Das ANS wird in Sympathikus und Parasympathikus unterteilt. Beide Systeme sind gleichzeitig an der Innervation von Organen beteiligt und haben gegensätzliche Wirkungen auf diese. Besteht aus Zentrale Abteilungen, dargestellt durch die Kerne der grauen Substanz des Gehirns und Rückenmark und peripher: Nervenstämme, Knoten (Ganglien) und Plexus.
Die Struktur des intramuralen autonomen Nervenganglions.
Aufgrund ihrer hohen Autonomie, Komplexität der Organisation und Besonderheiten des Mediatorenaustausches werden die intramuralen Ganglien und die mit ihnen verbundenen Bahnen als eigenständige metasympathische Abteilung des autonomen NS klassifiziert. Es gibt drei Arten von Neuronen:
Langaxonale efferente Neuronen (Dogel-Typ-I-Zellen) mit kurzen Dendriten und einem langen Axon, das sich über den Knoten hinaus zu den Zellen des Arbeitsorgans erstreckt und dort motorische oder sekretorische Enden bildet.
Gleichermaßen verzweigte afferente Neuronen (Dogel-Typ-II-Zellen) enthalten lange Dendriten und ein Axon, das sich über die Grenzen eines bestimmten Ganglions hinaus in benachbarte Ganglions erstreckt und Synapsen auf Typ-I- und Typ-III-Zellen bildet. Im Lieferumfang enthalten als Rezeptorverbindung als Teil lokaler Reflexbögen, die sich schließen, ohne einzutreten Nervenimpuls im Zentralnervensystem.
Assoziationszellen (Dogel-Typ-III-Zellen) sind lokale Interneurone, die mit ihren Fortsätzen mehrere Zellen des Typs I und II verbinden. Die Dendriten dieser Zellen reichen nicht über den Knoten hinaus und die Axone werden zu anderen Knoten gesendet und bilden Synapsen auf Typ-I-Zellen.
Nervengewebe (unter Beteiligung einer Reihe anderer Gewebe) bildet das Nervensystem, das die Regulierung aller Lebensprozesse im Körper und seine Interaktion mit der äußeren Umgebung gewährleistet.
Anatomisch wird das Nervensystem in ein zentrales und ein peripheres Nervensystem unterteilt. Die Zentrale umfasst Gehirn und Rückenmark, die Peripherie vereint Ganglien, Nerven und Nervenenden.
Das Nervensystem entwickelt sich daraus Neuralrohr und Ganglienplatte. Das Gehirn und die Sinnesorgane differenzieren sich vom kranialen Teil des Neuralrohrs. Aus dem Rumpfteil des Neuralrohrs – dem Rückenmark – werden aus der Ganglienplatte die spinalen und vegetativen Knoten sowie das chromaffine Gewebe des Körpers gebildet.
Nervenknoten (Ganglien)
Nervenganglien oder Ganglien sind Ansammlungen von Neuronen außerhalb des Zentralnervensystems. Es gibt sensorische und autonome Nervenknoten.
Empfindliche Nervenganglien liegen entlang der Rückenwurzeln des Rückenmarks und entlang der Hirnnerven. Afferente Neuronen in den Spiral- und Vestibularganglien sind bipolar, in den übrigen sensorischen Ganglien sind sie pseudounipolar.
Spinalganglion (Wirbelsäulenganglion)
Das Spinalganglion hat eine spindelförmige Form und ist von einer dichten Kapsel umgeben Bindegewebe. Von der Kapsel aus dringen dünne Bindegewebsschichten in das Parenchym des Knotens ein, in dem sich Blutgefäße befinden.
Die Neuronen des Spinalganglions zeichnen sich durch einen großen kugelförmigen Körper und einen hellen Kern mit deutlich sichtbarem Nukleolus aus. Zellen befinden sich in Gruppen, hauptsächlich entlang der Peripherie des Organs. Das Zentrum des Spinalganglions besteht hauptsächlich aus neuronalen Fortsätzen und dünnen Schichten endoneuriumführender Gefäße. Die Dendriten von Nervenzellen gehören zum sensiblen Teil des Gemisches Spinalnerven zur Peripherie und enden dort mit Rezeptoren. Die Axone bilden zusammen die Rückenwurzeln, die Nervenimpulse zum Rückenmark oder zur Medulla oblongata übertragen.
In den Spinalganglien höherer Wirbeltiere und des Menschen werden bipolare Neuronen während der Reifung pseudounipolar. Ein Prozess geht vom Körper des pseudounipolaren Neurons aus, das sich viele Male um die Zelle wickelt und oft eine Kugel bildet. Dieser Prozess teilt sich T-förmig in afferente (dendritische) und efferente (axonale) Äste.
