Пренебрежительное отношение к своему здоровью, вредные привычки, стресс и ухудшение состояния окружающей среды приводят к увеличению числа заболеваний и заболевших. Заболевания почек не исключение, с каждым годом все больше людей попадают в больницы с нарушениями функций мочевыводящей системы.
Одним из наиболее распространенных заболеваний почек является гломерулонефрит. Особенно опасно оно тем, что чаще всего жертвами болезни становятся дети, а отсутствие надлежащего лечения этого недуга может привести к развитию почечной недостаточности и инвалидности.
Давайте подробнее разберем, как проявляется гломерулонефрит, на какие признаки стоит обратить внимание и каковы особенности лечения и профилактики этого заболевания.
Общие сведения о гломерулонефрите
Гломерулонефрит – это заболевание почек, которое еще называют клубочковым нефритом . Характеризуется воспалительным процессом в клубочках (гломерулах) почек, который постепенно переходить также на канальцы и интерстициальную (межуточную) ткань.
Основным признаком этого недуга является изменение состава мочи, а точнее появление в ней белка .
Как правило, причиной заболевания становится острые заболевания иных органов, имеющие стрептококковую природу. Поэтому гломерулонефрит – это заболевание из инфекционно-аллергической группы. Однако возможно развитие аутоиммунного гломерулонефрита , когда организм начинает вырабатывать антитела к клеткам собственного органа.
Это серьезное заболевание часто провоцируют достаточно банальные факторы: инфекции, алкоголь и даже переохлаждение. Существенно повышается риск развития гломерулонефрита при наличии системных заболеваний, таких, как волчанка, инфекционный эндокардит, геморрагический васкулит и других.
Выделяют острую и хроническую форму заболевания. Если острый гломерулонефрит не излечивается полностью в течение года, то заболевание переходит в хроническую стадию, которая, в свою очередь, делится на несколько видов :
- нефротический синдром,
- гипертоническая форма,
- смешанная форма
- латентная форма.
Протекает заболевание волнообразно: обострение сменяется ремиссией, часто достаточно длительной, но потом гломерулонефрит снова дает о себе знать.
В среднем заболевание может длиться до 15 лет .
Поэтому даже в периоды ремиссии следует тщательно следить за своим здоровьем, придерживаться диеты и рекомендаций врачей, чтобы не допустить ухудшения состояния.
Почему возникает это заболевание?
Как уже говорилось, спровоцировать заболевание может даже незначительный на ваш взгляд фактор – переохлаждение, простудное заболевание. Выделим группы причин, которые наиболее часто способствуют развитию гломерулонефрита.
Причиной развития хронической формы заболевания становится, как правило, отсутствие надлежащего лечения при остром гломерулонефрите, а также несоблюдение мер предосторожности и профилактики после обострения воспаления почек.
Как распознать гломерулонефрит?
Симптомы острого и хронического заболевания несколько различны, поэтому разберем признаки гломерулонефрита в зависимости от формы.
Симптомы острого гломерулонефрита
- Отечность. Чаще всего отеки появляются на лице, особенно утром. Но также заметна отечность конечностей. За несколько дней за счет отеков масса тела больного может увеличиться на пару десятков килограмм.
- Болезненные ощущения в поясничной области.
- Значительное уменьшение объема выделяемой мочи (олигурия).
- В некоторых случаях в моче может появиться кровь .
- Повышение артериального давления . Чаще всего наблюдается у взрослых, дети и подростки, как правило, не страдают гипертонией при гломерулонефрите.
- Общая слабость , вялость, повышение температуры тела до 39 градусов.
Симптомы хронического гломерулонефрита
Хронический гломерулонефрит может абсолютно никак не проявлять себя в течение нескольких лет. 
Однако не стоит забывать о заболевании, лучше регулярно контролировать изменения в моче, отслеживать наличие белка в ее составе и объем выделяемой урины, чтобы хронический гломерулонефрит не перерос в почечную недостаточность и уремию (накопление мочевины в крови).
Симптомами уремии могут стать:
- Сухость во рту и неприятный запах (запах мочи) изо рта;
- Снижение остроты зрения;
- Судороги;
- Сонливость.
