Kromosomu Y na nguvu. Je, chromosome ya kiume huathiri nini?

Heterochromosome, chromosome, autosome, univalents, molekuli Kamusi ya visawe vya Kirusi. nomino ya kromosomu, idadi ya visawe: 11 y kromosomu (1) ... Kamusi ya visawe

kromosomu x- Kromosomu ya ngono, kromosomu, kawaida huunganishwa ngome ya kike, na, kama sheria, haijaoanishwa katika Mada za kiume za teknolojia ya kibayoteknolojia EN X kromosomu...

kromosomu y- Kromosomu ya ngono, kromosomu ya ngono inapatikana katika seli pekee mwili wa kiume Mada za Bayoteknolojia EN kromosomu ... Mwongozo wa Mtafsiri wa Kiufundi

Chromosome inayohusika na jinsia ya mtu wa baadaye. Wanawake wana kromosomu za X za jinsia mbili, wanaume wana kromosomu X na moja ya Y. Kwa kulinganisha: Autosome. Chanzo: Kamusi ya matibabu … Masharti ya matibabu

Kromosomu 7 ni mojawapo ya kromosomu za binadamu, kwa kawaida huwa kwenye kiini cha seli katika nakala mbili. Ina zaidi ya jozi za msingi milioni 158, ambazo huchangia 5% hadi 5.5% ya nyenzo zote za DNA katika seli ya mwili wa binadamu. Kulingana na makadirio mbalimbali, kromosomu 7... ... Wikipedia

Chromosome ya Philadelphia- "Philadelphia" chromosome Kromosomu isiyo ya kawaida iliyopo katika karyotype ya wagonjwa wenye leukemia ya muda mrefu ya myelogenous na, pengine, katika magonjwa mengine; elimu ya H."R." kuhusishwa na uhamishaji wa takriban nusu ya muda mrefu ... .... Mwongozo wa Mtafsiri wa Kiufundi

kromosomu yenye satelaiti- Kromosomu inayobeba kipengele cha satelaiti kwenye moja ya mikono yake (au mfinyo wa upili wa subtelomeric) ni ya kawaida katika karyotypes za mimea (wakati mwingine kadhaa kwa kila jenomu), lakini ni nadra katika kariyotipu za wanyama; pamoja na H.s. hali ya amphiplasticity inahusishwa ... .... Mwongozo wa Mtafsiri wa Kiufundi

Chromosome ya Bandia- * kipande templesome * kromosomu bandia ni kromosomu ndogo inayoundwa na mifuatano ya DNA iliyoungwa na kusimba asili ya replication, centromere na telomeres...

Chromosome ya bandia ya chachu- * kipande chachu templesome * Chachu ya kromosomu bandia au kromosomu ya YAC, iliyoundwa kutoka kwa DNA ya seli ya chachu. Inatumika kama vekta ya kutengeneza vipande vikubwa vya DNA... Jenetiki. Kamusi ya Encyclopedic

Chromosome yenye satelaiti- * templesome sa spadarozhnikam * sat kromosomu ni kromosomu inayobeba kipengele cha satelaiti (au subtelomeric striction sekondari) kwenye moja ya mikono yake. Kromosomu kama hizo ni za kawaida katika karyotypes za mimea (wakati mwingine kadhaa kwa kila jenomu), na katika kariyotipu za wanyama... ... Jenetiki. Kamusi ya Encyclopedic

Molekuli ya DNA katika bakteria ambayo inaonekana kama uzi uliofungwa kwenye pete. Kiutendaji inalingana na kiini cha seli za yukariyoti. Tazama pia nucleoid. (Chanzo: "Microbiology: kamusi ya maneno", Firsov N.N., M: Drofa, 2006) ... Kamusi ya microbiolojia

Vitabu

• Chromosome ya Kristo, au Elixir ya kutokufa. Kitabu cha kwanza, Vladimir Kolotenko. - Ina cinnabar, arseniki ... - Je, unataka kunitia sumu kama Napoleon? – Breg alimuuliza Nev. "Katika kipimo cha homeopathic," Zhora alielezea tena, "minimumminimorum." - Sema… e-kitabu
• Chromosome ya Kristo, au Elixir ya kutokufa. Kitabu cha pili, Vladimir Kolotenko. “Kina cha jeni,” Zhora alihubiri, “havikawiki na ni vya ukarimu usio na kikomo na vina amana za fadhila hivi kwamba hakuna mfalme hata mmoja mwenye akili yake finyu angeweza kuota mambo kama hayo.” Akiba ya joto...

