Ugonjwa wa macho wa kuzaliwa. Magonjwa ya macho kwa watoto: orodha kutoka kuzaliwa hadi umri wa shule

Biolojia na jenetiki

Aniridia wakati mwingine huunganishwa na cataracts ya mbele na ya nyuma ya polar, subluxation ya lens na mara chache lens coloboma. Lensi ya Ectopia - uhamishaji wa lensi ya lensi. Mfano wa kawaida zaidi ni ectopia ya lenzi, ambayo huzingatiwa na lesion ya urithi wa familia ya mfumo mzima wa musculoskeletal, ambayo inaonyeshwa kwa kurefusha. phalanges za mbali vidole na vidole, urefu wa viungo, udhaifu wa pamoja. Katika kesi hii, uhamishaji wa ulinganifu wa lensi hugunduliwa kwa macho.

28. Matatizo ya urithi viungo vya maono:

Urithi mkuu wa hitilafu wa Autosomal unaonyeshwa hasa na tofauti kubwa ya phenotypic: kutoka kwa tabia isiyoonekana sana hadi sifa kali kupita kiasi. Inapopitishwa kutoka kizazi hadi kizazi, nguvu hii huongezeka zaidi na zaidi. Mbali na urithi wa mali ya damu, anthropogenetics ya kisasa hadi sasa ina habari hasa tu kuhusu wahusika wanaotokea mara chache, wengi wao hurithi kulingana na sheria za Mendel au ni kesi ya nyongeza kwao.

Astigmatism iligunduliwa mwishoni mwa karne ya 18. Mchanganyiko wa astigmatism katika jicho moja aina mbalimbali kinzani au digrii tofauti aina moja ya kinzani. Katika macho ya astigmatic, ndege mbili za pembeni za sehemu zilizo na nguvu kubwa zaidi na ndogo ya kuakisi huitwa meridians kuu. Mara nyingi ziko kwa wima au kwa usawa. Lakini wanaweza pia kuwa na mpangilio wa oblique, kutengeneza astigmatism na axes oblique. Katika hali nyingi, kinzani katika meridian wima ni nguvu zaidi kuliko ile ya mlalo. Aina hii ya astigmatism inaitwa moja kwa moja. Wakati mwingine, kinyume chake, meridian ya usawa inakataa kwa nguvu zaidi kuliko ile ya wima - reverse astigmatism. Tofautisha kati ya mema na mabaya. Asili ya kawaida ni ya asili ya konea. Inajulikana na mabadiliko ya ndani katika nguvu ya refractive kwenye makundi tofauti ya meridian moja na husababishwa na magonjwa ya konea: makovu, keratoconus, nk. Sahihi ina nguvu sawa ya refractive katika meridian nzima. Hii upungufu wa kuzaliwa, hurithiwa na hubadilika kidogo katika maisha yote. Watu wanaosumbuliwa na astigmatism (karibu 40 45% ya idadi ya watu dunia), wanahitaji marekebisho ya macho, i.e. bila miwani hawawezi kuona vitu katika ndege tofauti. Inaweza kuondolewa kwa glasi na lenses za cylindrical na lenses za mawasiliano.

Uharibifu unaoendelea wa Hemerolopia wa maono ya jioni (upofu wa usiku). Maono ya kati hupungua, uwanja wa maono hatua kwa hatua hupungua kwa makini.

Coloboma ni kasoro ya ukingo wa kope kwa namna ya notch ya triangular au semicircular. Mara nyingi zaidi huzingatiwa kope la juu katikati yake ya tatu. Mara nyingi hujumuishwa na kasoro zingine za uso. Matibabu ya anomalies haya matokeo mazuri kutoa upasuaji wa plastiki.

Aniridia kutokuwepo kwa iris, kali patholojia ya kuzaliwa mishipa ya jicho. Kunaweza kuwa na aniridia sehemu au karibu kamili. Hakuna haja ya kuzungumza juu ya aniridia kamili, tangu histologically, angalau mabaki madogo ya mizizi ya iris hugunduliwa. Kwa aniridia, kuna matukio ya mara kwa mara ya glaucoma ya kuzaliwa na matukio ya kunyoosha mboni ya macho(hydrophthalmos), ambayo inategemea ukuaji wa pembe ya chumba cha mbele na tishu za kiinitete. Aniridia wakati mwingine huunganishwa na cataracts ya mbele na ya nyuma ya polar, subluxation ya lens, na mara chache, lens coloboma.

Ukuaji mdogo wa microphthalmos ya mboni ya macho yote, na kupungua kwa ukubwa wake wote, "jicho ndogo".

Uhamisho wa lenzi ya ectopic ya lensi ya lensi. Mfano wa kawaida zaidi ni ectopia ya lenzi, inayoonekana katika lesion ya urithi wa familia ya mfumo mzima wa musculoskeletal, ambayo inaonyeshwa kwa kurefusha phalanges ya mbali ya vidole na vidole, urefu wa miguu, na udhaifu wa pamoja. Matatizo makubwa ya endocrine. Ugonjwa huu huitwa arachnodactyly, au ugonjwa wa Marfan. Katika kesi hii, uhamishaji wa ulinganifu wa lensi hugunduliwa machoni. Mara nyingi zaidi lenzi huhamishwa kwenda juu na ndani au juu na nje.

