Je, mitosis ni tofauti gani? Meiosis

Viumbe vyote vilivyo hai vinajumuisha seli zinazoishi maisha yao, kugawanya na kuendeleza. Mchakato wa mgawanyiko unaweza kutokea kwa njia mbili kinyume kabisa, ambazo zina hatua sawa: meiosis na mitosis.

Viumbe hai ambao seli zao zina kiini hujulikana hasa na wanyama, mimea na kuvu. Katika sayansi, njia hii ya mgawanyiko kawaida huitwa uenezi wa mimea. Meiosis pia ni njia ya mgawanyiko, lakini upekee wake ni kupunguza nusu ya idadi ya chromosomes.

Wacha tuone jinsi mitosis inatofautiana na meiosis. Kila mchakato hupitia hatua zinazofanana, lakini kila mmoja wao ana sifa zake, ambazo ni tofauti kuu.

Hatua ya kwanza ni mchakato wa mgawanyiko. Mchakato wa mitosis unahusisha mgawanyiko wa chromosomes. Kila mmoja wao huunda mbili mpya, ambazo zinasambazwa kati ya seli mbili zinazojitokeza. Sayansi imethibitisha kwamba hatima zaidi ya seli mpya inaweza kuwa na matokeo tofauti kabisa. Kwa hiyo, kwa mfano, wanaweza kugawanya zaidi, au seli moja itaendelea kugawanyika. Inawezekana kuacha mchakato wa mgawanyiko katika seli mbili wakati huo huo.

Mchakato wa meiosis ni tofauti kidogo. Inategemea migawanyiko miwili. Ya kwanza inaambatana na kupungua kwa idadi ya chromosomes kwa mara mbili haswa. Seli ya diploidi hugawanyika katika seli mbili za haploidi. Kila chromosome ina sifa ya kuwepo kwa chromatidi mbili. Mgawanyiko wa pili hauhusishi kupungua kwa idadi ya chromosomes. Kama matokeo ya mgawanyiko wa pili, seli nne mpya huundwa. Kila seli ina kromosomu moja na kromatidi moja. Meiosis na mitosis, licha ya kufanana kwao, wana tofauti tayari katika hatua ya kwanza.

Hatua ya pili ni mnyambuliko. Ya kwanza katika mchakato wa meiosis inahusisha muungano wa chromosomes ya homologous. Mchakato wa mitosis ni tofauti kutokuwepo kabisa aina yoyote ya kujamiiana. Ifuatayo inakuja mpangilio wa chromosomes. Mitosis ina sifa ya kuwepo kwa chromosomes zilizounganishwa, lakini usambazaji wao sare kando ya ikweta hutokea si kwa jozi, lakini tofauti. Katika kesi hii, mchakato wa meiosis unamaanisha athari tofauti kabisa. Hapa alignment kando ya ikweta hufanyika katika jozi.

Ulinganisho wa michakato ya mitosis na meiosis ilionyesha kuwa tofauti hazionekani tu wakati wa mchakato wa mgawanyiko, lakini pia mwisho. Mitosis inakuwa msingi wa malezi ya jozi ya seli za somatic na diploid. Inafaa kumbuka kuwa mambo ya urithi yanabaki katika mchakato mzima. Kama matokeo ya meiosis, jozi mbili za haploid huundwa. Kuhusu suala la urithi, haijahifadhiwa na hatimaye inabadilishwa kabisa.

Hata hivyo, tofauti muhimu zaidi iko katika asili ya mchakato wa uzazi. Meiosis ni mchakato wa uzazi wa kijinsia, ambao, kama sheria, hutokea pekee katika seli za vijidudu katika hatua ya kukomaa. Mitosis ni msingi wa seli za somatic. Kwa kuongeza, mitosis ndiyo njia pekee ya kupona.