Die Dendriten und Axone der Zellen im Knoten und darüber hinaus sind mit Myelinscheiden aus Neurolemmozyten bedeckt. Der Körper jeder Nervenzelle im Spinalganglion ist von einer Schicht abgeflachter Oligodendrogliazellen umgeben, die hier Mantelgliozyten, Gangliongliozyten oder Satellitenzellen genannt werden. Sie befinden sich rund um den Neuronenkörper und haben kleine runde Kerne. Außen ist die Gliamembran des Neurons mit einer dünnen faserigen Bindegewebsmembran bedeckt. Die Zellen dieser Membran zeichnen sich durch die ovale Form ihrer Kerne aus.
Neuronen Wirbelsäulenknoten enthalten Neurotransmitter wie Acetylcholin, Glutaminsäure, Substanz P.
Autonome (vegetative) Knoten
Autonome Nervenknoten befinden sich:
entlang der Wirbelsäule (paravertebrale Ganglien);
vor der Wirbelsäule (prävertebrale Ganglien);
in der Wand der Organe - Herz, Bronchien, Verdauungstrakt, Blase(intramurale Ganglien);
nahe der Oberfläche dieser Organe.
Präganglionäre Myelinfasern, die Prozesse von Neuronen des Zentralnervensystems enthalten, nähern sich den vegetativen Knoten.
Aufgrund ihrer funktionellen Eigenschaften und Lokalisation werden autonome Nervenknoten in sympathische und parasympathische Nervenknoten unterteilt.
Mehrheitlich innere Organe hat eine doppelte autonome Innervation, d.h. erhält postganglionäre Fasern von Zellen, die sich sowohl im sympathischen als auch im parasympathischen Knoten befinden. Die von ihren Neuronen vermittelten Reaktionen haben oft entgegengesetzte Richtungen (z. B. erhöht eine sympathische Stimulation die Herzaktivität und eine parasympathische Stimulation hemmt sie).
Der allgemeine Plan der Struktur der vegetativen Knoten ist ähnlich. Außen ist der Knoten mit einer dünnen Bindegewebskapsel bedeckt. Autonome Ganglien enthalten multipolare Neuronen, die durch einen unregelmäßig geformten, exzentrisch angeordneten Kern gekennzeichnet sind. Vielkernige und polyploide Neuronen sind häufig.
Jedes Neuron und seine Fortsätze sind von einer Hülle aus Glia-Satellitenzellen – Mantelgliozyten – umgeben. Außenfläche Die Gliamembran ist mit einer Basalmembran bedeckt, außerhalb der sich eine dünne Bindegewebsmembran befindet.
Intramurale Nervenknoten innerer Organe und zugehörige Bahnen werden aufgrund ihrer hohen Autonomie, Komplexität der Organisation und Merkmale des Mediatorenaustauschs manchmal in einen unabhängigen metasympathischen Teil des autonomen Nervensystems unterteilt.
In intramuralen Knoten vom russischen Histologen A.S. Drei Arten von Neuronen wurden beschrieben:
lange axonale efferente Zellen Typ I;
afferente Zellen mit gleichem Prozess Typ II;
Assoziationszellen Typ III.
Efferente Neuronen mit langem Axon (Dogelzellen vom Typ I) sind zahlreiche und große Neuronen mit kurzen Dendriten und einem langen Axon, das über den Knoten hinaus zum Arbeitsorgan reicht, wo es motorische oder sekretorische Enden bildet.
Gleichermaßen verzweigte afferente Neuronen (Dogelzellen vom Typ II) haben lange Dendriten und ein Axon, das sich über einen bestimmten Knoten hinaus zu benachbarten Knoten erstreckt. Diese Zellen sind als Rezeptorglied in die lokalen Reflexbögen eingebunden, die sich schließen, ohne dass der Nervenimpuls in das Zentralnervensystem gelangt.
Assoziationsneuronen (Dogelzellen vom Typ III) sind lokale Interneurone, die mehrere Zellen vom Typ I und Typ II mit ihren Fortsätzen verbinden.
Die Neuronen der autonomen Nervenganglien sind wie die Spinalganglien ektodermalen Ursprungs und entwickeln sich aus Zellen der Neuralleiste.
Perifäre Nerven
Nerven oder Nervenstämme verbinden die Nervenzentren des Gehirns und des Rückenmarks mit Rezeptoren und Arbeitsorganen oder mit Nervenganglien. Nerven werden durch Bündel von Nervenfasern gebildet, die durch Bindegewebsmembranen verbunden sind.
Die meisten Nerven sind gemischt, d.h. Dazu gehören afferente und efferente Nervenfasern.