В целом, симптоматика хронического гломерулонефрита зависит от формы течения заболевания. Так при нефротическим синдроме наблюдается повышенная плотность мочи, появление белка в ее составе и снижение количества белка в крови. Гематурический гломерулонефрит проявляется в появлении крови в моче.
Как диагностировать гломерулонефрит?
Существует несколько методов, с помощью которых можно диагностировать гломерулонефрит. Среди них:
- Общий анализ мочи. Первое, что порекомендует сделать врач при наличии у пациента симптомов гломерулонефрита, это сдать общий анализ мочи. Это поможет выявить наличие в ее составе белка, эритроцитов, лейкоцитов и цилиндров. Позже для уточнения диагноза могут быть проведены иные исследования мочи, например, проба Зимницкого.
- Анализ крови . О гломерулонефрите может свидетельствовать повышенное содержание мочевины, остаточного азота, холестерина. Также может отмечаться ускоренная СОЭ и лейкоцитоз.
- УЗИ почек . При проведении исследования анализируется размер почек, т.к. при остром гломерулонефрите они, как правило, увеличиваются.
- Биопсия почек . Проводится при неоднозначности диазноза, чтобы исключить наличие заболевания с аналогичными симптомами.
- Исследования глазного дна . Оценивается степень поражения сосудов сетчатки.
Как лечить болезнь?
Лечение данного заболевания начинается с госпитализации в нефрологическое отделении больницы. Для достижения наилучших результатов рекомендуется комплексный подход к лечению.
Лечение хронического гломерулонефрита ограничивается соблюдением диеты и ограничением физических нагрузок. В период обострения заболевание лечится так же, как и острый гломерулонефрит.
Прогноз
В 70% случаев острый гломерулонефрит полностью излечивается в течение нескольких месяцев-года.
Под влиянием некоторых обстоятельств (инфекционное заболевание, переохлаждение, чрезмерные физические нагрузки, индивидуальные особенности организма) заболевание переходит в хроническую форму либо перерастает в почечную недостаточность.
Поэтому следует особенно бережно относиться к своему здоровью после перенесенного гломерулонефрита, чтобы не допустить развития более серьезного заболевания и иных негативных последствий.
Профилактические меры
Особенных мер профилактики этого заболевания нет. Следует своевременно лечить инфекционные заболевания , причем обязательно доводить лечение до конца, а не останавливаться после избавления от неприятных симптомов.
Придется отказаться от работы, при которой нужно много стоять или двигаться, лучше всего подходит 
работа сидячая.
И, конечно, не следует забывать про диету. Даже если в период ремиссии пациент не будет очень строго придерживаться режима питания, то все равно следует потреблять ограниченное количество соли (не более 2-3 грамм в сутки). Полезно насытить свой рацион витаминами и микроэлементами.
В заключение стоит сказать, что гломерулонефрит действительно серьезное и опасное заболевания, последствия которого могут быть плачевны. Поэтому стоит внимательно следить за своим состоянием, особенно после перенесенных инфекционных или вирусных заболеваний и при наличии каких-либо тревожных симптомов немедленно обратиться к врачу. Только своевременное и грамотное лечение поможет избавиться от этого заболевания и недопустить существенного ухудшения состояния пациента.
- Особенности заболевания
- Виды и формы заболевания
- Симптомы заболевания
- Диагностика, лечение и профилактика
Эта патология почек чаще поражает людей в возрасте до 35-40 лет и детей. Гломерулонефрит, симптомы которого следует знать, требует к себе самого серьезного отношения. Болезнь может вызывать нарушения сердечной деятельности, мозгового кровообращения, зрения, недоразвитие почек у детей.
Но самое опасное – осложнения гломерулонефрита. Хроническая почечная недостаточность, атрофия почек приводят к инвалидности и летальному исходу.
Гломерулонефрит (гламированный нефрит, клубочковый нефрит) – двустороннее иммунно-воспалительное или поначалу инфекционное заболевание, при котором преимущественно поражаются почечные клубочки (гломерулы) с нарушением их структуры. При пиелонефрите чаще страдает одна почка.
Согласно статистике, в 70% случаев это заболевание развивается в результате повреждения гломерул иммунными телами, поступающими в кровоток. Кровь проходит через эти фильтры, и на них оседают продукты распада, образующиеся при обмене веществ. Они постепенно накапливаются и провоцируют начало острого воспаления.