Kwa kuongeza, meiosis na mitosis zina tofauti kubwa katika asili ya madhumuni yao. Meiosis hudumisha idadi ya mara kwa mara ya chromosomes na huchochea kuonekana kwa mpya. Zina mielekeo ya urithi. Mitosis inategemea kuongezeka mara mbili kwa chromosomes. Inafanyika kwa misingi ya mgawanyiko wa longitudinal. Ifuatayo, chromosomes zinazotokana hutawanyika kwa seli za binti. Taarifa ya awali hupitishwa kwa ukamilifu na haibadilika. Ni mchakato wa mitosis ambao unasababisha maendeleo ya viumbe vinavyojumuisha seli nyingi. Inaweza kuhitimishwa kuwa meiosis na mitosis, ingawa zinafuata lengo moja, zina kiasi kikubwa tofauti na kinyume.

Meiosis ni mchakato wa mgawanyiko wa viini vya seli za vijidudu wakati wa mabadiliko yao kuwa gametes. Meiosis inahusisha mgawanyiko wa seli unaoitwa meiosis I na meiosis II, mtawalia. Kila moja ya mgawanyiko huu rasmi ina hatua sawa na mitosis: prophase, metaphase, anaphase na telophase.

Mgawanyiko wa kwanza wa meiotic ni kupunguza. Kutoka kwa seli moja yenye seti ya diplodi ya chromosomes, mbili zilizo na seti ya haploid huundwa.

· Leptotene. Hatua ya nyuzi nyembamba. Kuongezeka kwa msingi ( seti ya diplodi kromosomu), spiralization ya kromosomu huanza.

· Zygotene. Mchanganyiko wa chromosomes ya homologous.

· Pachytena. Hatua ya filaments nene. Kromozomu zinazounganisha (bivalent) zina chromatidi 4. Idadi ya bivalenti ni sawa na seti ya haploid. Spiralization zaidi hutokea. Kuvuka.

· Diplotena. Nguvu za kuchukiza hutokea. Tofauti ya kromosomu (huanzia centromere). Katika kila chiasm (mahali ambapo kuvuka hutokea), sehemu za chromatidi zinabadilishwa. Chromosomes ond na kufupisha.

· Diakinesis. Upeo wa spiralization, ufupishaji na unene wa chromosomes. Nucleolus na bahasha ya nyuklia huyeyuka. Centrioles hutofautiana kuelekea kwenye nguzo.

Metaphase 1. Bivalenti za kromosomu ziko kando ya ikweta ya spindle ya mgawanyiko wa seli, na kutengeneza sahani ya metaphase. Kamba za spindle zimeunganishwa kwenye chromosomes.

Anaphase 1. Chromosomes husogea kuelekea kwenye nguzo za spindle. Seli za binti hupokea jozi moja tu ya chromosomes ya homologous.

Telophase 1. Idadi ya kromosomu katika kila seli inakuwa haploidi. Washa muda mfupi bahasha ya nyuklia huundwa, chromosomes desspiral, na nucleus inakuwa interphase. Kisha kiini cha wanyama mgawanyiko wa cytoplasm katika mimea - malezi ya ukuta wa seli;

Interphase 2. (tu katika seli za wanyama). Katika kipindi cha synthetic, hakuna replication ya DNA hutokea.

Mgawanyiko wa pili wa meiotiki ni wa usawa. Inaonekana kama mitosis. Kutoka kwa chromosomes ambazo zina chromatidi mbili, chromosomes yenye chromatid moja huundwa.

Prophase 2. Chromosomes thicken na kufupisha. Nucleolus na bahasha ya nyuklia huyeyuka. Spindle ya fission huundwa.

Metaphase 2. Chromosomes hujipanga kando ya ikweta. Filaments ya spindle ya achromatin inaenea kuelekea miti. Sahani ya metaphase huundwa.

Anaphase 2. Centromeres hugawanya na kuvuta chromosomes pamoja nao (kuelekea miti iliyo kinyume).

Telophase 2. Chromosomes despiral na kuwa asiyeonekana. Nyuzi za spindle hupotea. Bahasha ya nyuklia huundwa karibu na viini. Viini vina seti ya haploid. Mgawanyiko wa cytoplasmic / uundaji wa ukuta wa seli hutokea. Kutoka kwa seli moja ya asili - 4 haploid.

Maana ya meiosis:

1. Kudumisha idadi ya mara kwa mara ya chromosomes.

2. Wakati wa meiosis, idadi kubwa ya mchanganyiko mpya wa chromosomes zisizo za homologous huundwa.

3. Wakati wa mchakato wa kuvuka, recombination ya nyenzo za maumbile hufanyika.

Tofauti kati ya mitosis na meiosis.