Nervenfaserbündel enthalten sowohl myelinisierte als auch nichtmyelinisierte Fasern. Faserdurchmesser und Verhältnis zwischen myelinisiert und nichtmyelinisiert Nervenstränge sind in verschiedenen Nerven unterschiedlich.
Ein Querschnitt eines Nervs zeigt Abschnitte der axialen Zylinder der Nervenfasern und der sie bedeckenden Gliahüllen. In einigen Nerven gibt es Single Nervenzellen und kleine Ganglien.
Zwischen Nervenfasern in der Komposition Nervenbündel Es gibt dünne Schichten lockeren faserigen Bindegewebes – Endoneurium. Es gibt nur wenige Zellen darin, es überwiegen retikuläre Fasern und kleine Blutgefäße verlaufen durch sie.
Einzelne Nervenfaserbündel sind von Perineurium umgeben. Das Perineurium besteht aus abwechselnden Schichten dicht gepackter Zellen und dünnen Kollagenfasern, die entlang des Nervs ausgerichtet sind.
Außenhülle Nervenstamm- Epineurium - ist ein dichtes faseriges Bindegewebe, das reich an Fibroblasten, Makrophagen und Fettzellen ist. Enthält Blut- und Lymphgefäße sowie sensorische Nervenenden
Autonome Ganglien sind eine Ansammlung zahlreicher multipolarer Nervenzellen.
Die Größe der autonomen Ganglien variiert erheblich. Dabei werden große, mittelgroße, kleine und sehr kleine (Mikroganglien) Ganglien unterschieden.
Zu beachten ist, dass zusätzlich zu den anatomisch isolierten Ganglien auch entlang der vegetativen Äste perifäre Nerven Es gibt eine große Anzahl von Nervenzellen, die den Nervenzellen des autonomen Ganglions ähneln. Diese Neuronen, die während der Embryogenese hierher wandern, sind einzeln entlang der Nerven lokalisiert oder bilden kleine Gruppen – Mikroganglien.
Die Oberfläche des autonomen Ganglions ist mit einer faserigen Bindegewebskapsel bedeckt, von der aus sich zahlreiche Bindegewebsschichten nach innen erstrecken und das Stroma des Knotens bilden. Durch diese Schichten gelangen Blutgefäße in den Knoten, versorgen ihn und bilden darin ein Kapillarnetzwerk. In der Kapsel und im Stroma des Knotens, oft in der Nähe Blutgefäße Es gibt Rezeptoren – diffus, buschig oder gekapselt.
Multipolare Nervenzellen des autonomen Ganglions wurden erstmals von A.S. beschrieben. Dögel. Gleichzeitig betonte Dogel 3 Arten von Nerven Zellen des autonomen Ganglions, die genannt werden DogelzellenICH, II, III Typen. Die morphofunktionellen Eigenschaften von Dogelzellen variieren erheblich.
DogelzellenICHTyp Funktionell sind sie Effektorneuronen (Motorneuronen). Dabei handelt es sich um mehr oder weniger große Nervenzellen mit etwas kurzen Dendriten, die nicht über die Grenzen dieses Ganglions hinausragen. Das längere Axon dieser Zellen erstreckt sich über das Ganglion hinaus und geht zum Arbeitsapparat – glatte Muskelzellen, Drüsenzellen – und bildet auf ihnen motorische (bzw. sekretorische) Nervenenden. Die Axone und Dendriten von Dogel-Typ-I-Zellen sind zellstofflos. Dendriten bilden häufig lamellenförmige Fortsätze, an denen sich (wie am Zellkörper) synaptische Endungen befinden, die von den Ästen der präganglionären Nervenfaser gebildet werden.
Die Zellkörper der Neuronen im autonomen Ganglion sind im Gegensatz zum Spinalganglion zufällig im Knoten verteilt und lockerer (d. h. spärlicher) angeordnet. Bei mit Hämatoxylin oder anderen allgemeinen histologischen Farbstoffen gefärbten Präparaten bleiben die Prozesse der Nervenzellen unentdeckt und die Zellen haben die gleiche runde, verzweigte Form wie in den Spinalganglien. Der Körper jeder Nervenzelle (wie im Spinalganglion) ist von einer Schicht abgeflachter oligodendroglialer Elemente umgeben – einer Satellitenschicht.
Außerhalb der Satellitenschicht befindet sich außerdem eine dünne Bindegewebskapsel. Dogelzellen vom Typ I sind die Hauptzellform der autonomen Ganglien.