Valery CHUMAKOV

Chromosome ni molekuli zinazofanana na uzi ambazo hubeba taarifa za urithi kwa kila kitu kuanzia urefu hadi rangi ya macho. Zinatengenezwa kwa protini na molekuli moja ya DNA, ambayo ina maagizo ya urithi ya kiumbe hicho kutoka kwa wazazi wake. Kwa wanadamu, wanyama na mimea, kromosomu nyingi hupangwa kwa jozi ndani ya kiini cha seli. Wanadamu wana 22 kati ya jozi hizi za kromosomu, zinazoitwa autosomes.

Wanadamu wana jozi 22 za chromosomes na chromosomes mbili za ngono. Wanawake wana kromosomu X mbili; wanaume wana kromosomu X na kromosomu Y.

Wanadamu wana jozi ya ziada ya kromosomu za ngono, kwa jumla ya kromosomu 46. Chromosomes za ngono huitwa X na Y, na mchanganyiko wao huamua jinsia ya mtu. Kwa kawaida, wanawake wana kromosomu X mbili, na wanaume wana kromosomu XY. Mfumo huu wa kuamua jinsia ya XY unapatikana katika mamalia wengi, pamoja na baadhi ya wanyama watambaao na mimea.

Uwepo wa chromosomes ya XX au XY hujulikana wakati manii inaporutubisha yai. Tofauti na chembe nyingine za mwili, chembe za mayai na manii, zinazoitwa gametes au chembe za ngono, zina kromosomu moja tu. Gametes huzalishwa na mgawanyiko wa seli za meiotic, ambayo husababisha seli zilizogawanyika kuwa na nusu ya idadi ya chromosomes kama wazazi au progenitors. Kwa upande wa wanadamu, hii ina maana kwamba seli za wazazi zina chromosomes mbili na zina gamete moja.

Gameti zote kwenye mayai ya mama zina kromosomu X. Mbegu za baba zina takriban nusu ya kromosomu za X na nusu Y. Manii ni sababu tofauti katika kuamua jinsia ya mtoto. Ikiwa manii itabeba kromosomu ya X, itaungana na kromosomu ya X ya yai na kuunda zaigoti ya kike. Ikiwa manii hubeba chromosome ya Y, itasababisha mvulana.

Wakati wa utungisho, gametes kutoka kwa manii huchanganyika na gametes kutoka kwenye yai na kuunda zygote. Zygote ina seti mbili za chromosomes 23 kwa 46 zinazohitajika. Wanawake wengi ni 46XX na wanaume wengi ni 46XY, kulingana na Shirika la Afya Duniani.

Hata hivyo, kuna baadhi ya chaguzi. Utafiti wa hivi majuzi umeonyesha kuwa mtu anaweza kuwa na kromosomu nyingi tofauti za jinsia na michanganyiko ya jeni, hasa kwa wale wanaojitambulisha kuwa LGBT. Kwa mfano, kromosomu ya X iitwayo Xq28 na jeni kwenye kromosomu 8 inaonekana kupatikana katika maambukizi ya juu zaidi kwa wanaume mashoga, kulingana na utafiti wa 2014 katika jarida la Psychological Medicine.

Watoto wachache kati ya elfu moja huzaliwa na kromosomu ya jinsia moja (45X au 45Y), hii inaitwa monosomy. Wengine huzaliwa na kromosomu tatu au zaidi za ngono (47XXX, 47XYY au 47XXY, n.k.), hii inaitwa polysomy. "Kwa kuongezea, wanaume wengine huzaliwa na 46XX kwa sababu ya kuhamishwa kwa sehemu ndogo ya eneo linaloamua ngono la kromosomu Y," lasema WHO. Vile vile, baadhi ya wanawake pia huzaliwa 46XY kutokana na mabadiliko kwenye kromosomu Y. Ni wazi kuwa sio tu wanawake walio na umri wa miaka XX na wanaume ambao ni XY, lakini badala yake kuna nyongeza kadhaa za kromosomu, mizani ya homoni na tofauti za phenotypic."