Katika mitosis: 1) wakati wa mchakato wa mitosis, mgawanyiko wa seli moja tu hutokea;

2) DNA ni synthesized kabla ya mgawanyiko wa seli, katika interphase (katika S-kipindi cha interphase);

3) prophase inachukua muda mfupi;

4) katika prophase, conjugation na kuvuka juu haitokei;

5) katika metaphase, chromosomes tofauti zinazojumuisha chromatidi mbili ziko kando ya ikweta;

6) kwanza, mikono ya chromatid imetenganishwa;

7) katika anaphase, centromeres hugawanyika na chromatids huhamia kwenye miti;

8) kama matokeo ya mitosis, idadi ya chromosomes kwenye seli bado haijabadilika;

9) mitosis hutokea katika seli za haploid, diploid na polyploid;

10) hutokea wakati wa malezi seli za somatic, na vile vile wakati wa malezi ya gametes kwenye mimea (ambayo kuna ubadilishaji wa vizazi).

Katika meiosis: 1) wakati wa mchakato wa meiosis, mgawanyiko mbili hutokea (mgawanyiko wa kwanza na wa pili wa meiosis);

2) DNA inaunganishwa tu kabla ya mgawanyiko wa kwanza wa meiotiki. Hakuna replication ya DNA hutokea kati ya mgawanyiko wa kwanza na wa pili wa meiotiki;

3) prophase-I inachukua muda mrefu sana na imegawanywa katika hatua 5;

4) wakati wa prophase, chromosomes ya homologous huunganisha na inaweza kubadilishana sehemu (kuvuka hutokea);

5) katika metaphase I, kando ya ikweta ya seli, sio chromosomes za kibinafsi ziko, lakini jozi za chromosomes zilizounganishwa - bivalent. Katika metaphase II, chromosomes ziko kando ya ikweta ya seli;

6) nguvu ya kukataa inajidhihirisha katika eneo la centromere;

7) centromeres hugawanyika tu katika mgawanyiko wa pili wa meiosis; chromatidi hutengana tu katika mgawanyiko wa pili wa meiosis;

8) idadi ya chromosomes katika seli baada ya meiosis ni nusu;

9) hutokea tu katika seli za diplodi na polyploid;

10) hutokea wakati wa gameto- na sporogenesis.

12. Uzazi. Utoaji wa mbegu za kiume. Tabia za cytological na cytogenetic za mchakato. Muundo wa testis ya mamalia. Manii. Uhusiano kati ya muundo na kazi.

Uzazi- mchakato wa kukomaa kwa seli za vijidudu hadi mwili ufikie hali ya mtu mzima.

Utoaji wa mbegu za kiume- uundaji wa seli za vijidudu kwenye gonads kwa wanaume.

Kwa kubalehe, baadhi ya seli hutofautiana katika spermatocytes za utaratibu wa kwanza. Meiosis agizo la 1. Baada ya kukamilika, spermatocyte ya utaratibu wa 1 iliunda spermatocytes mbili za pili, ambayo kila moja ina seti mbili za chromosomes za haploid. Katika meiosis 2, kila spermatocyte ya utaratibu wa pili hugawanyika ili kuunda spermatids mbili. Manii hutofautisha katika spermatozoa. Spermatogenesis kwa wanaume ni mchakato unaoendelea.

Tezi dume- gonadi za jozi za kiume, ambazo hutoa bidhaa za uzazi na homoni za ngono. Katika mamalia wa placenta huchukuliwa nje ya uso wa mwili na iko kwenye chombo maalum - scrotum inayohusiana na. joto la juu miili. Katika mamalia, uso wa testis umefunikwa na utando. Mambo ya Ndani tishu zinazojumuisha kugawanywa katika vipande. Kila lobule ina tubule ya seminiferous iliyochanganyika. Tubule iliyochanganywa ni bomba la silinda ambalo huisha kwa upofu upande mmoja na kuunganishwa na tubules moja kwa moja kwa upande mwingine. Ukuta wa tubule huundwa na seli za Sertoli (seli za asili ya epithelial). Seli za Sertoli ni kubwa, kiini chao kinahamishiwa kwenye sehemu ya nje, na cytoplasm inakabiliwa na lumen ya tubule. Inawakilisha msingi wa syncytial wa kuendeleza seli za vijidudu.