DogelzellenIITyp- Dies sind ebenfalls multipolare Nervenzellen mit mehreren langen Dendriten und einem Neurit, der sich über die Grenzen eines bestimmten Ganglions hinaus in benachbarte Ganglien erstreckt. Die Oberfläche des Axons ist mit Myelin bedeckt. Die Dendriten dieser Zellen beginnen mit dem Rezeptorapparat weiche Muskeln. Aus funktioneller Sicht sind Dogelzellen vom Typ II empfindlich. Im Gegensatz zu den empfindlichen pseudounipolaren Nervenzellen des Spinalganglions bilden Dogel-Typ-II-Zellen offenbar die rezeptorische (afferente) Verbindung lokaler Reflexbögen, die geschlossen werden, ohne dass der Nervenimpuls in das Zentralnervensystem gelangt.
DogelzellenIIITyp Sie sind lokale assoziative (interkalare) Elemente, die mehrere Zellen vom Typ I und II mit ihren Fortsätzen verbinden. Ihre Dendriten sind kurz, aber länger als die von Typ-I-Zellen, erstrecken sich nicht über die Grenzen eines bestimmten Ganglions hinaus, sondern bilden korbartige Zweige, die die Körper anderer Zellen eines bestimmten Ganglions umschlingen. Der Neurit der Dogelzelle vom Typ III wandert zu einem anderen Ganglion und geht dort eine synaptische Verbindung mit Zellen vom Typ I ein. Folglich werden Typ-III-Zellen als assoziatives Bindeglied in lokale Reflexbögen einbezogen.
Es ist anzumerken, dass es die Ansicht gibt, dass Dogelzellen vom Typ III eine Rezeptor- oder Effektornatur haben.
Das Verhältnis der Anzahl der Dogel-Zellen vom Typ I und II in verschiedenen autonomen Ganglien ist nicht gleich. Parasympathische Ganglien zeichnen sich im Gegensatz zu sympathischen Ganglien dadurch aus, dass Zellen mit kurzen intrakapsulären Dendriten vorherrschen und Pigmente in den Zellen fehlen oder nur in geringen Mengen vorhanden sind. Zudem liegen die Körper in den parasympathischen Ganglien in der Regel deutlich kompakter als in den sympathischen Ganglien. Darüber hinaus enthalten die sympathischen Ganglien MYTHOS-Zellen(kleine Zellen mit intensiver Fluoreszenz).
Drei Arten von Bahnen verlaufen durch das autonome Ganglion: zentripetaler, zentrifugaler und peripherer (lokaler) Reflex.
Zentripetale Bahnen werden durch empfindliche Prozesse pseudounipolarer Zellen des Spinalganglions gebildet, beginnend mit Rezeptoren in den innervierten Geweben sowie innerhalb des Ganglions. Diese Fasern verlaufen durch die autonomen Ganglien.
Zentrifugale Bahnen werden durch präganglionäre Fasern repräsentiert, die sich im vegetativen Knoten wiederholt verzweigen und auf vielen davon Synapsen bilden Zellkörper Effektorneuronen. Beispielsweise beträgt im Ganglion cervicalis superior das Verhältnis der Anzahl der eintretenden präganglionären Fasern zu den postganglionären Fasern 1:32. Dieses Phänomen führt bei Erregung präganglionärer Fasern zu einer starken Erweiterung des Erregungsbereichs (Generalisierung des Effektors). Aus diesem Grund versorgt eine relativ kleine Anzahl zentraler autonomer Neuronen alle Organe und Gewebe mit Nervenimpulsen. Wenn beispielsweise die präganglionären sympathischen Fasern eines Tieres, die durch die vorderen Wurzeln des Brustsegments verlaufen, gereizt sind, kommt es zu einer Verengung der Gefäße der Kopfhaut und des Halses, einer Erweiterung der Herzkranzgefäße, einer Verengung der Gefäße der Haut der Vorderbeine, die Gefäße der Niere und Milz können beobachtet werden.
Die Fortsetzung dieser Bahnen sind postganglionäre Fasern, die das innervierte Gewebe erreichen.
Periphere (lokale) Reflexwege beginnen in Geweben mit Verzweigungen der Prozesse der sensorischen Neuronen der autonomen Ganglien (d. h. Dogel-Typ-II-Zellen). Die Neuriten dieser Zellen enden auf Dogel-Typ-I-Zellen, deren postganglionäre Fasern Teil der Zentrifugalbahnen sind.
Das morphologische Substrat der Reflexaktivität des autonomen Nervensystems ist der Reflexbogen. Der Reflexbogen des autonomen Nervensystems ist durch alle drei Verbindungen – Rezeptor (afferent), vegetativ (assoziativ) und Effektor (motorisch) – gekennzeichnet, ihre Lokalisierung ist jedoch anders als im somatischen.