Uhamisho wa lens unaweza kuambatana na maendeleo ya cataracts.

Ugonjwa wa mtoto wa jicho opacities ya kuzaliwa ya lens, ambayo hupunguza maono au kuvutia tahadhari wakati wa mbinu za kawaida za uchunguzi wa macho, huzingatiwa mara nyingi kabisa na huhesabu takriban 4 hadi 10% ya cataracts zote.

Cataracts nyingi za kuzaliwa hukua kama matokeo ya ugonjwa wa intrauterine na mara nyingi hujumuishwa na kasoro kadhaa za jicho na viungo vingine. Ugonjwa mara nyingi ni wa nchi mbili na tu katika 15% ya watoto ni upande mmoja. Mtoto wa jicho la upande mmoja, ingawa baadaye husababisha mapungufu ya kitaaluma kutokana na ugumu wa kurejesha maono kamili ya darubini, sio sababu ya ulemavu wa kuona. Wakati huo huo, na cataracts ya kuzaliwa ya nchi mbili, hata baada ya upasuaji wa mafanikio na kuendelea matibabu ya baada ya upasuaji maono kamili haiwezekani, haswa ikiwa kuna kasoro za ukuaji wa macho.

Cataracts ya kawaida ya kuzaliwa ni zonular, diffuse, membranous, polymorphic, nyuklia, anterior polar na posterior polar cataracts.

Zonular (yenye safu) ndio inayojulikana zaidi kati ya wale wote wanaopatikana ndani utotoni mtoto wa jicho. Aina hii ya ugonjwa inaweza kuwa sio tu ya kuzaliwa. Mara nyingi huonekana katika miaka ya kwanza ya maisha. Mtoto wa jicho la kuzaliwa na aliyepatikana anaweza kuendelea hadi umri wa miaka 20 hadi 25.

Mtoto wa jicho la tabaka ni sifa ya kutoweka kwa tabaka moja au zaidi ya lenzi iliyo kati ya kiini na tabaka za pembeni. Kwa ukubwa wa kawaida wa mwanafunzi si mara zote inawezekana kuona picha ya kliniki mtoto wa jicho la tabaka. Ikiwa mwanafunzi amepanuliwa, basi hata kwa taa ya upande inaonekana kwa namna ya diski ya kijivu yenye mawingu yenye makali yaliyofafanuliwa kwa kasi au yenye vifaa vya michakato ya jagged, iko ndani ya lens ya uwazi. Diski hiyo imezungukwa na ukingo mweusi wa tabaka za uwazi za pembeni za lenzi. Cataracts zilizowekwa tabaka ni za pande mbili na zinafanana sana kwa macho yote mawili. Maono yaliyo na mtoto wa jicho mara nyingi hupunguzwa sana. Kiwango cha kupungua kwa acuity ya kuona inategemea sio kiasi cha mawingu, lakini kwa nguvu yake. Kwa ukubwa wa mawingu, uwezo wa kuona unaweza kutosha kusoma, kuandika na kufanya kazi ndogo. Matibabu ya cataracts ya layered ni upasuaji na inaonyeshwa tu wakati kuna kupungua kwa kiasi kikubwa kwa usawa wa kuona na kutokuwa na uwezo wa kusoma.

Cataracts iliyoenea (kamili) inaonekana kwa jicho la uchi. Eneo la mwanafunzi ni kijivu au nyeupe, maono yamepunguzwa kwa mtazamo wa mwanga. Haiwezekani kupata reflex kutoka kwa fundus ya jicho hata kwa mwanafunzi aliyepanuka. Matibabu ni upasuaji.

Mtoto wa jicho la Membranous ni tokeo la mtoto wa jicho lililosambaa kabla au baada ya kuzaa. Inajumuisha capsule ya opaque ya lens na mabaki ya molekuli ya lens. Unene wa filamu ya kijivu-nyeupe, ambayo inaonekana wazi wakati inatazamwa na taa ya upande, kawaida ni 1 1.5 mm. Utambuzi wa aina hii ya mtoto wa jicho husaidiwa na biomicroscopy (kuzama kwa chumba cha mbele, sehemu ya macho ya moja kwa moja ya lens) na uchunguzi wa ultrasound. Fundus reflex kawaida haipo, maono yanapunguzwa hadi mia ya mtazamo wa mwanga.

Cataract ya nyuklia ina sifa ya uwingu idara kuu lenzi Mara nyingi zaidi hizi ni opacities zinazofanana na vumbi zinazofunika eneo la kiini cha kiinitete; wakati mwingine "wapanda farasi" (michakato ya radial ambayo inasimama dhidi ya historia ya mwanga nyekundu wa mwanafunzi) inaweza kuzingatiwa.