Muundo wa kromosomu X na Y

Wakati kromosomu za sehemu nyingine za mwili zina ukubwa sawa na umbo, na kutengeneza pairing sawa - kromosomu X na Y zina miundo tofauti.

Kromosomu ya X ni ndefu zaidi kuliko kromosomu ya Y na ina jeni mamia zaidi. Kwa sababu jeni za ziada kwenye kromosomu ya X hazina wenziwe kwenye kromosomu ya Y, jeni za X ndizo zinazotawala. Hii ina maana kwamba karibu jeni yoyote kwenye X, hata ikiwa imejirudia kwa mwanamke, itaonyeshwa kwa wanaume. Hizi huitwa jeni zilizounganishwa na X. Jeni zinazopatikana kwenye kromosomu ya Y pekee huitwa jeni zilizounganishwa na Y na huonyeshwa kwa wanaume pekee. Jeni kwenye kromosomu yoyote ya ngono inaweza kuitwa jeni za ngono.

Kuna takriban jeni 1,098 zilizounganishwa na X, ingawa nyingi si za sifa za anatomia za kike. Kwa kweli, wengi wao wanahusishwa na matatizo kama vile hemophilia, Duchenne muscular dystrophy, na wengine kadhaa. Mara nyingi hupatikana kwa wanaume. Sifa zisizo za ngono za jeni zilizounganishwa na X pia zinahusika na upara wa muundo wa kiume.

Tofauti na kromosomu kubwa ya X, kromosomu Y ina jeni 26 pekee. Kumi na sita kati ya jeni hizi huwajibika kwa utunzaji wa seli. Tisa wanahusika katika uzalishaji wa manii, na ikiwa baadhi yao hawapatikani au wana kasoro, kunaweza kuwa utendaji wa chini manii au utasa. Jeni moja, inayoitwa jeni ya SRY, inawajibika kwa sifa za jinsia ya kiume. Jeni ya SRY huanzisha kuwezesha na kudhibiti jeni nyingine inayopatikana kwenye kromosomu isiyo ya ngono iitwayo Sox9. Sox9 huchochea ukuzaji wa gonadi zisizo za ngono kuwa korodani badala ya ovari.

Matatizo ya kromosomu ya ngono

Ukosefu wa kawaida katika mchanganyiko wa kromosomu za ngono unaweza kusababisha hali mbalimbali mahususi za kijinsia ambazo ni nadra kuua.

Ukosefu wa kawaida wa wanawake husababisha ugonjwa wa Turner au ugonjwa wa Trisomy X. Turner hutokea wakati wanawake wana kromosomu ya X badala ya mbili. Dalili ni pamoja na kushindwa kwa viungo vya uzazi kukomaa kawaida, jambo ambalo linaweza kusababisha ugumba, matiti madogo na kukosa hedhi; kimo kifupi; pana, kifua cha tezi; na shingo pana.

Ugonjwa wa Trisomy X husababishwa na kromosomu X tatu badala ya mbili. Dalili ni pamoja na kimo kirefu, ucheleweshaji wa hotuba, kushindwa kwa ovari kabla ya wakati au upungufu wa ovari, na dhaifu. sauti ya misuli- ingawa wasichana na wanawake wengi hawaonyeshi dalili zozote.

Ugonjwa wa Klinefelter unaweza kuathiri wanaume. Dalili ni pamoja na ukuaji wa matiti, uwiano usio wa kawaida kama vile makalio makubwa, kimo kirefu, ugumba na korodani ndogo.

Utafiti wa maumbile mwili wa binadamu ni miongoni mwa muhimu zaidi kwa wakazi wa sayari nzima. Ni genetics ambayo ina thamani kubwa kusoma sababu za magonjwa ya urithi au utabiri kwao. Tutakuambia mtu ana chromosomes ngapi, na habari hii inaweza kuwa muhimu kwa nini.

Je, mtu ana jozi ngapi za kromosomu?

Seli ya mwili imeundwa kuhifadhi, kutambua na kusambaza habari za urithi. Imeundwa kutoka kwa molekuli ya DNA na inaitwa chromosome. Watu wengi wanavutiwa na swali la ni jozi ngapi za chromosomes mtu anazo.