Es ist interessant festzustellen, dass viele Morphologen und Physiologen auf das Fehlen einer eigenen afferenten (Rezeptor-)Verbindung in seiner Zusammensetzung als charakteristisches Merkmal des autonomen Nervensystems hinweisen, d. h. Sie glauben, dass die empfindliche Innervation innerer Organe, Blutgefäße usw. durchgeführt von den Dendriten pseudounipolarer Zellen des Spinalganglions, d.h. somatisches Nervensystem.
Es ist richtiger anzunehmen, dass die Wirbelsäulenknoten Neuronen enthalten, die die Skelettmuskulatur und die Haut innervieren (d. h. Neuronen des somatischen Nervensystems), sowie Neuronen, die alle inneren Organe und Blutgefäße innervieren (d. h. autonome Neuronen).
Mit einem Wort wird die Affektorverbindung, wie im somatischen (tierischen) Nervensystem, im autonomen Nervensystem durch eine Zelle repräsentiert, die im Spinalganglion liegt.
Der Körper des assoziativen Verbindungsneurons befindet sich im Gegensatz zum somatischen Reflexnervenbogen nicht im Bereich des Hinterhorns, sondern in den Seitenhörnern der grauen Substanz, und das Axon dieser Zellen erstreckt sich über das Gehirn hinaus und endet in einem der autonomen Ganglien.
Schließlich werden die größten Unterschiede zwischen den tierischen und autonomen Reflexbögen im efferenten Glied beobachtet. Somit befindet sich der Körper des efferenten Neurons im somatischen Nervensystem in der grauen Substanz des Spinal- oder Kopfganglions, und nur sein Axon geht als Teil des einen oder anderen Hirn- oder Spinalnervs an die Peripherie. Im autonomen System befinden sich die Körper von Effektorneuronen an der Peripherie: Sie sind entweder entlang des Verlaufs einiger Nerven verstreut oder bilden Cluster – autonome Ganglien.
Somit ist das autonome Nervensystem aufgrund dieser Lokalisierung von Effektorneuronen durch das Vorhandensein mindestens einer Unterbrechung in der efferenten Bahn gekennzeichnet, die im autonomen Ganglion verläuft, d.h. Hier gibt es Neuriten Interneurone, Kontakt mit Effektorneuronen, Bildung von Synapsen an ihren Körpern und Dendriten. Daher sind die autonomen Ganglien periphere Nervenzentren. Darin unterscheiden sie sich grundlegend von den Spinalganglien, die keine Nervenzentren sind, denn In ihnen gibt es keine Synapsen und es findet keine Umschaltung von Nervenimpulsen statt.
Somit sind die Wirbelsäulenknoten gemischte Formationen, tierisch-vegetativ.
Ein Merkmal des Reflexbogens des sympathischen Nervensystems ist das Vorhandensein kurzer präganglionärer Fasern und sehr langer postganglionärer Fasern.
Ein Merkmal des Reflexbogens des parasympathischen Nervensystems ist dagegen das Vorhandensein sehr langer präganglionärer und sehr kurzer postganglionärer Fasern.
Die wichtigsten funktionellen Unterschiede zwischen Sympathikus und parasympathische Systeme sind wie folgt. Ein Mediator, d.h. Eine Substanz, die im Bereich der Synapsen gebildet wird und in sympathischen Nervenenden eine chemische Impulsübertragung durchführt, ist Sympathin (eine Substanz, die mit dem Hormon des Nebennierenmarks – Noadrenalin) identisch ist.
Der Mediator in den parasympathischen Nervenendigungen ist die „vagale Substanz“ (eine mit Acetylcholin identische Substanz). Dieser Unterschied betrifft jedoch nur postganglionäre Fasern. Synapsen, die von präganglionären Fasern sowohl im sympathischen als auch im parasympathischen System gebildet werden, sind cholinerg, d. h. Als Vermittler bilden sie eine cholinähnliche Substanz.
Die genannten chemischen Substanzen sind Mediatoren und bewirken allein, auch ohne Reizung der autonomen Nervenfasern, Wirkungen in den Arbeitsorganen, die der Wirkung der entsprechenden autonomen Nervenfasern ähneln. So beschleunigt Noadrenalin, wenn es ins Blut gelangt, den Herzschlag, verlangsamt aber die Peristaltik des Darmtrakts, und Acetylcholin bewirkt das Gegenteil. Noadrenalin führt zu einer Verengung und Acetylcholin zu einer Erweiterung des Lumens der Blutgefäße.
Auch Synapsen, die von Fasern des somatischen Nervensystems gebildet werden, sind cholinerg.
