklungsstadium des Follikelepithels. Das Follikelepithel ist abgeflacht. Die Kerne der Follikelzellen sind oval oder länglich. Der subfollikuläre Raum wird durchdrungen

Eizellenmikrovilli und follikuläre Zellfortsätze. Die Dottermembran der Eizelle wird durch eine Schicht aus elektronendichtem Material dargestellt, die mit Mikrovilli und Mikrovilli enthaltenden Tubuli gestreift ist

Auswüchse von Follikelzellen. Im Zytoplasma nimmt die Anzahl komplexer Körper und Vakuolen mit elektronendichtem Inhalt zu.

VI - Entwicklungsstadium des Follikelepithels. Follikelzellen sind stark abgeflacht. Ihre Kerne erstrecken sich parallel zur Zytoplasmamembran der Eizelle. Das Zytoplasma ist mit autophagischen Vakuolen gefüllt, was auf eine Degeneration des Follikelepithels hinweist. Mikrovilli der Eizelle und Prozesse von Follikelzellen werden reduziert. Die Forschung Sohjeide (1983) legt nahe, dass sich ein Teil der Mikrovilli innerhalb der endozytischen Kanäle befindet und somit an der Bildung von Dottereinschlüssen beteiligt ist. Nach dem Laichen wird das Follikelepithel verdünnt und grenzt an die lockere fibröse subfollikuläre Schicht der Dottermembran, an die auch die kortikalen Alveolen der Eizelle angrenzen. Ginsburg (1968) glaubt, dass die kortikalen Alveolen an der Bildung der Befruchtungsmembran beteiligt sind. Das Follikelepithel löst sich dann von der Eizelle und degeneriert.

Follikelzellen sind polyfunktionelle Elemente, die phagozytische, trophische, unterstützende und hormonelle Funktionen in der Keimdrüse ausüben, was für andere Dekapoden-Krebstiere nachgewiesen wurde (Linder, 1959; Charuioux-Cotton, 1978; Zerbib, 1980; Lurfort, 1980; Arcier und Brenelin , 1982 usw.).

Die Follikelbildung bei Grasgarnelen beginnt in der Nähe von Oogonien und jugendlichen Eizellen, die mit einzelnen, unregelmäßig geformten Zellen ausgekleidet sind. Später bilden diese Zellen eine einzelne Schicht Follikelepithel auf der Oberfläche der Eizelle. Die Bildung des Follikels endet mit dem Ende des zytoplasmatischen Wachstums. Dies ist auf Veränderungen in der Physiologie der sich entwickelnden Eizelle zurückzuführen, die in die Periode des trophoplasmatischen Wachstums übergeht (Sakun, 1970).

Während der Oogenese ändern sich auch die histochemischen Eigenschaften der Follikelzellen. In den ersten Stadien ist das Zytoplasma der Follikelzellen also stark basophil, im fünften Stadium nimmt die Basophilie ab und im sechsten zeigt es eine schwache Oxyphilie. Bei lichtoptischen Beobachtungen bis zur vierten Stufe werden Zellgrenzen nicht erkannt. Als Grund für ihre Unauffindbarkeit ist der extrem enge Kontakt der Zellmembranen der Follikelzellen während der ersten Hälfte der Follikelentwicklung sowie deren gekachelte Anordnung anzusehen. Diese Anordnung follikulärer Epithelzellen wurde bei Fischen beschrieben (Jollie und Jollie, 1964; Droler und Roth, 1966; Flügel, 1967). Die biologische Bedeutung der gekachelten Anordnung von Zellen besteht offensichtlich darin, dass die Länge der Epithelschicht zunimmt, während sie ihre Kontinuität beibehält.