Инициаторами патологического процесса могут быть факторы плазмы (так называемые комплементы), нефротические факторы (иммуноглобулины, ингибиторы ферментов), некоторые виды лейкоцитов, факторы свертывания крови, как по отдельности, так и в различных комбинациях. От этого зависят типы повреждений почечных клубочков, симптомы, дифференциальная диагностика и лечение каждой из форм гломерулонефрита.
Вернуться к оглавлению
Виды и формы заболевания
Классификация гломерулонефрита достаточно сложна. Основными ее критериями являются признаки нарушений формы и структуры почечных клубочков, этиология болезни и характер ее течения. Весьма редко она бывает врожденной, гораздо чаще наблюдается приобретенная патология.
Основные ее виды:
- острый гламированный нефрит (он протекает обычно либо в латентной, скрытой или вялотекущей, либо в циклической формах);
- быстропрогрессирующий гломерулонефрит (его называют еще подострым, это самая тяжелая форма поражения почек);
- постстрептококковый гломерулонефрит (чаще всего он развивается как осложнение после перенесенной пациентом стрептококковой инфекции);
- мезангиопролиферативный гломерулонефрит (его развитие провоцирует чрезмерное увеличение количества разросшихся клеток почечных гломерул);
- мезангиокапиллярный гломерулонефрит (патология заключается в возрастании числа мезангиальных и эндотелиальных клеток или париетального эпителия);
- идиопатический клубочковый нефрит (представляет собой заболевание невыясненной этиологии и обычно регистрируется в возрастном интервале от 8 до 30 лет);
- хронический гломерулонефрит.
Все формы хронического заболевания могут время от времени давать рецидивы, и тогда оно полностью или частично протекает как острый гломерулонефрит. Обострения носят сезонный характер, чаще всего они возникают весной и осенью.
При поражении меньше 50 клубочков наблюдается очаговая форма. Когда воспаление охватывает больше половины клубочков, констатируют диффузный гломерулонефрит.
Вернуться к оглавлению
Причины и течение разновидностей болезни
Для острого клубочкового нефрита характерна латентная форма и циклическая. В первом случае клиническая картина выражена слабо, а во втором у нее стремительное начало, но выздоровление зачастую наступает быстрее. Могут быть и неинфекционные причины гломерулонефрита: индивидуальная непереносимость отдельных веществ и вакцин, отравление алкоголем, ядом насекомых или растительной пыльцой.
Быстропрогрессирующий гломерулонефрит носит злокачественный характер. Патология отличается стремительным течением. За несколько месяцев, недель и даже дней может развиться острая почечная недостаточность.
Постстрептококковый гломерулонефрит – самая распространенная и наиболее обстоятельно изученная форма болезни. Чаще всего она возникает после инфекций, вызванных стрептококками: ангины, пневмонии, кори, скарлатины, ветряной оспы, ОРВИ. Для нее характерно бессимптомное течение в 85% случаев.
Мезангиопролиферативный гломерулонефрит развивается, когда клетки клубочков разрастаются. При этом они внедряются в капилляры, стенки которых утолщаются. Эта форма в 10% случаев становится причиной нефротического синдрома, причем чаще у мужчин, чем у женщин, а в 15% случаев – у детей и подростков. Гломерулонефрит в мезангиокапиллярной форме встречается реже, но такая форма – одна из самых неблагоприятных по прогнозу болезни.
Если острый гломерулонефрит окончательно не проходит в течение 1 года, то он становится хроническим. Проявления его могут быть различными:
- нефротическая форма (с отеками, внезапным обострением симптомов, тромбозом почечных вен);
- латентная (со слабовыраженными нарушениями функций почек);
- гипертоническая (с подъемом артериального давления);
- смешанная;
- гематурическая (при наличии кровоточивости почки).
Вернуться к оглавлению
Симптомы заболевания
При гломерулонефрите симптомы и лечение его разновидностей отличаются множеством возможных вариантов.