Die Aktivität des autonomen Nervensystems steht unter der Kontrolle der Großhirnrinde sowie der subkortikalen autonomen Zentren des Striatums und schließlich der autonomen Zentren des Zwischenhirns (Hypothalamuskern).
Zusammenfassend ist festzuhalten, dass die Lehre vom autonomen Nervensystem auch von den sowjetischen Wissenschaftlern B.I. Lawrentjew, A.A. Zavarzin, D.I. Golub, ausgezeichnet mit Staatspreisen.
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Das autonome Nervensystem reguliert viszerale Funktionen Körper, ist unterteilt in sympathisch und parasympathisch, bereitstellen unterschiedlicher Einfluss auf die Organe unseres Körpers, die miteinander innerviert sind. Sowohl das sympathische als auch das parasympathische System haben zentrale Abteilungen mit einer Kernorganisation (Kerne der grauen Substanz des Gehirns und des Rückenmarks). und peripher(Nervenstämme, Ganglien, Plexus). Zu den zentralen Abschnitten des Parasympathikus gehören die autonomen Kerne des 3., 7., 9., 10. Hirnnervenpaares und die intermediären lateralen Kerne des Kreuzbandrückenmarks, und zum sympathischen Nervensystem gehören die radikulären Neuronen der intermediären lateralen Kerne der grauen Substanz der Brust-Lendenwirbelsäule.
Die zentralen Abschnitte des autonomen Nervensystems sind nuklear organisiert und bestehen aus multipolaren assoziativen Neurozyten autonomer Reflexbögen. Der autonome Reflexbogen zeichnet sich im Gegensatz zum somatischen durch die Zweiteilung seiner efferenten Verbindung aus. Das erste präganglionäre Neuron der efferenten Verbindung des autonomen Reflexbogens befindet sich im zentralen Teil des autonomen Nervensystems und das zweite im peripheren autonomen Ganglion. Die Axone der autonomen Neuronen der zentralen Abschnitte, sogenannte präganglionäre Fasern (sowohl in den sympathischen als auch in den parasympathischen Verbindungen, normalerweise Myelin und cholinerg), gehören zu den vorderen Wurzeln des Rückenmarks oder Hirnnerven und geben Synapsen an den Neuronen eines der peripheren autonomen Ganglien. Axone von Neuronen der peripheren autonomen Ganglien, sogenannte postganglionäre Fasern, enden mit Effektornervenendigungen auf glatten Myozyten in inneren Organen, Gefäßen und Drüsen. Postganglionäre Nervenfasern (normalerweise nicht myelinisiert) sind im sympathischen Nervensystem adrenerg und im parasympathischen Nervensystem cholinerg. Periphere Knoten des autonomen Nervensystems, bestehend aus multipolaren Neuronen, können sich außerhalb der Organe befinden – sympathische paravertebrale und prävertebrale Ganglien, parasympathische Ganglien des Kopfes sowie in der Wand von Organen – intramurale Ganglien in der Wand des Verdauungsschlauchs und andere Organe. Die Ganglien der intramuralen Plexus enthalten neben efferenten Neuronen (wie auch andere autonome Ganglien) Sinnes- und Interkalarzellen lokaler Reflexbögen. In den intramuralen Nervenplexus werden drei Haupttypen von Zellen unterschieden. Efferente Neuronen mit langen Axonen sind Zellen des ersten Typs mit kurzen Dendriten und einem langen Axon, das das Ganglion verlässt. Gleichprozessierte, afferente Neuronen – Zellen des zweiten Typs – enthalten lange Dendriten und daher können ihre Axone morphologisch nicht unterschieden werden. Die Axone dieser Neurozyten (experimentell gezeigt) bilden Synapsen auf Zellen des ersten Typs. Zellen des dritten Typs sind assoziativ, sie senden ihre Fortsätze an benachbarte Ganglien aus und enden an den Dendriten ihrer Neuronen. Der Magen-Darm-Trakt enthält mehrere intramurale Plexus: submukosale, muskuläre (das größte) und subserosale. Im Muskelplexus wurden cholinerge Neuronen gefunden, die motorische Aktivität anregen, hemmende Neuronen – adrenerge und purinerge (nicht adrenerge) mit großen elektronendichten Körnchen. Darüber hinaus gibt es peptidische Neuronen, die Hormone absondern. Postganglionäre Fasern intramuraler Plexusneuronen im Muskelgewebe von Organen bilden terminale Plexusse, die variköse Axone enthalten. Letztere enthalten synaptische Vesikel – kleine und leichte bei cholinergen myoneuralen Synapsen und kleine körnige bei adrenergen.