Während des zytoplasmatischen und des Beginns des trophoplasmatischen Wachstums erfolgt der Haupttransport von Substanzen zur Eizelle offensichtlich indirekt durch das Zytoplasma

Follikelzellen. Dies wird durch die Bilder der Pinozytose und den Reichtum des Zytoplasmas von Follikelzellen mit Organellen belegt. Dies beweist die Beteiligung von Follikelepithelzellen an der Synthese von Dottervorläufern. Der Stofftransport durch die Interzellularräume spielt in dieser Zeit aufgrund der sehr engen Kontakte der Zellmembranen benachbarter Follikelzellen kaum eine Rolle. Ab dem vierten Stadium steigt der Bedarf der Eizelle an der Zufuhr von Nährmaterial. Zum Transport durch das Zytoplasma der Follikelzellen gesellt sich der Stofftransport zur Eizelle entlang der Interzellularräume, die sich in dieser Zeit merklich ausdehnen. Es ist davon auszugehen, dass mit der Ausdehnung der Zellräume, die bei Grasgarnelen extrem umfangreich werden, der interzelluläre Stofftransport überwiegt (Raven, 1964; Norrevang, 1968). Bei der synthetischen Aktivität des Follikelepithels in dieser Zeit überwiegt die hüllenbildende Funktion. Es ist wichtig, die Bedeutung der Perforation der Dottermembran des Tubulus hervorzuheben, die die Mikrovilli der Eizelle und die Fortsätze der Follikelzellen enthält, wodurch der Kontakt der Eizelle mit den Zellen des Follikelepithels aufrechterhalten wird während der trophoplasmatischen Periode.

Bibliographisches Verzeichnis

1. Aizenshtadt T.B. Zytologie der Oogenese. M.: Nauka, 1984. 247 S.

2. Ginzburg AS Befruchtung bei Fischen und das Problem der Polyspermie. M.: Nauka, 1968. 358 S.

3. RavenX. Oogenese. M.: Mir, 1964. 302 S.

4. Kovaleva V.I., Plyusnin V.V. Ultrastrukturelle Eigenschaften von Grasgarnelen-Oozyten aus Peter the Great Bay // Biol. Meere. Nr. 6. 1986. S. 32-36.

5. Arcier J.M., Brehelin M. Estude histologique et ultra structuree du tissu folliculaire au cours des cycles de development ovarien chez Palaemon adspersus. Bogen. Bio., Belg., 1982, Bd. 93, Nr. 1, S. 79-97.

6. Charniaux-Cotton H. L "ovogenese, la vitellogenine et leur controle chez la Crustacee Amphipode Orhestia gammarellus (Pallus). Comparaison avec d" autres Malacostraces. Bogen. Zool. Erw. Gen., 1978. V. 119. S. 365–397.

7. Droler M.J., Roth T.F. Eine elektronenmikroskopische Untersuchung der Dotterbildung während der Oogenese in Lebistes reticulates Gupppyi. J. Zelle. Biol., 1966.

V. 28. S. 209-232.

8. Flügel H.Z. Elektronenmikroskopische Untersuchungen eine Tätigkeit während der Entwicklung des Goldi-Apparates in Amöben. J. Cell Sci., 1978. Bd. 34. S. 53-55.

9. Ganion L. R., Kessel R. G. Intrazelluläre Synthese, Transport und Verpackung von proteinhaltigem Eigelb in Oozyten von Orconectes immunis. J. Zelle. Biol., 1972. V. 52. S. 420–437.

10. Linder H.J. Untersuchungen an der Süßwasser-Feengarnele Chirocephalopsis bundyi (Forbes). I. Struktur und Histochemie des Eierstocks und des akzessorischen Fortpflanzungsgewebes. J. Morph., 1959. V. 104. S. 1-59.

11. O'Donovan p., Abraham M., Cohen D. Der Ovarialzyklus während der Intermoult in ovigerous Macrobrachium robenbergii. Aquakultur, 1984. V. 36. S. 347-358.

12. O. A. Schjeide, M. Wilkins, R. G. McCandless, R. Mur, M. Peterson, E. Carlsen. Lebersynthese, Plasmatransport und strukturelle Veränderungen, die die Passage von Dotterproteinen begleiten. amer. Zool., 1963. V. 3. S. 167184.

13. Talbot P. Der Eierstock des Hummers, Homarus americanus I. Architektur des reifen Follikels und Ursprung des Chorion. J. Ultrastruct.Res., 1981b. V. 76. S. 249-262.

14. William G. Reifungsveränderungen im Eierstock-Lipidspeichel der Pinh-Garnelen Panaeus diorarum duorarum. Vgl. Biochim. and Physiol., 1974. V. 49. Nr. 3. S. 511-524.

15. Zerbib C. Ultrastrukturelle Beobachtungen der Oogenese in der

Crustacea Amphipoda Orchestia gammarella (Palles). Gewebe und Zelle., £1)80. V.12.