Adipozyten aus braunem Gewebe sind im Vergleich zu Adipozyten aus weißem Fettgewebe kleiner, Zellen mit einer polygonalen Form. Der Zellkern befindet sich im Zentrum der Zelle, charakteristisch sind zahlreiche Fetttröpfchen unterschiedlicher Größe, daher spricht man von braunen Fettgewebezellen Multitröpfchen-Adipozyten. Ein erheblicher Teil des Zytoplasmas wird von zahlreichen Mitochondrien mit entwickelten Lamellenkristallen eingenommen. Läppchen aus braunem Fettgewebe sind durch sehr dünne Schichten aus lockerem, faserigem Bindegewebe getrennt, aber Die Blutversorgung ist sehr reichlich. Die Enden sympathischer Nervenfasern liegen in Bereichen des Zytoplasmas von Adipozyten. Die bräunlich-rote Farbe dieser Art von Fettgewebe ist mit einem dichten Kapillarnetz im Gewebe sowie einem hohen Gehalt an farbigen oxidativen Enzymen verbunden – Cytochrome – in Adipozyten-Mitochondrien. Die Hauptfunktion des braunen Fettgewebes ist Thermogenese, Wärmeerzeugung . Auf den Kristallen der Mitochondrien der Adipozyten dieses Gewebes (dem Ort des ATP-Synthesekomplexes) befinden sich nur wenige Oxisomen. Mitochondrien enthalten ein spezielles Protein – UCP (u N C Kopplung P Rotein – entkoppelndes Protein) oder Thermogenin, wodurch durch die Fettoxidation Energie nicht in Form energiereicher Verbindungen (ATP) gespeichert, sondern in Form von Wärme abgegeben wird. Die Oxidationskapazität von Multitröpfchen-Adipozyten ist 20-mal höher als die von Einzeltröpfchen-Adipozyten. Eine reichliche Blutversorgung sorgt für einen schnellen Abtransport der erzeugten Wärme. Durch die Durchblutung breitet sich die Wärme im ganzen Körper aus. Der Hauptfaktor, der die Thermogenese und Mobilisierung von Lipiden aus braunem Gewebe verursacht, ist die Stimulation des Sympathikus nervöses System, Adrenalin, Noradrenalin.
Retikuläres Gewebe
Retikuläres Gewebe ist ein spezialisiertes Bindegewebe, das als strukturelle Basis einbezogen wird ( Stroma) in der Zusammensetzung von hämatopoetischen Geweben - myeloischen und lymphoiden. Seine Elemente sind retikuläre Zellen und retikuläre Fasern bilden ein dreidimensionales Netzwerk, in dessen Schleifen sich Blutzellen entwickeln. Retikuläre Zellen sind große, verzweigte, fibroblastenartige Zellen, die ein Netzwerk bilden. Sie zeichnen sich durch einen runden, hellen Kern mit großem Nukleolus und schwach oxyphilem Zytoplasma aus. Prozesse retikuläre Zellen durch Spaltkontakte miteinander verbunden.
Funktionen des retikulären Gewebes:
· unterstützend;
· Schaffung einer Mikroumgebung im myeloischen Gewebe: Transport Nährstoffe; Sekretion von Hämatopoietinen – humoralen Faktoren, die die Teilung und Differenzierung von Blutzellen regulieren; Adhäsionskontakte mit sich entwickelnden Blutzellen.
· synthetisch: bilden netzartige Fasern und eine basische amorphe Substanz.
· Barriere: Kontrolle der Migration geformter Elemente in das Lumen von Blutgefäßen.
Retikuläre Fasern gebildet durch Kollagen Typ III, umschlungen mit retikulären Zellen, in einigen Bereichen sind sie vom Zytoplasma dieser Zellen bedeckt. Die Fasern sind ziemlich dünn (bis zu 2 µm), weisen Argyrophilie auf (mit Silbersalzen gefärbt) und führen zu einer CHIC-PAS-Reaktion (Schiff-Jodsäure-Reagenz, erkennt Verbindungen, die reich an Kohlenhydratgruppen sind), da die retikulären Mikrofibrillen mit a bedeckt sind Hülle aus Glykoproteinen und Proteoglykanen.
Hauptsubstanz– Proteoglykane und Glykoproteine binden, akkumulieren und setzen Wachstumsfaktoren frei, die die Prozesse der Hämatopoese beeinflussen. Die strukturellen Glykoproteine Laminin, Fibronektin und Hämonektin fördern die Adhäsion hämatopoetischer Zellen am Stroma.
Neben retikulären Zellen sind im retikulären Gewebe auch Makrophagen und dendritische Antigen-präsentierende Zellen vorhanden.
Pigmentstoff
Pigmentgewebe hat eine ähnliche Struktur wie lockeres faseriges Bindegewebe, enthält jedoch erhebliche Mengen mehr Pigmentzellen. Pigmentgewebe bildet die Iris und die Aderhaut des Auges.
Pigmentzellen werden in Melanozyten und Melanophoren unterteilt.
Melanozyten– Prozesszellen in Kontakt mit anderen Zellen dieses Gewebes. Das Zytoplasma enthält einen entwickelten synthetischen Apparat und eine große Anzahl von Melanosomen – Körnchen, die das dunkle Pigment Melanin enthalten. Diese Zellen synthetisieren Melanin.
Melanophoren– einen schlecht entwickelten Syntheseapparat und eine beträchtliche Anzahl reifer Melaninkörnchen haben. Diese Zellen synthetisieren nicht, sondern nehmen nur fertige Melaninkörnchen auf.
Andere im Pigmentgewebe vorkommende Zellen: Fibroblasten, Fibrozyten, Makrophagen, Mastzellen, Leukozyten.
Funktionen von Pigmentgewebe: Schutz vor den schädlichen und mutagenen Wirkungen ultravioletter Strahlung, Absorption überschüssiger Lichtstrahlen.
Schleimiges Gewebe
Modifiziertes lockeres faseriges Bindegewebe mit starkes Überwiegen der Interzellularsubstanz, bei dem die faserige Komponente schlecht entwickelt ist. Das Schleimgewebe hat eine gelartige Konsistenz. Es fehlen Blutgefäße und Nervenstränge. Schleimgewebe füllt die Nabelschnur des Fötus (das sogenannte B A Rtonov-Gelee). Der Glaskörper hat einen ähnlichen Aufbau Augapfel.
Schleimhautgewebezellen ähneln Fibroblasten, enthalten jedoch viel Glykogen im Zytoplasma. In der Interzellularsubstanz überwiegt deutlich die homogene und transparente Grundsubstanz. Hoher Inhalt Hyaluronsäure in der Hauptsubstanz erzeugt eine erhebliche T bei rgor, das eine Komprimierung verhindert Nabelschnur.
Zu den Bindegeweben mit besonderen Eigenschaften gehören retikuläres Gewebe, Fettgewebe und Schleimgewebe. Sie zeichnen sich durch ein Vorherrschen homogener Zellen aus, womit üblicherweise der Name dieser Bindegewebsarten in Verbindung gebracht wird.