Wanadamu wana jozi 23 za chromosomes. Hadi 1955, wanasayansi walihesabu kimakosa idadi ya chromosomes kuwa 48, i.e. jozi 24. Hitilafu hiyo iligunduliwa na wanasayansi kwa kutumia mbinu sahihi zaidi.

Seti ya chromosomes ni tofauti katika seli za somatic na za vijidudu. Seti ya mara mbili (diploid) iko tu katika seli zinazoamua muundo (somatics) wa mwili wa binadamu. Sehemu moja ina asili ya uzazi, sehemu nyingine ni ya baba.

Gonosomes (kromosomu za ngono) zina jozi moja tu. Wanatofautiana katika muundo wa jeni. Kwa hiyo, kulingana na jinsia, mtu ana utungaji tofauti wanandoa gonosom. Kutoka kwa ukweli wanawake wana kromosomu ngapi, Jinsia ya mtoto ambaye hajazaliwa haitegemei. Mwanamke ana seti ya chromosomes ya XX. Seli zake za uzazi haziathiri maendeleo ya sifa za ngono wakati wa mbolea ya yai. Kuwa wa jinsia fulani inategemea nambari ya habari kuhusu mwanaume ana chromosomes ngapi. Ni tofauti kati ya chromosomes ya XX na XY ambayo huamua jinsia ya mtoto ambaye hajazaliwa. Jozi 22 zilizobaki za chromosomes huitwa autosomal, i.e. sawa kwa jinsia zote mbili.

• Mwanamke ana jozi 22 za chromosomes za autosomal na jozi moja XX;
• Mwanamume ana jozi 22 za chromosomes za autosomal na jozi moja ya XY.

Muundo wa chromosomes hubadilika wakati wa mgawanyiko katika mchakato wa kuongezeka kwa seli za somatic. Seli hizi zinagawanyika kila wakati, lakini seti ya jozi 23 ina thamani ya mara kwa mara. Muundo wa chromosomes huathiriwa na DNA. Jeni zinazounda kromosomu huunda msimbo maalum chini ya ushawishi wa DNA. Kwa hivyo, habari iliyopatikana wakati wa mchakato wa kuweka DNA huamua sifa za mtu binafsi mtu.

Mabadiliko katika muundo wa kiasi cha chromosomes

Karyotype ya mtu huamua jumla ya chromosomes. Wakati mwingine inaweza kubadilishwa na kemikali au sababu za kimwili. Kiasi cha kawaida chromosomes 23 ndani seli za somatic inaweza kubadilika. Utaratibu huu unaitwa aneuploidy.

1. Nambari inaweza kuwa ndogo, basi hii ni monosomy.
2. Ikiwa hakuna jozi ya seli za autotenous, basi muundo huu unaitwa nullisomy.
3. Ikiwa chromosome ya tatu imeongezwa kwa jozi ya seli zinazounda chromosome, basi hii ni trisomy.

Mabadiliko mbalimbali katika seti ya kiasi husababisha mtu kupokea magonjwa ya kuzaliwa. Ukosefu wa kawaida katika muundo wa chromosomes husababisha ugonjwa wa Down, ugonjwa wa Edwards na hali nyingine.

Pia kuna tofauti inayoitwa polyploidy. Kwa kupotoka huku, ongezeko nyingi la chromosomes hutokea, yaani, mara mbili ya jozi ya seli ambayo ni sehemu ya chromosome moja. Diploidi au seli ya ngono inaweza kuwepo mara tatu (triploidy). Ikiwa iko mara 4 au 5, basi ongezeko hili linaitwa tetraploidy na pentaploidy, kwa mtiririko huo. Ikiwa mtu ana kupotoka vile, basi hufa ndani ya siku za kwanza za maisha. Ulimwengu wa mimea unawakilishwa sana na polyploidy. Ongezeko nyingi la chromosomes liko kwa wanyama: invertebrates, samaki. Ndege walio na shida hii hufa.

Kulingana na nyenzo kutoka kwa gazeti "Psychology Today" (USA).

Fuwele za Testosterone katika mwanga wa polarized.

Kromosomu za jinsia ya binadamu: chini - kromosomu ya X ya kike, juu - kromosomu ya Y ya kiume.