Ukuaji wa manii hutokea katika mirija ya seminiferous iliyochanganyika. Ukuaji huu hutokea katika mawimbi, kwa urefu na katika sehemu yake ya msalaba, yaani, kwenye ncha butu kuna seli kwenye hatua za mwanzo maendeleo, na karibu na lumen - manii kukomaa. Katika sehemu ya msalaba, vizazi vinavyofuatana vya seli za vijidudu vinaweza kutambuliwa, kuanzia spermatogonia katika seli za Sertoli hadi manii tayari katikati ya neli.

Manii- wanaume seli ya ngono, gamete ya kiume, ambayo hutumikia kuimarisha gamete ya kike, yai.

· Kichwa cha manii ya mwanadamu kina umbo la ellipsoid, iliyobanwa kutoka kwa pande kuna shimo ndogo upande mmoja, ndiyo sababu watu wakati mwingine huzungumza juu ya umbo la "kijiko" la kichwa cha manii kwa wanadamu; . Miundo ifuatayo ya seli iko kwenye kichwa cha manii:

1. Kiini kilichobeba seti moja ya kromosomu. Nucleus kama hiyo inaitwa haploid. Baada ya kuunganishwa kwa manii na yai (kiini ambacho pia ni haploid), zygote huundwa - kiumbe kipya cha diplodi kinachobeba kromosomu za mama na baba. Wakati wa spermatogenesis (ukuaji wa manii), aina mbili za manii huundwa: zile zinazobeba kromosomu X na zile zinazobeba kromosomu Y. Wakati yai linaporutubishwa na manii inayobeba X, kiinitete cha kike hutengenezwa. Wakati yai linaporutubishwa na manii inayobeba Y, kiinitete cha kiume huundwa. Kiini cha manii ni kidogo sana kuliko viini vya seli zingine; Kwa sababu ya kufidia kwa nguvu, chromatin haifanyi kazi - RNA haijaundwa kwenye kiini cha manii.

2. Acrosome - lysosome iliyobadilishwa - vesicle ya membrane inayobeba enzymes ya lytic - vitu vinavyofuta utando wa yai. Acrosome inachukua karibu nusu ya kiasi cha kichwa na ni takriban sawa na ukubwa wa kiini. Inakaa mbele ya kiini na inashughulikia nusu ya kiini (kwa hiyo, acrosome mara nyingi ikilinganishwa na cap). Inapogusana na yai, acrosome hutoa enzymes zake nje na kufuta sehemu ndogo ya utando wa yai, na hivyo kuunda "kifungu" kidogo cha manii kupenya. Acrosome ina kuhusu enzymes 15 za lytic, kuu ambayo ni acrosin.

3. Sentirosome ni kitovu cha upangaji wa mikrotubules, huhakikisha mwendo wa mkia wa manii, na pia yawezekana inahusika katika kuleta pamoja viini vya zaigoti na mgawanyiko wa seli wa kwanza wa zaigoti.

· Nyuma ya kichwa ni ile inayoitwa “sehemu ya kati” ya manii. Sehemu ya kati imetenganishwa na kichwa na nyembamba ndogo - "shingo". Mkia iko nyuma ya sehemu ya kati. Cytoskeleton ya flagellum, ambayo inajumuisha microtubules, hupitia sehemu nzima ya kati ya manii. Katika sehemu ya kati karibu na cytoskeleton ya flagellum kuna mitochondrion - mitochondrion kubwa ya manii. Mitochondria ina umbo la ond na inaonekana kuzunguka cytoskeleton ya flagellum. Mitochondrion hufanya kazi ya awali ya ATP na hivyo kuhakikisha harakati ya flagellum.

Mkia, au flagellum, iko nyuma sehemu ya kati. Ni nyembamba kuliko sehemu ya kati na ndefu zaidi kuliko hiyo. Mkia ni chombo cha harakati za manii. Muundo wake ni mfano wa flagella ya seli ya eukaryotic.