Mtoto wa jicho aina ya polymorphic Opacities zote adimu za lenzi huchukuliwa kuwa ni mtoto wa jicho la aina nyingi. ujanibishaji mbalimbali, fomu na ukali, ambayo kiwango cha kupoteza maono inategemea.

mtoto wa jicho la mbele la polar upacification kwa kasi mdogo nyeupe si zaidi ya 2 mm kwa kipenyo, iko katikati ya uso wa mbele wa lens. Ufifishaji huu unajumuisha nyuzi za lenzi za mawingu zilizobadilishwa sana, zilizoundwa kimakosa chini ya mfuko wa lenzi.

Ukuaji wa cataract ya polar ya anterior inahusishwa na shida katika mchakato wa kutengana kwa rudiment ya lensi kutoka kwa ectoderm. Cataracts ya mbele ya polar inaweza pia kuendeleza kutoka kwa michakato mingine ya intrauterine, pamoja na baada ya kuzaliwa kama matokeo ya kidonda cha corneal.

Cataract ya nyuma ya polar ina mwonekano wa uwingu mdogo, wa mviringo, wa kijivu-nyeupe ulio kwenye ncha ya nyuma ya lenzi.

Kwa kuwa cataracts ya polar daima ni ya kuzaliwa, ni nchi mbili. Kwa sababu ya saizi yao ndogo, wao, kama sheria, hawapunguzi maono na hauitaji matibabu.

Kwa opacities ya kuzaliwa, upungufu katika sura na nafasi ya lens, misaada ya kwanza, kama sheria, haihitajiki, na kazi ya daktari wa watoto ni kupeleka mtoto aliye na ugonjwa wa jicho mara moja kwa ophthalmologist kuamua juu ya muda na mbinu za matibabu. .

Exophthalmos ni ugonjwa wa obiti, ishara yake ni kuhamishwa kwa jicho, kueneza kwake au, kinyume chake, uondoaji wake, enophthalmos. Mara nyingi, exophthalmos inaonekana kama matokeo ya kuongezeka kwa yaliyomo kwenye orbital (tumor, mwili wa kigeni, kutokwa na damu) au kupunguzwa kwa cavity yake kama matokeo ya kuta za mifupa ya obiti. Exophthalmos pia inaweza kutokea kama matokeo matatizo ya endocrine, kushindwa mfumo wa neva, kuongezeka kwa sauti ya mfumo wa neva wenye huruma.

Urithi unaohusishwa na ngono

Upofu wa rangi au dichromasia ni ukiukaji wa maono ya rangi, inajumuisha hasara kamili mtazamo wa sehemu moja ya rangi. Sehemu upofu wa rangi hutokea mara nyingi zaidi kwa wanaume (8%) na mara nyingi zaidi kwa wanawake (0.4%). iligunduliwa na kuelezewa na mwanasayansi wa asili wa Kiingereza John Dalton mnamo 1974. Uoni mbaya wa rangi katika dereva, ambao ulisababisha madhara makubwa, ilielezewa mnamo 1875 (huko Uswizi ambapo ajali ya gari moshi ilitokea na idadi kubwa waathirika). Tukio hili la kutisha lilikuwa sababu ya upimaji wa lazima wa maono ya rangi kati ya wafanyikazi wa aina zote za usafirishaji, askari, n.k. Kuna aina kadhaa za upofu wa rangi: upungufu wa sehemu ya deuteronopia katika mtazamo wa rangi ya kijani (mchanganyiko). kijani na kijivu, njano na nyekundu nyeusi) na protanopia ni hali isiyo ya kawaida katika mtazamo wa rangi nyekundu (nyekundu imechanganywa na kijivu, njano na kijani giza), na tritanopia ni shida katika mtazamo wa rangi ya violet. Kwa kweli, wakati moja ya vipengele vya kutambua rangi hupotea, upofu wa rangi hauzingatiwi tu katika rangi moja; Protanope haitofautishi kati ya rangi nyekundu na kijani. Mwanafizikia maarufu Dalton aliteseka na protanopia, ambaye alikuwa wa kwanza kuelezea kwa usahihi upofu wa rangi nyekundu (1798), baada yake inaitwa upofu wa rangi. Walakini, neno "upofu wa rangi" limepitwa na wakati na hutumiwa mara chache. Kwa protanopia, mtazamo wa rangi nyekundu na kijani huathiriwa. Wakati mionzi nyekundu hutenda kwenye jicho, vipengele vya kijani na violet tu vinasisimua (ya kwanza ni yenye nguvu, ya pili ni dhaifu).

Wakati sehemu ya kijani kibichi inapoanguka kwenye deuteronopia, rangi ya kijani itasababisha kuwasha kidogo kwa vitu nyekundu na zambarau, kama matokeo ambayo jicho litaona kwa muda usiojulikana. kijivu. Rangi nyekundu itakuwa kali zaidi kuliko kawaida, kwani haitakuwa na mchanganyiko wa kijani kibichi, ambayo inapatikana kwa kawaida, wakati rangi ya zambarau itakuwa ya zambarau zaidi, kwani hakuna rangi ya kijani, ambayo inatoa rangi ya zambarau rangi ya hudhurungi. Deuteranopes haitofautishi kijani kibichi kutoka nyekundu nyeusi, violet kutoka bluu, zambarau kutoka kijivu. Upofu wa rangi ya kijani ni kawaida mara mbili kuliko upofu wa rangi nyekundu.