Retikuläres Gewebe
Retikuläres Gewebe (Textus reticularis) ist eine Art Bindegewebe, hat eine netzwerkartige Struktur und besteht aus verzweigten retikulären Zellen und retikulären (argyrophilen) Fasern. Die meisten retikulären Zellen sind mit retikulären Fasern verbunden und durch Fortsätze miteinander verbunden, wodurch ein dreidimensionales Netzwerk entsteht. Retikuläres Gewebe bildet das Stroma hämatopoetischer Organe und die Mikroumgebung für die sich darin entwickelnden Blutzellen.
Retikuläre Fasern (Durchmesser 0,5–2 µm) sind ein Produkt der Synthese retikulärer Zellen. Sie werden beim Imprägnieren mit Silbersalzen nachgewiesen und werden daher auch als argyrophil bezeichnet. Diese Fasern sind resistent gegen schwache Säuren und Laugen und werden nicht durch Trypsin verdaut.
In der Gruppe der argyrophilen Fasern wird zwischen retikulären und präkollagenen Fasern unterschieden. Die retikulären Fasern selbst sind definitive Endformationen, die Kollagen Typ III enthalten.
Retikuläre Fasern enthalten im Vergleich zu Kollagenfasern hohe Konzentrationen an Schwefel, Lipiden und Kohlenhydraten. Unter dem Elektronenmikroskop weisen retikuläre Faserfibrillen nicht immer klar definierte Streifen mit einer Periode von 64–67 nm auf. Hinsichtlich der Dehnbarkeit nehmen diese Fasern eine Zwischenstellung zwischen Kollagen und Elastik ein.
Präkollagenfasern stellen die Ausgangsform der Kollagenfaserbildung in der Embryogenese und während der Regeneration dar.
Fettgewebe
Fettgewebe (Textus adiposus) ist eine Ansammlung von Fettzellen, die in vielen Organen vorkommt. Es gibt zwei Arten von Fettgewebe – weißes und braunes. Diese Bedingungen sind bedingt und spiegeln die Merkmale der Zellfärbung wider. Weiß Fettgewebe ist im menschlichen Körper weit verbreitet und Braun kommt hauptsächlich bei Neugeborenen und bei einigen Tieren im Laufe des Lebens vor.
Weißes Fettgewebe befindet sich beim Menschen unter der Haut, insbesondere im unteren Teil. Bauchdecke, am Gesäß und an den Oberschenkeln, wo es die subkutane Fettschicht bildet, sowie im Omentum, Mesenterium und Retroperitoneum.
Fettgewebe ist durch Schichten aus lockerem, faserigem Bindegewebe mehr oder weniger klar in Läppchen unterschiedlicher Größe und Form unterteilt. Die Fettzellen in den Läppchen liegen ziemlich nahe beieinander. In den engen Zwischenräumen zwischen ihnen befinden sich Fibroblasten, lymphatische Elemente und Gewebebasophile. Dünne Kollagenfasern sind zwischen den Fettzellen in alle Richtungen ausgerichtet. Blut- und Lymphkapillaren, die sich in Schichten lockeren faserigen Bindegewebes zwischen Fettzellen befinden, umschließen mit ihren Schlingen eng Gruppen von Fettzellen oder Fettgewebsläppchen.
Kommt im Fettgewebe vor aktive Prozesse Stoffwechsel von Fettsäuren, Kohlenhydraten und Bildung von Fett aus Kohlenhydraten. Beim Abbau von Fetten werden große Mengen Wasser freigesetzt und Energie freigesetzt. Daher spielt Fettgewebe nicht nur die Rolle eines Substratdepots für die Synthese energiereicher Verbindungen, sondern indirekt auch die Rolle eines Wasserdepots.
Während des Fastens verlieren das subkutane und perinephrische Fettgewebe sowie das Fettgewebe des Omentums und des Mesenteriums schnell Fettreserven. Lipidtröpfchen in den Zellen werden zerkleinert und Fettzellen eine sternförmige oder spindelförmige Form annehmen. Im Augenhöhlenbereich sowie in der Haut der Handflächen und Fußsohlen verliert das Fettgewebe auch bei längerem Fasten nur geringe Mengen an Lipiden. Dabei spielt das Fettgewebe eher eine mechanische als eine metabolische Rolle. An diesen Stellen ist es in kleine Läppchen unterteilt, die von Bindegewebsfasern umgeben sind.
Braunes Fettgewebe findet sich bei Neugeborenen und einigen Tieren im Winterschlaf am Hals, in der Nähe der Schulterblätter, hinter dem Brustbein, entlang der Wirbelsäule, unter der Haut und zwischen den Muskeln. Es besteht aus Fettzellen, die dicht mit Hämokapillaren verflochten sind. Diese Zellen sind an Prozessen der Wärmeerzeugung beteiligt. Adipozyten aus braunem Fettgewebe weisen viele kleine Fetteinschlüsse im Zytoplasma auf. Im Vergleich zu weißen Fettgewebszellen verfügen sie über deutlich mehr Mitochondrien. Die braune Farbe der Fettzellen wird durch eisenhaltige Pigmente – mitochondriale Cytochrome – verliehen. Die oxidative Kapazität brauner Fettzellen ist etwa 20-mal höher als die weißer Fettzellen und fast 2-mal höher als die oxidative Kapazität des Herzmuskels. Wenn die Temperatur sinkt Umfeld die Aktivität oxidativer Prozesse im braunen Fettgewebe nimmt zu. Gleichzeitig fällt es auf Wärmeenergie, das Blut erwärmen Kapillare Blutgefässe.
Das sympathische Nervensystem und die Hormone spielen eine gewisse Rolle bei der Regulierung des Wärmeaustauschs. Mark Nebennieren - Adrenalin und Noradrenalin, die die Aktivität der Gewebelipase stimulieren, die Triglyceride in Glycerin und zerlegt Fettsäure. Dadurch wird thermische Energie freigesetzt, die das in zahlreichen Kapillaren zwischen den Lipozyten fließende Blut erwärmt. Während des Fastens verändert sich braunes Fettgewebe weniger als weißes Fettgewebe.
Schleimiges Gewebe
Schleimgewebe (Textus mucosus) kommt normalerweise nur im Embryo vor. Das klassische Untersuchungsobjekt ist die Nabelschnur des menschlichen Fötus.
Die zellulären Elemente werden hier durch eine heterogene Gruppe von Zellen repräsentiert, die sich während der Embryonalperiode von mesenchymalen Zellen differenzieren. Unter den Zellen des Schleimgewebes gibt es: Fibroblasten, Myofibroblasten, glatte Muskelzellen. Sie zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, Vimentin, Desmin, Aktin und Myosin zu synthetisieren.