Somo la muhtasari

Lengo: kutambua ishara za kufanana na tofauti katika michakato ya mitosis na meiosis; fanya hitimisho kuhusu umuhimu wao wa kibaolojia.

Kazi:

Kielimu:

Sasisha maarifa ya wanafunzi kuhusu aina tofauti mgawanyiko wa seli (mitosis, amitosis, meiosis);

Kuunda wazo la kufanana kuu na tofauti kati ya michakato ya mitosis na meiosis, kiini chao cha kibaolojia.

Maendeleo:

Endelea kufanya kazi katika kukuza ujuzi wa kuchambua na kulinganisha michakato ya mgawanyiko wa seli.

Kielimu:

Kuza shauku ya utambuzi katika habari kutoka nyanja tofauti za sayansi.

Vifaa: kompyuta na projekta ya media titika, video "meiosis".

Mpango wa somo:

1. Wakati wa shirika(dakika 1.5)

2. Kusasisha maarifa, maneno ya msingi yanayohusiana na michakato ya mgawanyiko wa seli (dakika 7)

3. Ujumla wa maarifa kuhusu michakato ya mitosis na meiosis (dakika 10)

4. Kazi ya vitendo"Kufanana na tofauti kati ya mitosis na meiosis" (dak 11)

5. Ujumuishaji wa maarifa (dakika 10)

6. Kazi ya nyumbani (dak 2)

7. Muhtasari (dakika 2)

Maendeleo ya somo

Wakati wa shirika

Ufafanuzi wa madhumuni ya somo, malengo ya somo, vipengele vya somo

2. Kusasisha maarifa, istilahi za kimsingi, dhana zinazohusiana na michakato ya mgawanyiko wa seli: (wanafunzi hufafanua masharti)

Mitosis;

Meiosis;

Seli za ngono, somatic;

Haploid, seti ya diplodi ya chromosomes;

Kupunguza mgawanyiko;

Mchanganyiko wa chromosome;

Kuvuka

3. Ujumla wa maarifa juu ya michakato ya mitosis na meiosis

A) Kwa kutumia mchoro kwenye slaidi, wanafunzi hutaja jina la kila awamu ya mitosisi (wakieleza michakato kuu katika kila awamu).

B) Eleza matokeo ya mitosis.

C) Kufanya kazi kwa darubini - chunguza microslide "Onion Root Mitosis" ili kutambua awamu ya mitosis ambayo wanafunzi waliona chini ya darubini.

D) Mazungumzo kuhusu matokeo ya mitosis

E) Mazungumzo kuhusu umuhimu wa kibiolojia wa mitosis

A) Kuangalia kipande cha filamu ya elimu "Kiini cha Meiosis"

B) Mazungumzo kuhusu matokeo ya meiosis

E) Mazungumzo kuhusu umuhimu wa kibiolojia wa meiosis

3. Kazi ya vitendo "Kufanana na tofauti kati ya mitosis na meiosis" kwa kutumia wasilisho la media titika "Ulinganisho wa mitosis na meiosis"(Kiambatisho Na. 2)

Wanafunzi kujitegemea kujaza jedwali Kufanana na tofauti kati ya mitosis na meiosis

Jedwali "Ulinganisho wa mitosis na meiosis"

Usahihi wa kujaza jedwali huangaliwa kwa kutumia slaidi za uwasilishaji

6. Ujumuishaji wa maarifa

Kufanya mtihani (chaguo mbili) (Kiambatisho Na. 3)

7. Kazi ya nyumbani

Rudia aya

8. Kwa muhtasari.

Tathmini ya utendaji wa darasa na mwanafunzi binafsi. Kuzingatia mada zilizotolewa, maoni juu ya somo, mapendekezo ya mabadiliko yanayowezekana katika masomo yanayofuata.