Tritanopia na tritanomaly ni magonjwa nadra sana ya kuzaliwa. Tritanopes huchanganya njano-kijani na bluu-kijani, pamoja na zambarau na nyekundu.

Uharibifu wa kuona katika syndromes ya chromosomal.

Uharibifu wa kawaida wa kuona ni subluxation ya lenzi, myopia na convergent strabismus, myopia, kuona mbali, cataracts. Mengi ya matatizo haya hurekebishwa kwa kutumia miwani, upasuaji, na matibabu mengine. Mtoto anapaswa kuonekana na ophthalmologist ya watoto katika mwaka wa kwanza wa maisha ili kutambua hali hii isiyo ya kawaida na kufanya uchunguzi.

Magonjwa ya macho ya maumbile ni magonjwa yanayosababishwa na mabadiliko katika kanuni za urithi, ambayo huonekana katika maisha yote na inaweza kusababisha matatizo ya maono ambayo, kwa kiasi kikubwa au kidogo, huathiri ubora wa maisha ya mgonjwa. Kwa sababu ya maumbile yao, mara nyingi wanarithiwa na watoto kutoka kwa wazazi wao na wanaweza kuathiri vitambaa mbalimbali mfumo wa kuona: kwenye retina katika eneo la macula, kwenye cornea, kwenye ujasiri wa optic, nk. Zaidi ya 60% ya kesi za upofu wa utotoni zinatokana na sababu za maumbile.

Ni sababu gani kuu za magonjwa ya macho ya asili ya maumbile?

• Dystrophy ya retina. Inawakilisha mfululizo magonjwa ya kijeni retina, ambayo husababisha kuzorota kwa seli za photoreceptor (viboko na mbegu). Ugonjwa kuu ni retinitis pigmentosa, ugonjwa unaoathiri seli za retina, hasa vijiti, vinavyohusika na maono ya pembeni na maono katika hali ya chini ya mwanga. Koni, ambazo ni seli za vipokea picha zinazohusika na uoni wa rangi, zinaweza pia kuathiriwa. Sababu za ugonjwa huu ni mabadiliko ya maumbile ambayo yanaweza kutofautiana kutoka kwa mgonjwa hadi mgonjwa.
• Glaucoma ya kuzaliwa - Hii ni aina adimu ya glaucoma ambayo hukua kwa watoto wachanga na watoto wadogo na ni ya urithi na ina msingi wa maumbile.
• Ya kuzaliwa. Cataracts kawaida huonekana katika uzee na ni mawingu ya lenzi. Hata hivyo, katika kesi ya cataracts ya kuzaliwa, tayari iko wakati wa kuzaliwa kwa mtoto. sababu za maumbile. Inaweza kuwa ya urithi na kukuza kwa jicho moja au zote mbili.
• Kurithi. Katika baadhi ya matukio, strabismus inaweza kurithi ikiwa kuna historia ya familia ya strabismus. Inashauriwa kutekeleza ukamilifu uchunguzi wa ophthalmological mtoto.
• Kasoro za maendeleo. Anophthalmia ( kutokuwepo kabisa jicho moja au zote mbili), microphthalmia (isiyo ya kawaida ukubwa mdogo mboni ya macho) na makosa mengine mengi ya mfumo wa kuona.
• Upofu wa rangi. Ugonjwa wa kijeni unaohusishwa na X ambapo uwezo wa kutambua rangi huharibika kwa sababu ya kutokuwepo au utendakazi wa koni za retina—seli zinazohusika na kutambua rangi za kijani, nyekundu na bluu.
• Dystrophies ya Corneal, kundi la magonjwa ambayo husababisha kupoteza uwazi wa cornea.
• Atrophy na kuvimba kwa ujasiri wa optic wa asili ya urithi. Kwa atrophy ya ujasiri wa optic upotevu wa maono unaoendelea hutokea kutokana na uharibifu wa ujasiri wa optic, ambayo inaweza sababu za urithi. Ugonjwa mwingine wa urithi ni Leber optic neuropathy, ambayo urithi wa mitochondrial una jukumu muhimu.
• Magonjwa ya kimfumo zinazoathiri maono. Baadhi ya magonjwa ya kimfumo ambayo yanaweza kuainishwa kama magonjwa ya kijeni ni: Ugonjwa wa Gravis au kisukari mellitus , inaweza kuathiri maono.