Das schleimige Bindegewebe der Nabelschnur (oder „Wharton-Gelee“) synthetisiert Kollagen vom Typ IV, das für Basalmembranen charakteristisch ist, sowie Laminin und Heparinsulfat. Zwischen den Zellen dieses Gewebes in der ersten Hälfte der Schwangerschaft große Mengen wird entdeckt Hyaluronsäure, wodurch die geleeartige Konsistenz der Hauptsubstanz entsteht. Fibroblasten des gallertartigen Bindegewebes synthetisieren schwach fibrilläre Proteine. Nur an Spätstadien Während der Entwicklung des Embryos entstehen in der gallertartigen Substanz locker angeordnete Kollagenfibrillen.
Einige Begriffe aus der praktischen Medizin:
Retikulozyt – ein junger Erythrozyten, dessen supravitale Färbung ein basophiles Netz erkennen lässt; nicht zu verwechseln mit retikulärer Zelle;
Retikuloendotheliozyten ist ein veralteter Begriff; Zuvor umfasste dieses Konzept Makrophagen, retikuläre Zellen und Endothelzellen sinusförmiger Kapillaren;
Lipom, wen – gutartiger Tumor, entwickelt sich aus (weißem) Fettgewebe;
Hibernom – ein Tumor, der sich aus den Überresten embryonalen (braunen) Fettgewebes entwickelt
Retikuläres Gewebe besteht aus retikulären Zellen und retikulären Fasern. Dieses Gewebe bildet das Stroma aller hämatopoetischen Organe (mit Ausnahme der Thymusdrüse) und erfüllt neben seiner Stützfunktion auch andere Funktionen: Es sorgt für den Trophismus der hämatopoetischen Zellen und beeinflusst die Richtung ihrer Differenzierung.
Fettgewebe besteht aus Ansammlungen von Fettzellen und wird in zwei Arten unterteilt: weißes und braunes Fettgewebe.
Weißes Fettgewebe ist weit verbreitet verschiedene Teile Körper und in innere Organe, wird in verschiedenen Fächern und in der gesamten Ontogenese ungleich ausgedrückt. Es handelt sich um eine Ansammlung typischer Fettzellen (Adipozyten).
In Fettzellen laufen Stoffwechselprozesse aktiv ab.
Funktionen des weißen Fettgewebes:
1) Energiedepot (Makroergs);
2) Wasserdepot;
3) Depot fettlösliche Vitamine;
4) mechanischer Schutz bestimmter Organe (Augapfel usw.).
Braunes Fettgewebe kommt nur bei Neugeborenen vor.
Es ist nur an bestimmten Stellen lokalisiert: hinter dem Brustbein, in der Nähe der Schulterblätter, am Hals, entlang der Wirbelsäule. Braunes Fettgewebe besteht aus einer Ansammlung brauner Fettzellen, die sich sowohl in der Morphologie als auch in der Art ihres Stoffwechsels deutlich von typischen Adipozyten unterscheiden. Das Zytoplasma brauner Fettzellen enthält eine große Anzahl von Liposomen, die im Zytoplasma verteilt sind.
Oxidative Prozesse in braunen Fettzellen sind 20-mal intensiver als in weißen. Die Hauptfunktion des braunen Fettgewebes ist die Wärmeproduktion.
Schleimiges Bindegewebe tritt nur in der Embryonalperiode auf vorläufige Behörden und hauptsächlich als Teil der Nabelschnur. Es besteht hauptsächlich aus interzellulärer Substanz, in der sich fibroblastenähnliche Zellen befinden, die Mucin (Schleim) synthetisieren.
Pigmentbindegewebe stellt Gewebebereiche dar, die eine Ansammlung von Melanozyten enthalten (im Bereich der Brustwarzen, des Hodensacks, Anus, Aderhaut Augapfel).
Thema 14. BINDEGEWEBE. SKELETTVERBINDUNGSGEWEBE
Zu den Skelettbindegeweben gehören Knorpel- und Knochengewebe, die unterstützende, schützende und schützende Funktionen erfüllen mechanische Funktionen Außerdem sind sie am Mineralstoffwechsel im Körper beteiligt. Jeder dieser Bindegewebstypen weist erhebliche morphologische und funktionelle Unterschiede auf und wird daher separat betrachtet.
Knorpelgewebe
Knorpelgewebe besteht aus Zellen - Chondrozyten und Chondroblasten sowie dichter interzellulärer Substanz.
Chondroblasten befinden sich einzeln entlang der Peripherie des Knorpelgewebes. Es handelt sich um längliche, abgeflachte Zellen mit basophilem Zytoplasma, das gut entwickeltes körniges EPS und einen Lamellenkomplex enthält. Diese Zellen synthetisieren die Bestandteile der interzellulären Substanz, geben sie an die interzelluläre Umgebung ab und differenzieren sich allmählich zu den endgültigen Zellen des Knorpelgewebes – Chondrozyten. Chondroblasten haben die Fähigkeit zur mitotischen Teilung. Das das Knorpelgewebe umgebende Perichondrium enthält inaktive, schlecht differenzierte Formen von Chondroblasten, die sich unter bestimmten Bedingungen in Chondroblasten differenzieren, die interzelluläre Substanz synthetisieren, und dann in Chondrozyten.
Amorphe Substanz enthält signifikante Menge Mineralstoffe, die keine Kristalle bilden, Wasser, dichtes Fasergewebe. Im Knorpelgewebe fehlen normalerweise Gefäße. Abhängig von der Struktur der Interzellularsubstanz wird Knorpelgewebe in hyalines, elastisches und faseriges Knorpelgewebe unterteilt.
Im menschlichen Körper ist hyalines Knorpelgewebe weit verbreitet und Teil der großen Knorpel des Kehlkopfes (Schilddrüse und Ringknorpel), der Luftröhre und des knorpeligen Teils der Rippen.
Elastisches Knorpelgewebe zeichnet sich dadurch aus, dass in der Zellsubstanz (Knorpelgewebe) sowohl Kollagen als auch elastische Fasern vorhanden sind Ohrmuschel und der knorpelige Teil des äußeren Gehörgangs, Knorpel der äußeren Nase, kleine Knorpel des Kehlkopfes und der mittleren Bronchien).
Faseriges Knorpelgewebe zeichnet sich durch das Vorhandensein kräftiger Bündel paralleler Kollagenfasern in der Interzellularsubstanz aus. In diesem Fall befinden sich Chondrozyten in Form von Ketten zwischen den Faserbündeln. Von physikalische Eigenschaften zeichnet sich durch hohe Festigkeit aus. Im Körper kommt es nur an begrenzten Stellen vor: Es bildet einen Teil davon Bandscheiben(Faserring) und ist auch an den Stellen lokalisiert, an denen Bänder und Sehnen am Hyalinknorpel befestigt sind. In diesen Fällen ist der allmähliche Übergang von Fibrozyten des Bindegewebes in Chondrozyten des Knorpelgewebes deutlich sichtbar.
Bei der Untersuchung von Knorpelgewebe sollten die Begriffe „Knorpelgewebe“ und „Knorpel“ klar verstanden werden.