Fasihi ya kimbinu:

A.A. Kamensky, E. A. Kriksunov, V.V. Biolojia ya jumla, darasa la 10-11. M., "Bustard", 2009

Biolojia, daraja la 10. Mipango ya masomo. Nyumba ya kuchapisha "Mwalimu - AST", 2005

A.V. Kulev. Biolojia ya jumla, daraja la 11. Mwongozo wa mbinu. Petersburg, "Usawa", 2001

O.A. Pepelyaeva, I.V. Universal maendeleo ya somo kwa ujumla biolojia. Moscow, VAKO, 2006

S.S. Krasnovidova. Vifaa vya didactic juu ya biolojia ya jumla, darasa la 10-11. Moscow, "Mwangaza", 2000

Masomo ya biolojia kutoka kwa Cyril na Methodius. Biolojia ya jumla, daraja la 10 (CD - ROMkwaWindows)

Anzisha mlolongo wa hatua za mitosis.

Jibu______________________________2,1,4,3

Kiambatisho Nambari 1.

Jibu: 4, 5,9,7,1,3,2,8,6

Linganisha vipengele bainifu na aina za mgawanyiko wa seli:

(Chaguo 1 - kwa mitosis; Chaguo 2 - kwa meiosis)

Vipengele tofauti

1. Mgawanyiko mmoja hutokea

2. Kromosomu zilizonakiliwa sawa zimepangwa kando ya ikweta kwa jozi (bivalents)

3. Hakuna mnyambuliko

4. Hudumisha idadi isiyobadilika ya kromosomu za spishi kutoka kizazi hadi kizazi

5. Migawanyiko miwili mfululizo

6. Kurudia kwa molekuli za DNA hutokea katika interphase, kutenganisha mgawanyiko mbili

7. Seli nne za haploidi (seli za ngono) huundwa

8. Hakuna interphase kati ya mgawanyiko wa kwanza na wa pili, na molekuli za DNA hazizidi mara mbili

9. Kuna mnyambuliko

10. Mbili huundwa seli za diplodi(seli za somatic)

11. Katika metaphase, kromosomu zote zilizorudiwa hupangwa kando kando ya ikweta.

12. Hutoa uzazi usio na jinsia, kuzaliwa upya kwa sehemu zilizopotea, uingizwaji wa seli katika viumbe vingi vya seli.

13. Inahakikisha utulivu wa karyotype ya seli za somatic katika maisha yote

14. Je, ni mojawapo ya njia za kutokea kwa kutofautiana kwa urithi (tofauti za kuchanganya)

Aina za mgawanyiko wa seli:

A) mitosis

B) meiosis

Majibu: 1-1,3,6,10,11,12,13 2-2,4,5,7,8,9,14

Uhai wote duniani hujitahidi kwa uzazi, ambayo inaweza kufanyika kwa moja ya njia mbili - mitosis au meiosis. Taratibu hizi zote mbili zina awamu sawa, kozi ambayo, hata hivyo, na matokeo ya mwisho ni tofauti kabisa. Hii inasababisha swali la kimantiki: jinsi mitosis inatofautiana na meiosis?

Inawakilisha moja kwa moja mgawanyiko wa seli. Njia ya kawaida katika asili, shukrani ambayo seli za mimea yote na hata wanyama hugawanyika. Kuonekana kwa misuli mpya, ujasiri, epithelial na seli nyingine katika mwili wetu ni kutokana na mitosis.

Hii ni njia isiyo ya kijinsia ya uzazi, pia wakati mwingine huitwa mimea. Katika msingi wake, hii ni cloning, kwani matokeo ya mgawanyiko ni seli inayofanana na ile ya awali.

meiosis ni nini?

Ni mgawanyiko wa seli za kupunguza mfumo wa uzazi, wakati ambapo idadi ya chromosomes hupunguzwa kwa mara 2. Tayari kutoka kwa ufafanuzi huu tunaweza kuamua tofauti ya kwanza na kuu kati ya njia hizi.

Soma pia:

Meiosis hutokea sio tu kwa viumbe vingi, lakini hata katika viumbe rahisi zaidi, ingawa katika mwisho inaweza kutofautiana kwa kiasi kikubwa kwa muda na idadi ya awamu.

Tofauti kuu kati ya michakato miwili

Wakati wa mchakato wa mitosis, seli hugawanyika wakati wa kudumisha idadi ya chromosomes, ambayo haifanyiki katika meiosis, ambayo, kwa kuongeza, hufanyika katika hatua 2. Kama ilivyoelezwa hapo juu, majina na idadi ya awamu ya mitosis na meiosis ni sawa, kozi yao tu hutofautiana. Kwa hiyo, tofauti zinapaswa kuzingatiwa kutoka kwa pembe hii.