Kuna magonjwa mengine ambayo ni ya kawaida sana kwa idadi ya watu kwa ujumla, kama kuzorota kwa seli au corpus luteum na glakoma, ambayo inatoa hatari kubwa zaidi ya maendeleo kwa watu hao ambao historia ya familia tayari ina magonjwa haya. Uharibifu wa seli unaohusiana na umri ni ugonjwa wa kuzorota, ambayo huathiri sehemu ya retina inayohusika na maono ya kati. Sababu kuu ya hatari hapa ni umri, na kuna hatari kubwa ya kuendeleza ugonjwa baada ya miaka 60 ya umri. Inajidhihirisha katika usumbufu katika mtazamo wa uwazi, sura na ukubwa wa picha. ni ugonjwa unaoharibu ujasiri wa macho na inaweza kusababisha hasara inayoendelea maono ya pembeni.

Kwa nini ni muhimu kufanya uchunguzi wa macho?

Uchunguzi wa ophthalmological ni muhimu kugundua aina yoyote ya ugonjwa wa maumbile. Ndiyo sababu, ikiwa una historia ya familia ya magonjwa ambayo yanaweza kurithi na kuathiri maono yako, ni muhimu sana kufanyiwa uchunguzi wa kina wa macho ili kuondokana na uwepo wao au kuanza matibabu ya wakati ikiwa iko.

Wazazi wengi wanaougua magonjwa ya macho wana wasiwasi kwamba watoto wao pia watakuwa na matatizo ya kuona. Baadhi ya magonjwa ya macho ni ya urithi, lakini wakati mwingine yanaweza kuzuiwa. Nakala hii itajadili aina za magonjwa ya macho ya urithi na sababu za kutokea kwao.

Ikiwa tunatazama takwimu, tunaweza kuona kwamba karibu asilimia kumi ya magonjwa yote yanarithi katika ngazi ya maumbile. Kama ilivyoelezwa hapo juu, hii pia ni pamoja na magonjwa. Wengi wao hawana dalili na hawaathiri acuity ya kuona, hivyo si katika hali zote mtu anaweza hata mtuhumiwa kuwa mtu ana matatizo yoyote katika utendaji wa mfumo wa kuona.

Sababu za magonjwa ya macho ya kuzaliwa

Inafaa kumbuka kuwa sababu kuu ya ugonjwa wa maono ni mabadiliko ya jeni, ambayo husababisha maendeleo ya magonjwa ya urithi ya urithi. Ni sababu gani zingine zinazosababisha kuonekana kwa magonjwa ya jicho kwa mtoto? Kwa hivyo, kati ya sababu kuu ni:

1. Pathologies ya maendeleo ya tishu wakati wa ujauzito;
2. Matatizo ya homoni;
3. Kutokubaliana kwa mambo ya Rh ya mama na fetusi;
4. Umri wa wazazi (mara nyingi, patholojia za chombo hutokea kwa watoto wa wazazi hao ambao waliamua kuwa na mtoto kabla ya umri wa miaka 16 au baada ya 40);
5. Mabadiliko ya kromosomu;
6. Uzazi mgumu au pathological;
7. Uchumba, ambayo mara nyingi husababisha maendeleo ya upungufu wa fetusi.
8. Ushawishi wa mambo ya mazingira, kati ya hayo ni: mionzi, kuambukiza na magonjwa ya virusi mateso wakati wa ujauzito, matumizi mabaya ya pombe na sigara na mama mjamzito, nk.

Ni magonjwa gani ya macho yanarithiwa?

Hapa inafaa kuzingatia mara moja kuwa magonjwa ya urithi yanagawanywa katika vikundi vitatu vikubwa:

1. Pathologies ya kuzaliwa (katika kesi hii, matibabu ya upasuaji imeagizwa);
2. Kasoro ndogo (kama sheria, hazihitaji matibabu maalum);
3. Uharibifu wa jicho unaohusishwa na magonjwa ya viungo vingine.

Orodha ya magonjwa kuu ya jicho ambayo yanarithiwa:

1. Upofu wa rangi (mtu hatofautishi rangi);
2. Microphthalmos (ndogo isiyo na uwiano kwa wanadamu);
3. Anophthalmos (kutokuwepo kwa jicho moja au mbili);

4. Ukosefu wa kawaida wa cornea - kwa mfano, mabadiliko katika sura yake (keratoconus) au opacification ya kuzaliwa.
5. Glaucoma (kuongezeka kwa shinikizo la intraocular);
6. Cataract (mawingu ya lens ya jicho);
7. Anomalies katika muundo wa kope.
8. Myopia (myopia) ni ugonjwa wa macho ambao mtu huona vibaya kwa mbali, lakini anaona vizuri karibu.
9. Nystagmus (harakati zisizo za hiari za mboni za macho).

Ikiwa wazazi wa baadaye wana magonjwa yoyote ya macho, wanapaswa kushauriana na mtaalamu wa maumbile kwa ushauri. Mtaalam atakuambia nini kuzuia na hatua za matibabu itahitaji kukubaliwa na wazazi.

Ophthalmologists wanajua mamia ya magonjwa ya macho. Kila ugonjwa huo bila matibabu ya wakati inaweza kusababisha upotezaji wa maono.

Magonjwa mengi ya jicho hutokea kutokana na michakato ya uchochezi. Mchakato wa uchochezi, baada ya kuonekana kwenye pembeni, ikiwa haujatibiwa, unaweza kuingia ndani ya jicho na kusababisha matatizo makubwa.