Knorpelgewebe ist eine Art Bindegewebe, dessen Struktur darüber liegt. Knorpel ist ein anatomisches Organ, das aus Knorpelgewebe und Perichondrium besteht. Das Perichondrium bedeckt das Knorpelgewebe außen (mit Ausnahme des Knorpelgewebes der Gelenkflächen) und besteht aus faserigem Bindegewebe.
Das Perichondrium besteht aus zwei Schichten:
1) äußerlich – faserig;
2) intern – zellulär (oder kambial, keimförmig).
In der inneren Schicht sind schlecht differenzierte Zellen lokalisiert – Prächondroblasten und inaktive Chondroblasten, die sich im Prozess der embryonalen und regenerativen Histogenese zunächst in Chondroblasten und dann in Chondrozyten verwandeln.
Die Faserschicht enthält ein Netzwerk Blutgefäße. Folglich erfüllt das Perichondrium als integraler Bestandteil des Knorpels folgende Funktionen:
1) sorgt für Trophismus für avaskuläres Knorpelgewebe;
2) schützt das Knorpelgewebe;
3) sorgt für die Regeneration des Knorpelgewebes, wenn es beschädigt ist.
Der Trophismus des hyaliner Knorpelgewebes der Gelenkflächen wird durch die Synovialflüssigkeit der Gelenke sowie durch Flüssigkeit aus den Gefäßen des Knochengewebes gewährleistet.
Aus dem Mesenchym erfolgt die Entwicklung von Knorpelgewebe und Knorpel (Chondroistogenese).
Knochengewebe
Knochengewebe ist eine Art Bindegewebe und besteht aus Zellen und Interzellularsubstanz, die eine große Menge enthält Mineralsalze, hauptsächlich Calciumphosphat. Mineralien machen 70 % des Knochengewebes aus, organische Substanzen – 30 %.
Funktionen des Knochengewebes:
1) unterstützend;
2) mechanisch;
3) schützend (mechanischer Schutz);
4) Teilnahme an Mineralstoffwechsel Körper (Kalzium- und Phosphordepot).
Knochenzellen – Osteoblasten, Osteozyten, Osteoklasten. Die Hauptzellen im gebildeten Knochengewebe sind Osteozyten. Dabei handelt es sich um fortsatzförmige Zellen mit großem Kern und schwach exprimiertem Zytoplasma (Zellen vom Kerntyp). Zellkörper sind in Knochenhöhlen (Lakunen) lokalisiert, Fortsätze in Knochentubuli. Zahlreiche miteinander anastomosierende Knochentubuli dringen in das Knochengewebe ein, kommunizieren mit dem perivaskulären Raum und bilden ein Drainagesystem für das Knochengewebe. Dieses Drainagesystem enthält Gewebeflüssigkeit, durch die der Stoffwechsel nicht nur zwischen Zellen und Gewebeflüssigkeit, sondern auch in der Interzellularsubstanz sichergestellt wird.
Osteozyten sind die endgültige Form von Zellen und teilen sich nicht. Sie werden aus Osteoblasten gebildet.
Osteoblasten kommt nur im sich entwickelnden Knochengewebe vor. Im gebildeten Knochengewebe sind sie meist in inaktiver Form im Periost enthalten. Bei der Entwicklung von Knochengewebe bedecken Osteoblasten die Peripherie jeder Knochenplatte und liegen dicht nebeneinander.
Die Form dieser Zellen kann kubisch, prismatisch und eckig sein. Das Zytoplasma von Osteoblasten enthält ein gut entwickeltes endoplasmatisches Retikulum, einen lamellaren Golgi-Komplex und viele Mitochondrien, was auf die hohe synthetische Aktivität dieser Zellen hinweist. Osteoblasten synthetisieren Kollagen und Glykosaminoglykane, die dann in den Interzellularraum abgegeben werden. Aufgrund dieser Komponenten wird die organische Matrix des Knochengewebes gebildet.
Diese Zellen sorgen für die Mineralisierung der Interzellularsubstanz durch die Sekretion von Calciumsalzen. Sie geben nach und nach Interzellularsubstanz ab, verfestigen sich und verwandeln sich in Osteozyten. In diesem Fall werden intrazelluläre Organellen deutlich reduziert, die synthetische und sekretorische Aktivität wird reduziert und die für Osteozyten charakteristische funktionelle Aktivität bleibt erhalten. Osteoblasten, die in der Kambiaschicht des Periosts lokalisiert sind, befinden sich in einem inaktiven Zustand und ihre Synthese- und Transportorganellen sind schlecht entwickelt. Wenn diese Zellen gereizt werden (bei Verletzungen, Knochenbrüchen usw.), entwickeln sich im Zytoplasma schnell körniges EPS und lamellarer Komplex, es kommt zu einer aktiven Synthese und Freisetzung von Kollagen und Glykosaminoglykanen sowie zur Bildung einer organischen Matrix ( Kallus) und dann die Bildung von definitivem Knochengewebe. Auf diese Weise kommt es aufgrund der Aktivität der Osteoblasten des Periostes zu einer Knochenregeneration, wenn diese geschädigt sind.
Osteoklasten– Knochenzerstörende Zellen fehlen im gebildeten Knochengewebe, sind aber im Periost und an Stellen der Zerstörung und Umstrukturierung des Knochengewebes enthalten. Da während der Ontogenese kontinuierlich lokale Prozesse des Knochengewebeumbaus durchgeführt werden, sind an diesen Stellen zwangsläufig auch Osteoklasten vorhanden. Im Prozess der embryonalen Osteohistogenese spielen diese Zellen eine sehr wichtige Rolle und sind in großer Zahl vorhanden. Osteoklasten haben eine charakteristische Morphologie: Diese Zellen sind mehrkernig (3 – 5 oder mehr Kerne), ziemlich groß (ca. 90 µm) und charakteristische Form– oval, aber der an das Knochengewebe angrenzende Teil der Zelle hat eine flache Form. Im flachen Teil lassen sich zwei Zonen unterscheiden: der zentrale (gewellte Teil, der zahlreiche Falten und Fortsätze enthält, und der periphere Teil (transparent) in engem Kontakt mit Knochengewebe. Im Zytoplasma der Zelle, unter den Kernen, befinden sich zahlreiche Lysosomen und Vakuolen unterschiedlicher Größe.
Die funktionelle Aktivität des Osteoklasten äußert sich wie folgt: In der zentralen (gewellten) Zone der Zellbasis werden Kohlensäure und proteolytische Enzyme aus dem Zytoplasma freigesetzt. Die freigesetzte Kohlensäure führt zu einer Demineralisierung des Knochengewebes und proteolytische Enzyme zerstören die organische Matrix der Interzellularsubstanz. Fragmente von Kollagenfasern werden von Osteoklasten phagozytiert und intrazellulär zerstört. Durch diese Mechanismen kommt es zu einer Resorption (Zerstörung) von Knochengewebe, weshalb Osteoklasten normalerweise in den Vertiefungen des Knochengewebes lokalisiert sind. Nach der Zerstörung des Knochengewebes wird durch die Aktivität der Osteoblasten, die sich aus dem Bindegewebe der Blutgefäße bewegen, neues Knochengewebe aufgebaut.