Haijalishi ni tofauti gani kati ya jinsia mbili jamii ya binadamu, mizizi yote ya tofauti hizi inarudi kwenye chromosomes mbili. Kama unavyojua, katika kila seli ya mwanadamu kuna nakala mbili za chromosomes zote. Kwa ubaguzi mmoja: katika ngome ya mtu, moja ya jozi ina washirika wasio sawa. Kromosomu ndogo ya Y inalingana na kromosomu kubwa ya X, na kwa wanawake hakuna kromosomu Y, lakini kuna kromosomu mbili za X zinazofanana.

Chromosome ya Y ni ndogo ikilinganishwa na zingine, ina jeni 25 tu (chromosome ya X, kama tunavyojua, ina jeni elfu moja hadi moja na nusu, na kwa jumla mtu ana karibu elfu 30). Au, kuhesabu katika jozi za nyukleotidi ("barua" kanuni za urithi), kuna jozi milioni 23 katika kromosomu Y, na milioni 150 katika kromosomu X.

Ili kusawazisha nafasi kidogo, asili huzima katika kila seli mwili wa kike kromosomu moja ya X. Lakini takriban 19% ya jeni bado huepuka kuzima huku, na mwanamke hupokea baadhi ya jeni X katika nakala. Wengi wao ni kuhusiana na maendeleo ya ubongo na kazi. Hivi ndivyo wanasayansi wanaelezea ukweli kwamba matatizo ya akili, kutoka kwa tawahudi hadi skizofrenia, mara nyingi huathiri wanaume.

Kwa upande mwingine, wanawake hawajalindwa kutokana na unyogovu. Kulingana na takwimu za Marekani, 21.3% ya wanawake na 12.7% ya wanaume hupata kipindi cha unyogovu mkubwa angalau mara moja wakati wa maisha yao. Tofauti hii kati ya jinsia inaonekana kwa umri wa miaka 13: kabla ya umri huu, wavulana wanahusika kidogo na blues kubwa kuliko wasichana.

Moja ya jeni kwenye chromosome ya Y inahakikisha kuonekana kwa majaribio, na hata tumboni huanza kutoa homoni ya ngono ya kiume - testosterone. Kutawanyika na mtiririko wa damu kupitia mwili wa mtoto ambaye hajazaliwa, homoni huathiri seli zote, ikiwa ni pamoja na seli za ubongo zinazoendelea.

Baadhi ya wanasaikolojia wanaamini hivyo kipindi cha mapema maendeleo ya ubongo, testosterone huchochea ukuaji wa hekta ya kushoto na kupunguza kasi ya ukuaji wa haki. Kama inavyojulikana, ulimwengu wa kushoto busara zaidi, na haki huishi kwa hisia. Watu wenye predominance ya kufikiri ya kushoto ya hemisphere huchukua kikamilifu matatizo yanayotokea na kuyatatua kimantiki, kwa kutumia intuition, tu ikiwa hakuna njia nyingine. Kinyume chake, wale ambao wana hekta ya kulia inashinda, inaambatana na mtazamo wa kihisia na angavu kwa matatizo (tazama "Sayansi na Maisha" No. 4, 2000).

Inashangaza kwamba viwango vya testosterone wakati wa ujauzito huathiri upataji wa lugha ya baadaye. Kiwango cha juu cha homoni hii wakati wa ukuaji wa fetasi, msamiati mdogo wa mtoto utakuwa na umri wa miaka miwili. Kwa hivyo, wasichana, kama sheria, huanza kuongea mapema kuliko wavulana.

Lakini sio sifa zote za wanaume huundwa chini ya ushawishi wa testosterone pekee. Jeni kwenye kromosomu Y huchochea kuenea kwa kinachojulikana kama niuroni za dopamini kwenye ubongo. Wanaume wana zaidi yao kuliko wanawake, na hii inaelezea ukweli kwamba kuna zaidi ya walevi na madawa ya kulevya kati ya wanaume, pamoja na ukweli kwamba wanaume wana mwelekeo wa kutafuta hisia mpya na kuchukua hatari. Neuroni za Dopamine pia zinahusika katika ukuzaji wa ujuzi wa magari na ndizo za kwanza kuathiriwa na ugonjwa wa Parkinson, ambao huathiri wanaume mara mbili zaidi kuliko wanawake.