Dawa ya kisasa inaendelea haraka sana, hivyo orodha ya magonjwa ya binadamu yasiyoweza kuambukizwa yanayohusiana na macho yanapungua kila mwaka. Lakini hii haina maana kwamba wakati dalili zinaonekana magonjwa ya ophthalmological Unaweza kuahirisha kutembelea daktari. Baadaye mgonjwa anarudi kwa wataalamu wa ophthalmologists, fursa ndogo za kutoa msaada kwake.

Dalili za magonjwa ya macho kwa wanadamu

Licha ya aina mbalimbali za magonjwa ya macho, wengi wao wana dalili zinazofanana. Hasa, wagonjwa wanaotafuta msaada kutoka kwa madaktari wanaelezea dalili zifuatazo:

Hii ni mbali na orodha kamili dalili za magonjwa ya macho. Hata hivyo, dalili zilizoorodheshwa hapo juu zinazingatiwa karibu na magonjwa yote ya macho.

Aina za magonjwa ya macho

Kwa kuwa kuna patholojia nyingi zinazoathiri viungo vya maono, kwa urahisi wa uchunguzi, madaktari waligawanya katika aina kadhaa. Mgawanyiko huu unawezesha sana uteuzi wa matibabu ya ufanisi.

Kwa kuzingatia miundo iliyoathiriwa ya viungo vya kuona, patholojia za jicho zimegawanywa katika aina zifuatazo:

Ni muhimu kuzingatia kwamba magonjwa ya kawaida ni asili ya uchochezi: stye, blepharitis na conjunctivitis. Katika nafasi ya pili katika suala la mzunguko wa kugundua ni magonjwa ambayo hubadilisha usawa wa kuona: myopia, kuona mbali, astigmatism na presbyopia.

Hatari zaidi ni glaucoma, cataracts na dystrophy ya retina. Pathologies hizi mara nyingi husababisha upotezaji kamili wa maono.

Magonjwa ya retina

Retina inaitwa ganda la ndani. Hii ni kipengele muhimu sana cha jicho la macho, kwa sababu ni wajibu wa kuunda picha, ambayo hupitishwa kwenye ubongo.

Ishara kuu inayoonyesha uwepo wa magonjwa ya retina ni kupungua kwa kasi uwezo wa kuona. Kwa kawaida, utambuzi sahihi Haiwezekani kufanya uchunguzi kulingana na dalili hii peke yake, hivyo madaktari huchunguza kwa makini mgonjwa.

Pathologies zinazojulikana zaidi za retina ni:

Hatari ya pathologies ya retina ni ya juu sana. Kwa hiyo, ikiwa dalili zilizoelezwa hapo juu zinaonekana, usipaswi kuahirisha ziara ya ophthalmologist.

Kope hutoa ulinzi kwa mboni za macho kutoka mvuto wa nje. Sehemu ya kumi ya magonjwa yote ya jicho hutokea kwenye kope. Ya kawaida zaidi kati yao ni:

Njia za machozi ziko karibu na kope. Kwa hiyo, katika ophthalmology, magonjwa haya yanajumuishwa katika kundi moja.

Inafaa kumbuka kuwa, tofauti na magonjwa ya kope, patholojia za vifaa vya kutoa machozi ni nadra, lakini madaktari huzizingatia. umakini maalum, kwani wanaweza kusababisha matatizo makubwa sana.

Wakati huo huo, magonjwa ya vifaa vya lacrimal ni ya kawaida sana. Wao ni hasa kuhusiana na kizuizi cha ducts lacrimal.

Kwa kawaida, ugonjwa viungo vya macho usijibu vizuri matibabu ya matibabu, hivyo madaktari mara nyingi kutatua matatizo na njia za upasuaji.

Sclera na cornea

Sclera na konea zimeunganishwa kwa karibu. Ya kwanza ni shell ya kinga ya collagen na tishu zinazojumuisha nyeupe. Ya pili ni ganda la uwazi la arcuate, kuruhusu mwanga kupenya na kuzingatia retina. Sclera ya mbele, sehemu ya wazi ya jicho huunganisha kwenye konea.

Magonjwa ya konea na sclera hutokea katika 25% ya wagonjwa wanaotembelea kliniki za ophthalmology.

Magonjwa ya kawaida ya sclera ni pamoja na:

Matibabu ya magonjwa haya ya macho yanaweza kuwa ya matibabu au upasuaji. Saa matibabu ya upasuaji konea, madaktari mara nyingi hutumia keratoprosthetics.

Mishipa ya macho

Magonjwa yote yanayoathiri ujasiri wa macho yanaweza kugawanywa katika vikundi 3 kuu:

• Ugonjwa wa Neuritis.
• Magonjwa ya mishipa.
• Uharibifu.

Neuritis inaweza kushuka au kupanda. Katika kesi ya kwanza, kuvimba kunaweza kuwekwa kwenye sehemu yoyote ya ujasiri wa optic. Katika kesi ya pili mchakato wa uchochezi kwanza huathiri intraocular, na kisha sehemu ya intraorbital ya ujasiri.