Das zentrale Nervensystem des Menschen steuert die Aktivitäten des Körpers und ist in mehrere Abschnitte unterteilt. Das Gehirn sendet und empfängt Signale vom Körper und verfügt nach der Verarbeitung über Informationen über die Prozesse. Das Nervensystem wird in das autonome und das somatische Nervensystem unterteilt.
Unterschiede zwischen dem autonomen und dem somatischen Nervensystem
Somatisches Nervensystem wird durch das menschliche Bewusstsein reguliert und kann die Aktivität der Skelettmuskulatur steuern. Alle Komponenten der Reaktion einer Person auf externe Faktoren stehen unter der Kontrolle der Großhirnhemisphären. Es bietet sensorische und motorische Reaktionen Person, die ihre Erregung und Hemmung kontrolliert.
Vegetatives Nervensystem steuert die periphere Aktivität des Körpers und wird nicht vom Bewusstsein kontrolliert. Es zeichnet sich durch Autonomie und allgemeine Auswirkungen auf den Körper während des Prozesses aus völlige Abwesenheit Bewusstsein. Die efferente Innervation innerer Organe ermöglicht die Kontrolle metabolische Prozesse im Körper und sorgen für die trophischen Prozesse der Skelettmuskulatur, der Rezeptoren, der Haut und der inneren Organe.
Struktur des vegetativen Systems
Das autonome Nervensystem wird vom Hypothalamus gesteuert, der sich im Zentralnervensystem befindet. Das autonome Nervensystem hat eine metasegmentale Struktur. Seine Zentren liegen im Gehirn, Rückenmark und der Großhirnrinde. Die peripheren Abschnitte werden von Stämmen, Ganglien und Plexus gebildet.
Das autonome Nervensystem ist unterteilt in:
- Sympathisch. Sein Zentrum liegt im thorakolumbalen Rückenmark. Es ist durch paravertebrale und prävertebrale Ganglien des ANS gekennzeichnet.
- Parasympathisch. Seine Zentren konzentrieren sich in der Mitte und Medulla oblongata, Sakralregion Rückenmark. meist intramural.
- Metasympathisch. Innerviert den Magen-Darm-Trakt, die Blutgefäße und die inneren Organe des Körpers.
Es enthält:
- Kerne von Nervenzentren im Gehirn und Rückenmark.
- Autonome Ganglien, die sich entlang der Peripherie befinden.
Reflexbogen des autonomen Nervensystems
Der Reflexbogen des autonomen Nervensystems besteht aus drei Teilen:
- empfindlich oder afferent;
- interkalar oder assoziativ;
- Effektor.
Ihre Interaktion erfolgt ohne die Beteiligung zusätzlicher Interneurone, wie in Reflexbogen zentrales Nervensystem.
Sensibler Link
Die sensorische Einheit befindet sich im Spinalganglion. In diesem Ganglion sind Nervenzellen in Gruppen angeordnet, deren Kontrolle durch die Kerne des Zentralhirns, die Großhirnhemisphären und deren Strukturen ausgeübt wird.
Die sensorische Verbindung wird teilweise durch unipolare Zellen repräsentiert, die ein afferentes oder afferentes Axon haben und zu den Spinal- oder Schädelganglien gehören. Und auch Knoten Vagusnerven haben eine ähnliche Struktur wie Wirbelsäulenzellen. Diese Verbindung umfasst Dogelzellen vom Typ II, die Bestandteile der autonomen Ganglien sind.
Einfügungslink
Die interkalare Verbindung im autonomen Nervensystem dient der Übertragung durch die unteren Nervenzentren, die autonomen Ganglien, und zwar über Synapsen. Es befindet sich in den Seitenhörnern des Rückenmarks. Von der afferenten Verbindung zu den präganglionären Neuronen besteht für deren Kommunikation keine direkte Verbindung; es gibt einen kürzesten Weg vom afferenten Neuron zum assoziativen und von diesem zum präganglionären Neuron. Die Signalübertragung zu und von afferenten Neuronen in verschiedenen Zentren erfolgt mit unterschiedlicher Anzahl von Interneuronen.
Beispielsweise gibt es im Bogen des autonomen Wirbelsäulenreflexes drei Synapsen zwischen den sensorischen und Effektoreinheiten, von denen sich zwei im autonomen Knoten und eine im autonomen Knoten befinden, in dem sich das efferente Neuron befindet.
Efferenter Link
Die efferente Verbindung wird durch Effektorneuronen repräsentiert, die sich in den vegetativen Knoten befinden. Ihre Axone bilden marklose Fasern, die zusammen mit gemischten Nervenfasern die inneren Organe innervieren.