Interzelluläre Substanz Knochengewebe besteht aus einer basischen (amorphen) Substanz und Fasern, die Kalziumsalze enthalten. Die Fasern bestehen aus Kollagen und sind zu Bündeln gefaltet, die parallel (geordnet) oder ungeordnet angeordnet sein können, auf deren Grundlage die histologische Einteilung des Knochengewebes erfolgt. Die Hauptsubstanz des Knochengewebes besteht, wie auch anderer Bindegewebsarten, aus Glykosaminergen und Proteoglykanen.
Knochengewebe enthält weniger Chondroitinschwefelsäuren, dafür aber mehr Zitronensäure und andere, die mit Calciumsalzen Komplexe bilden. Bei der Entwicklung von Knochengewebe wird zunächst eine organische Matrix gebildet – die Grundsubstanz und Kollagenfasern, in der sich dann Calciumsalze ablagern. Sie bilden Kristalle – Hydroxylapatite, die sich sowohl in der amorphen Substanz als auch in den Fasern ablagern. Calciumphosphatsalze sorgen für die Knochenfestigkeit und sind außerdem ein Depot für Calcium und Phosphor im Körper. Somit ist Knochengewebe am Mineralstoffwechsel des Körpers beteiligt.
Bei der Untersuchung von Knochengewebe sollten auch die Begriffe „Knochengewebe“ und „Knochen“ klar unterschieden werden.
Knochen- Dies ist das wichtigste Organ Strukturkomponente das sind Knochengewebe.
Knochen als Organ besteht aus Elementen wie:
1) Knochengewebe;
2) Periost;
3) Knochenmark (rot, gelb);
4) Blutgefäße und Nerven.
Periost(Periosteum) umgibt die Peripherie des Knochengewebes (mit Ausnahme der Gelenkflächen) und hat eine dem Perichondrium ähnliche Struktur.
Das Periost enthält eine äußere Faserschicht und eine innere Zellschicht (oder Kambialschicht). Die innere Schicht enthält Osteoblasten und Osteoklasten. Im Periost ist ein Gefäßnetz lokalisiert, von dem aus kleine Gefäße durch Perforationskanäle in das Knochengewebe eindringen.
rotes Knochenmark gilt als eigenständiges Organ und gehört zu den Organen der Hämatopoese und Immunogenese.
Knochengewebe in geformten Knochen liegt hauptsächlich in Lamellenform vor, in verschiedenen Knochen jedoch in verschiedene Bereiche Ein Knochen hat eine andere Struktur. In flachen Knochen und Epiphysen von Röhrenknochen bilden Knochenplatten Querbalken (Trabekel), die den spongiösen Knochen bilden. In den Diaphysen von Röhrenknochen liegen die Platten eng aneinander und bilden eine kompakte Substanz.
Alle Arten von Knochengewebe entwickeln sich hauptsächlich aus Mesenchym.
Es gibt zwei Methoden der Osteohistogenese:
1) Entwicklung direkt aus Mesenchym (direkte Osteohistogenese);
2) Entwicklung vom Mesenchym zum Knorpelstadium (indirekte Osteohistogenese).
Die Struktur der Diaphyse des Röhrenknochens. Auf einem Querschnitt der Diaphyse des Röhrenknochens werden folgende Schichten unterschieden:
1) Periost (Periosteum);
2) die äußere Schicht aus gemeinsamen (oder allgemeinen) Platten;
3) Osteonschicht;
4) die innere Schicht aus gemeinsamen (oder allgemeinen) Platten;
5) innere Faserplatte (Endosteum).
Die äußeren gemeinsamen Platten liegen in mehreren Schichten unter dem Periost, ohne einen einzigen Ring zu bilden. Osteozyten befinden sich zwischen den Platten in den Lücken. Durch die Außenplatten verlaufen Perforationskanäle, durch die Perforationsfasern und Gefäße vom Periost in das Knochengewebe eindringen. Perforierende Gefäße verleihen dem Knochengewebe Trophismus und perforierende Fasern verbinden das Periost fest mit dem Knochengewebe.
Die Osteonschicht besteht aus zwei Komponenten: Osteonen und Zwischenplatten dazwischen. Osteon ist Struktureinheit kompakte Substanz des Röhrenknochens. Jedes Osteon besteht aus 5 bis 20 konzentrisch geschichteten Platten und einem Osteonkanal, durch den Gefäße (Arteriolen, Kapillaren, Venolen) verlaufen. Zwischen den Kanälen benachbarter Osteone bestehen Anastomosen. Osteone machen den Großteil des Knochengewebes der Diaphyse des Röhrenknochens aus. Sie sind entlang der Kraft- (oder Gravitations-)Linien in Längsrichtung des Röhrenknochens angeordnet und erfüllen eine Stützfunktion. Beim Richtungswechsel Stromleitungen Infolge eines Knochenbruchs oder einer Knochenbiegung werden Osteone, die der Belastung nicht standhalten, durch Osteoklasten zerstört. Osteone werden jedoch nicht vollständig zerstört, sondern ein Teil der Knochenplatten des Osteons entlang seiner Länge bleibt erhalten, und diese verbleibenden Teile des Osteons werden als Interkalarplatten bezeichnet.
Während der postnatalen Osteogenese wird das Knochengewebe ständig umstrukturiert, einige Osteone werden resorbiert, andere neu gebildet, sodass zwischen den Osteonen Zwischenplatten oder Reste früherer Osteone verbleiben.
Die innere Schicht der gemeinsamen Platten hat eine ähnliche Struktur wie die äußere, ist jedoch weniger ausgeprägt, und im Bereich des Übergangs der Diaphyse in die Epiphysen gehen die gemeinsamen Platten in Trabekel über.
Endosteum ist eine dünne Bindegewebsplatte, die den Hohlraum des Diaphysenkanals auskleidet. Die Schichten im Endosteum sind nicht klar definiert, aber unter den zellulären Elementen gibt es Osteoblasten und Osteoklasten.
Klassifizierung von Knochengewebe
Es gibt zwei Arten von Knochengewebe:
1) retikulofaserig (grobfaserig);
2) lamellar (parallele Fasern).
Die Klassifizierung basiert auf der Art der Anordnung der Kollagenfasern. Im retikulofaserigen Knochengewebe sind die Kollagenfaserbündel dick, gewunden und ungeordnet angeordnet. In der mineralisierten Interzellularsubstanz sind Osteozyten zufällig in den Lücken lokalisiert. Lamelläres Knochengewebe besteht aus Knochenplatten, in denen Kollagenfasern oder deren Bündel in jeder Platte parallel, jedoch im rechten Winkel zum Faserverlauf benachbarter Platten angeordnet sind. Osteozyten befinden sich zwischen den Platten in den Lücken, während ihre Fortsätze durch die Platten in den Tubuli verlaufen.