• Interphase. Awamu ya kwanza ya michakato yote miwili inaendelea sawa, isipokuwa muda, ambao ni mrefu katika meiosis. Hapa kuna mchanganyiko wa muhimu jambo la kikaboni, ikiwa ni pamoja na protini muhimu. Seti ya chromosomes ni 2n.
• Prophase. Katika mitosis, ond ya chromosomes na kuonekana kwa spindle maalum ni alibainisha. Hatua hii ya meiosis ni ya muda mrefu katika mgawanyiko wa kwanza, kwa kuwa pamoja na taratibu hizi, kuvuka hutokea, tu baada ya hapo chromosomes huanza kutofautiana. Mgawanyiko wa pili wa meiosis katika prophase ni sawa na mitosis, isipokuwa nusu ya idadi ya kromosomu zinazohusika katika mchakato huo.

• Metaphase. Hoja inayofuata ni sawa kwa michakato yote miwili. Ndani yake, centromeres husambazwa madhubuti kando ya ikweta.
• Anaphase. Hatua hii inatofautishwa na tabia zaidi ya centromeres. Ikiwa katika mitosis hugawanyika, na kusababisha kuundwa kwa chromosome mpya, basi katika mgawanyiko wa kwanza wa meiosis hakuna kitu sawa kinachotokea. Kuna uhamishaji tu wa kromosomu moja hadi kwenye nguzo iliyo kinyume.
• Telophase. Hatua ya mwisho ya mitosis, ambayo mgawanyiko wa cytoplasm hutokea na kuundwa kwa seli mpya zilizojaa na nuclei. Kuhusu meiosis, mgawanyiko wa kwanza hutoa seli zilizo na seti moja (haploid) ya chromosomes, ambayo inaendelea mgawanyiko wa pili hadi seli 4 za mwisho.

Ni nini umuhimu wa kibaolojia wa kila moja?

Kusudi kuu la mitosis ni uhamisho sahihi habari za kijeni kutoka seli ya zamani hadi mpya. Ni msingi wa ukuaji na maendeleo ya viumbe hai vyote. Kwa kuongezea, shukrani kwa mitosis, idadi ya chromosomes katika seli za binti hudumishwa.

Jukumu la meiosis katika asili ni kinyume chake, kwa sababu matokeo ya meiosis ni mchanganyiko mpya wa jeni. Wakati huo huo, meiosis inachukuliwa kuwa hatua kuu ya hematogenesis, ambayo ni muhimu sana kwa kuendelea kwa maisha.

Je, hatua za meiosis ni tofauti vipi na hatua za mitosis?

Tofauti kuu zimeorodheshwa kwenye mchoro hapa chini. Lakini kwa ukweli kuna mengi zaidi. Kuna hatua mbili katika meiosis - meiosis 1 na meiosis 2. Katika meiosis, seti ya chromosomes na molekuli za DNA hubadilika tofauti ndani ya hatua. Meiosis 2 ni sawa na mitosis katika anaphase 2.

Kielelezo 1. Tofauti kati ya mitosis na meiosis

Kwa nini kuna prophase 1 ya meiosis 1? Unaweza kumpa mafumbo gani?

Sababu ya kuwepo kwa prophase 1 ni utofauti wa maisha duniani, kwani kuvuka hutokea ndani yake. Aidha, prophase yoyote (mitosis na meiosis) ni mharibifu mkubwa na muumbaji kwa wakati mmoja. Hufanya kazi kama mharibifu wakati utando wa nyuklia na nucleolus huvunjwa. Kama muumbaji - wakati wa kuunda chromosomes inayoonekana ya bichromatid. Nguvu ya ubunifu ya prophase pia inaonyeshwa katika microtubules iliyopanuliwa ya spindle na kwa kuonekana tofauti ya miti miwili ya mgawanyiko wa seli.

Chromatidi ni nini? Je, ni tofauti gani na chromosomes?