Острая форма проявляется слабостью, ознобом, высокой температурой, головными болями, жаждой, тошнотой. Особое внимание следует обратить на двусторонние боли в области поясницы. Самые характерные признаки – отеки и сокращение суточного объема мочи. Другой явный симптом – появление в моче крови (гематурия). Из-за нее моча окрашивается в темно-коричневые или багровые тона и становится похожей на мясные помои. У каждого шестого пациента повышается артериальное давление. Появляется риск развития острой сердечной недостаточности, отека легких. У детей в 80-85% случаев нарушаются функции сердечно-сосудистой, нервной систем, нередко увеличивается печень.
Быстропрогрессирующий гломерулонефрит чаще всего удел взрослых пациентов. При этой тяжелой форме подъем артериального давления и отечность стремительно прогрессируют. За считаные недели может развиться острая почечная недостаточность, при которой необходим гемодиализ или пересадка почки.
При гломерулонефрите мезангиопролиферативном наблюдаются в основном симптомы нефротического синдрома. Иногда повышается давление или дает о себе знать смешанная форма. Мезангиокапиллярный гломерулонефрит проявляется наличием крови, большого количества белка в моче и значительным ухудшением работы почек.
При хронической форме болезнь прогрессирует очень медленно. Иногда ее выдают лишь небольшие отклонения в анализах мочи. Но со временем в крови накапливается мочевина, и пациент жалуется на судороги, сонливость, ухудшение зрения, его дыхание пахнет мочой.
Гломерулонефрит - группа заболеваний, в основе которых лежит двустороннее иммунное воспаление почек, преимущественно клубочков.
Гломерулонефрит острый
Гломерулонефрит острый - острое двустороннее иммунное воспаление почек, развивается после стрептококкового (). Изредка он возникает после другой бактериальной или нируснои инфекции, паразитарного заболевания, введение сыворотки или вакцины.Клинические проявления гломерулонефрита острого
В большинстве случаев через 7-15 дней после острого стрептококкового фарингита развивается такая клиническая триада: 1) мочевой синдром, 2) артериальная гипертензия, 3) отечный синдром. Отмечается олигурия с появлением в моче эритроцитов, белка, цилиндров, иногда моча имеет цвет «мясных помоев». Характерны отеки под глазами. При исследовании крови обнаруживают признаки умеренной анемии, увеличение СОЭ, повышение титра противострептококковых антител. При типичном течении болезни через 1-2 нед увеличивается выделение мочи и улучшается самочувствие. Мочевой синдром сохраняется в течение нескольких недель или даже месяцев. Клиническое течение бывает разный - от латентного, моносимптомного к тяжелому, который может вызвать развитие острой или даже смерть. Возможные варианты прогноза: а) выздоровление, б) переход течения в подострое с нарушением основных функций почек, в) развитие хронического гломерулонефрита (около 50% случаев).Лечение гломерулонефрита острого
Больные острым гломерулонефритом подлежат обязательной госпитализации с назначением постельного режима и диеты № 7 (ограничение поваренной соли и жидкости). При артериальной гипертензии показаны клофелин, допегит, анаприлин, антагонисты кальция группы нифедипина. Как правило, при отечном синдроме используют фуросемид. Лечение антибиотиками группы пенициллина или эритромицином в течение 7-10 дней назначают в случае, когда появление гломерулонефрита предшествовал стрептококковый фарингит. В случае развития острой почечной недостаточности ограничивают потребление белков, иногда проводят гемодиализ. После стационарного лечения больные подлежат диспансерному наблюдению (контроль за артериальным давлением, анализы мочи). Они должны остерегаться переохлаждения, инфекций, вакцинации, приема нефротоксических лекарственных средств. В случае заболевания стрептококковой инфекции назначают пенициллинотерапии.Гломерулонефрит быстропрогрессирующий (злокачественный, подострый)
Гломерулонефрит быстропрогрессирующий (злокачественный, подострый) начинается, как острый, с постепенным прогрессированием и развитием хронической почечной недостаточности.Клинические проявления гломерулонефрита быстропрогрессирующего (злокачественного, подострого)