Im menschlichen Körper liegt Knochengewebe fast ausschließlich in lamellarer Form vor. Retikulofaseriges Knochengewebe kommt nur als Entwicklungsstadium einiger Knochen (parietal, frontal) vor. Bei Erwachsenen befindet es sich im Bereich der Sehnenbefestigung an den Knochen sowie an der Stelle verknöcherter Nähte des Schädels (Sagittalnaht, Schuppen des Stirnbeins).
Knochen und Knochenentwicklung (Osteohistogenese)
Alle Arten von Knochengewebe entwickeln sich aus einer Quelle – aus Mesenchym, aber die Entwicklung verschiedener Knochen erfolgt unterschiedlich. Es gibt zwei Methoden der Osteohistogenese:
1) Entwicklung direkt aus Mesenchym – direkte Osteohistogenese;
2) Entwicklung vom Mesenchym zum Knorpelstadium – indirekte Osteohistogenese.
Mit Hilfe der direkten Osteohistogenese entsteht eine kleine Anzahl von Knochen – die Hautknochen des Schädels. Dabei bildet sich zunächst retikulofaseriges Knochengewebe, das bald zerstört und durch Lamellengewebe ersetzt wird.
Die direkte Osteohistogenese erfolgt in vier Stadien:
1) das Stadium der Bildung skelettogener Inseln im Mesenchym;
2) das Stadium der Bildung von Osseoidgewebe – einer organischen Matrix;
3) das Stadium der Mineralisierung (Verkalkung) des Osteoidgewebes und der Bildung von retikulofaserigem Knochengewebe;
4) das Stadium der Umwandlung von retikulofaserigem Knochengewebe in lamellares Knochengewebe.
Die indirekte Osteogenese beginnt ab dem 2. Monat der intrauterinen Entwicklung. Erstens wird im Mesenchym aufgrund der Aktivität von Chondroblasten ein knorpeliges Modell des zukünftigen Knochens aus hyalinem Knorpelgewebe gebildet, das mit Perichondrium bedeckt ist. Dann erfolgt der Ersatz zunächst in der Diaphyse und dann in den Epiphysen des knorpeligen Knochengewebes. Die Ossifikation in der Diaphyse erfolgt auf zwei Arten:
1) perichondral;
2) endochondral.
Zunächst wandern Osteoblasten im Bereich der Diaphyse der knorpeligen Knochenanlage aus dem Perichondrium und bilden retikulofaseriges Knochengewebe, das in Form einer Manschette die Peripherie des Knorpelgewebes bedeckt. Dadurch wird das Perichondrium zum Periost. Diese Methode der Knochengewebebildung wird perichondral genannt. Nach der Bildung einer Knochenmanschette wird der Trophismus der tiefen Teile des hyaliner Knorpels im Bereich der Diaphyse gestört, was zur Ablagerung von Kalziumsalzen führt – Auskreiden des Knorpels. Dann wachsen unter dem induktiven Einfluss von verkalktem Knorpel Blutgefäße vom Periost durch Löcher in der Knochenmanschette in diese Zone hinein, deren Adventitia Osteoklasten und Osteoblasten enthält. Osteoklasten zerstören flachen Knorpel und um die Gefäße herum bildet sich durch die Aktivität von Osteoblasten lamellares Knochengewebe in Form von primären Osteonen, die durch ein breites Lumen (Kanal) in der Mitte und unklare Grenzen zwischen den Platten gekennzeichnet sind. Diese Methode der Bildung von Knochengewebe tief im Knorpelgewebe wird als endochondral bezeichnet. Gleichzeitig mit der enchondralen Ossifikation wird die grobfaserige Knochenmanschette in lamellares Knochengewebe umgewandelt, das die äußere Schicht der allgemeinen Platten bildet. Durch perichondrale und endochondrale Ossifikation wird Knorpelgewebe im Bereich der Diaphyse durch Knochen ersetzt. Dabei entsteht eine Diaphysenhöhle, die zunächst mit rotem Knochenmark gefüllt wird, das dann durch weißes Knochenmark ersetzt wird.
Die Epiphysen von Röhrenknochen und Spongiosa entwickeln sich ausschließlich endochondral. Zunächst wird eine Flachheit in den tiefen Teilen des Knorpelgewebes der Epiphyse beobachtet. Dort dringen dann Gefäße mit Osteoklasten und Osteoblasten ein und aufgrund ihrer Aktivität wird Knorpelgewebe durch Lamellengewebe in Form von Trabekeln ersetzt. Der periphere Teil des Knorpelgewebes bleibt in der Form erhalten Gelenkknorpel. Zwischen Diaphyse und Epiphyse lange Zeit Knorpelgewebe bleibt erhalten - die Metaepiphysenplatte, durch die ständige Vermehrung von Zellen, aus denen der Knochen in die Länge wächst.
In der Metaepiphysenplatte werden folgende Zellzonen unterschieden:
1) Grenzzone;
2) Zone säulenförmiger Zellen;
3) Zone vesikulärer Zellen.
Im Alter von etwa 20 Jahren wird die Metaepiphysenplatte reduziert, es kommt zu einer Synostose der Epiphysen und Diaphysen, wonach das Knochenlängenwachstum stoppt. Während der Knochenentwicklung nehmen die Knochen aufgrund der Aktivität der Osteoblasten im Periost an Dicke zu. Die Regeneration der Knochen nach Schäden und Brüchen erfolgt aufgrund der Aktivität der Osteoblasten des Periostes. Die Umstrukturierung des Knochengewebes findet während der gesamten Osteogenese kontinuierlich statt: Einige Osteone oder ihre Teile werden zerstört, andere werden neu gebildet.
Verwandte Informationen.
Die Merkmale retikulärer Zellen, kombiniert nach einigen Indikatoren mit Histiozyten und einem Teil des Endothels im RES (L. Aschoii, 1924) oder im RGS (R. Sazal, 1942; L. Telcharov, 1948; A. Konstantinov, 1959). ), sind ausführlich in der Monographie A. Konstantinova (1959) beschrieben. Hier halten wir es für notwendig, darauf hinzuweisen, dass unter den vielen Nuancen in den Ansichten über hämatopoetische Eigenschaften zwei diametral entgegengesetzte Hauptrichtungen skizziert werden.
Einer von ihnen zufolge spielen Zellen (oder nur einige von ihnen) des retikuloendothelialen Systems, die zumindest bis Ende der 60er Jahre weit verbreitet waren, die Rolle „schlafender“ mesenchymaler Elemente, die als Quelle der Hämatopoese dienen normale Bedingungen(V. Patzelt, 1946) und nach Angaben anderer Autoren - nur wann pathologische Zustände(N. Fleischhacker, 1948).