Hivi karibuni imegunduliwa kuwa wanawake wana 15-20% zaidi ya kijivu katika akili zao. Hizi ni neurons ambazo kazi kuu ya hesabu hufanyika ("seli ndogo za kijivu" ambazo Hercule Poirot alipenda kuamua). Katika kesi hii, ni wazi kwa nini wingi wa ubongo wa wanawake, kama sheria, ni chini ya ile ya wanaume, na index ya akili, imedhamiriwa katika vipimo vya kisaikolojia, sio chini. Ni kwamba ubongo wa mwanamke una vipengele vya kazi zaidi kwa kiasi kidogo.

Ubongo wa wanaume una suala nyeupe zaidi na maji ya ndani ya ubongo. Nyeupe ni michakato ndefu ya neurons iliyofunikwa kwenye safu ya kuhami ya mafuta. Kebo hizi huturuhusu kusambaza vyema kazi kati ya sehemu tofauti za ubongo. Kioevu cha intracerebral kilichomo kwenye ventrikali za ubongo huchukua mshtuko. Kwa hiyo matokeo ya kupigwa kwa kichwa ni rahisi zaidi kwa wanaume (lakini, ni lazima ieleweke, hupokea vipigo vile mara nyingi zaidi).

Damu inapita kwa kasi katika vyombo vinavyosambaza ubongo kwa wanawake kuliko wanaume. Kipengele hiki kwa kiasi kikubwa hulipa fidia kwa kuzeeka kwa ubongo. Kupoteza kwa tishu za ubongo wakati wa kuzeeka ni kubwa zaidi kwa wanaume; Sehemu ya kushoto ya cortex ya mbele, ambayo inafikiri juu ya matokeo ya muda mrefu ya hatua zilizochukuliwa na ni wajibu wa kujidhibiti, hasa hupungua. Upotezaji huu wa tishu huonekana kwenye uchunguzi wa ubongo na umri wa miaka 45.

Ubongo wa mwanamke huchakata taarifa kuhusu watu tofauti na ubongo wa mwanaume. Wanawake wamejaliwa uwezo wa kutathmini mtu haraka na intuitively. Wanajua jinsi ya "kuingia katika hali hiyo", wanaona hisia na mawazo ya mpatanishi wao kwa maoni kidogo, kutabiri nia yake na kuguswa kihemko. Kwa kuzingatia mtazamo wa mtazamo wa mtu mwingine, mwanamke katika mgogoro wowote anaweza kuona haki ya pande zote mbili, hata wakati yeye mwenyewe anahusika katika mgogoro huo. Vipengele hivi vya utambuzi huunda msingi wa mapenzi ya kike.

Wanaume, kinyume chake, wanapendelea kumkaribia mpatanishi na kizuizi fulani, na mara nyingi huhisi ujasiri zaidi sio na watu, lakini kwa vitu visivyo hai. Kufikia umri wa miaka sita, 99% ya wasichana na 17% tu ya wavulana hucheza na wanasesere. Wavulana wanapendelea kucheza na magari na seti za ujenzi wa aina ya Lego.

Mwili wa kike humenyuka tofauti na dhiki kuliko mwili wa kiume. Inatoa homoni nyingi za mkazo katika damu na ina ugumu wa kuacha uzalishaji wao wakati sababu ya dhiki imeondolewa. Uwezo wa kawaida wa mfumo wa homoni kuzima haraka kutolewa kwa homoni za dhiki huzuiwa na progesterone ya homoni ya ngono ya kike. Lakini mfiduo wa muda mrefu wa homoni za mafadhaiko hudhuru seli za ubongo, haswa seli za hippocampal zinazowajibika kwa kumbukumbu.

Sio tu kwamba wanawake wanahusika zaidi na dhiki kisaikolojia, lakini pia ni dhaifu kisaikolojia. Wanawake huwa "kutafuna" hali zisizofurahi na hisia hasi, hasa ikiwa zinahusiana na mahusiano na wapendwa au wafanyakazi wenza.

Jumla sayansi ya kisasa kuhusu mtu, alihesabu tofauti 109 kati ya wanaume na wanawake, na hesabu bado haijafungwa.