Постоянно отмечаются олигурия, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность. Присоединяются анорексия, тошнота, рвота, нарушение зрения, боли в животе. У части больных диагностируют нефротический синдром (анасарка, гиперхолестсринемия). Проявляют протеинурию, цилиндрурию, гипоизостенурия, гематурия, в крови наблюдается высокий уровень креатинина и мочевины.Лечение гломерулонефрита быстропрогрессирующего (злокачественного, подострого)
Лечение проводят только в стационарных условиях. Назначают длительное постельный режим, диету № 7 с резким ограничением белков, иммунодепрессанты (преднизолон, азатиоприн), гепарин, курантил, диуретики, гипотензивные средства. Таким больным показан гемодиализ, а некоторым из них - трансплантация почки.Прогноз неблагоприятный.Гломерулонефрит хронический
Гломерулонефрит хронический - многолетнее иммунное двустороннее воспаление почек, которое ведет к прогрессирующей гибели клубочков, нарушение функции почек, развитию артериальной гипертензии с последующим возникновением нефросклероза и хронической почечной недостаточности. У части больных в анамнезе отмечают острый гломерулонефрит.Клинические проявления гломерулонефрита хронического
Различают следующие клинические формы: а) латентную, б) нефротический, в) гипертонической, г) смешанную.Чаще всего встречается латентная (гематурическая) форма с мочевым синдромом без артериальной гипертензии и отеков. Нередко ее диагностируют случайно при проведении исследования мочи, в которой обнаруживают белок, цилиндры, эритроциты. Течение длительное (до ЗО-40 лет), если предотвращать обострения.Нефротической форме присущи массивная протеинурия (более 3,5 г в сутки), гипопротеинемия, гиперхолестеринемия. Вначале отеки появляются под глазами, затем распространяются на туловище; развиваются асцит, гидроторакс, гидроперикард.Ведущим синдромом при гипертонической форме хронического гломерулонефрита является артериальная гипертензия. Сначала она транзиторная, а в дальнейшем становится постоянной с повышением артериального давления до 200/120 мм рт.ст, (26,7 / 16 кПа). Отмечается гипертрофия левого желудочка с прогрессирующей сердечной недостаточностью.Для смешанной формы хронического гломерулонефрита характерны отеки, артериальная гипертензия, гематурия, протеинурия. При биопсии почки выявляют Пролиферирующий нефрит. Течение прогрессирующее, за 2-3 года развивается хроническая почечная недостаточность. Независимо от клинической формы болезнь протекает с обострениями и ремиссиями. В конечной стадии хронического гломерулонефрита наступает декомпенсация почек с нарушением азотовыделительной функции. В крови определяют высокое содержание креатинина, мочевины. Фильтрация и реабсорбция в почках нарушены. В клинической картине на первое место выходит синдром интоксикации с олигурией.Лечение гломерулонефрита хронического
Больные хроническим гломерулонефритом в фазе ремиссии должны остерегаться переохлаждений, солнечного облучения, вакцинаций, интенсивных физических нагрузок, нефротоксических лекарств, инфекции. им рекомендуется сухой и теплый климат, санаторно-курортное лечение на Южном берегу Крыма. При гипертонической форме болезни целесообразно ограничить потребление поваренной соли до 4-5 г в сутки, назначают гипотензивные зисобы (см. Гипертоническая болезнь). Больным нсфротичну форму без азотемии рекомендуют увеличить количество белков в пище в 1,5 раза выше нормы за счет яиц, мяса, сыра, но ограничить употребление поваренной соли. Массивные отеки требуют назначение фуросемида, урегит, верошпирон и др.. При обострении хронического гломерулонефрита больные подлежат стационарному лечению. им назначают антибиотики группы пенициллина, индометацин по 75-100 мг в сутки, делагил по 0,5-0,75 г в сутки. Нефротический синдром является показанием для приема преднизолона в дозе 30-80 мг, азатиоприна - 100-150 мг, гепарина - 10 000-15 000 ЕД, ацетилсалициловой кислоты - 0,25 г. После выписки из стационара больные продолжают принимать преднизолон и азатиоприн в поддерживающих дозах.Профилактика хронического гломерулонефрита заключается в полноценном лечении острого гломерулонефрита, санации очагов хронической инфекции. В стадии иронической почечной недостаточности больные теряют трудоспособность и нуждаются в переводе на инвалидность.Гломерулонефрит встречается у людей всех возрастов, но чаще всего заболевшие – это пациенты, которые не достигли сорока лет. Более того, гломерулонефрит является одной из основных причин заболевания почек у детей.