Einheitliche Theorien der Hämatopoese basierten auf diesem Standpunkt mit all seinen vielen Nuancen, Klarstellungen und Widersprüchen (N. Fleischhacker, 1948; D. N. Yanovsky, 1951; E. Undritz, 1953; M. G. Abramov, 1962; K. Noev, 1964; I. A. Kassirsky, G. A. Alekseev, 1970 usw.). Nach der Lehre des sogenannten. Beim retothelialen Dualismus (P. Cazal, 1942) haben einige der retikulären Zellen myeloische und andere Zellen lymphogene Eigenschaften (paramyeloides und paralymphoides Retothelium).
Im Gegenteil, bei Vertretern der wahren dualistischen Theorie (O. Naegeli, 1931) ist RES im Schema der Hämatopoese überhaupt nicht indiziert, da es jeweils auf der Ebene des Myeloblasten auftritt. Lymphoblast. A. Khadzhiolov (1944) glaubt, dass im Wesentlichen wir reden überüber retikuläres Bindegewebe, das vollständig ausgereift ist und eine ernährungsunterstützende Rolle spielt, ohne am Prozess der Hämatopoese teilzunehmen, der auf der Ebene des Hämatogoniums stattfindet.
Die Errungenschaften der modernen Immunmorphologie haben tatsächlich das Konzept von A. Khadzhiolov bestätigt, dass die retikuläre Zelle keine hämozytogenen Eigenschaften besitzt. Diese Meinung wird von den meisten modernen Autoren geteilt (G. Astaldi et al., 1972, 1973; R. Schofield et al., 1973; I. L. Chertkov et al., 1973; E. I. Terentyeva et al., 1973; K Lennert et al. , 1974; usw.). Die Vorfahren aller Blutzellen sind die sogenannten. Knochenmarkstammzellen, morphologisch den Lymphozyten ähnlich.
Es muss jedoch gesagt werden, dass sie in ihrer Struktur der Form, die S. Moesch 1941 schrieb, sehr nahe kommen. Lin nannte es eine „kleine lymphoide retikuläre Zelle“.
K. Lennert (in einer Diskussion auf einem Symposium zum Thema „Maligne Lymphome des Nervensystems“ vom 29. bis 31. August 1974 in Wien) akzeptierte auf der Grundlage moderner morphologischer Daten die Existenz von 4 Arten retikulärer Zellen im Lymphknoten :
- Die histiozytäre retikuläre Zelle ist metallphil, reich an saurer Phosphatase und Esterasen und verfügt über die Eigenschaften.
- Fibroblastische retikuläre Zelle – reich an alkalischer Phosphatase.
- Dendritische retikuläre Zelle – phagozytiert nicht und verfügt über Rezeptoren für Antigene.
- Undifferenzierte retikuläre Zelle.
Da die erste Art von Zellen tatsächlich Makrophagen sind und ihr Ursprung nicht nur lokal sein kann, d. h. aus retikulären Zellen oder Histiozyten, sondern auch aus Blutmonozyten, sind wir der Meinung, dass sie zur Gruppe der Phagozyten gezählt werden sollten. Der zweite Zelltyp ist schwer von Fibroblasten zu unterscheiden und der vierte ist sehr vage. Tatsächlich sind echte retikuläre Zellen Zellen des dritten Typs, die dank ihrer desmosomalen Äste eine echte Stützfunktion erfüllen, eng mit retikulären Fasern verbunden sind und dem Begriff Retikulum am besten entsprechen.
Die aufgezeigten Strukturmerkmale – das Vorhandensein langer Fortsätze, die benachbarte Zellen bedecken, desmosomale Verbindungen zwischen den Fortsätzen und enger Kontakt mit retikulären Fasern – geben Anlass zu der Annahme, dass retikuläre Zellen tatsächlich in erster Linie eine unterstützende Funktion erfüllen, wie bereits 1944 von A. Khadzhiolov angenommen wurde .
Offenbar spielen diese Zellen eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Struktur des Lymphfollikels, zumal sich die meisten ihrer Fortsätze in der Nähe des Lichtzentrums befinden. Nach O. Trowell (1965) erfüllen retikuläre Zellen eine Ernährungsfunktion gegenüber Lymphozyten, die selbst nicht die notwendigen Verbindungen produzieren können.
Der hergestellte enge Kontakt (sogar Kontinuität) zwischen Lymphozyten und Fortsätzen retikulärer Zellen ist mit dem Transport von ATP und anderen Substanzen verbunden. Darüber hinaus adsorbieren und halten sie aus der Sicht des modernen Verständnisses dieses Problems Antigene in der Zytoplasmamembran (G. Nossal et al., 1963, 1966).
Der enge Kontakt zwischen den Fortsätzen und den von ihnen abgedeckten Gefäßen schafft Bedingungen für die Übertragung des Antigens oder seiner Stoffwechselprodukte auf Lymphozyten. Unter Gewebekulturbedingungen wurden auch Komplexe aus retikulären Zellen mit daran anhaftenden Lymphozyten erhalten, die sich zwei Tage später in basophile Zellen umwandelten (W. Mc-Farlan et al., 1965).
Dieser Zelltyp, der Fortsätze trägt, die durch desmosomale Bindungen verbunden oder nicht verbunden, aber eng mit retikulären Fasern verbunden sind, sind echte retikuläre Zellen.
Es sollte akzeptiert werden, dass in funktionaler Hinsicht nur nachgewiesen ist, dass sie Folgendes spielen:
- unterstützende und möglicherweise ernährungsphysiologische Rolle;
- Antigen-erhaltende Rolle.
„Pathologie der Lymphknoten“, I.N
Besteht aus mehrfach verarbeiteten Zellen – Retikulozyten(vom lateinischen Retikulum – Netzwerk). Diese Zellen synthetisieren retikuläre Fasern. Retikuläres Gewebe ist rot Knochenmark, Lymphknoten, Milz, Thymusdrüse. Es sorgt für die Hämatopoese – alle Blutzellen, bevor sie in den Körper abgegeben werden Blutkreislauf„reif“, umgeben von retikulärem Gewebe.
Pigmentstoff.
Besteht aus Sternzellen Melanozyten, enthält das Farbpigment Melanin. Dieses Gewebe findet sich in allem, was gefärbt ist – Muttermale, Netzhaut, Brustwarzen, gebräunte Haut.
Knorpelgewebe.
Besteht aus einer dichten und elastischen amorphen Substanz. Die amorphen und faserigen Bestandteile dieses Gewebes werden von jungen Zellen synthetisiert - Chondroblasten. Knorpel hat keine Blutgefäße; seine Ernährung erfolgt aus den Kapillaren des Perichondriums, wo sich Chondroblasten befinden. Nach der Reifung treten Chondroblasten in die amorphe Knorpelsubstanz ein und verwandeln sich in Chondrozyten.
Es bildet sich Knorpelgewebe drei Arten von Knorpel :
1. Hyaliner Knorpel– enthält praktisch keine Fasern. Es bedeckt Gelenkflächen Knochen, die sich an der Verbindung der Rippen mit dem Brustbein, im Kehlkopf, in der Luftröhre und in den Bronchien befinden.