Mwishoni mwa prophase, condensation ya chromosome imekamilika. Chromosomes ni thickened, kutengwa kutoka utando wa nyuklia. Katika prophase, chromosomes yenye chromatidi mbili zinaonekana. Hebu fikiria kwamba jozi ya mikono ya binadamu ni kromosomu moja. Katika prophase, tunaona wazi kwamba chromosome moja ina sehemu mbili - chromatidi mbili, kama vile mtu ana mikono miwili, kulia na kushoto.

Je, chromosomes ya homologous katika prophase ni nini?

Kromosomu za homologous, kwa kusema kwa mfano, ni mume na mke au mwanamume na mwanamke. Kwa nini? Kwanza, wameunganishwa, yaani, wako karibu na kila mmoja. Pili, mwili huwapata kutoka kwa wazazi tofauti, kila wakati wa jinsia tofauti. Tatu, jozi hii ya kromosomu ina aleli mbili. Wanawajibika kwa udhihirisho mbadala wa jeni moja. Kwa mfano, kuna jeni la rangi ya nywele, na inawakilishwa na aleli mbili: nywele za blonde na nywele nyeusi. Chromosomes katika prophase ni fikra za mawasiliano. Kwa kweli "huwasiliana" kwa kubadilishana maeneo ambayo aleli fulani ziko. Kwa hiyo, kuna kubadilishana aleli za jeni.

Je, ni bivalent, tetrad?

Kama unavyojua, familia ina angalau watu wawili. Fikiria kwamba jozi ya mikono ya mtu ni chromosome moja ya homologous, na jozi ya mikono ya mwanamke ni nyingine. Ikiwa mwanamume na mwanamke wanajiunga na mikono yao, mfano wa chromosomes mbili katika prophase 1 huundwa kwa njia sawa. Kromosomu mbili za homologous huja pamoja katika prophase 1 kwa kuvuka. Bivalent ni kromosomu mbili za homologous zilizounganishwa katika prophase 1 ya meiosis 1. Kwa kuwa kuna jumla ya chromatidi 4 katika kromosomu mbili za homologous, bivalent pia inaitwa tetrad.

Kielelezo cha 2

Nini sitiari ya kuvuka?

Hebu fikiria kwamba watu wawili wanakutana, kama chromosomes mbili. Hebu tuseme kwamba watu hawa wameunganishwa na ukweli kwamba wao ni wasanii, wataalamu katika uwanja huo. Vivyo hivyo, chromosomes mbili ni sawa kwa kuwa ni homologous - tulipata moja kutoka kwa baba yetu, nyingine kutoka kwa mama yetu, zina sehemu zinazofanana na jeni za allelic. Kwa wasanii dhahania, madhumuni ya mawasiliano ni kubadilishana uzoefu na mawazo katika sanaa ya kuona. Kusudi la "mawasiliano" ya chromosomes ni kubadilishana kwa alleles ya jeni moja. Aleli hizi (jeni za aleli) zinafanana kwa kuwa zinawakilisha jeni moja na zinawajibika kwa udhihirisho wake mbadala. Kwa mfano, fikiria jeni la rangi ya macho. Kila kromosomu yenye homologo inaweza kuwa na aleli moja ya jeni fulani. Aleli moja inawajibika kwa rangi ya macho ya kahawia, nyingine kwa bluu.

Je, baada ya kubadilishana mawazo, wasanii hao wawili watapata taaluma mpya, kama vile uhandisi? Kwa nini kuvuka hakuundi aleli mpya za jeni?

Haiwezekani kwamba wasanii wetu wawili watasaliti wito wao. Vivyo hivyo, baada ya kubadilishana, chromosomes ya homologous haitapokea aleli mpya kutoka kwa kila mmoja, kwa mfano, aleli ya macho ya violet. Watabadilishana tu walichonacho. Ikiwa kulikuwa na aleli kwenye kromosomu moja macho ya bluu, ataipitisha kwa mwingine wakati wa kuvuka. Kromosomu inayofanana nayo itapita kwenye jeni lake macho ya kahawia. Hiki ndicho kiini cha kubadilishana. Nitasema mara moja kwamba aleli mpya kabisa za jeni huundwa kama matokeo ya mabadiliko ya jeni.

Mchoro 3. Tofauti kati ya kuvuka "kabla" na "baada ya"