Причиной развития гломерулонефрита чаще всего становятся различные инфекционные заболевания, например, такие, как ангина, скарлатина или пневмония. Случается, что гломерулонефрит развивается и после переохлаждения организма.
Симптомы гломерулонефрита
Проявления гломерулонефрита начинаются спустя одну–две недели после заражение инфекцией и выражается такими симптомами, как головная боль, тошнота, боли в пояснице, снижение аппетита. Иногда может подниматься температура, уменьшается количество выделяемой мочи, причем в некоторых случаях моча может оказаться с кровью. Примечательно, что гломерулонефрит у детей чаще заканчивается выздоровлением, а принимает хроническую форму.
Еще одним симптомом гломерулонефрита являются отеки, которые появляются на лице и особенно заметны в утренние часы, постепенно исчезая к вечеру. Примерно в половине случаев заболеваний появляется гипертония, возможны поражения сердечно-сосудистой системы при остром течении болезни.
Лечение гломерулонефрита
Больные гломерулонефритом как правило находятся на стационарном лечении. Им прописывают специальную диету – в первую очередь, это сокращение употребления соли, не более двух граммов в сутки. Это приводит к усиленному выделению воды из организма и снятию таких симптомов, как гипертония и отеки. В самые первые дни лечения назначается употребление сахара в больших количествах, но вместе с чаем и соками – количество жидкости, которое следует выпивать в это время, может достигать одного литра в сутки.
Когда первые симптомы гломерулонефрита сходят на нет, начинается лечение и специальными гормонами. Курс лечения преднизолоном длится около шести недель, после чего при не хроническом гломерулонефрите наступает выздоровление.
При отсутствии осложнений буквально через две-три недели после начала лечения такие симптомы, как гипертония и отеки исчезают практически полностью, а полное выздоровление наступает через два-три месяца. Гломерулонефрит, который не удалось вылечить в течение года, считается хроническим.
В редких случаях у больных может образоваться так называемый подострый гломерулонефрит, который не лечится. Пациенты живут с этим заболеванием не более двух лет и умирают от почечной недостаточности или кровоизлияния в мозг.
Инфекции, вызванные вирусами Коксаки, и др)
Гломерулонефрит проявляется через 1-4нед. после воздействия провоцирующего фактора.
Проявления гломерулонефрита
- Кровь в моче - моча цвета «мясных помоев»
- Отёки лица (особенно век), а также стоп и голеней
- Повышение артериального давления
- Уменьшение количества выделяемой мочи, жажда
- Повышение температуры тела (редко)
- Отсутствие аппетита, тошнота, рвота, головная боль , слабость
- Прибавка массы тела
- Одышка
В зависимости от различных форм поражения клубочков могут преобладать те или иные проявления гломерулонефрита.
Острый гломерулонефрит развивается через 6-12 дней после перенесенной инфекции, обычно стрептококковой (ангина, тонзиллит , скарлатина), в том числе и кожной (пиодермия , импетиго).
При классическом циклическом течении острый гломерулонефрит характеризуется изменениями мочи (красная моча из-за примеси крови), отеками, уменьшением количества выделяемой мочи.
Диагностика
- Общий анализ мочи. В моче - эритроциты , лейкоциты , цилиндры, белок
- Удельный вес мочи нормальный или повышен
- Увеличение титра антител к стрептококку в крови (антистрептолизин-О , антистрептокиназа, антигиалуронидаза)
- Снижение содержания компонентов комплемента СЗ, С4 в сыворотке крови с возвращением к исходному уровню через 6-8 нед при постстрептококковом остром гломерулонефрите; при мембранопролиферативном гломерулонефрите эти изменения сохраняются пожизненно
- Содержание общего белка в сыворотке крови снижено, в протеинограмме - повышение а1- и а2-глобулинов
- Радиоизотопная ангиоренография
- Глазное дно
- Биопсия почек позволяет уточнить морфологическую форму хронического гломерулонефрита, его активность, исключить заболевания почек со сходной симптоматикой
Лечение гломерулонефрита
- Госпитализация в нефрологическое отделение
- Постельный режим
- Диета №7а: ограничение белков, соль ограничивают при отёках, артериальной гипертензии
Антибиотики (при остром постстрептококковом гломерулонефрите или наличии очагов инфекции)
Иммунодепрессанты и глюкокортикоиды неэффективны при постинфекционном, постстрептококковом остром гломерулонефрите.