Die Bögen befinden sich in den seitlichen Hörnern.
Die Struktur des Nervenganglions
Ein Ganglion ist eine Ansammlung von Nervenzellen, die wie etwa 10 mm dicke, knotige Fortsätze aussehen. Entsprechend seiner Struktur ist das autonome Ganglion oben mit einer Bindegewebskapsel bedeckt, die im Inneren der Organe ein Stroma aus lockerem Bindegewebe bildet. Multipolare Neuronen, die aus einem runden Kern und großen Nukleolen aufgebaut sind, bestehen aus einem efferenten Neuron und mehreren divergierenden afferenten Neuronen. Diese Zellen gehören zum gleichen Typ wie Gehirnzellen und sind motorische Zellen. Sie sind von einer lockeren Hülle umgeben – dem Gliamantel, der eine konstante Umgebung für sie schafft Nervengewebe und sorgt für die volle Funktionsfähigkeit der Nervenzellen.
Das autonome Ganglion verfügt über eine diffuse Anordnung von Nervenzellen und vielen Fortsätzen, Dendriten und Axonen.
Das Spinalganglion besteht aus Nervenzellen, die in Gruppen angeordnet sind und deren Anordnung eine bestimmte Reihenfolge aufweist.
Autonome Nervenganglien werden unterteilt in:
- Sensorische Neuronen, die sich in der Nähe der Wirbelsäule oder der zentralen Region des Gehirns befinden. Die unipolaren Neuronen, aus denen dieses Ganglion besteht, stellen einen afferenten oder afferenten Prozess dar. Sie dienen der afferenten Übertragung von Impulsen und ihre Neuronen bilden bei der Verzweigung der Fortsätze eine Bifurkation. Diese Prozesse übertragen Informationen von der Peripherie zum zentralen afferenten Neuron – das ist der periphere Prozess, der zentrale – vom Körper des Neurons zum Gehirnzentrum.
- bestehen aus efferenten Neuronen und werden je nach Position paravertebral, prävertebral genannt.
Sympathische Ganglien
Entlang liegen paravertebrale Ganglienketten Wirbelsäule in den sympathischen Stämmen, die in einer langen Linie von der Schädelbasis bis zum Steißbein verlaufen.
Die prävertebralen Nervengeflechte liegen näher an den inneren Organen und ihre Lokalisation konzentriert sich vor der Aorta. Sie bilden den Plexus abdominalis, der aus dem Solarplexus, dem Plexus mesenterica inferior und dem Plexus mesenterica superior besteht. Sie werden durch motorisch-adrenerge und inhibitorische cholinerge Neuronen repräsentiert. Außerdem erfolgt die Kommunikation zwischen Neuronen durch präganglionäre und postganglionäre Neuronen, die die Mediatoren Acetylcholin und Noradrenalin verwenden.
Intramurale Ganglien bestehen aus drei Arten von Neuronen. Ihre Beschreibung stammt vom russischen Wissenschaftler A.S. Dogel, der bei der Untersuchung der Histologie von Neuronen des autonomen Nervensystems Neuronen wie langaxonale efferente Zellen des ersten Typs, gleichseitige afferente Zellen des zweiten Typs und assoziative Zellen identifizierte der dritte Typ.
Ganglienrezeptoren
Afferente Neuronen haben eine hochspezialisierte Funktion und ihre Aufgabe besteht darin, Reize wahrzunehmen. Solche Rezeptoren sind Mechanorezeptoren (Reaktion auf Dehnung oder Druck), Photorezeptoren, Thermorezeptoren, Chemorezeptoren (verantwortlich für Reaktionen im Körper, chemische Bindungen), Nozizeptoren (die Reaktion des Körpers auf schmerzhafte Reize – Hautschäden und andere).
In den sympathischen Stämmen übermitteln diese Rezeptoren über einen Reflexbogen Informationen an das Zentralnervensystem, die als Signal für Schäden oder Störungen im Körper sowie für seine normale Funktion dienen.
Funktionen der Ganglien
Jedes Ganglion hat seinen eigenen Standort, seine eigene Blutversorgung und seine Funktionen werden durch diese Parameter bestimmt. Das Spinalganglion, das von den Kernen des Gehirns innerviert wird, sorgt über einen Reflexbogen für eine direkte Kommunikation zwischen Prozessen im Körper. Von diesen strukurelle Komponenten Das Rückenmark innerviert die Drüsen und die glatte Muskulatur der inneren Organe. Signale, die entlang des Reflexbogens eintreffen, sind langsamer als im Zentralnervensystem und vollständig reguliert autonomes System Darüber hinaus hat es eine trophische, vasomotorische Funktion.