Kwa ugonjwa wowote wa ujasiri wa optic, kuna kupungua kwa kiasi kikubwa kwa maono ya kati na kupungua kwa uwanja wa maono.

Neuropathy ni uharibifu wa uharibifu wa ujasiri wa optic. Inaweza kutokea wakati ugonjwa wa moyo na athari vitu vyenye sumu. Dalili kuu ya ugonjwa huu ni kupoteza mtazamo wa rangi. Mbali na hilo, mgonjwa anaweza kulalamika kwa maumivu huku akisogeza mboni za macho.

Kutibu magonjwa yanayoathiri ujasiri wa optic, madaktari hutumia homoni za steroid na dawa zisizo za steroidal za kuzuia uchochezi, decompression ya orbital na upasuaji.

Kifaa cha Oculomotor

Magonjwa haya yanatambuliwa kwa urahisi kabisa. Ukweli ni kwamba wagonjwa wenye patholojia hizo hupata uzoefu msimamo usio sahihi mboni za macho, usumbufu katika uhamaji wa macho, tofauti zao na muunganiko.

Mara nyingi, ophthalmologists hukutana na vidonda vifuatavyo vya mfumo wa oculomotor:

Matibabu ni sawa x magonjwa hasa huja chini ya mapigano na magonjwa ya msingi na mazoezi maalum kuruhusu kuhalalisha kazi ya misuli.

Kwa njia, majina ya magonjwa ya jicho kwa watu yanaonyesha kikamilifu kiini cha pathologies ya mfumo wa oculomotor, kwa vile zinaonyesha kwa usahihi chanzo cha tatizo.

Orodha ya magonjwa ya urithi wa binadamu na maelezo

Magonjwa mengi ya jicho la mwanadamu ni ya asili ya maumbile. Hiyo ni, wao ni kuamua na urithi. Baadhi ya magonjwa haya ni ya kuzaliwa, wakati wengine huendelea baada ya kuzaliwa. chini ya ushawishi wa mambo mbalimbali.

Ugonjwa wa jicho la paka

Ugonjwa unaonyeshwa ndani mabadiliko ya pathological iris Na. Sababu ya mabadiliko hayo iko katika mabadiliko yanayoathiri kromosomu ya 22. Kwa wagonjwa wenye syndrome jicho la paka Deformation ya sehemu ya iris au ukosefu wake kamili ni alibainisha.

Kwa sababu ya deformation, mwanafunzi katika wagonjwa kama hao mara nyingi huinuliwa kwa wima na ni sawa na jicho la paka. Kwa sababu ya hili, ugonjwa ulipata jina lake.

Mara nyingi, ugonjwa wa jicho la paka hujumuishwa na patholojia nyingine za maendeleo: maendeleo duni ya mfumo wa uzazi, ugonjwa wa moyo wa kuzaliwa, kasoro katika malezi ya rectum, nk.

Ikiwa dalili za shida kama hizo ni za wastani, basi baada ya hapo matibabu ya upasuaji mgonjwa anaweza kuishi maisha ya kawaida. Lakini wakati kuna ukiukwaji mkubwa viungo vya ndani, mgonjwa hufa.

Upofu wa rangi

Ugonjwa huu wa kuzaliwa unaonyeshwa kwa mtazamo wa rangi usioharibika. Mtu aliye na upofu wa rangi hawezi kutambua rangi fulani kwa kawaida. Kawaida hizi ni vivuli vya kijani na nyekundu. Ugonjwa mara nyingi husababishwa na maendeleo yasiyo ya kawaida ya receptors machoni.

Ugonjwa huo hupitishwa kupitia mstari wa uzazi, lakini hujitokeza hasa kwa wanaume. Wale wa mwisho wanakabiliwa na upofu wa rangi Mara 20 zaidi kuliko wanawake.

Hypoplasia ya ujasiri wa macho

Ugonjwa mwingine wa kuzaliwa. Inaonekana ndogo kwa ukubwa diski ya macho. Katika hali mbaya ya ugonjwa, mgonjwa hawezi kuwa na nyuzi za ujasiri za kuona kabisa.

Ugonjwa una dalili zifuatazo:

• Maono ya chini.
• Kudhoofika kwa mfumo wa oculomotor.
• Uwepo wa matangazo ya vipofu katika uwanja wa maono.
• Matatizo na mtazamo wa rangi.
• Kuharibika kwa motility ya mwanafunzi.

Mara nyingi, kudhoofika kwa misuli ya mpira wa macho kutokana na hypoplasia husababisha strabismus.

Ikiwa ugonjwa hugunduliwa kwa mtoto, unaweza kuponywa kwa sehemu. Katika mtu mzima, haiwezi kusahihishwa.

Matibabu ya mtoto wa jicho

Lens ni muhimu sana kwa maono, licha ya ukubwa wake mdogo. Mawingu yake husababisha upotezaji mkubwa wa maono.