Иммунодепрессивная терапия - глюкокортикоиды и цитостатики - при обострении хронического гломерулонефрита.
Глюкокортикоиды
показаны при мезангиопролиферативном хроническом гломерулонефрите и хроническом гломерулонефрите с минимальными изменениями клубочков. При мембранозном хроническом гломерлонефрите эффект нечёткий.
При мембранопролиферативном хроническом гломерулонефрите и фокально-сегментарном гломерулосклерозе глюкокортикоиды малоэффективны.
Преднизолон
назначают по 1 мг/кг/ сут внутрь в течение 6-8 нед с последующим быстрым снижением до 30 мг/сут (по 5 мг/нед), а затем медленным (2,5-1,25 мг/нед) вплоть до полной отмены.
Пульс-терапию преднизолоном проводят при высокой активности ХГН в первые дни лечения - по 1000 мг в/в капельно 1 р/сут 3 дня подряд. После снижения активности хронического гломерулонефрита возможно ежемесячное проведение пульс-терапии до достижения ремиссии.
Цитостатики
- циклофосфамид по 2-3 мг/кг/сут внутрь или в/м или в/в,
- хлорамбуцил по 0,1-0,2 мг/кг/сут внутрь,
в качестве альтернативных препаратов:
- циклоспорин - по 2,5-3,5 мг/кг/сут внутрь,
- азатиоприн по 1,5-3 мг/кг/сут внутрь)
они показаны при активных формах хронического гломерулонефрита с высоким риском прогрессирования почечной недостаточности, а также при наличии противопоказаний для назначения глюкокртикоидов, неэффективности или появлении осложнений при применении последних (в последнем случае предпочитают сочетанное применение, позволяющее снизить дозу глюкокортикоидов).
Пульс-терапия циклофосфамидом показана при высокой активности хронического гломерулонефрита либо в сочетании с пульс-терапией преднизолоном (или на фоне ежедневного приёма преднизолона), либо изолированно без дополнительного назначения преднизолона; в последнем случае доза циклофосфамида должна составлять 15 мг/кг (или 0,6- 0,75 г/м2 поверхности тела) в/в ежемесячно:
Многокомпонентные схемы лечения
Одновременное применение глюкокортикоидов и цитостатиков считают эффективнее монотерапии глюкокортикоидами. Общепринято назначать иммунодепрессивные препараты в сочетании с антиагрегантами, антикоагулянтами - так называемые многокомпонентные схемы:
- 3-компонентная схема (без цитостатиков): преднизолон 1 - 1,5 мг/кг/сут внутрь 4-6 нед, затем 1 мг/кг/сут через день, далее снижают на 1,25- 2,5 мг/нед до отмены + гепарин по 5000 ЕД 4 р/сут в течение 1 -2 мес с переходом на фениндион или ацетилсалициловую кислоту в дозе 0,25-0,125 г/сут, или сулодексид в дозе 250 ME 2 раза/сут внутрь + Дипиридамол по 400 мг/сут внутрь или в/в.
- 4-компонентная схема Кинкайд-Смит: преднизолон по 25-30 мг/сут внутрь в течение 1-2 мес, затем снижение дозы на 1,25-2,5 мг/нед до отмены + Циклофосфамид по 100-200 мг в течение 1 - 2 мес, затем половинная доза до достижения ремиссии (циклофосфамид можно заменить на хлорамбуцил или азатиоприн) + Гепарин по 5000 ЕД 4 р/сут в течение 1-2 мес с переходом на фениндион или ацетилсалициловую кислоту, или сулодексид + Дипиридамол по 400 мг/сут внутрь или в/в.
- Схема Понтичелли: начало терапии с преднизолона - 3 дня подряд по 1000 мг/сут, следующие 27 дней преднизолон 30 мг/сутки внутрь, 2-й мес - хлорамбуцил 0,2 мг/кг (чередование преднизолона и хлорбутина).
- Схема Стейнберга - пульс-терапия циклофосфамидом: 1000 мг в/в ежемесячно в течение года. В последующие 2 года - 1 раз в 3 мес. В последующие 2 года - 1 раз в 6 мес.