2. Faserknorpel- enthält viele Kollagenfasern, sehr haltbar, die Faserringe der Bandscheiben, Gelenkscheiben, Menisken und der Schambeinfuge bestehen daraus.
3. Elastischer Knorpel– enthält wenig Kollagen und viele elastische Fasern, elastisch. Ein Teil davon besteht aus dem Knorpel des Kehlkopfes, dem Knorpel der Ohrmuschel und dem Knorpel des äußeren Teils des Gehörgangs.
KNOCHEN.
Enthält drei Arten von Zellen. Osteoblasten – Junge Zellen befinden sich im Periost und bilden die Interzellularsubstanz des Knochens. Wenn sie gereift sind, werden sie Teil des Knochens selbst und verwandeln sich in Osteozyten. Während der Knochen wächst, verknöchert der Knorpel und um ihn zu entfernen und Platz für Osteoblasten zu machen, kommen zerstörerische Zellen ins Spiel. Osteoklasten .
Die Interzellularsubstanz des Knochengewebes enthält 30 % organische Substanz(hauptsächlich Kollagenfasern) und 70 % anorganische Verbindungen (mehr als 30 Mikroelemente).
Knochengewebe Zwei Arten:
1. Grobe Faser- ist dem menschlichen Embryo inhärent. Nach der Geburt verbleibt es an den Ansatzpunkten von Bändern und Sehnen. Darin sind Kollagenfasern (Ossein) in dicken, groben Bündeln gesammelt, die zufällig in der Interzellularsubstanz verteilt sind; Osteozyten sind zwischen den Fasern verstreut.
2. Lamellen – Darin bildet die Interzellularsubstanz Knochenplatten, in denen Osseinfasern in parallelen Bündeln angeordnet sind. Osteozyten befinden sich in speziellen Hohlräumen zwischen oder innerhalb der Platten.
Dieser Stoff bildet zwei Arten von Knochen:
A) Spongiosa – besteht aus in verschiedene Richtungen verlaufenden Knochenplatten (Epiphysen).
B) Kompakter Knochen – besteht aus fest zusammenpassenden Knochenplatten
BLUT UND LYMPHE.
Bezieht sich auf flüssiges Bindegewebe. In diesen Geweben ist die Interzellularsubstanz flüssig – Plasma. Zellzusammensetzung vielfältig, dargestellt durch: Erythrozyten, Leukozyten, Blutplättchen, Lymphozyten usw.
MUSKEL .
Der Körper hat 3 Typen Muskelgewebe:
1. Gestreiftes (gestreiftes) Skelettgewebe.
Bildet Skelettmuskeln, die für Bewegung sorgen, ist Teil der Zunge, der Gebärmutter, bildet den Schließmuskel Anus. Innerviert durch das Zentralnervensystem, die Spinal- und Hirnnerven. Besteht aus langen mehradrigen röhrenförmigen Fasern - Simplastow. Symplast besteht aus zahlreichen Proteinstreifen – Myofibrillen. Myofibrille besteht aus zwei kontraktilen Proteinen : Aktin und Myosin.
2. Gestreiftes (gestreiftes) Herzgewebe .
Besteht aus Zellen Kardiomyozyten, die Triebe haben. Mit Hilfe dieser Prozesse „halten“ sich Zellen gegenseitig. Sie bilden Komplexe, die sich unbewusst (automatisch) zusammenziehen können.
3. Glatter (nicht gestreifter) Stoff.
Es hat Zellstruktur und hat einen kontraktilen Apparat in der Form Myofilamente- Dies sind Fäden mit einem Durchmesser von 1-2 Mikrometern, die parallel zueinander angeordnet sind.
Als spindelförmige Zellen werden glatte Muskelgewebe bezeichnet Myozyten. Das Zytoplasma von Myozyten enthält einen Kern sowie Aktin- und Myosinfilamente, die jedoch nicht in Myofibrillen angeordnet sind. Myozyten werden in Bündeln gesammelt, gebündelt in Muskelschichten. Glattes Muskelgewebe findet sich in den Wänden von Blutgefäßen und inneren Organen. Wird vom autonomen Nervensystem innerviert.
NERVENGEWEBE.
Besteht aus Zellen - Neurozyten (Neuronen ) und interzelluläre Substanz - Neuroglia .
Neuroglia.
Zellzusammensetzung: Ependymozyten, Astrozyten, Oligodendrozyten.
Funktionen:
a) Stützen und Abgrenzen – Neuronen begrenzen und an Ort und Stelle halten;
b) trophisch und regenerativ – tragen zur Ernährung und Wiederherstellung von Neuronen bei;
c) schützend – zur Phagozytose fähig;
d) sekretorisch – einige Mediatoren werden freigesetzt;
Neuron.
Besteht aus:
1.Körper (Soma)
2.Prozesse:
A) Axon - langer Schuss , immer eine, entlang derer sich der Impuls vom Zellkörper aus bewegt.
B) Dendrit - ein kurzer Prozess (einer oder mehrere), entlang dessen sich der Impuls in Richtung Zellkörper bewegt.
Als Dendriten werden die Enden bezeichnet, die äußere Reize wahrnehmen oder einen Impuls von einem anderen Neuron empfangen Rezeptoren .
Nach der Anzahl der Triebe Neuronen werden unterschieden:
1. Unipolar(ein Schuss).
2. Bipolar(zwei Zweige).
3. Multipolar(viele Triebe).
4.Pseudounipolar (falsch unipolar) werden sie als bipolar klassifiziert.
Nach Funktion Neuronen teilen sich:
1. Empfindlich ( afferent) – Reizungen wahrnehmen und an das Zentralnervensystem weiterleiten.
2. Einfügen ( assoziativ) – analysieren die empfangenen Informationen und übertragen sie innerhalb des Zentralnervensystems.
3.Motor ( efferent) – eine „endgültige Antwort“ auf die anfängliche Irritation geben.
Die Größe der Neuronen beträgt 4–140 Mikrometer. Im Gegensatz zu anderen Zellen enthalten sie Neurofibrillen und Nissl-Körper (RNA-reiche Elemente des granulären endoplasmatischen Retikulums).
Fragen zur Wiederholung und Selbstkontrolle:
1.Was sind Stoffe? menschlicher Körper? Geben Sie eine Definition, benennen Sie sie
Klassifizierung von Stoffen.
2. Welche Arten von Epithelgewebe kennen Sie? In welchen Organen kommt Epithelgewebe vor?
3. Listen Sie die Arten von Bindegewebe auf und geben Sie jeweils morphologische und funktionelle Eigenschaften an.
4. Listen Sie die Arten von Muskelgewebe auf und geben Sie ihnen morphologische und funktionelle Eigenschaften.
5. Nervengewebe. Seine Struktur und Funktionen.
6.Wie ist eine Nervenzelle aufgebaut? Benennen Sie seine Teile und was sie tun
Funktionen.