Mtoto wa jicho inaitwa cataract. Ugonjwa huu unaweza kupatikana au kuzaliwa. Kwa kuongezea, madaktari huigawanya kulingana na aina ya kozi kuwa inayohusiana na umri, sumu, ya kimfumo na ya kiwewe.

Mgonjwa aliye na cataract anadhani kuwa ana afya, kwa sababu ugonjwa haujidhihirisha kwa njia yoyote au maonyesho yake ni madogo sana. Na wakati dalili za wazi za patholojia zinaonekana, basi matibabu ya kihafidhina haitoi athari inayotaka. Kwa hiyo, kuzuia cataract ni muhimu sana., iliyoonyeshwa katika uchunguzi wa kila mwaka na ophthalmologist.

Hadi katikati ya karne iliyopita, cataracts zilizingatiwa ugonjwa usiotibika. Madaktari walichoweza kufanya ni kuondoa lenzi yenye mawingu. Kila kitu kilibadilika mnamo 1949, wakati Mwingereza Harold Ridley alipofanya operesheni ya kwanza ya kufunga lensi ya bandia iliyotengenezwa na polymethylacrylate. Tangu wakati huo, cataract imekoma kuwa hukumu ya kifo.

Katika kisasa kliniki za ophthalmological Madaktari wanaweza kuchagua matibabu ya kutumia kwa mgonjwa wa cataract.

Tahadhari, LEO pekee!

Bado hakuna toleo la HTML la kazi.

Nyaraka zinazofanana

Patholojia ya urithi chombo cha maono kilicho na urithi wa autosomal recessive na autosomal kubwa. Upofu wa rangi kama ugonjwa wa maono unaohusishwa na jinsia. Patholojia kwa aina zote za urithi: dystrophy ya retina, atrophy ya ujasiri wa optic.

muhtasari, imeongezwa 05/16/2010


Ugonjwa wa urithi wa chombo cha maono na aina za urithi za autosomal na kuu za urithi. Hemeralopia, coloboma, aniridia, microphthalmos. Membranous na cataracts ya nyuklia. Urithi unaohusishwa na ngono. Malengo ya ushauri wa kimatibabu wa maumbile.

muhtasari, imeongezwa 05/26/2013


Magonjwa ya kurithi mtu. Autosomal recessive aina ya urithi. Dhana ya deformation ya kuzaliwa. Glioma ya retina. Urithi mkuu wa Autosomal wa hitilafu. Dystrophy ya rangi ya retina. Atrophies ya urithi wa ujasiri wa optic.

uwasilishaji, umeongezwa 12/07/2016


Muundo wa jicho: mishipa, nyuzi na ganda la ndani. Kazi za sclera na retina. Mtazamo wa habari kwa seli za kuona ambazo ni nyeti kwa nuru. Vipofu na matangazo ya njano retina, lenzi. Udhibiti wa acuity ya kuona. Kuzuia magonjwa ya macho.

uwasilishaji, umeongezwa 12/02/2015


Muundo na kazi vifaa vya macho macho. Malazi, refraction, anomalies yake. Muundo na kazi za retina. Njia za neva na mawasiliano katika mfumo wa kuona. Ugonjwa wa kuzaliwa na uliopatikana wa viungo vya maono. Mafunzo na elimu ya watoto wenye ulemavu wa macho.

mtihani, umeongezwa 11/20/2011


Muundo wa ndani macho. Kifaa cha kuangazia mwanga, cha malazi, kipokezi. Utambuzi na matibabu ya magonjwa - ugonjwa wa jicho kavu, cataracts, glaucoma, astigmatism, myopia. Vyombo vya ophthalmological, vifaa vya uchunguzi.

kazi ya kozi, imeongezwa 11/08/2012


Dalili za amblyopia, blepharitis, myopia, glakoma, kuona mbali, cataracts, keratoconus, conjunctivitis. Floaters katika macho. Aina na digrii za astegmatism, sababu zake. Matibabu ya magonjwa ya jicho: marekebisho ya maono ya macho, upasuaji wa kukataa.

uwasilishaji, umeongezwa 05/27/2014


Muundo wa jicho. Fibrous, mishipa na utando wa retina ya mboni ya jicho na kazi zao. Matangazo ya vipofu na ya njano ya retina. Maelezo ya lensi. Muundo wa mwili wa vitreous. Utekelezaji wa ucheshi wa maji. Magonjwa yanayowezekana chombo cha maono na kuzuia kwake.

uwasilishaji, umeongezwa 10/22/2016


Muundo na kazi za jicho. Kasoro za kuona na magonjwa ya macho: myopia (myopia), kuona mbali, presbyopia ( mtazamo wa mbali unaohusiana na umri), astigmatism, cataracts, glakoma, strabismus, keratoconus, amblyopia. Magonjwa ya retina: kizuizi na dystrophy.

muhtasari, imeongezwa 05/02/2017


Dalili na ishara za retinitis kama fomu ugonjwa wa uchochezi retina ya jicho. Sababu za retinitis, aina za ugonjwa. Msingi masomo ya uchunguzi kwa retinitis. Vipengele vya matibabu na kuzuia ugonjwa wa jicho.