Антигипертензивная терапия: каптоприл по 50-100 мг/сут, эналаприл по 10-20 мг/сут, рамиприл по 2,5-10 мг/сут
Диуретики - гидрохлоротиазид, фуросемид, спиронолактон
Антиоксидантная терапия (витамин Е), однако убедительные доказательства её эффективности отсутствуют.
Гиполипидемические препараты (нефротический синдром): симвастатин, ловастатин, флувастатин, аторвастатин в дозе 10-60 мг/сут в течение 4-6 недс последующим снижением дозы.
Антиагреганты (в сочетании с глюкокортикоидами, цитостатиками, антикоагулянтами; см. выше). Дипиридамол по 400-600 мг/сут. Пентоксифиллин по 0,2-0,3 г/сут. Тиклопидин по 0,25 г 2 р/сут
Плазмаферез в сочетании с пульс-терапией преднизолоном и/или циклофосфамидом показан при высокоактивных хронических гломерулонефритах и отсутствии эффекта от лечения этими препаратами.
Хирургическое лечение. Трансплантация почки в 50% осложняется рецидивом в трансплантате, в 10% - реакцией отторжения трансплантата.
Лечение отдельных морфологических форм
Мезангиопролиферативный хронический гломерулонефрит
При медленно прогрессирующих формах, в т.ч. при IgA-нефрите, необходимости в иммунодепрессивной терапии нет. При высоком риске прогрессирования - глюкокортикоиды и/или цитостатики - 3- и 4-компонентные схемы. Влияние иммунодепрессивной терапии на отдалённый прогноз остаётся неясным.
Мембранозный хронический гломерулонефрит
Сочетанное применение глюкокортикоидов и цитостатиков. Пульс-терапия циклофосфамидом по 1000 мг в/в ежемесячно. У больных без нефротического синдрома и нормальной функцией почек - ингибиторы АПФ.
Мембранопролиферативный (мезангиокапиллярный) хронический гломерулонефрит
Лечение основного заболевания. Ингибиторы АПФ. При наличии нефротического синдрома и снижении функций почек оправдана терапия глюкокртикоидами и циклофосфамидом с добавлением антиагрегантов и антикоагулянтов.
Хронический гломерулонефрит с минимальными изменениями
Преднизолон по 1 - 1,5 мг/кг в течение 4 нед, затем - по 1 мг/кг через день ещё 4 нед. Циклофосфамид или хлорамбуцил при неэффективности преднизолона или невозможности его отменить из-за рецидивов. При продолжающихся рецидивах нефротического синдрома - циклоспорин по 3-5 мг/кг/сут (детям по 6 мг/м2) 6-12 мес после достижения ремиссии.
Фокально-сегментарный гломерулосклероз
Иммунодепрессивная терапия недостаточно эффективна. Глюкокртикоиды назначают длительно - до 16-24 нед. Больным с нефротическим синдромом назначают преднизолон по 1 - 1,2 мг/кг ежедневно 3-4 мес, затем через день ещё 2 мес, затем дозу снижают вплоть до отмены. Цитостатики (циклофосфамид, циклоспорин) в сочетании с глюкокортикоидами.
Фибропластический хронический гломерулонефрит
При очаговом процессе лечение проводят согласно той морфологической форме, которая привела к его развитию. Диффузная форма - противопоказание к активной иммунодепрессивной терапии.
Лечение по клиническим формам проводят при невозможности выполнения биопсии почек.
- Латентная форма гломерулонефрита. Активная иммунодепрессивная терапия не показана. При протеинурии >1,5 г/сут назначают ингибиторы АПФ.
- Гематурическая форма гломерулонефрита. Непостоянный эффект от преднизолона и цитостатиков. Больным с изолированной гематурией и/или небольшой протеинурией - ингибиторы АПФ и дипиридамол.
- Гипертоническая форма гломерулонефрита. Ингибиторы АПФ; целевой уровень АД - 120-125/80 мм рт.ст. При обострениях применяют цитостатики в составе 3-компонентной схемы. Глюкокортикоиды (преднизолон 0,5 мг/кг/сут) можно назначать в виде монотерапии или в составе комбинированных схем.
- Нефротическая форма гломерулонефрита - показание к назначению 3- или 4-компонентной схемы
- Смешанная форма - 3- или 4-компонентная схема лечения.
